Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

Winst gevend schreef op 5 januari 2024 14:06:

.
Al 5 miljoen stuks gepasseerd om 14:00 uur. Gaat lekker.

Doorbuigende legplanken..............

quote:

Grumpy-XL schreef op 5 januari 2024 13:54:

Lijkt er op dat ook andere wegen tot genezing van APDS leiden:

timesofindia.indiatimes.com/city/luck...

Brother’s Bone marrow helps child beat extremely rare disease
Shailvee Sharda / TNN / Dec 22, 2023

LUCKNOW: A child with ‘rare among rare diseases’ has found a new lease of life at a city hospital. The 14-year-old patient was diagnosed of Activated PI3K Delta Syndrome (APDS) – a kind of rare disease grouped under Rare Primary Immunodeficiency Disorder (RPID) about seven years ago and was on maintenance medication since then.
“We have been able to treat the boy’s disease with the help of allogenic stem cell transplant procedure conducted at our centre,” said Dr Priyanka Chauhan, haematologist, and bone marrow transplant specialist at Apollomedics Hospital here on Friday.

According to scientific journal Science Direct, APDS is a newly recognised primary immunodeficiency disease that has currently been a hot topic of clinical research. It also stated that patients with APDS syndrome have significant autoimmune manifestations and lymphoproliferation while noting that new data are emerging regarding its pathogenesis, clinical manifestations, and treatment.

Speaking to reporters, Dr Chauhan said: “APDS was identified about a decade ago and by far only 200 such patients have been recorded globally. The disease is known to cause problems like frequent infections, pneumonia, recurrent herpes, and gut infections besides other issue. To counter the medical issues, the boy needed monthly immunoglobin infusions which was costly and tiring after a point.”

The boy reached the private hospital for management of an acute infection in 2022. During treatment, the option of bone marrow transplant was evaluated. To their relief, the patient's brother turned out to be a full HLA match donor for the bone marrow transplant. But there was no dearth of challenges such as involvement of liver in the disorder, weak and diseased lungs and so on. Each issue was dealt at a time with patience and supportive care.
“Finally, the bone marrow transplant was conducted in the end of September. After regular monitoring and follow-ups over the past 13 weeks, the boy shows that the body has 98% of the donor cells indicating that the boy will become disease free in a few months,” she said.
Calling the case, a ‘ground-breaking achievement’, MD and CEO, Dr Mayank Somani said: “the story of this boy and his rare disease has emerged as a beacon of hope for few but needy patients.”

quote:

Grumpy-XL schreef op 5 januari 2024 13:54:

Lijkt er op dat ook andere wegen tot genezing van APDS leiden:

timesofindia.indiatimes.com/city/luck...

Brother’s Bone marrow helps child beat extremely rare disease
Shailvee Sharda / TNN / Dec 22, 2023

LUCKNOW: A child with ‘rare among rare diseases’ has found a new lease of life at a city hospital. The 14-year-old patient was diagnosed of Activated PI3K Delta Syndrome (APDS) – a kind of rare disease grouped under Rare Primary Immunodeficiency Disorder (RPID) about seven years ago and was on maintenance medication since then.
“We have been able to treat the boy’s disease with the help of allogenic stem cell transplant procedure conducted at our centre,” said Dr Priyanka Chauhan, haematologist, and bone marrow transplant specialist at Apollomedics Hospital here on Friday.

According to scientific journal Science Direct, APDS is a newly recognised primary immunodeficiency disease that has currently been a hot topic of clinical research. It also stated that patients with APDS syndrome have significant autoimmune manifestations and lymphoproliferation while noting that new data are emerging regarding its pathogenesis, clinical manifestations, and treatment.

Speaking to reporters, Dr Chauhan said: “APDS was identified about a decade ago and by far only 200 such patients have been recorded globally. The disease is known to cause problems like frequent infections, pneumonia, recurrent herpes, and gut infections besides other issue. To counter the medical issues, the boy needed monthly immunoglobin infusions which was costly and tiring after a point.”

The boy reached the private hospital for management of an acute infection in 2022. During treatment, the option of bone marrow transplant was evaluated. To their relief, the patient's brother turned out to be a full HLA match donor for the bone marrow transplant. But there was no dearth of challenges such as involvement of liver in the disorder, weak and diseased lungs and so on. Each issue was dealt at a time with patience and supportive care.
“Finally, the bone marrow transplant was conducted in the end of September. After regular monitoring and follow-ups over the past 13 weeks, the boy shows that the body has 98% of the donor cells indicating that the boy will become disease free in a few months,” she said.
Calling the case, a ‘ground-breaking achievement’, MD and CEO, Dr Mayank Somani said: “the story of this boy and his rare disease has emerged as a beacon of hope for few but needy patients.”

quote:

Kaviaar schreef op 5 januari 2024 12:15:

Pharming plaatst per kwartaal aandelen tegen een nominale waarde van 1 ct p.a.

Hoe gaat dat in z’n werk? Ik zie of hoor daar nooit iets van.
Zorgt dat ervoor dat de koers juist daalt en waar hedgefunds als gieren direct bovenop duiken?

Iemand?

De aandelen kunnen op drie manieren geplaatst worden:

A pari. Als aandelen a pari worden aangeboden betekent dit dat de aandelen worden verkocht tegen de waarde die op het aandeel staat vermeld. De aandelen worden dus verkocht tegen de nominale waarde van de aandelen.

Boven pari. Als aandelen boven pari worden aangeboden betekent dit dat de aandelen worden verkocht voor een bedrag dat hoger is dan op de aandelen staat vermeld.

Beneden pari. Als aandelen beneden pari worden aangeboden betekent dit dat de aandelen worden verkocht voor een bedrag dat lager is dan op de aandelen staat vermeld. Dit is echter alleen toegestaan als de aandelen aan de bank worden overgedragen.

www.examenoverzicht.nl/bedrijfseconom...

quote:

voda schreef op 16 november 2017 21:55:

Grootverdiener dankzij geduld en konijnen

Bijna tien jaar lang heeft ceo Sijmen de Vries weinig plezier beleefd aan de optieregeling van zijn PHARM€1,26+2,60% Pharming.

De koers van het biotechbedrijf - ooit wereldberoemd dankzij de stier Herman - daalde jarenlang. Met als gevolg dat de opties van De Vries steeds weer waardeloos afliepen.

Maar na jaren ploeteren en doorzetten is Pharming nu plots uitgegroeid tot een succesvol farmabedrijf: de onderneming stapelt niet langer verlies op verlies met de ontwikkeling van experimentele medicijnen. Nee, de onderneming verkoopt een goedgekeurd geneesmiddel, gemaakt van melk van genetisch gemanipuleerde konijnen. Het bedrijf staat op het punt winst te gaan maken, voor het eerst in zijn lange geschiedenis.

Dankzij die ommekeer is Pharming dit jaar uitgegroeid tot een beurssensatie. De koers van het aandeel is afgelopen tien maanden bijna verzesvoudigd, van € 0,21 tot €1,25 deze week. De beurswaarde van het bedrijf uit Leiden bedraagt inmiddels ruim € 640 mln.

En dus zal ook ceo Sijmen de Vries eindelijk eens plezier beleven aan zijn optieregeling. Volgens het laatste jaarverslag beschikte de Pharming-topman begin dit jaar over 14.875.000 opties. Daarvan gingen er in mei dit jaar 375.000 in rook op. De uitoefenprijs was te laag.

Maar de resterende 14.500.000 stukken vertegenwoordigen inmiddels een behoorlijke waarde. Het pakket van 2.500.000 opties dat in mei volgend jaar afloopt, is bij de huidige beurskoers ruim € 2,75 mln waard.

Bij het tweede pakket van 12.000.000 opties, varieert de uitoefenprijs van € 0,21 tot € 0,51. Gemiddeld is dat € 0,36. Bij een beurskoers van € 1,26 is een optie dus waarschijnlijk € 0,90 waard. Als er niets meer verandert tot de expiratiedatum in juni 2019, kan De Vries over ruim anderhalf jaar €10,8 mln tegemoet zien.

Naast opties heeft De Vries trouwens ook gewone aandelen in bezit. Het jaarverslag is heel precies: het gaat om 1.452.922 stukken. Dankzij de koerswinst van ruim een euro per aandeel, levert het aandelenpakket De Vries dit jaar al circa €1,5 mln vermogenswinst op.

Het jaarsalaris van de Pharming-topman - los van de optieregeling - bedraagt ruim €1,5 mln. Dat maakt dat zijn totale beloning uitkomt op € 3 mln dit jaar, € 4,25 mln in 2018 en € 12,3 mln in 2019. Dat alles in de veronderstelling dat de beurskoers rond het huidige niveau blijft schommelen.

Met inkomsten van € 3 mln tot € 4 mln kan De Vries zich dit jaar en volgend jaar meten met de ceo's van verschillende AEX-bedrijven. Hij verslaat bijvoorbeeld Ralph Hamers van ING. Met een beloning van €12,3 mln kan de Pharming-topman zich in 2019 zelfs meten met grootverdieners als Nancy McKinstry van WoltersKluwer en Erik Engstrom van Relx. Een top-drie notering behoort over twee jaar absoluut tot de mogelijkheden.

Reageren? bartjens@fd.nl

Bericht van 10 november 2017.

fd.nl/ondernemen/1226143/grootverdien...

quote:

Surveiver schreef op 5 januari 2024 09:41:

Slot vandaag het magische getal van 1,11

quote:

Simon de freeze schreef op 5 januari 2024 15:48:

Sow daar gingen er even 811.007 over de toonbank.

quote:

Natal schreef op 5 januari 2024 15:13:

Als SDV zoveel verdiend mag hij helpen de koers omhoog te kakken. Helemaal gegund overigens, hij werkt er hard voor.

Oh 2017. Haha

quote:

roon schreef op 5 januari 2024 15:52:

[...]

Was dat een dump.Of werd er gekocht.Om nu nog in de plus te geraken wordt denk ik moeilijk.

quote:

roon schreef op 5 januari 2024 15:52:

[...]

Was dat een dump.Of werd er gekocht.Om nu nog in de plus te geraken wordt denk ik moeilijk.

quote:

Vertrouwen schreef op 5 januari 2024 16:18:

[...]

Werd gekocht, de koers daardoor naar € 1.073.

Dus....... belangstelling genoeg.
Gaan zo groen eindigen.