Wacht geduldig af. schreef op 11 december 2020 16:07:
[...]3
Pharming Verslagen over Buitengewone Algemene Vergadering van Aandeelhouders
Leiden, Nederland, 11 december 2020
Pharming Group NV (“Pharming” of “de Vennootschap”) (Euronext Amsterdam: PHARM) maakt bekend dat tijdens haar Buitengewone Algemene Vergadering van Aandeelhouders (BAVA), die vandaag gehouden wordt , alle voorstellen werden goedgekeurd. Als gevolg hiervan is de one-tier bestuursstructuur van kracht geworden en zijn Barbara Yanni en Mark Pykett benoemd als niet-uitvoerende bestuursleden.
Een opname van de webcast en de presentatiedia's van de BAVA van vandaag zijn beschikbaar op de website van de Vennootschap:
www.pharming.com/investors/shareholde ...
Over Pharming Group NV
Pharming Group NV is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf in de commerciële fase dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften.
Het vlaggenschip van onze portefeuille is onze recombinante humane C1-esteraseremmer, of rhC1INH, franchise. C1INH is een natuurlijk voorkomend eiwit dat de complementcascade neerwaarts reguleert om zwelling in aangetaste weefsels te beheersen.
Ons hoofdproduct, RUCONEST®, is de eerste en enige plasmavrije rhC1INH-eiwitvervangingstherapie. Het is goedgekeurd voor de behandeling van acuut erfelijk angio-oedeem of HAE-aanvallen. We commercialiseren RUCONEST® in de Verenigde Staten, de Europese Unie en het Verenigd Koninkrijk via onze eigen verkoop- en marketingorganisatie, en de rest van de wereld via ons distributienetwerk.
We ontwikkelen ook rhC1INH voor volgende indicaties, waaronder pre-eclampsie, acuut nierletsel en we onderzoeken ook de klinische werkzaamheid van rhC1INH in COVID-19.
Daarnaast bestuderen we ons orale precisiegeneesmiddel leniolisib (een fosfoinositide 3-kinase-delta of PI3K-delta-remmer) voor de behandeling van geactiveerd PI3K-deltasyndroom of APDS, in een registratie die fase 2/3-onderzoek in de VS en Europa.
Bovendien maken we ook gebruik van onze transgene productietechnologie om de volgende generatie eiwitvervangende therapieën te ontwikkelen, met name voor de ziekte van Pompe, welk programma zich momenteel in de preklinische fase bevindt.
Toekomstgerichte verklaringen
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen, onder meer met betrekking tot de timing en voortgang van Pharming's preklinische onderzoeken en klinische proeven met haar productkandidaten, Pharming's klinische en commerciële vooruitzichten, Pharming's vermogen om de uitdagingen van de COVID-19 pandemie voor het gedrag te overwinnen van haar activiteiten, en Pharming's verwachtingen met betrekking tot haar verwachte werkkapitaalvereisten en kasmiddelen, welke verklaringen onderhevig zijn aan een aantal risico's, onzekerheden en veronderstellingen, inclusief, maar niet beperkt tot de reikwijdte, voortgang en uitbreiding van Pharming's klinische onderzoeken en gevolgen voor de kosten daarvan; en klinische, wetenschappelijke, regelgevende en technische ontwikkelingen. In het licht van deze risico's en onzekerheden, en andere risico's en onzekerheden die worden beschreven in het Jaarverslag 2019 van Pharming en het verslag voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2020, het is mogelijk dat de gebeurtenissen en omstandigheden die in dergelijke toekomstgerichte verklaringen worden besproken niet voorkomen, en de werkelijke resultaten van Pharming kunnen wezenlijk en nadelig verschillen van degenen die daardoor worden verwacht of geïmpliceerd. Alle toekomstgerichte verklaringen gelden alleen op de datum van dit persbericht en zijn gebaseerd op informatie waarover Pharming beschikt op de datum van dit persbericht.
Voorwetenschap
Dit persbericht heeft betrekking op de bekendmaking van informatie die kwalificeert, of mogelijk gekwalificeerd heeft, als voorwetenschap in de zin van artikel 7 (1) van de EU-verordening marktmisbruik.