Declan schreef op 10 januari 2021 11:08:
[...]
Er is een moment meen bij resultaat van 33% behandelde Trial patiënten met een score van boven de 80% succesvol, er een FDA toestemming kan worden gevraagd tot de markt penetratie.
Maar persoonlijk denk ik dat dat moment al gepasseerd is Michael Osthoff heeft een ander doel.
Het veldt van toepassingen is vreselijk groot, als het succesvol is, Dan moet men denken aan verdedigen.
En verder is het gis werk maar wel erg mooi gis werk als je bedenkt dat de intentie was bij geen succes te stoppen.
Nu 2 trials en 1 komende, neurologische problemen als je mag geloven wat er geschreven is.
Ruud..