MotisIEX schreef op 23 november 2017 16:01:
[...]
Je hebt een middel en daarvoor (kennelijk een verscheidenheid aan mogelijke) toepassingen. Iedere toepassing zal danig onderzocht moeten worden, alvorens, welke autoriteit dan ook, toestemming geeft om het voor die betreffende toepassing te mogen gebruiken.
In artikel uit 2012 wordt vermeld "
pre-klinische diermodellen". Voordat je vanuit dit pre-stadium op dieren de verschillende fasen klinische onderzoeken op een menselijke populatie hebt doorlopen, praat je al gauw over enkele jaren.
Geen idee trouwens of dit verder in onderzoek is genomen door Pharming, en wat daarvan de huidige status is. Is gerelateerd aan rhFIB in ieder geval.
Wellicht kan een ander daar meer over zeggen?