Jenkis schreef op 10 mei 2020 15:59:
Als de goedkeuring van de onderzoek achteraf komt dan zou dit betekenen dat de vervolg onderzoek al getart is.
De kans is dan groot dat de volgende persbericht gelijk met resultaten van het onderzoek komt en de goedkeuring 2 weken later.
Na dit onderzoek nog een final onderzoek komt met 1000 patiënten en dan kan Ruconest pas echt door alle ziekenhuizen gebruikt worden.
Of het moet weer een extra goedkeuring aangevraagd worden bij EMA en FDA zo ja dan zal dit ook versneld goedgekeurd worden om levens te redden.