Afijn, een korte samenvatting van de belangrijkste punten:
Presentatie door Elizabeth Goodwinn, weinig 'breaking news'.
Aanwezig plm 50 man w.o. 3 beleggingsclubs,iemand van RABO,Amgen(geen functie bekend) en onze eigen Greenspan van IEX.
Na afloop geen Brus of Kruimer(waren niet aanwezig), maar wel een leuk flink uitgelopen gesprek gehad met René Beukema, de jurist van CRXL.
Beukema is zoals het hele CRXLkorps ook erg enthousiast over de ontwikkelingen bij CRXL en meent dat het minder de vraag is of ,maar eerder wanneer CRXL op de markt komt....
Belangrijkste punten,voorzover ik ze vers vd pers kan melden en in willekeurige volgorde:
-STAR: het beloofde bericht is in aantocht en wel heel binnenkort!(welk bericht en exacte tijdstip dat zal zijn laat ik aan jullie fantasie over, maar Brus meldde eigenlijk al eerder meerdere licenties te verwachten voor 2005, dus wil dat zeggen dat er goede vorderingen met STAR zijn gemaakt! )
-Belangen: 3i is als VC niet geheel uitgestapt, hun belang zit iets onder de 5%(plm 4,7%). i.t.t. andere VC's die eruit zijn conform hun statutenvereisten.
Allianz heeft meer dan 5% maar verdeeld over meer fondsen zodat ze geen melding hoeven te doen ivm meerderheidsbelang.
Natuurlijk dan Delta Lloyd en Beukema drukte het ongeveer zo uit: als DL een belang heeft(de 'Mid/smallcapkampioen'), dan laat zich raden wie DL voor zijn, dan wel id voetsporen volgen.
Ook grote particulieren zijn bekend met forse aantallen.
(hoeveel aandelen waren er ook al weer???;-)
Rabies is a.h.w. een nieuw projekt (antistoffen); CRXL schat in dat er zo'n 500mln Chinezen en Indiers zijn die een vaccin/medicijn kunnen betalen. Een reeds bestaand middel is duur en niet optimaal.
-zover ik duidelijk heb kunnen krijgen is de laatste cashburn aanpassing(naar plm 10mln) NIET het gevolg van de ontvangst van de milestone betaling Merck(CRXL zal dat apart melden, volgens E.Goodwinn)
- Helaas een aantal vragen niet kunnen stellen(evt via andere kanalen nog te doen) zoals stadium fabriek DSM in Montreal, type cardiovasculair product van Genvec(evt via Genvec zelf te achterhalen),nieuws mbt subsidieaanvraag pandemisch griepvaccin(daar ligt wel steeds meer nadruk op/aandacht voor ivm angst uit de hand lopen vogelgriep in Azie),
-start klinisch onderzoek griepvaccin is gerelateert aan griepseizoen, de start van klinisch onderzoek WNV volgt in de 'slip stream' van het griepvaccin.
- op mijn vraag waarom start klinisch onderzoek Ebola later begon(eerder volgens mij aangekondigt voor begin 2005), antwoordde E.G. dat eerst nog aanvullend onderzoek plaatsvindt(waarom en hoe is onduidelijk, maar ook niet vreemd in biotechland). E.G. is minder thuis in de materie zelf(geen Biotechachtergrond), dus daar moet ze nog wel eens het antwoord schuldig blijven.
- mbt exclusieve markt Japan voor CRXL: alleen al de mogelijke opbrengsten van Japan(door Aventis amper gepenetreert,dus klein marktaandeel in Japan) kan in potentie de opbrengst aan royalties te ontvangen van Aventis evenaren!!!
tot zover de belangrijkste punten.
mvg ivet
NB :wellicht kan ik nog veel melden, maar als er vragen zijn, dan lees ik het wel.
Een bedrijfsbezoek heeft meestal een redelijk vaste structuur:
-uitleg: wat is medische biotechnologie
-succes: o.a. marktkapitalisatie en omzetten
-biotech ontwikkeling
-CRXL in vogelvlucht(kerngegevens)
-missie beschrijving
-waarom infectieziekten
-sterke vaccin technologie
-PerC6 (licenties/toepassingen)
-produktprogramma
-businessmodel
-CRXL successen
-griepvaccin,WNV,Ebola,Malaria in vogelvlucht
-antistoffen(m.n. Rabies marktkansen)
-eiwitproductie(DSMBiologics/STAR)
-financiele items
-aandeel CRXL(enkele getallen)
-vooruitblik 2005
Dat laatste even uitgelicht:
-begin klinisch onderzoek met 3 produkten
-aankondiging Rabies en TBC ontwikkelingsplannen
-aankondiging nieuwe antistof
-nieuwe PerC6 overeenkomsten
-sterke en stabiele omzet
-financiele kracht om produktontwikkeling 4-5 jaar te kunnen financieren(griep,ebola,malaria zijn geheel of in aanvang geheel gefinancieerd)