Pharming « Terug naar discussie overzicht

Verwachting goedkeuring FDA.

53 Posts, Pagina: « 1 2 3 | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Pavlishak schreef op 13 februari 2014 15:18:

Voor de gene die zich er iets meer in willen verdiepen, ik heb onlangs een draadje geopend met een film-tip. Dallas buyers club, gaat over FDA goedkeuring. De film berust zich op feiten over medicijnen tegen AIDS. Daar kun je goed zien hoe de FDA te werk gaat en hoe moeilijk en bureaucraties het is binnen de FDA.
40 jaar geleden.
bammie
0
quote:

Rwinorlose schreef op 13 februari 2014 15:03:

ja ik twijfel ook. om de woordkeuze van de vries..

Cruciaal is 16 april,
aangezien de Amerikaanse toezichthouder FDA dan met een uitspraak komt.

„Het kan zijn dat Ruconest niet toegelaten wordt,

maar nu we zo ver in het proces zitten is dat niet waarschijnlijk.

Mogelijk laat de FDA weten extra tijd nodig te hebben

en wordt er om aanvullende informatie gevraagd.

Het allerbeste is natuurlijk dat het middel toegelaten wordt”,

aldus De Vries
Met name het "Cruciaal is 16 april" doet mij huiveren. Hiermee geeft hij toe dat het wel eens gebeurd kan zijn met Pharming als de goedkeuring er NIET komt.
[verwijderd]
0
quote:

bammie schreef op 13 februari 2014 18:34:

[...]

Met name het "Cruciaal is 16 april" doet mij huiveren. Hiermee geeft hij toe dat het wel eens gebeurd kan zijn met Pharming als de goedkeuring er NIET komt.
Het is hoe dan ook gedaan met Pharming.. Als geen goedkeuring dan misschien uitstel, ik verwacht echt niet dat afgekeurd wordt en dat was het dan.
Als wel goedkeuring, dan verwacht ik dat 1 van de grote farmaceuten Pharming zullen overnemen..
Grote farmaceuten hebben voldoende cash, maar weinig medicijnen...
[verwijderd]
0
als er wel goedkeuring komt verwacht ik dat ruconest aan een grotere farmaceut verkocht word en pharming verder gaat met het ontwikkelen van een volgend product. ik geloof niet dat bij goedkeuring de pharming group word verkocht.
[verwijderd]
0
quote:

Rwinorlose schreef op 13 februari 2014 19:30:

als er wel goedkeuring komt verwacht ik dat ruconest aan een grotere farmaceut verkocht word en pharming verder gaat met het ontwikkelen van een volgend product. ik geloof niet dat bij goedkeuring de pharming group word verkocht.
Zou ook kunnen, maar dan moeten ze wel wat hebben....
[verwijderd]
0
Als ze toegang krijgen tot de USA. Willen ze niet alleen het product maar ook de ontwikkel kennis bemachtigen.
Ik vermoed dat ze bij goedkeuring opgekocht gaan worden.
Bij geen toestemming...kabbelen de candlesticks door tot ze uit de AEX gegooid worden.
pieterpost2000
0
quote:

bammie schreef op 11 februari 2014 20:16:

In Israël is Ruconest toegelaten en zij kennen daar de strenge normering van de FDA.

Met dank aan Jurpsy @ErikErik.com

FDA Harmonization Project – Aligning Standards

One of the U.S.-Israel Science and Technology Foundation’s (USISTF) greatest successes in its mission to increase scientific development and strengthen economic relations is the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Harmonization Project. The project brought about the alignment of American and Israeli standards in the areas as Good Clinical Practices (GCP), Good Manufacturing Practices (GMP), and Good Laboratory Practices (GLP).


In 1996, the USISTF provided $100,000 in funding to train over four hundred Israeli medical professional at the Ministry of Health. USISTF recognized the economic and social rewards of a simpler, more efficient clinical trials process. Israel has been a favored site for clinical studies, owing to its diverse population base, loyalty to a single HMO and relative ease of patient tracking. Historically, clinical studies in Israel have proven to be highly cost-effective, with high participant recruitment rates and much lower rate of patient drop out. Moreover, Israel ranks first in the world in several therapeutic areas and boasts a high quality medical environment.
Thus, increasing the number of clinical studies conducted by U.S. pharmaceutical companies in Israel would create a clear benefit to both nations.

In 1997, the Food and Drug Administration granted Israel recognition as a site for complete data acceptance for clinical studies with trials conducted for new drugs and medical devices in Israel. Israel's popularity as a site for clinical studies, particularly by U.S. multi-national companies, has grown exponentially since then. The USISTF’s investment in regulatory harmonization was a key element causing a boom of activity within the clinical trials industry; from a starting point of $15 million in net revenues in 1994, it had matured into a $300 million industry by 2005.

The Foundation's FDA Harmonization Project has compellingly demonstrated the mutual benefit, in terms of health and economic welfare, which the U.S. and Israel can derive from collaboration between their governments, industry, and research institutions. The opportunities and future potential of combined U.S. and Israeli endeavors in this particular industry are undoubtedly as
great.

www.usistf.org/cs/fda-harmonization-p...
Om eerlijk te zijn heeft deze informatie voor mij geen invloed op een investeringsbeslissing in pharming. Heel veel landen (Israël, Turkije, Colombia, Hong Kong, Thailand, Mexico, enz enz) hebben overeenkomsten en richtlijnen die deels afgestemd zijn op de CE of FDA certificering (of Health Canada). Ondanks de 70-95% overeenkomst met CE en FDA zijn het juist de paar punten waar ze zich onderscheiden wat het erg moeilijk en onvoorspelbaar maakt.

Wat voor mij geruststellender is, is het feit dat de opzet van de aanvullende studie voor de FDA in overeenstemming met (en op advies van) de FDA zelf is. Qua meetpunten en studieprotocol maak ik me dus geen zorgen. Qua clinische werking (effectiviteit, bijwerkingen, etc) lijkt het ook allemaal wel goed te zitten. Rest voor mij nog het "gewicht" van de studie (genoeg patiënten, de juiste patiënten selectiecriteria, inclusicriteria en exclusicriteria als ook de juiste segmentatie van patiënten).

Al met al kan het natuurlijk prima dat er nog additionele informatie/ bewijslast nodig is maar dit lijkt mij (net als Sijmen de Vries zelf), niet waarschijnlijk. Ik schat de kans op goedkeuring in april op groot tot zeer groot.

Ookwel in het kort gezegd, de klinische uitkomsten zijn geen enkele reden om ruconest niet toe te laten. Het proces zal nu wel goed gevolgd zijn, dus mijn advies is:

Kkkkkkkkoooooooopppppppeeeeeeennnnnnnn deze handel!!!

[verwijderd]
0
Kan me helemaal vinden in je redenering. Alle pijlen staan de goede kant op. Zo ver ik kan terugvinden geen reden om Ruconest af te wijzen of een goedkeuring uit te stellen.

Beursgoeroe
0
zoals eerder aangegeven, als de 0,50 gepasseerd is, barst het feest pas echt los ............ werkt ook psychologisch ...
[verwijderd]
0
quote:

1 2 3 schreef op 13 februari 2014 20:26:

zoals eerder aangegeven, als de 0,50 gepasseerd is, barst het feest pas echt los ............ werkt ook psychologisch ...
Dan wordt Pharming van Flopper naar Topper van het Jaar en misschien wel van het Decennium...
bammie
0
quote:

1 2 3 schreef op 13 februari 2014 20:26:

zoals eerder aangegeven, als de 0,50 gepasseerd is, barst het feest pas echt los ............ werkt ook psychologisch ...
Het doorbreken van die psychologische grens is kennelijk een probleem.
bammie
0
Vond deze goedkeuring op de site van de FDA voor Berinert.
www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Bl...

Als ik dan door zoek bij de FDA op dit medicijn stuit ik op een excel-document waarbij Pharming genoemd staat. Zie bijlage. Snap even niet hoe ik dit moet interpreteren. Iets voor de specialisten onder ons!

Kan de foto helaas niet uploaden, krijg een server error.

53 Posts, Pagina: « 1 2 3 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 feb 2025 09:36
Koers 0,847
Verschil -0,006 (-0,76%)
Hoog 0,852
Laag 0,844
Volume 291.840
Volume gemiddeld 5.428.439
Volume gisteren 3.465.076

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront