Pharming « Terug naar discussie overzicht

Verwachting goedkeuring FDA.

53 Posts, Pagina: 1 2 3 » | Laatste
bammie
3
In Israël is Ruconest toegelaten en zij kennen daar de strenge normering van de FDA.

Met dank aan Jurpsy @ErikErik.com

FDA Harmonization Project – Aligning Standards

One of the U.S.-Israel Science and Technology Foundation’s (USISTF) greatest successes in its mission to increase scientific development and strengthen economic relations is the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Harmonization Project. The project brought about the alignment of American and Israeli standards in the areas as Good Clinical Practices (GCP), Good Manufacturing Practices (GMP), and Good Laboratory Practices (GLP).


In 1996, the USISTF provided $100,000 in funding to train over four hundred Israeli medical professional at the Ministry of Health. USISTF recognized the economic and social rewards of a simpler, more efficient clinical trials process. Israel has been a favored site for clinical studies, owing to its diverse population base, loyalty to a single HMO and relative ease of patient tracking. Historically, clinical studies in Israel have proven to be highly cost-effective, with high participant recruitment rates and much lower rate of patient drop out. Moreover, Israel ranks first in the world in several therapeutic areas and boasts a high quality medical environment.
Thus, increasing the number of clinical studies conducted by U.S. pharmaceutical companies in Israel would create a clear benefit to both nations.

In 1997, the Food and Drug Administration granted Israel recognition as a site for complete data acceptance for clinical studies with trials conducted for new drugs and medical devices in Israel. Israel's popularity as a site for clinical studies, particularly by U.S. multi-national companies, has grown exponentially since then. The USISTF’s investment in regulatory harmonization was a key element causing a boom of activity within the clinical trials industry; from a starting point of $15 million in net revenues in 1994, it had matured into a $300 million industry by 2005.

The Foundation's FDA Harmonization Project has compellingly demonstrated the mutual benefit, in terms of health and economic welfare, which the U.S. and Israel can derive from collaboration between their governments, industry, and research institutions. The opportunities and future potential of combined U.S. and Israeli endeavors in this particular industry are undoubtedly as
great.

www.usistf.org/cs/fda-harmonization-p...
mickjagger2
0
quote:

bammie schreef op 11 februari 2014 20:16:

In Israël is Ruconest toegelaten en zij kennen daar de strenge normering van de FDA.

Met dank aan Jurpsy @ErikErik.com

FDA Harmonization Project – Aligning Standards

One of the U.S.-Israel Science and Technology Foundation’s (USISTF) greatest successes in its mission to increase scientific development and strengthen economic relations is the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Harmonization Project. The project brought about the alignment of American and Israeli standards in the areas as Good Clinical Practices (GCP), Good Manufacturing Practices (GMP), and Good Laboratory Practices (GLP).


In 1996, the USISTF provided $100,000 in funding to train over four hundred Israeli medical professional at the Ministry of Health. USISTF recognized the economic and social rewards of a simpler, more efficient clinical trials process. Israel has been a favored site for clinical studies, owing to its diverse population base, loyalty to a single HMO and relative ease of patient tracking. Historically, clinical studies in Israel have proven to be highly cost-effective, with high participant recruitment rates and much lower rate of patient drop out. Moreover, Israel ranks first in the world in several therapeutic areas and boasts a high quality medical environment.
Thus, increasing the number of clinical studies conducted by U.S. pharmaceutical companies in Israel would create a clear benefit to both nations.

In 1997, the Food and Drug Administration granted Israel recognition as a site for complete data acceptance for clinical studies with trials conducted for new drugs and medical devices in Israel. Israel's popularity as a site for clinical studies, particularly by U.S. multi-national companies, has grown exponentially since then. The USISTF’s investment in regulatory harmonization was a key element causing a boom of activity within the clinical trials industry; from a starting point of $15 million in net revenues in 1994, it had matured into a $300 million industry by 2005.

The Foundation's FDA Harmonization Project has compellingly demonstrated the mutual benefit, in terms of health and economic welfare, which the U.S. and Israel can derive from collaboration between their governments, industry, and research institutions. The opportunities and future potential of combined U.S. and Israeli endeavors in this particular industry are undoubtedly as
great.

www.usistf.org/cs/fda-harmonization-p...
Bedankt bammie

Ab_tje
[verwijderd]
0
[Modbreak IEX: Gelieve elkaar niet persoonlijk aan te vallen, bericht is bij dezen verwijderd.]
[verwijderd]
1
[verwijderd]
1
quote:

bammie schreef op 11 februari 2014 20:16:

In Israël is Ruconest toegelaten en zij kennen daar de strenge normering van de FDA.

Met dank aan Jurpsy @ErikErik.com

FDA Harmonization Project – Aligning Standards

One of the U.S.-Israel Science and Technology Foundation’s (USISTF) greatest successes in its mission to increase scientific development and strengthen economic relations is the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Harmonization Project. The project brought about the alignment of American and Israeli standards in the areas as Good Clinical Practices (GCP), Good Manufacturing Practices (GMP), and Good Laboratory Practices (GLP).


In 1996, the USISTF provided $100,000 in funding to train over four hundred Israeli medical professional at the Ministry of Health. USISTF recognized the economic and social rewards of a simpler, more efficient clinical trials process. Israel has been a favored site for clinical studies, owing to its diverse population base, loyalty to a single HMO and relative ease of patient tracking. Historically, clinical studies in Israel have proven to be highly cost-effective, with high participant recruitment rates and much lower rate of patient drop out. Moreover, Israel ranks first in the world in several therapeutic areas and boasts a high quality medical environment.
Thus, increasing the number of clinical studies conducted by U.S. pharmaceutical companies in Israel would create a clear benefit to both nations.

In 1997, the Food and Drug Administration granted Israel recognition as a site for complete data acceptance for clinical studies with trials conducted for new drugs and medical devices in Israel. Israel's popularity as a site for clinical studies, particularly by U.S. multi-national companies, has grown exponentially since then. The USISTF’s investment in regulatory harmonization was a key element causing a boom of activity within the clinical trials industry; from a starting point of $15 million in net revenues in 1994, it had matured into a $300 million industry by 2005.

The Foundation's FDA Harmonization Project has compellingly demonstrated the mutual benefit, in terms of health and economic welfare, which the U.S. and Israel can derive from collaboration between their governments, industry, and research institutions. The opportunities and future potential of combined U.S. and Israeli endeavors in this particular industry are undoubtedly as
great.

www.usistf.org/cs/fda-harmonization-p...
Alles goed en wel maar ik lees echter niet meer dan dat Israel gezien het peil van de gezondheidszorg en de samenstelling van de bevolking een ideale plek is voor de US farmaceutische industrie om er clinical trials te doen en dat de USA en Israel hun standaarden op het gebied van GLP, GMP en GCP aan het gelijkschakelen zijn.
Dat het goedkeuringstraject van een nieuw medicijn volgens een gelijk traject verloopt, laat staan dat de goedkeuring zelf volgens identieke maatstaven geschiedt, kan ik hier nergens uit opmaken. Ik denk ook niet dat dit zo is.
[verwijderd]
1
quote:

bammie schreef op 11 februari 2014 20:16:

In Israël is Ruconest toegelaten en zij kennen daar de strenge normering van de FDA.

Inmiddels al 3 aanbevelingen... Sorry Bammie, maar staat er niet. Lees mijn motivering hierboven.
bammie
0
quote:

Beur schreef op 11 februari 2014 22:18:

[...] Inmiddels al 3 aanbevelingen... Sorry Bammie, maar staat er niet. Lees mijn motivering hierboven.
No Hard Feelings Beur. Ik realiseer mij dat deze post de nodige suggesties oproept maar we zouden het meer moeten zien in het licht van "als de hele wereld Ruconest accepteert waarom dan de USA niet?" Voor de rest zijn het natuurlijk aannames en speculaties.

Ik verwacht echter dat de goedkeuring er al dan niet met enig oponthoud komt.
[verwijderd]
0
quote:

bammie schreef op 12 februari 2014 06:30:

[...]

No Hard Feelings Beur. Ik realiseer mij dat deze post de nodige suggesties oproept maar we zouden het meer moeten zien in het licht van "als de hele wereld Ruconest accepteert waarom dan de USA niet?" Voor de rest zijn het natuurlijk aannames en speculaties.

Ik verwacht echter dat de goedkeuring er al dan niet met enig oponthoud komt.
Omdat Amerikanen ook denken dat Europa een land is en Nederland een deel van de VS
[verwijderd]
0
quote:

bammie schreef op 12 februari 2014 06:30:

[...]

No Hard Feelings Beur. Ik realiseer mij dat deze post de nodige suggesties oproept maar we zouden het meer moeten zien in het licht van "als de hele wereld Ruconest accepteert waarom dan de USA niet?" Voor de rest zijn het natuurlijk aannames en speculaties.

Ik verwacht echter dat de goedkeuring er al dan niet met enig oponthoud komt.
:)
[verwijderd]
0

Omdat er amerikaanse bedrijven betrokken zijn bij Ruconest, komt die goedkeuring er zonder oponthoud.
[verwijderd]
0
[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd.]
bammie
0
quote:

jsj schreef op 12 februari 2014 14:56:

[...]

Schelden op slecht functionerende ceo's mag dus ook niet? Hebbie nog even werk mod :\ Of is de mod een bot...

J.
Moet je het forumreglement even nalezen!!

www.iex.nl/content/forumdisclaimer.aspx
[verwijderd]
0
Jaja. "Onnodig grievend taalgebruik". ff onnodig opgezocht in de dikke van dale; Weledelgestrenge heer de Vries zegt dat ie van niets weet terwijl er klaarblijkelijk wel iets is. Wat je dan op een forum moet uitvinden. Ik vind een onnodig grievend woord dan op zijn plaats.

Met de nadruk op "ik vind".

Genoeg erover.

J.
bammie
0
quote:

jsj schreef op 12 februari 2014 18:38:

Jaja. "Onnodig grievend taalgebruik". ff onnodig opgezocht in de dikke van dale; Weledelgestrenge heer de Vries zegt dat ie van niets weet terwijl er klaarblijkelijk wel iets is. Wat je dan op een forum moet uitvinden. Ik vind een onnodig grievend woord dan op zijn plaats.

Met de nadruk op "ik vind".

Genoeg erover.

J.
Ik snap je frustraties en deel ze soms met je MAAR realiseer je dat alles wat op dit forum gepost wordt geïndexeerd wordt door de search-engine van Google. Dit betekent dat indien men met google zoekt het zo maar eens kan zijn dat jouw grievende woorden tussen de zoekresultaten staan. Dit zou als smaad/smaadschrift opgevat kunnen worden en heb je een probleem.
bammie
0
quote:

jsj schreef op 12 februari 2014 20:14:

Kan. DAS.

J.
Ja DAS kan zeker. Google maar eens op "Onnodig grievend taalgebruik" dan kom je dit draadje tegen.
[verwijderd]
0
quote:

bammie schreef op 12 februari 2014 20:19:

[...]

Ja DAS kan zeker. Google maar eens op "Onnodig grievend taalgebruik" dan kom je dit draadje tegen.
Kom ik op trug. Zet ik me eigen tekst online, mag ook niet?

J.
53 Posts, Pagina: 1 2 3 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 feb 2025 17:35
Koers 0,855
Verschil +0,002 (+0,18%)
Hoog 0,869
Laag 0,844
Volume 5.295.584
Volume gemiddeld 5.482.093
Volume gisteren 3.465.076

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront