Beur schreef op 8 oktober 2023 14:38:
[...]Bijna alijd wordt vergeten dat de vaccinatieplatformen die voor de corona-vaccins gebruikt zijn destijds al 20 jaar bestonden en al uitgebreid getest waren bij de ontwikkeling voor vaccins tegen bijv. hondsdolheid.
De ontwikkeling van de vaccins kwam in een stroomversnelling door de haast die geboden was bij het ontstaan van een bedreigend en wereldwijd razendsnel toeslaand virus.
Voor alle duidelijkheid: er is geen enkele vereiste klinische stap bij het testen van Corona-vaccins overgeslagen. Het grote verschil zit hem in de prioriteit die het Coronavirus bij farmaceuten en wetenschappers gekregen heeft. Er kwam ook een zekere eerzucht bij te pas: wetenschappers en farmaceuten wilden allemaal de eersten zijn en lieten ander werk vallen. EMA en FDA gingen er met het oog op de urgente situatie ook mee accoord dat klinische fasen parallel liepen. Dit alles verklaart al heel veel over het snelle op de markt brengen. Die wereldwijde urgentie bestaat niet bij APDS-patiënten.
Bijwerkingen van Coronavaccins op de lange termijn worden trouwens ook nu nog zorgvuldig bijgehouden en opgeslagen. U kunt daar toch echt beter op vertrouwen dan op een of andere niet-traceerbare Mien die op het internet laat weten dat de buurvrouw direct na haar Coronaprik hartproblemen heeft gekregen of een zogenaamde zorgmedewerker die na een prik allerlei enge verschijnselen zoals trombose claimt te hebben meegemaakt bij cliënten. Op dit draadje werd bijvoorbeeld gisteren nog doodleuk beweerd door een persoon die zichzelf als "ingelezen" presenteert dat er geen Fase 3 bij de ontwikkeling van Coronavaccins had plaatsgevonden.
In plaats van angstig te worden kunt u zich beter afvragen hoe de wereld er nu uit gezien had zonder die vaccins en blij en trots zijn dat de wetenschap in staat was een wereldbedreigend virus zo snel met behulp van vaccins de kop in te drukken.