MDxHealth « Terug naar discussie overzicht

MDxHealth nieuws 2016

11.262 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 ... 560 561 562 563 564 » | Laatste
Johan Alverman
0
quote:

Natte krant schreef op 9 mei 2016 14:10:

Om Lord wanhopig van te worden. Hoeveel goed nieuws moet er dan komen?

u wanhoopt om het verlies van een ander vreemd kan niet vaak genoeg waarschuwen
[verwijderd]
0
quote:

lordonehope schreef op 9 mei 2016 14:32:

[...]

u wanhoopt om het verlies van een ander vreemd kan niet vaak genoeg waarschuwen
held
[verwijderd]
0
In 1 dag (met goed nieuws) meer verliezen dan dat je in de afgelopen 5 weken hebt opgebouwd.
Het kan alleen bij MDxH.
Kan een instantie zoals de FSMA niet beter opgedoekt worden, aangezien ze toch niks doen?
andelopendeband
0
Als je de recente studies mag geloven
positioneerd men MDx als marktleider en
is concurrentie ver te zoeken.Je zou toch nu
ook langzamer gaan denken dat het met
de resultaten van de Pascal studie ook wel
goed zou zitten. Daar hoor je ook niets meer van.

Heeft iemand enig idee wanneer daar duidelijkheid
over komt??
over komt???
vreemdvermogen
0
Pascual studie eindigt november 2016. (Begin) 2017 worden resultaten bekend gemaakt. Ik weet alleen nu niet meer of het wel openbaar gemaakt wordt, maar dat lijkt me wel. Het duurt allemaal wel ontzettend lang. Het zou een enorme domper zijn als vergoeding via Medicare niet door gaat. Dat heeft ook z'n weerslag op de vergoedingen van de particuliere verz. maatschappijen
NielsjeB
0
quote:

vreemd vermogen schreef op 9 mei 2016 19:43:

Pascual studie eindigt november 2016. (Begin) 2017 worden resultaten bekend gemaakt. Ik weet alleen nu niet meer of het wel openbaar gemaakt wordt, maar dat lijkt me wel. Het duurt allemaal wel ontzettend lang. Het zou een enorme domper zijn als vergoeding via Medicare niet door gaat. Dat heeft ook z'n weerslag op de vergoedingen van de particuliere verz. maatschappijen
In eerste instantie alleen aan de opdrachtgever van de studie en Palmetto. Zal nog wel even duren voordat we daar wat over horen.
[verwijderd]
0
I don't know about this Taglich brothers but it is not exactly a "big" company.
Total assets of $4.1m. See also item 7 Concentrations

www.sec.gov/Archives/edgar/vprr/16/99...

If their report was "commissioned" by MDX health what on earth was the management thinking?

The report mentions that MDx will issue for $12m worth of shares in 2017 and still only have $2m left in cash. THe report mentions shareholder dilution as a consequence of course.

Considering the cash burn being roughly $14m+ the company would need to issue new shares again in 2018.

It does not add up.

Of course it is nice to see an operating loss going down from 213% in 2013 to 44% in 2017 with a gross margin remaining at 61%.

But if you are going to need cash and you are preparing the US market for an IPO surely you are not coming to ask "just" $12m??.

Royalties that disappear completely and that $20m unrecognised revenue that is not taken into account in 2016 nor in 2017.

Somehow I am starting to think that MDX could be a take-over target

In any case the

NielsjeB
0
quote:

vreemd vermogen schreef op 9 mei 2016 19:43:

Pascual studie eindigt november 2016. (Begin) 2017 worden resultaten bekend gemaakt. Ik weet alleen nu niet meer of het wel openbaar gemaakt wordt, maar dat lijkt me wel. Het duurt allemaal wel ontzettend lang. Het zou een enorme domper zijn als vergoeding via Medicare niet door gaat. Dat heeft ook z'n weerslag op de vergoedingen van de particuliere verz. maatschappijen
Ik had dit al eens eerder gepost geloof ik, maar even in de herhaling dan: de LCD met Palmetto: www.cms.gov/medicare-coverage-databas...

Palmetto GBA expects MDxHealth to accrue patients in the PASCUAL trial and expects that, prior to any expansion of the CTR program based on a positive interim analysis result, roughly 50% of all Medicare cases covered under this LCD will be for Medicare patients that are enrolled in the PASCUAL trial. Palmetto GBA expects that preliminary interim analysis of the PASCUAL trial results will become available within 2 years from the beginning of the trial. Under this LCD, if the interim analysis demonstrates a substantially lower re-biospy rate without adverse events, physician participation in the CONFIRMMDX CTR program will be expanded, effectively increasing the number of patients tested and covered. If the interim analysis demonstrates poor patient accrual, suggesting limited merit of this assay in clinical practice, or fails to demonstrate a substantially decreased re-biopsy rate, limited coverage will continue until either 1200 patients have been tested or 3 years from the date of this LCD, which ever occurs first. Regardless of the final outcomes, when trial accrual is complete, Palmetto GBA expects peer-reviewed presentation and publication of the PASCUAL trial results. The trial results will be reviewed by Palmetto GBA in the context of a LCD reconsideration. Full coverage and removal of the CTR requirement are expected with favorable trial findings, or non-coverage for unfavorable findings.

Je kan er eigenlijk alle kanten mee op, afhankelijk van hoe mededeelzaam MDX is.
vreemdvermogen
0
The study, initiated in H2 2014, is fully enrolled and is expected to conclude in 2017. With the recent inclusion of ConfirmMDx in the NCCN guidelines, we believe that the heavily weighted ConfirmMDx Regitstry, in combination with PASCUAL and other clinical utility studies, will add to the entire body of evidence in support of continued Medicare coverage.

Als je behoefte hebt kan je natuurlijk ook het hele rapport lezen, maar dat is wel een kluif.

mdxhealth.com/sites/mdxhealth.com/fil...
Bahassie
0
[quote alias=lordonehope id=9338264 date=201605091432]
[...]

u wanhoopt om het verlies van een ander vreemd kan niet vaak genoeg waarschuwen
[/quote

In het, inmiddels ver, verleden gaf jij op normale toon en met normale zinnen een onderbouwd antwoord. Dat is allemaal ver te zoeken op dit moment. Dus schijn je licht eens op MdX en laat ons delen in jouw beredenering. Wellicht verdien je meer credits dan je tot nu toe krijgt.
[verwijderd]
0
quote:

Bahassie schreef op 10 mei 2016 07:16:

[quote alias=lordonehope id=9338264 date=201605091432]
[...]

u wanhoopt om het verlies van een ander vreemd kan niet vaak genoeg waarschuwen
[/quote

In het, inmiddels ver, verleden gaf jij op normale toon en met normale zinnen een onderbouwd antwoord. Dat is allemaal ver te zoeken op dit moment. Dus schijn je licht eens op MdX en laat ons delen in jouw beredenering. Wellicht verdien je meer credits dan je tot nu toe krijgt.
Ik laat me verrassen.
Tot nu toe....
[verwijderd]
0
toch wel eigenaardig hoe er diverse laat-orders liggen van 1000 en 1500 stuks: ze willen ons weer de indruk geven dat er een continue stroom zal komen van aanbod. Wie of wat zit hier toch achter????
[verwijderd]
0
den tom simonts zegt dat we wat langer gaan moeten wachten

en als het nog wat verder zakt gaan we nog wat langer moeten wachten

zo simpel kan het zijn :-)
[verwijderd]
1
met dank aan Munnybunny (ander forum):
AUA 2016: Repeat Biopsy: State-of-the-Art Patient Selection and Technique - Session Highlights
San Diego, California (UroToday.com): In today’s International Prostate Forum at the 2016 AUA, Dr. David Crawford discussed patient selection and technique for patients who undergo repeat biopsy. He began by discussing challenges in CaP detection, which include improvement of the interpretation of PSA, decreasing the rate of unnecessary biopsies, and enhancement in the risk stratification of newly-diagnosed patients.

Dr. Crawford illustrated 4 “buckets” to aid in these challenges: identifying who to biopsy (aided by PSA, PHI, 4K, SelectMDx), who to re-biopsy (aided by ConfirmMDx, PCA3, 4K), who to offer interventional therapy vs AS (aided by Decipher, OncotypeDx, Prolaris, ProMark), and who to treat or not treat post-prostatectomy (aided by Decipher and Prolaris).

Striking statistics underscore the need for enhancing patient selection for biopsy: 25% will receive a false-negative result, 15% will suffer complications, and 3% of patients will be hospitalized. Moreover, 43% of patients have a repeat biopsy, of which 44% have a second repeat biopsy, of which 43% have an additional biopsy. Meanwhile, more than ½ of cancers found on repeat biopsy are clinically significant.

An algorithm that may improve our ability to detect cancer and risk stratify patients begins with PCP-driven PSA screening and stratification by PSA > vs. < 1.5. Those with higher PSA are referred to a urologist where the test is repeated along with DRE. Those patients with abnormal exam or PSA undergo biopsy, and if negative, they undergo testing with ConfirmMDx, PCA3, 4K, or PHI to aid in the decision to either re-biopsy or defer further investigation. Those with positive biopsies undergo OncotypeDx, ProMark, PTEN/ERG, or Prolaris testing, and KnowError to faciliate stratification by indolent vs aggressive disease. At this point, the decision for active surveillence vs intervention can be determined.

PHI test was shown to improve detection of high grade CaP (AUC 0.707) on rebiopsy compared to PSA alone (AUC=0.551). PCA3 is an FDA-approved urine based test with a score determined by PCA3/PSA mRNA; increasing PCA3 score is correlated with increasing risk of positive biopsy. 4K includes total, free, and intact PSA in addition to hK2. Age, DRE and prior biopsy status are taken into consideration, and the test result provides % risk of having aggressive prostate cancer for an individual patient. ConfirmMDx detects an epigenetic field effect associated with cancer at the DNA level, which provides actionable information to improve patient risk stratification and decisions on repeat biopsy; it facilitates ruling out cancer-free men from undergoing unnecessary repeat biopsy, and rules in those who require repeat biopsies and potential treatment. Pooled analysis of the MATLOC and DOCUMENT trials validate ConfirmMDx and demonstrate a 96% NPV for clinically significant cancers and 90% NPV for all cancers.

Dr. Crawford concluded that we need close collaboration between primary care physicians and urologists to optimize diagnosis, risk stratification, and management of prostate cancer patients. He presented an additional management schema to support this: PCP checks PSA, and if < 1.5, the patient gets it rechecked in 5 years. If > 1.5, the PCP should consider referral to a urologist. At this point, PHI, SelectMD, PCA3, or 4K score should be checked. If considered high risk the patient should undergo TRUS biopsy, followed by ConfirmMDx and possible MP MRI. If low risk, he should continue with routine PSA checks. Patients who are biopsied and are intermediate risk on biopsy should have genomic markers checked to stratify patients for treatment vs AS.



Presented By: David Crawford, MD
[verwijderd]
0
MDxH doe jezelf en het handjevol trouwe beleggers dat het aandeel nog heeft een plezier, en maak een NASDAQ notering vandaag nog bekend.
Het is bijna 14:00 en er zijn krap 3400 aandelen verhandeld, Marktleider onwaardig.

Totaal onlogisch dat er nog steeds een notering is in Belgie, terwijl er in de States steeds meer en meer positief nieuws naar buiten komt over de producten.

Nu is er een parasiet bezig om het aandeel zo waardeloos mogelijk te maken, en komt er mee weg, simpel omdat niemand het aandeel weet te vinden.
[verwijderd]
0
DennisF, denk je dat een nasdaq notering het aandeel minder vatbaar zal maken voor parasieten?
[verwijderd]
0
11.262 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 ... 560 561 562 563 564 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 1 jan 0001
Koers 0,000
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,000
Laag 0,000
Volume 0
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 0

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront