Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

Natal schreef op 18 februari 2024 10:49:

Over het geheel genomen werd langdurige blootstelling aan leniolisib goed verdragen door patiënten met APDS en leidde dit tot een progressieve verbetering van de pathognomonische kenmerken van APDS. Hier stellen we dat behandeling met leniolisib als ziektemodificerend kan worden beschouwd, wat blijkt uit de verbetering van de immunodeficiëntie met een vermindering van het IRT-gebruik, terwijl ook een significante vermindering van de jaarlijkse infectiepercentages wordt aangetoond.1,9,30Het OLE-onderzoek is aan de gang; Deze tussentijdse analysestudie benadrukt echter de verdraagbaarheid en de klinische impact op lange termijn die behandeling met leniolisib kan bieden voor patiënten met APDS.

Tussentijdse conclusie OLE onderzoek.
Dus de LT effecten.

www.jacionline.org/article/S0091-6749...

quote:

Natal schreef op 18 februari 2024 09:55:

[...]

Ik denk ook dat het een fout is. Er zijn wel onderzoeken gedaan op Sjögren met behandeling met leniolisib maar dat liep op niets uit.

Ik heb gemaild naar Pharming hierover. Dus misschien hoor ik er wat van.

quote:

Triple A schreef op 18 februari 2024 11:50:

-

Waarom meldt RTW Investments pas op 14 februari bij de SEC dat RTW op 31 december 2023 een 5,8% belang in Pharming had?

Het belang is toch al weer afgebouwd????? Waarom dan op 14 februari deze SEC filing?

app.quotemedia.com/data/downloadFilin...

-

quote:

Natal schreef op 18 februari 2024 10:49:

Over het geheel genomen werd langdurige blootstelling aan leniolisib goed verdragen door patiënten met APDS en leidde dit tot een progressieve verbetering van de pathognomonische kenmerken van APDS. Hier stellen we dat behandeling met leniolisib als ziektemodificerend kan worden beschouwd, wat blijkt uit de verbetering van de immunodeficiëntie met een vermindering van het IRT-gebruik, terwijl ook een significante vermindering van de jaarlijkse infectiepercentages wordt aangetoond.1,9,30Het OLE-onderzoek is aan de gang; Deze tussentijdse analysestudie benadrukt echter de verdraagbaarheid en de klinische impact op lange termijn die behandeling met leniolisib kan bieden voor patiënten met APDS.

Tussentijdse conclusie OLE onderzoek.
Dus de LT effecten.

www.jacionline.org/article/S0091-6749...

quote:

Lord Apollyon schreef op 18 februari 2024 04:47:

[...]
Soort cancel cultuur voor zwarte brillen bedoel je?

quote:

BassieNL schreef op 18 februari 2024 13:45:

[...]
Heb even gecheckt.
Kennelijk is dat een regel van de SEC (binnen 45 dagen na einde jaar) voor grote beleggers met meer dan 5% belang.

There are several filing deadlines for Schedule 13G. For institutional investors, they are required to file within 45 days of the end of the year in which they finish above 5%

www.investopedia.com/terms/s/schedule...,13D%20with%20fewer%20reporting%20requirements.

quote:

aextracker schreef op 18 februari 2024 15:48:

[...]

Nee eerder bedoeld als een soort van op meetbare criteria geschoold zelfreinigende platform competentie om intentioneel vals postgedrag via AI te detecteren en te verwijderen. Worden de iex fora een stuk eenvoudiger om te volgen en interessanter qua inhoud van.

quote:

G. Hendriks schreef op 18 februari 2024 19:21:

[...]

Ah, je bedoelt een Chinese aanpak!

quote:

aextracker schreef op 18 februari 2024 19:56:

[...]

Nee, chinezen leggen simpelweg alles vast wat wenselijk is.
Partij ongewenst\onvriendelijk gedrag is gelijk aan "verminderde kansrijkheid" op een redelijk lokaal als normaal ervaren leven.
Zo ingrijpend op vrijheid van menings uitging draagt mijn denklijn i.r.t. iex fora niet.
het is immers maar een forum.

quote:

Winst gevend schreef op 18 februari 2024 20:59:

Wanneer de Europese kogel door de Kerk gaat blijft voor iedereen de grote vraag.
Voor Pharming blijft het nog steeds in dit kwartaal, volgens de Webcast van vorige week.

Zal dus morgen middag wat helderder worden of 18 maart.
Het aandeel gaat er vanuit dat Europa het niet zal halen voor Joenja en ligt reeds in de afgrond.

Vertrouwen in de EMA-voortgang is ver te zoeken, en alles en iedereen hult zich nog steeds in zwijgen.
Een jaar lang vragen krijgen sinds de FDA goedkeuring heeft het aandeel geen goed gedaan.

Slechter kan het niet worden..................
Het aandeel staat immers lager dan ooit voor mogelijk werd gehouden, en nadat Pharming de US-ok kreeg.

quote:

Winst gevend schreef op 18 februari 2024 20:59:

Het aandeel staat immers lager dan ooit voor mogelijk werd gehouden, en nadat Pharming de US-ok kreeg.

quote:

Pannenkoek schreef op 18 februari 2024 21:20:

[...]

De goedkeuring door EMA is een non-event. Iedereen is er inmiddels wel van overtuigd dat die goedkeuring er komt.

Tuurlijk zal het weer voor een opleving zorgen voor het aandeel omdat hebberige particulieren weer gaan bijkopen. Fundamenteel betekent de goedkeuring van de EMA in mijn ogen niet zoveel.

Interessant is het om juist van het onverwachte uit te gaan. Wat nu als de EMA geen goedkeuring geeft? :))

quote:

High Finance schreef op 18 februari 2024 23:10:

[...]

Een non event...
EMA goedkeuring is cruciaal voor Pharming aangezien dit de laatste barrière is om meer omzet te genereren.
Zeker ook aangezien andere landen buiten de EU het EMA advies volgen in hun eigen beslissing.

quote:

High Finance schreef op 18 februari 2024 23:10:

[...]

Een non event...
EMA goedkeuring is cruciaal voor Pharming aangezien dit de laatste barrière is om meer omzet te genereren.
Zeker ook aangezien andere landen buiten de EU het EMA advies volgen in hun eigen beslissing.