GT02 schreef op 9 juli 2020 22:56:
[...]
Men heeft destijds door de versnelde goedkeuring voor Takeda en de toch onverwachte afwijzing van hun profylaxeaanvraag voor Ruconest blijkbaar geredeneerd dat het een geld en capaciteitsverslindend achterhoedegevecht om marktaandeel met reuzen als Takeda /CSL zou gaan worden. Het blijft dan ook een open vraag of Ruconest gelijkwaardig zou zijn geweest aan de nieuwe concurrerende middelen en of patiënten zo snel zouden zijn overgestapt.
En een verbeterde toedieningsmethode lag ook niet panklaar te wachten , dus er zou ook nog eens veel tijd verstreken zijn waarin de concurrentie de ontstane markt grotendeels kon innemen.
De keuze voor een richting grotere nieuwe indicatie's als AKI en PE bood een kansrijker perspectief dan profylaxe met een verbeterde toedieningsvorm in de HAE markt.
Dus zo onlogisch leek mij deze beslissing niet.
Dat de huidige trajecten vertraging oplopen moge duidelijk zijn , maar het ontbreekt buitenstaanders toch in elk opzicht aan informatie om hieruit te concluderen dat men maar met van alles bezig is en hoopt dat er iets slaagt.
Zoiets zou neerkomen op een amateurclubje dat op goed geluk maar wat aanrommelt.
Het tegendeel lijkt mij het geval.