marlanki schreef op 26 februari 2018 13:16:
[...]
Je verhaal klopt van geen kant.
Kid Carson was juist negatief in zijn berichten, ondanks dat hij aandelen had.
Hij heeft dus juist NIET gelijk gekregen. De koers is ondertussen gestegen.
En die dreun van die concurrent?
M.b.t. Lanadelumab krijgt Shire uitsluitsel eind augustus. Dat is slechts één maandje eerder dan Pharming uitsluitsel krijgt voor profylactisch gebruik.
Lanadelumab is getest in fase III op minder zware HAE-patiënten dan dat Ruconest in Fase II werd getest.
Ruconest mocht Fase III daarom overslaan en Pharming heeft daardoor een jaar sneller dan voorzien op 21 september 2018 uitslag over toestemming voor preventief gebruik. Hierdoor heeft Pharming wel circa 15 miljoen minder aan onderzoek hoeven uit te geven en is Ruconest een jaar eerder dan verwacht preventief op de markt.
Dat ene maandje eerder toestemming krijgen is prima. Pharming heeft toch al voorsprong op Lanadelumab.
Ruconest mag ondertussen al preventief worden voorgeschreven door de artsen, alleen mag Pharming daar geen reclame voor maken. Maar..... het verkoopteam kan wél de artsen verwijzen naar het artikel in The Lancet waarin het fase II-onderzoek met uitstekende uitslag uitgebreid is beschreven.
Dit hele jaar stappen nog meer patiënten over op Ruconest en samen met alle huidige gebruikers van Ruconest zijn zij één en al reclame voor preventief gebruik van Ruconest.
Shire zal moeten vechten om patiënten voor Lanadelumab van Ruconest (en Berinert/HAEgarda) terug te krijgen. Zal misschien wel een vervelende harde reclamestrijd worden in de USA.
Wel zullen veel Cinryze-gebruikers misschien overstappen op Lanadelumab. Overstap tussen de medicijnen van Shire. ;-))
Maar zoals u allen hebt kunnen lezen op dit forum : er zitten zeer waarschijnlijk aardig veel nadelen aan dit middel dat zaken in het lichaam blokkeert i.p.v. zoals Ruconest doet: het missende eiwit aanvullen.
Bovendien heeft naast het voordeel van slechts twee toedieningen per maand, subcutaan gebruik ook het nadeel dat er hele nare harde bultjes in je buikvet kunnen ontstaan door de subcutane toediening (dat geldt trouwens voor alle subcutaan toegediende middelen).
Shire heeft het zelf al toegegeven in het laatste jaarrapport dat het overlast heeft van concurrentie en daarbij reeds aangegeven dat de resultaten over het huidige eerste kwartaal van 2018 MINDER GOED zullen zijn :
"We are facing fierce competition in the entire section of immunology, and results are less in Q1. Cinryze performed as expected, Firazyr showed strong results and the prospect of approval for Lanadenumab makes us believe we will improve significantly in thenear future."
Lees goed: Cinryze performed AS EXPECTED, Firazyr showed strong results...
Cinryze presteerde als verwacht (namelijk slecht, vanwege het grote tekort)
Firazyr liet sterke resultaten zien (nam namelijk een deel van het verlies van Cinryze over).