Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

dader schreef op 10 augustus 2018 17:15:

[...]

Ik wacht nog op onder de 1,27

quote:

red sea diver schreef op 10 augustus 2018 17:00:

de Nasdaq

quote:

targus schreef op 10 augustus 2018 17:24:

[...]

Dan ga je slecht slapen dit weekend !!!

quote:

dimitri00 schreef op 10 augustus 2018 17:00:

[...]

Frankfurt en Nasdaq

quote:

De amateur schreef op 10 augustus 2018 17:15:

[...]

Zowel jij als Techspec spuwen constant aannames en ongefundeerde 'feiten'. Ik zit LT en erger me er ook aan. Ik heb meer dan genoeg vertrouwen in Pharming voor mijn LT positie en daar is geen overdrijven en onzin voor nodig. Medicijnen uit bloed zijn niet zo gevaarlijk als jullie doen overkomen. Al ga jij onder het mes dan ga je toch ook niet zeggen dat je geen donorbloed wil?!

Pharming zal niet de volledige HAE markt veroveren. Niet iedere patient heeft baat bij Ruconest maar zoals eerder gezegd er is zeker een goede markt voor Ruconest waarmee de rest van de pijplijn uitgerold kan worden. Marktleider op gebied van HAE kan Pharming pas worden als er makkelijkere toedieningsvormen zijn. Dat is wat het echte verschil kan maken.

quote:

Wilbar schreef op 10 augustus 2018 10:02:

[...]

Pommeke, er zijn meerdere handelsplatforms dan alleen Euronext. Dus het aantal verhandeld op Euronext kan/zal altijd (ruim) minder zijn dan het totaal aantal verhandelde aandelen Pharming op een dag. Neem bijvoorbeeld ook het handelsplatform Equiduct mee in je beschouwingen. Daar wordt ook veel aandelen Pharming verhandeld.

quote:

De amateur schreef op 10 augustus 2018 17:15:

[...]

Zowel jij als Techspec spuwen constant aannames en ongefundeerde 'feiten'. Ik zit LT en erger me er ook aan. Ik heb meer dan genoeg vertrouwen in Pharming voor mijn LT positie en daar is geen overdrijven en onzin voor nodig. Medicijnen uit bloed zijn niet zo gevaarlijk als jullie doen overkomen. Al ga jij onder het mes dan ga je toch ook niet zeggen dat je geen donorbloed wil?!

Pharming zal niet de volledige HAE markt veroveren. Niet iedere patient heeft baat bij Ruconest maar zoals eerder gezegd er is zeker een goede markt voor Ruconest waarmee de rest van de pijplijn uitgerold kan worden. Marktleider op gebied van HAE kan Pharming pas worden als er makkelijkere toedieningsvormen zijn. Dat is wat het echte verschil kan maken.

quote:

TKR schreef op 10 augustus 2018 17:25:

[...]
Maandag groen en dan heeft hij ineens toch gekocht voor 1,278

quote:

Techspec schreef op 10 augustus 2018 17:25:

[...]

Beste Amateur,

Stop met het hier verkondigen dat ik constant aannames en ongefundeerde feiten hier spuw!!!
Zie mijn post can 17:18 en stop met mij zwart te maken op dit forum, dank je

Enne, er kleven meer risico’s aan medicijnen gemaakt uit bloed dan jou en mij lief is!!!!

quote:

Onverzettelijk schreef op 10 augustus 2018 17:28:

[...]

Tja, De Amateur ik erger mij ook wel eens aan jou, maar dan hou ik het netjes voor mezelf en ga niet mede LT beleggers onterecht afvallen..... Beetje jammer van je.

Wat betreft het bloedplasma :Dat is wel degelijk gevaarlijk omdat het bloed gezuiverd moet worden op heel veel virussen en bacteriën wat zeer veel risico met zich meebrengt in deze eeuw.

Naast de vele risico's zijn er ook grote tekorten omdat veel donoren niet meer voldoen aan de eisen omdat bij hun heel duidelijk het bloed reeds besmet is met een virus of een bacterie (bv de ziekte van Lyme wat erg moeilijk te ontdekken is in het bloed)

Een prettige weekend toegewenst :-)

quote:

Theo3 schreef op 10 augustus 2018 17:31:

Azalez -86% niet zo gezond vandaag wat is dat voor een bedrijf red see

quote:

Techspec schreef op 10 augustus 2018 17:18:

[...]

Ja natuurlijk, open deze link en kijk op pagina 5 onder “Efficacy and safety”.
www.io.nihr.ac.uk/wp-content/uploads/...

Double blind multicenter controlled trail.
Tested at 120 participants at age 12 or older with documented diagnosis of HAE, type 1 or II.
Baseline rate of (at least) 1 investigator confirmed HAE attack per 4 weeks.

Dus de inclusion criteria van deze fase III trail waarvan de resultaten bij de FDA ingediend zijn ter beoordeling was;
Patiënten met minimaal 1 HAE aanval in de 4 weken!!!!!
Dit betekend dat elke patiënt met een leeftijd van 12 jaar en ouder die EEN door de onderzoeker bevestigde aanval van HAE type I of II in 4 weken heeft gehad geincludeerd was in het Lanadelumab onderzoek!!!

En er is nog meer maar daar wacht ik nog even mee.....komt nog

quote:

Techspec schreef op 10 augustus 2018 17:18:

[...]

Ja natuurlijk, open deze link en kijk op pagina 5 onder “Efficacy and safety”.
www.io.nihr.ac.uk/wp-content/uploads/...

Double blind multicenter controlled trail.
Tested at 120 participants at age 12 or older with documented diagnosis of HAE, type 1 or II.
Baseline rate of (at least) 1 investigator confirmed HAE attack per 4 weeks.

Dus de inclusion criteria van deze fase III trail waarvan de resultaten bij de FDA ingediend zijn ter beoordeling was;
Patiënten met minimaal 1 HAE aanval in de 4 weken!!!!!
Dit betekend dat elke patiënt met een leeftijd van 12 jaar en ouder die EEN door de onderzoeker bevestigde aanval van HAE type I of II in 4 weken heeft gehad geincludeerd was in het Lanadelumab onderzoek!!!

En er is nog meer maar daar wacht ik nog even mee.....komt nog

quote:

red sea diver schreef op 10 augustus 2018 17:35:

zij distribueren medicijnen, er komen nieuwe heren aan het bewind dus nieuwe wetten ,zou mij niets verbazen als het maandag met 50 % stijgt ,dit is een schrikreactie op het vermelde ,ik kan het helemaal verkeerd hebben maar met 10000 stukjes kan je ook geen grote buil vallen