Mmdeugen schreef op 28 november 2022 23:16:
[...]
Dit lijkt mij realistischer, omdat volgens eerder genoemde tabellen ivm goedkeuringsprocessen al is vastgesteld, dat de kans op goedkeuring al op plm. 96 % ligt.
Goedkeuring ligt gewoon op 50 / 50. Die 96% komt uit een excel sheet gebaseerd op het verleden en omdat u zo perfeft heeft weergegeven dau weet wat de regels an beleggen zijn zou u zoalsmu zelf aangeeft moeten weten dat het erleden geen garantie is voor de toekomst.Als je daarin niet gelooft, dan kun je m.i. nergens meer in geloven. Voor 4 % mag je m.i. wel een klein beetje risico lopen.
Tot op vandaag is m.i. Leniolisib nog steeds veilig gebleken, anders was het hele goedkeuringsproces al stilgelegd.
Zeker als er ook fatsoenlijk opbrengst komt door de verkoop van Leniolisib.
Omdat Amerika momenteel nog de grootste afzetmarkt is voor Ruconest, kan dat verkoopnetwerk al snel ingeschakeld worden
voor de verkoop van Leniolisib, als het wordt goedgekeurd op 29 maart 2023 door de FDA.
Vermarkting kan dan al m.i.v april 2023 starten.
De markt in Amerika ligt op plm. 600 patienten!
600 patienten in Amerika is een utopie. Niet alle 600 zullen gevonden worden, als daar 400 gevonden worden hoeveel hebben dan een verzekering die dit betaald? Ik denk dat u zult schrikken hoeveel dat er zijn.Als Leniolisib daarna ook nog ivm andere ziektes kan worden ingezet, zoals bijv. vormen van reuma en/ of muliple sclerose zoals misschien aan de orde kan zijn volgens een bijsluiter bij het geneesmiddel i.o. Leniolisib.
Hierover is nog helemaal niets zeker, u heeft deze 2 indicatie voorbij zien komen en nu beweert u dat het al in de bijsluiter van een medicijn staat dat nog niet is goed gekeurd.