Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

Bijlegger1985 schreef op 18 januari 2021 21:14:

[...]

Helemaal mee eens!! Wat hebben we eraan als ze morgen met een mooi PB komen en de AFM gaat onderzoek doen en komen er achter dat het een week eerder had gemoeten. Het zou wel eens negatief kunnen uitpakken .

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 18 januari 2021 13:20:

Het grote 'De Monitor - De Pharming Expert' HAE Marktoverzicht

Acuut

• Ruconest (Pharming) – Humaan Recombinant C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

• Firazyr (Takeda/Shire) – Bradykinin receptor antagonist - Subcutaan (FDA & EMA)

• Kalbitor (Takeda/Shire) – Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)

• Berinert (CSL) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

• Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (EMA)

Profylaxe

• Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

• Haegarda (CSL) – C1-INH - Subcutaan (FDA & EMA)

• Takhzyro/Lanadelumab (Takeda/Shire) - Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)

• Orladeyo (Biocryst) - Oral capsule (FDA - EMA 03/2021)

In ontwikkeling

• Ruconest (Pharming) – C1-INH (US) – Profylaxe
  Start in 2021 Start onbekend, tezamen met intradermale toediening
  www.pharming.com/pipeline

• PHA121 (Pharvaris) – Acuut
  Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam. Versneld traject, afgeleide van de profylaxe toediening. Phase II 2021
  pharvaris.com/science/#hae

• PHA121 (Pharvaris) – Profylaxe
  Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam. Op basis van het bekende Incatibant
  pharvaris.com/science/#hae

• Berotralstat (BCX7353) (Biocryst) – Profylaxe
  Orale toediening middels capsule. Naar NDA fase EMA/PMDA
  Vervroegde toegang EAMS in VK
  EMA: maart 2021
  www.biocryst.com/our-program/

• BCX7353 (Biocryst) – Acuut
  Orale liquid toediening. Fase III te starten
  www.biocryst.com/our-program/

• ATN-249 (Attune) – Profylaxe
  Orale toediening, kallikrein inhibitor. Phase I
  attunepharma.com/assets/Attune-Phase-...

• ATN-XXX (backup) (Attune) - nog onbekend?

• KVD900 (Kalvista) - Acuut
  Orale toediening, kallikrein inhibitor. Phase II data H2 2020
  www.kalvista.com/products-pipeline/ka...

• KVD824 (Kalvista) - Profylaxe
  Phase 2 anticipated Q1/2021
  www.kalvista.com/products-pipeline

• Oral Factor XIIa inhibitor (Kalvista) - Profylaxe
  Preclinical study 2021
  www.kalvista.com/products-pipeline

• CSL312 (CSL Behring) - Profylaxe - Recombinant monoclonal antibody
  Subcutane toediening om de 2 a 3 weken
  In Phase 2 - Resultaten okt 2021
  www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03...

• ALN-F12 (Alnylam) - Profylaxe
  Subcutane toediening
  www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30463937

• ARC-F12 (Arrowhead Pharmaceuticals) - Profylaxe
  Subcutane toediening
  ir.arrowheadpharma.com/static-files/9...

• IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
  Phase II
  ionispharma.com/ionis-innovation/pipe...

• Verseon (Verseon) - Profylaxe
  Orale toediening - Klein molecuul plasma kallikrein inhibitor
  www.verseon.com/hae.html

Gentherapieën

• CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
  Eenmalige toediening - IND H2 2021
  Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
  angioedemanews.com/2020/02/13/intelli...

• ADVM-053 (Adverum) - Gentherapie
  Eenmalige toediening - FDA Orphan Drug Status
  investors.adverum.com/news-releases/n...
  angioedemanews.com/2018/08/30/adverum...

• BMN-331 (Biomarin) - Gentherapie
  Eenmalige toediening - IND-enabling studies in juli 2020 gestart
  haei.org/biomarin-expects-ind-enablin...

• RGX-314 (Regenxbio) - Gentherapie
  Eenmalige toediening - samenwerking met Neurimmune bouwt voort op veelbelovende resultaten met ons klinische RGX-314-programma
  A gene therapy product candidate utilizing NAV Vectors designed to deliver a gene encoding a therapeutic antibody targeting and binding to plasma kallikrein
  ir.regenxbio.com/news-releases/news-r...

quote:

Bijlegger1985 schreef op 18 januari 2021 21:14:

[...]

Helemaal mee eens!! Wat hebben we eraan als ze morgen met een mooi PB komen en de AFM gaat onderzoek doen en komen er achter dat het een week eerder had gemoeten. Het zou wel eens negatief kunnen uitpakken .

quote:

Long Term schreef op 18 januari 2021 21:29:

[...]

Hey Eric,

Het lijkt hier soms wel een basisschool tav sommige posters.
Nog 30 jaar tot mijn pensioen dus tijd zat.

quote:

be lucky schreef op 18 januari 2021 21:26:

[quote alias=The passenger id=13102964 date=202101182044]
[...]

Hi allen,

Deze avond heb ik melding gemaakt bij de Nasdaq mbt berichtgeving Pharming study 4 Ruconest tegen Post Covid door IMMUNOe Research Centers via de mail. Ze waren helaas gesloten ivm Martin Luther King’s day, anders had ik nog even met hen het een en ander kunnen doorspreken. Ik probeer het daarentegen morgenavond nog een keer.

Salut
[/quot

Hoeft Pharming in principe helemaal geen melding van te maken, word namelijk niet door Pharming zelf gedaan.
Pharming levert alleen het product, in principe kan iedereen een onderzoek starten die daar voor bevoegd is met welk medicijn dan ook. En bij geen resultaat hoor je er niets meer van, en bij een goed resultaat gaat Pharming (als die er brood in zien) een fase 1 , 2 en 3 onderzoek naar doen.
Ik meen me te herinneren dat er ooit al eens een onderzoek naar de werking bij alzheimer is gedaan door een student in leuven, is volgens mij ook nooit een pb van geweest.

quote:

Blauwe jagersjas schreef op 18 januari 2021 20:40:

[...]

Staven doet men met behulp van bewijzen. Lijkt me n.v.t. op gedachten. Een update is relevant als er nieuwe ontwikkelingen zijn. Ik neem aam dat het proces nog niet zo ver gevorderd is dat er sprake is van een update. Dit kan negatief of positief geïnterpreteerd worden.
Het lijkt mij niet de bedoeling van Pharming om speculeren te bevorderen. Dat doen de posters hier.

quote:

WD40 schreef op 18 januari 2021 21:33:

Ik denk dat SdV als er nieuws is, dit gaat brengen op een zo goed mogelijk moment. Ik zou het nooit voor de inauguratie brengen en ook niet te kort erna. Rust op de nasdaq en dan Bam positief berichten..

quote:

TheDutches schreef op 18 januari 2021 21:29:

[...]

Maak me er niet zo druk over.
Pharming mag nu waarschijnlijk helemaal niets naar buiten brengen ivm toetreding Nasdaq.

quote:

Blauwe jagersjas schreef op 18 januari 2021 21:25:

[...]

Roepen om updates op het forum is ook niet de weg om te bewandelen op een forum. Ik zou zeggen, geef Pharming de kans om te reageren. Mijn eerdere advies geldt nog steeds. Stuur een mail naar Pharming.

quote:

Eric de Rus schreef op 18 januari 2021 21:08:

[...]

Hahaha!

Trol

Vermakelijk forum! :)))

quote:

Bijlegger1985 schreef op 18 januari 2021 21:44:

Blauwe jagerjas lijkt me een trol.

quote:

Beur schreef op 18 januari 2021 21:44:

[...]Het betreft hier een onderzoek van een andere partij (Immunoresearch) dan Pharming. Pharming is (dus) niet verplicht om hier over te berichten.

quote:

altijd bullish schreef op 18 januari 2021 21:32:

[...]

dit is een fase 4 onderzoek waar we het over hebben en niet van een of andere student.

Pharming zou hier gewoon melding van horen te maken als er onderzoek gedaan word en ze bijna (1 jaar/1,5 jaar) kunnen gaan verkopen.

ook is er onderzoek gedaan door Pharming medewerkers die ze zelf hebben uitgevoerd voor hersen schade van covid wat niet is aangegeven.

pharming zou over dit soort informatie (dat van belang is voor koers verloop/de toekomstige winst van het bedrijf) een persbericht moeten afgeven/ aandeel houders inlichten

quote:

altijd bullish schreef op 18 januari 2021 21:42:

[...]

is het legaal om nieuws te vertragen om op een betere dag te wachten?

het is trouwens elke dag gekte op de nasdaq hebben ze daar niet tesla plug power en al die gehypte aandelen.

liever morgen dan vandaag in ieder geval omdat ze gesloten waren.

quote:

Eric de Rus schreef op 18 januari 2021 21:32:

[...]

Ben ik met je eens!

Tijd zat dus.

Ik ga nu maar weer de reclamefolders uitpluizen voor een kratje bier die ik nog verschuldigd ben ;)

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 18 januari 2021 18:16:

@Beur

Zoals jij en ik al vaker aangegeven hebben zijn we beiden erg te spreken over de onderzoeken van Pharvaris. Onlangs hebben zij het onderzoek van de pil gesplitst in een versneld acuut traject en een profylaxe traject. Pharvaris heeft veel kennis in huis gehaald, en borduurt voort op Incatibant. Veelbelovende onderzoeken en een zware concurrent voor vele anderen die zich begeven op de HAE markt. Door gebruik van het zeer kleine molecuul kunnen ze met de pil een zeer snelle werkingstijd bewerkstelligen.

Ze hebben meerdere giganten in de biotech gestrikt om tweemaal een fors bedrag van miljoenen op te halen.

Onlangs kondigde Pharvaris een beursgang op de Nasdaq aan.
www.nasdaq.com/articles/dutch-rare-di...

Daarmee is de pot geld behoorlijk gegroeid.

De groeiende HAE markt maakt ook de markt voor Pharvaris veelbelovend.
In de categorie 'De volgende biotech raket' zou ik deze zeker in de gaten houden als fanatiek Biotech belegger.