Eurobench.com

voda 2 mei 2020 15:48

0

Amerikaanse toezichthouder keurt noodgebruik coronabehandeling goed

(ABM FN-Dow Jones) De U.S. Food and Drug Administration geeft groen licht om remdesivir van Gilead Sciences toe te passen als noodbehandeling tegen het coronavirus bij patiënten in de Verenigde Staten. Dit werd vrijdagavond bekend.

Gilead voert momenteel klinische studies uit met de virusremmer. Eerder deze week verschenen eerste positieve resultaten, waarbij patiënten met ernstige Covid-19 dezelfde verbetering vertoonden wanneer ze remdesivir vijf dagen kregen toegediend als ernstig zieke patiënten die tien dagen werden behandeld met het middel.

Gilead verwacht tegen eind mei 140.000 remdesivirkuren gereed te hebben. Eind december moeten dit er 1 miljoen zijn, zei het concern donderdag. In 2021 wil Gilead miljoenen kuren produceren.

"Wanneer toezichthouders goedkeuring geven, zal Gilead zich richten op het toegankelijk en betaalbaar maken van remdesivir voor landen en patiënten wereldwijd", aldus het concern.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 4 mei 2020 06:29

0

Beursblik: Jefferies verhoogt koersdoel Kiadis

(ABM FN-Dow Jones) Jefferies heeft zondag het koersdoel voor Kiadis Pharma verhoogd van 1,50 naar 2,00 euro met een onveranderd Houden advies.

Volgens analist Philippa Gardner kunnen er verschillende testen met de NK-cellen van Kiadis starten in 2020. De analist spreekt van veelbelovende, hoewel nog erg vroege onderzoeksdata.

Recent haalde Kiadis 17 miljoen euro aan nieuw kapitaal op, maar ook in combinatie met de 29,5 miljoen euro die het bedrijf eind 2019 nog in kas had, zal dat volgens Jefferies onvoldoende zijn om alle onderzoeken te kunnen financieren om aan de noodzakelijke data te komen.

Het aandeel sloot donderdag op 1,91 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 4 mei 2020 07:19

0

Pompeo heeft bewijs dat coronavirus uit Chinees laboratorium komt

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse minister van buitenlandse zaken Mike Pompeo zegt "enorm bewijs" te hebben gezien dat het coronavirus uit een laboratorium komt in Wuhan. Dit zei de Amerikaanse minister zondag.

De bewering dat het virus, dat een groot deel van de wereld heeft geïnfecteerd, afkomstig is uit een laboratorium in de Chinese stad voedt de oplopende spanningen tussen de Verenigde Staten en China.

"Ik kan je vertellen dat er veel bewijs is dat afkomstig is van dat laboratorium in Wuhan", zei Pompeo zondag in het programma 'This Week' van ABC. "Ik mag u dit niet vertellen", voegde hij toe.

Tijdens een interview zondagavond op Fox News suggereerde de Amerikaanse president Donald Trump dat China de kwestie probeert te verhullen omdat ze zich schamen. "Ik denk dat ze een verschrikkelijke fout hebben gemaakt en dit niet wilden toegeven", zei hij.

"We zullen een duidelijk verslag doen over wat we denken dat er precies is gebeurd", zei Trump. "Ik denk dat het heel overtuigend zal zijn", voegde hij toe. Trump zei eerder een inlichtingenrapport over China en het virus te hebben ingezien, maar hij gaf verder geen details.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright 2020 Dow Jones & Company, Inc. All rights reserved.

voda 4 mei 2020 14:30

0

CEL-SCI kan Fase 3 studie kankerbehandeling afronden

(ABM FN-Dow Jones) CEL-SCI heeft voldoende studiemateriaal binnen om zijn Fase 3 onderzoek te kunnen afronden. Dit maakte het Amerikaanse biotechbedrijf maandag bekend.

Het betreft een studie met Multikine voor de behandeling van hoofd- en nekkanker.

Over een periode van negen jaren heeft CEL-SCI 928 patiënten behandeld. Volgens CEO Geert Kersten van het biotechbedrijf biedt een behandeling door CEL-SCI vóór alle chirurgische ingrepen, radio- en chemotherapie starten, een betere kans op overleven.

CEL-SCI heeft geen tijdlijn gegeven voor de publicatie van de studieresultaten. Deze worden eerst onafhankelijk geanalyseerd, aldus het bedrijf.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

[verwijderd] 4 mei 2020 16:43

0

quote:
voda schreef op 4 mei 2020 14:30:
CEL-SCI kan Fase 3 studie kankerbehandeling afronden

(ABM FN-Dow Jones) CEL-SCI heeft voldoende studiemateriaal binnen om zijn Fase 3 onderzoek te kunnen afronden. Dit maakte het Amerikaanse biotechbedrijf maandag bekend.

Het betreft een studie met Multikine voor de behandeling van hoofd- en nekkanker.

Over een periode van negen jaren heeft CEL-SCI 928 patiënten behandeld. Volgens CEO Geert Kersten van het biotechbedrijf biedt een behandeling door CEL-SCI vóór alle chirurgische ingrepen, radio- en chemotherapie starten, een betere kans op overleven.

CEL-SCI heeft geen tijdlijn gegeven voor de publicatie van de studieresultaten. Deze worden eerst onafhankelijk geanalyseerd, aldus het bedrijf.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Wel toevallig, nadat Jefferies het koersdoel verhoogd heeft gisteren.

[verwijderd] 5 mei 2020 10:29

0

Vancouver biotech company discovering antibodies for COVID-19 treatment

www.kamloopsthisweek.com/news/vancouv...

[verwijderd] 6 mei 2020 08:14

0

Kiadis Pharma kondigt goedkeuring van Amerikaanse FDA aan voor start van
NK-REALM Fase 2-klinische studie voor met PM21 geproduceerde natural
killer (NK)-celtherapie

FDA-goedkeuring van Investigational New Drug ondersteunt de geplande
NK-REALM Fase 2-studie waarin K-NK002 geëvalueerd wordt bij 63
patiënten met bloedkanker die een haplo-identieke
hematopoïetische stamceltransplantatie (HSCT) ondergaan

Dit persbericht vormt een vertaling van het gelijktijdig gepubliceerde
Engelstalige persbericht. Bij eventuele verschillen is de tekst van het
Engelstalige persbericht altijd bepalend.

Amsterdam, 6 mei 2020 -- Kiadis Pharma N.V. ('Kiadis Pharma' of de
'Onderneming') (Euronext Amsterdam en Brussel: KDS), een
biofarmaceutisch bedrijf gericht op de klinische fase, heeft vandaag
aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration
(FDA) toestemming heeft gekregen om te beginnen met de NK-REALM Fase
2-klinische studie zoals in april 2020 aangevraagd middels een
Investigational New Drug (IND) aanvraag. Kiadis ontwikkelt K-NK002 als
aanvullende behandeling voor de huidige standard of care voor
haplo-identieke HSCT, met als doel de kans op terugkeer van de tumor te
verlagen.

De Fase 2-studie van Kiadis, NK-REALM (haplo-identieke NK-cellen ter
voorkoming van RElapse (terugkeer) in AML en MDS), evalueert het gebruik
van K-NK002 als aanvullende behandeling voor bloedkanker bij
patiënten die een haplo-identieke HSCT ondergaan onder het huidige
standard of care protocol, post transplant cyclofosphamide (PTCy). De
studie zal worden uitgevoerd binnen het NIH-ondersteund Blood and Marrow
Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN), bij 63 patiënten in
toonaangevende transplantatiecentra in de VS. De eerste 6 patiënten
in de NK-REALM studie zullen worden geëvalueerd als een
veiligheidslead-in. De studie is opgezet om eerdere 'proof-of-concept'
resultaten bij 24 patiënten te bevestigen waarin met K-NK002 de
uitkomsten voor transplantatie patiënten aanzienlijk waren
verbeterd.

De Fase 2-studie van het bedrijf zal K-NK002 evalueren geproduceerd met
Kiadis' eigen PM21-technologieplatform, welke een schaalbare en
industriële productie van NK-celtherapie met hoge dosis en lage
kosten mogelijk maakt, zonder het risico van tumorcellen in het
eindproduct. Dit is de eerste menselijke studie waarbij gebruik wordt
gemaakt van NK cellen geproduceerd met de PM21-technologie. Kiadis kan
meteen beginnen met een Fase 2-studie op basis van data die de
overeenkomsten aantonen tussen K-NK cellen geproduceerd met FC21 zoals
die is gebruikt in eerdere klinische studies, en K-NK cellen zoals die
geproduceerd worden met PM21.

Arthur Lahr, CEO van Kiadis Pharma: 'De snelle goedkeuring van deze
Fase-2 klinische studie is een belangrijke stap voorwaarts voor Kiadis
om K-NK celtherapie voor patiënten beschikbaar te aan maken. Dit is
de eerste studie met K-NK002 geproduceerd met ons
PM21-deeltjesproductieplatform. We kunnen onmiddellijk beginnen met een
Fase-2 studie voortbouwend op de bestaande klinische data, en dit
valideert verder de vergelijkbaarheid tussen K-NK cellen geproduceerd
met FC21 en met PM21. We zullen de studie nu starten en wij verwachten
de eerste patiënten nog dit jaar in de veiligheidslead-in te
behandelen.'

[verwijderd] 6 mei 2020 08:41

0

ASMTERDAM - Het Nederlandse biotechnologiebedrijf en handelaar in medische producten Inzek heeft sinds de uitbraak van Covid-19 ruim anderhalf miljoen onbetrouwbare coronatests verkocht.

Dat blijkt uit onderzoek van platform voor onderzoeksjournalistiek Investico en journalistencollectief OCCRP voor Trouw

Dat blijkt uit onderzoek van platform voor onderzoeksjournalistiek Investico en journalistencollectief OCCRP voor Trouw.

Het bedrijf belooft dat de tests ’zeer accuraat’ binnen tien minuten kunnen vaststellen of iemand corona heeft gehad, maar volgens twee onafhankelijke studies is de kans zeer groot dat de test een verkeerde diagnose stelt. Marien de Jonge, onderzoeker in het Radboudumc, noemt de belofte van Inzek misleidend. „Onbetrouwbare tests vormen een groot gevaar voor de volksgezondheid”, zegt hij.

Toch zijn de zogenoemde Biozek-tests al in ruim twintig landen verkocht. Overheden en ziekenhuizen in onder meer Spanje, Rusland, Servië en Benin dachten een betrouwbaar Nederlands product te kopen. Inzek adverteert de tests namelijk als ’Dutch-made’, terwijl ze in werkelijkheid in China zijn gemaakt. De Chinese fabrikant produceert een identieke test onder haar eigen merknaam, Alltest.

In een reactie ontkent Inzek dat het de tests als Nederlands aanprijst, en even later is ’Dutch-made’ van de website gehaald.

voda 7 mei 2020 10:04

0

GSK verkoopt belang in Indiase tak Unilever

Gepubliceerd op 7 mei 2020 09:48 | Views: 106

UNILEVER 09:45
44,01 +0,07 (+0,16%)

LONDEN (AFN/BLOOMBERG) - Farmaceut GlaxoSmithKline (GSK) verkoopt al zijn aandelen in de Indiase tak van levensmiddelenconcern Unilever. Dat levert de onderneming naar verwachting een boekwinst van 2,9 miljard pond (3,3 miljard euro) op.

GSK kreeg eerder een belang van bijna 6 procent in het bedrijf als onderdeel van een eerder transactie die deze maand werd afgerond. In december 2018 zei Unilever dat het de gezondheidsvoedingsdrankjesmerken GSK in India en Bangladesh en andere markten zou overnemen voor 3,3 miljard euro in contanten en aandelen in Hindustan Unilever.

GSK zette 133,8 miljoen aandelen van Hindustan Unilever in de markt. De opbrengsten vielen hoger uit dan waar eerder rekening mee werd gehouden.

voda 8 mei 2020 06:19

0

Geldt dat ook voor Pharming?

Lagere cashburn Galapagos door coronacrisis

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
209,70 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos rekent in 2020 op een lagere cashburn als gevolg van de coronacrisis. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagavond in zijn kwartaalrapportage.

"Als gevolg van de COVID-19 maatregelen wordt de patiënten rekrutering in sommige Fase 2- en 3-studies met filgotinib tijdelijk gepauzeerd, en zien we een vertraging in de rekrutering van het ISABELA Fase 3-programma met ziritaxestat (GLPG1690) in IPF [longfibrose]", zei CEO Onno van de Stolpe in een toelichting.

Galapagos rekent voor 2020 daarom niet langer op een cashburn van 420 miljoen tot 450 miljoen euro, aldus CFO Bart Filius, maar op 400 miljoen tot 430 miljoen euro.

"Financieel sloten we het eerste kwartaal van 2020 af met een zeer sterke kaspositie, waardoor we sterk staan om onze pijplijn verder uit te breiden en operationeel uit te munten voor de verwachte commerciële lancering van [reumamiddel] filgotinib", aldus Filius.

De kaspositie stond ultimo maart op ruim 5,7 miljard euro.

De omzet steeg in het kwartaal op jaarbasis van 40,9 miljoen naar 106,9 miljoen euro. Operationeel was sprake van een iets kleiner verlies van 44,6 miljoen euro en onder de streep resteerde een verlies van 50,6 miljoen euro, fractioneel hoger dan in het eerste kwartaal van 2019.

Outlook

De rest van het jaar belooft een periode te worden met veel nieuws voor Galapagos, aldus het bedrijf.

Met samenwerkingspartner Gilead verwacht Galapagos nog dit kwartaal de resultaten van de SELECTION Fase 3-studie van filgotinib als behandeling tegen chronische darmontstekingen bekend te maken. Daarbij wordt filgotinib in 2020 naar verwachting goedgekeurd als reumamedicijn in de Verenigde Staten, Europa en Japan.

Ook met de potentiële behandelingen tegen artrose en longfibrose maakt Galapagos goede vorderingen.

Verder is er het Toledo programma met kandidaat-ontstekingsremmers, waarbij de voorkeur wordt gegeven aan de ontwikkeling van GLPG3970, vanwege het superieure karakter van dit compound, aldus het bedrijf. Mogelijk worden in de tweede jaarhelft meerdere proof-of-concept-studies opgestart bij patiënten, maar dit hangt af van de ontwikkelingen rond de Covid-19 uitbraak.

Het aandeel Galapagos sloot donderdag 2,6 procent hoger op 209,70 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 8 mei 2020 08:11

0

Beursblik: studieresultaten Galapagos ogen goed

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
209,70 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) De resultaten van Galapagos in het eerste kwartaal zijn relatief onbelangrijk, maar de studieresultaten die binnenkort gepubliceerd zullen worden ogen goed. Dit stelde analist Peter Welford van Jefferies in reactie op de kwartaalupdate van Galapagos.

Over de resultaten zei Welford dat de omzet onder de verwachtingen lag, terwijl het onderliggende verlies grotendeels in lijn met de verwachtingen was.

De cashburn werd door Galapagos neerwaarts bijgesteld met 20 miljoen euro naar 400 miljoen tot 430 miljoen euro, terwijl Jefferies op 441 miljoen mikte.

Welford is optimistisch gestemd over de komende resultaten van de Fase III SELECTIE studie met filgotinib in ulceratieve colitis, terwijl de analist ook denkt dat de studie over artritis in het tweede jaarhelft goedgekeurd zal uitpakken.

Jefferies handhaafde het koopadvies op Galapagos met een koersdoel van 210,00 euro.

Het aandeel sloot donderdag voorafgaand aan de kwartaalupdate op 209,70 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 8 mei 2020 10:31

0

'Kaspositie Galapagos comfortabel'

Gepubliceerd op 8 mei 2020 09:55 | Views: 884

Galapagos 10:11
211,50 +1,80 (+0,86%)

AMSTERDAM (AFN) - De kaspositie van biotechnoloog Galapagos van 5,7 miljard euro is comfortabel. Dat schrijft KBC Securities in een reactie op het handelsbericht van het bedrijf.

KBC zegt verder dat de omzet in het eerste kwartaal redelijk in lijn ligt met de verwachtingen en dat de timing van de belangrijkste aanjagers van de koers in tact blijven, namelijk de testresultaten die later dit jaar worden gemeld. In afwachting van die uitslagen neemt KBC een afwachtende houding aan rond Galapagos. Het hold-advies wordt dan ook gehandhaafd, met een koersdoel van 189 euro.

Het aandeel Galapagos noteerde vrijdag omstreeks 09.45 uur een plus van 1 procent op 211,70 euro.

voda 12 mei 2020 08:01

0

Vivoryon stelt jaarvergadering uit

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG
3,98 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft besloten om de jaarvergadering, die was gepland voor 24 juni, uit te stellen. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag bekend.

Reden voor het uitstel is de corona-uitbraak.

Vivoryon denkt dat de vergadering nu in de tweede helft van september zal plaatsvinden. Een exacte datum is echter niet bepaald.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

lucas D 12 mei 2020 13:22

0

ABM FN-Dow Jones - dinsdag, 12 mei 2020 13:01
Kiadis Pharma stap verder met celtharapie tegen kanker

Kiadis Pharma heeft dinsdag nieuwe resultaten gepresenteerd van zijn K-NK-celtherapieplatform, die de weg vrijmaken voor een klinische studie en uitzicht bieden op een betere werking als additionele therapie tegen long- en baarmoederhalskanker. Dat maakte het bedrijf uit Amsterdam dinsdag bekend.

De eerste data, gepresenteerd op een virtuele conferentie, toont aan dat de 'feeder cell'-technologie om de gewenste cellen te produceren, dezelfde cellen oplevert als de membraanpartikeltechnologie van Kiadis. Dit plaveit de weg voor een grootschalige productie van de cellen, waardoor Kiadis direct kan overgaan tot een fase-2-studie naar het middel KNK002, als ondersteunende therapie.

Dit betekent ook dat de membraanpartikeltechnologie van Kiadis voor het eerst zal worden getest op mensen.

Ook zijn er preklinische data van een verder verbeterd productieplatform voor K-NK-cellen die werden beoordeeld op hun werking in combinatie met antistoffen voor longkanker en baarmoederhalskanker. Cellen geproduceerd met dit verbeterde platform zijn effectiever in hun aanpak van kankercellen en breiden zich ook beter uit, volgens de nieuwe onderzoeksresultaten.

"Deze resultaten ondersteunen nog meer het potentieel om K-NK-cellen met monoklonale antistoffen te combineren als behandeling tegen kanker", zei CEO Arthur Lahr van Kiadis.

voda 14 mei 2020 06:15

0

Gilead verwacht binnen weken klaarheid over corona-onderzoek

Gepubliceerd op 13 mei 2020 21:28 | Views: 3.892

Galapagos 13 mei
206,50 -6,60 (-3,10%)

FOSTER CITY (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut Gilead Sciences verwacht binnen een paar weken de resultaten te presenteren van een klinische proef met het middel remdesivir bij patiënten met een gematigde vorm van Covid-19. Dat meldde de een bestuurder van de onderzoeksdivisie van het bedrijf in een webinar.

De proef staat los van een ander onderzoek van Gilead. Een paar weken geleden meldde het concern al hoopvolle resultaten met patiënten die een in het ziekenhuis het middel toegediend kregen.

voda 14 mei 2020 07:28

0

Flink meer verlies voor Vivoryon

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG
3,88 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in het eerste kwartaal van 2020 het verlies op jaarbasis flink zien oplopen, omdat de ontwikkelingskosten stegen en er geen omzet werd geboekt. Dat maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

Het verlies kwam over de verslagperiode uit op 3,3 miljoen euro tegen 910.000 euro over de eerste 3 maanden van 2019. De ontwikkelingskosten stegen van 447.0000 euro naar 2,8 miljoen euro en de algemene en administratieve kosten kwam uit op 580.000 euro tegen 488.000 euro over het eerste kwartaal vorig jaar. De financieringslasten bedroeg 300.000 euro.

De onderneming had per 31 maart van dit jaar 20,2 miljoen euro in kas en beschikte over 19,7 miljoen euro aan faciliteiten voor de korte termijn.

De stijging van de ontwikkelingskosten houden volgens het bedrijf verband met het opvoeren van de studie naar een middel tegen Alzheimer.

Het aandeel Vivoryon sloot woensdag 1,9 procent lager op 3,88 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

[verwijderd] 14 mei 2020 10:58

0

AMSTERDAM - Kiadis Pharma presenteert drie studies voor het gebruik van K-NK-celtherapie voor de behandeling van terugkerende acute myeloïde leukemie.

De biotechnoloog presenteert de gegevens digitaal voor de bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Het gaat om gegevens uit een fase II/II-studie bij patiënten die acute myeloïde leukemie en een aandoening aan het zenuwstelsel hebben en een fase 1-studie naar de veiligheid van zogeheten Natural Killer-cellen. Ook worden er gegevens van een preklinische studie getoond.

voda 15 mei 2020 16:00

0

Beursblik: Barclays verhoogt koersdoel Galapagos

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
200,50 5,60 2,87 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Barclays heeft vrijdag het koersdoel voor het aandeel Galapagos verhoogd van 225,00 naar 235,00 euro bij handhaving van het Overwogen advies na de bovengemiddelde koersprestatie sinds eind vorig jaar.

De analisten vroegen zich af of het aandeel verder omhoog kan. Ze doken diep in de materie van de inflammatoire darmziekten (IBD), en kwamen uit op het antwoord: ja.

Er is duidelijk vraag naar een efficiënt en veilige orale behandelingsoptie voor de twee aandoeningen colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, aldus Barclays, en filgotinib van Galapagos heeft het potentieel om opnieuw te laten zien dat het efficiënter is dan de andere kandidaten, en veilig is.

Daarbij wordt filgotinib slechts de vierde JAK-remmer op de markt voor reuma, terwijl het voor colitis ulcerosa en Crohn de tweede en eerste optie zou kunnen worden. De uitkomst van de studie naar colitis ulcerosa komt binnen een paar weken, merkte Barclays op.

Barclays rekent inmiddels op een piekomzet van 3,0 miljard dollar, in plaats van 2,8 miljard, uit de toepassing van filgotinib als middel tegen de twee darmziekten, met een kans op succes van 80 procent voor een medicijn tegen colitis en 75 procent voor een medicijn tegen Crohn. Eerder mikten de analisten nog op een slagingskans van 70 procent voor beide behandelingen.

Het aandeel Galapagos stond vrijdag 2 procent hoger op 198,80 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Louis7 15 mei 2020 21:00

0

Sorrento Therapeutics' stock soars on massive volume after upbeat report on COVID-19 antibody experiment.
Published: May 15, 2020

www.marketwatch.com/story/sorrento-th...

voda 18 mei 2020 15:33

0

Hoopvolle resultaten corona-vaccin in Amerikaanse proef

Gepubliceerd op 18 mei 2020 15:19 | Views: 923

Galapagos 15:15
204,50 +3,60 (+1,79%)

CAMBRIDGE (AFN/RTR) - De eerste fase van een Amerikaanse proef voor een experimenteel corona-vaccin leverde hoopvolle resultaten op. Farmaceut Moderna meldde dat alle 45 proefpersonen, die aan fase 1-studie meededen, antistoffen ontwikkelden die het longvirus konden 'neutraliseren'.

Mensen die betrokken waren bij de proef kregen drie doses van het vaccin. Bij iedere volgende prik kon het afweersysteem krachtiger optreden tegen het virus. Het niveau van antistoffen in het bloed was vergelijkbaar aan dat van coronapatiënten die hersteld zijn van Covid-19, toonden de voorlopige resultaten.

Het vaccin, genaamd mRNA-1273, was verder relatief veilig en veroorzaakten geringe bijwerkingen, aldus de farmaceut.

De volgende fase van de proef begint naar verwachting in juli. Als het vaccin uiteindelijk zichzelf nuttig bewijst kan het relatief vlug goedkeuring krijgen van de Amerikaanse zorgautoriteiten. Die verleenden al eerder een versnelde goedkeuringsprocedure aan Moderna.

Vertraagd	4 mrt 2025 17:35
Koers	0,840
Verschil	-0,031 (-3,56%)
Hoog	0,870
Laag	0,838
Volume	5.375.294
Volume gemiddeld	5.548.365
Volume gisteren	4.482.945

15:29	Groen licht voor nieuwe CEO Pharming
08:30	Rode koersenborden nu de mondiale han...
03 mrt	Groene futures, Trump praat crypto's ...
20 feb	Pharming heeft bijna 93% van Abliva i...	1
07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws