Eurobench.com

konijnenmelkertbaan 21 januari 2011 13:28

0

Minister Schippers van Volksgezondheid wil het vergoedingssysteem voor weesgeneesmiddelen vereenvoudigen. Dat heeft ze gezegd tegen de NOS. Weesgeneesmiddelen zijn medicijnen voor mensen met zeldzame ziekten, vaak levensbedreigende stofwisselingsziekten.

Nu is het systeem zo ondoorzichtig dat sommige mensen er niet in slagen hun medicijnen vergoed te krijgen of dat ze elk jaar eindeloos moeten zeuren om vergoeding. De minister wil dat oplossen door volgend jaar de weesgeneesmiddelen te betalen uit de ziekenhuisbudgetten die daarvoor verhoogd worden.

Lijst
Behalve dure geneesmiddelen moeten veel patiënten met zeldzame ziekten ook levenslang voedingssupplementen slikken. Dat zijn voor die patiënten medicijnen, maar ze staan niet op de lijst van geneesmiddelen.

Hoogleraar Frits Wijburg van het AMC stelt voor een lijst op te stellen met erkende zeldzame ziekten en de bijbehorende medicijnen en voedingssupplementen, en die dan te vergoeden. Minister Schippers noemt dat "een interessant voorstel" dat ze wil meenemen in de discussie over de samenstelling van het verzekerde pakket voor 2012.

Loterij
Door het gebrek aan een eenduidige regeling wachten nu jaar in jaar uit duizenden gezinnen in spanning af of hun zorgverzekeraar bereid is de dure, levensreddende geneesmiddelen of supplementen weer een jaar te vergoeden.

[verwijderd] 24 januari 2011 12:17

0

AstraZeneca heeft 4 miljard in kas ,
voor samenwerkings verbanden in r&d en gaat op zoek naar nieuwe partners.
het artikel staat op tradebox,heb het hier proberen te plaatsen maar dat lukt niet.
waarschijnlijk te lang.

[verwijderd] 24 januari 2011 12:30

1

een gedeelte is wel gelukt.

By Sten Stovall
Of DOW JONES NEWSWIRES
LONDON -(Dow Jones)- AstraZeneca PLC's (AZN) new R&D supremo Martin Mackay says his strategy for drug discovery and development will have an annual budget of some $4 billion but that he'll husband "every penny" of it to ensure the interests of patients and shareholders are met during his search for innovative products to offset patent expiries that are about to deeply cut in to the group's earnings.
Mackay, a Scot, was brought in last July to fix AstraZeneca's Research and Development operations, which--like those of many rivals--has been hurt by failures.
AstraZeneca is sticking to one business--drug discovery and commercialization of medicines--at a time when many competitors are branching out into other areas to dampen the impact of falling drug revenue.
Mackay's recruitment from Pfizer Inc (PFE) as the U.K. company's sole R&D head means its drug development structure will be fully integrated for the first time in nearly ten years. Insiders said Mackay's appointment should boost clarity around its R&D strategy and speed up decision-making there on drug development.
His recruiter to the London-based Anglo-Swedish drug maker was AstraZeneca's Chief Executive David Brennan.

[verwijderd] 24 januari 2011 12:32

1

An American, Brennan last year launched a revamp of the group's R&D operations, closing plants and cutting the number of diseases that the medicine maker focuses on, to help it weather the coming storm of patent expiries as it searches for new drugs.
"David is very passionate about drug research and the development of new medicines that make a meaningful difference--and that was a big reason why I agreed to take on this role," Mackay told Dow Jones Newswires in his first media interview since joining AstraZeneca last summer.
Mackay had previously held a top R&D position at Pfizer. He said AstraZeneca's early-stage pipeline and talented, dedicated researchers also attracted him to the job.
"We have a good pipeline and good compounds," said Mackay. "Our early stage pipeline contains more than 100 compounds, of which more than 70 are in early-stage testing [phase I and phase II]."
His management team includes Mene Pangalos, who CEO David Brennan recruited last year as head of early-stage drug research, while Bahija Jallal leads the group's biologics R&D. Anders Ekblom is responsible for late-stage global medicines development.
"We're the leadership team governing the portfolio--from idea, all the way through to launch of the molecule," Mackay said. One significant change that Mackay has introduced is making the handover phase of candidate medicines occur much later in the research and development process.
"The handover point from early discovery to the clinical development stage is now at the Proof Of Concept stage [which is typically phase IIb] not at the earlier First In Human [testing] phase, as was the case in the past. So the handover is much later and with a different data set, and by the time it gets to the [late stage] clinical development group here, we have a much better idea as to whether it works."
Mackay will give investors an update on AstraZeneca's pipeline on Thursday when the U.K.'s second biggest pharmaceuticals company reports fourth-quarter and full-year results.
The key therapeutic areas that his team will focus on going forward are neuroscience, cardiovascular, oncology and infection, gastrointestinal, inflammation and respiratory drug discovery.
Alliances with outside partners will be a major feature of AstraZeneca's R&D, along with the licencing-in of candidate compounds.
"Around 25% of our current pipeline comes from outside sources. I expect to grow that proportion to around 40% of the total," Mackay said.
Asked whether such a high proportion of out-sourcing would serve to de-skill AstraZeneca's research abilities, Mackay said: "No, I don't see that happening because we need cutting-edge scientists in-house to do what we're doing--both to create the next generation of drugs from our own laboratories and to assess the possibilities that exist from outside."
His team's approach emphasizes quality, not quantity.
"The notion that 'the more shots on goal, the better', no longer works. This is not a numbers game--that approach was proven wrong," Mackay said. His focused approach, which insiders say will increase accountability, will also reinforce needed cost disciplines, he added.
"The difference now from the past is that all we looked at back then was the blockbuster. Now, we look for the blockbusters, for sure--because there's a medical need for them--but also in our portfolio we have drugs that target smaller disease populations. There's going to be a better mix across the portfolio."
A bigger R&D role will be played by organic disease indicators called biomarkers.
"About 25% of our projects now have a biomarker element already identified, so we know that this particular population with this particular genetic makeup will be better responders than those without it, and that's what we're going after as part of our strategy."
Mackay said drug combinations in fighting cancer is another avenue for exploration, as drugs which are similarly tailored to particular mutations could yield more durable benefits for patients. "Combinations are being used extensively in all sorts of diseases, and they work...Now we have the technology and our understanding of pathway biology is just improving all the time."
Mackay knows he faces high expectations to significantly improve the company's R&D performance.
AstraZeneca's key asset, the blood-thinner Brilinta, faces continued uncertainty. On Friday, the company replied to U.S. Food and Drug Administration queries about the medicine, saying that high-dose aspirin most likely caused different results in a test of the candidate treatment. The additional analyses of data for Brilinta was requested in a so-called complete response letter from the FDA.
Mackay said he remains confident about AstraZeneca's U.S. application for getting the product approved there.
"I feel like the Grinch Who Stole Christmas for a lot of people here at AstraZeneca. A lot of people had their Christmas vacations ruined in order for us to get our response over quickly to the FDA," Mackay said.
"Looking beyond Brilinta, we have a couple of very promising candidates. Dapagliflozin is one," said Mackay. Dapagliflozin, a once-daily, orally-administered medicine is designed to lower blood glucose levels in patients with diabetes by increasing the amount of glucose excreted in the urine of people with diabetes. It's being developed along with Bristol-Myers Squibb Co. (BMY).
Asked when it will seek market approval for the candidate medicine, Mackay said, "we previously said we'd file at the end of 2010 and we'll be giving an update on that when we announce our fourth-quarter results."
Another key asset, Onglyza, is a treatment for type 2 diabetes and is also being marketed jointly by Bristol-Myers Squibb Co and AstraZeneca.
"Another thing I'm excited about is fostamatinib, for rheumatoid arthritis. It's being developed by us under a licensing deal with Rigel [Pharmaceuticals Inc (RIGL)]. Efficacy has been excellent in studies and we've just moved it to phase 3," Mackay said.
-By Sten Stovall, Dow Jones Newswires; +44 207 842 9292; sten.stovall@dowjones.com
Click here to go to Dow Jones NewsPlus, a web front page of today's most important business and market news, analysis and commentary: www.djnewsplus.com/access/al?rnd=tQEt... You can use this link on the day this article is published and the following day.
(END) Dow Jones Newswires
January 24, 2011 05:55 ET (10:55 GMT)
© 2011 Dow Jones & Company, Inc.

AAND ASTRAZENECA PLC
GB0009895292

jan6307 24 januari 2011 12:36

0

dank je voor pos nieuws, gaat het nu langzaam herstellen

[verwijderd] 24 januari 2011 15:28

0

www.in-pharmatechnologist.com/Industr...

lucas D 25 januari 2011 12:53

0

DuPont verhoogt winstverwachtingWILMINGTON (AFN) - Het Amerikaanse chemieconcern DuPont heeft de winstverwachting voor heel 2011 naar boven bijgesteld en deed het in het vierde kwartaal veel beter dan verwacht. De onderneming heeft al tijden profijt van de wereldwijd aantrekkende chemiemarkten en hogere verkoopprijzen.

DuPont behaalde in het vierde kwartaal een nettowinst van 376 miljoen dollar (279 miljoen euro) vergeleken met 441 miljoen dollar in dezelfde periode een jaar eerder. Dat was wel veel beter dan analisten hadden verwacht.

De winstdaling werd veroorzaakt door een lager resultaat bij de farmacietak door het aflopen van patenten.

De omzet steeg in de afgelopen periode met 15 procent tot 7,4 miljard dollar. DuPont verwacht dat de winst per aandeel in 2011 uitkomt tussen de 3,45 en 3,75 dollar. Eerder ging het bedrijf uit van een winst van 3,30 tot 3,60 dollar.

Bron: ANP
Publicatiedatum: 25 jan 2011 12:49:22
Copyright (c) 2011 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP

lucas D

[verwijderd] 26 januari 2011 08:51

0

Genetisch gemanipuleerde muggen bestrijden knokkelkoorts
Uitgegeven: 26 januari 2011 08:35
Laatst gewijzigd: 26 januari 2011 08:42

KUANTAN/KUALA LUMPUR - Ongeveer zesduizend genetisch gemanipuleerde muggen binden in Maleisië de strijd aan met de knokkelkoorts. Die ziekte werd het afgelopen jaar zeker 134 mensen in het Aziatische land fataal.
© ANPDe muggen zijn in december vrijgelaten in een onbewoond deel van de deelstaat Pahang, meldt het Instituut voor Medisch Onderzoek (IMR), een overheidsinstelling, woensdag. Het experiment is omstreden.

Tal van organisaties hebben gewaarschuwd dat het onbedoelde gevolgen kan hebben. ''Het verbaast ons dat dit zonder kennisgeving vooraf is gedaan, gezien de grote zorgen die wetenschappers, milieubewegingen en bewoners van de regio hebben geuit'', aldus onderzoeker Lim Li Ching van Third World Network.

De mannetjesmuggen zijn zo gemanipuleerd dat hun nakomelingen snel sterven. Daardoor moet de populatie van de soort afnemen.

© ANP

[verwijderd] 26 januari 2011 11:08

0

MDxHealth licentiepartner VS succesvol met blaaskankertest
26-1-2011 10:47:00

AMSTERDAM (Dow Jones)--Licentiepartner Predictive Sciences zal woensdag positieve resultaten presenteren van een diagnostische test die gebruikmaakt van twee biomarkers van MDxHealth SA (MDXH.BT), meldt het Belgische biotechbedrijf woensdag.

Een diagnostische urinetest voor blaaskanker die vier biomarkers combineert, waaronder twee markers gebaseerd op de DNA methylatietechnologie van MDxHealth, levert een gevoeligheid op van 94% en een negatieve voorspellende waarde van 99,5%, zal Predictive Sciences donderdag bekendmaken op een conferentie in San Diego.

Het laatste percentage betreft de kans dat een persoon die de test afneemt, geen blaaskanker heeft. Personen die negatief scoren op de test, hoeven geen ingrijpende procedures meer te ondergaan om vast te stellen of de aandoening aanwezig is.

MDxHealth, het voormalige OncoMethylome Sciences, maakte in november bekend de exclusieve rechten voor het gebruik van een aantal biomarkers voor blaaskanker in de VS te hebben uitgegeven aan Predictive Biosciences. In ruil hiervoor ontvangt MDxHealth een voorschot, mijlpaalbetalingen en royalty's op de netto-omzet.

Door Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5200; archie.vanriemsdijk@dowjones.com

voda 27 januari 2011 16:21

0

Uitdagend jaar voor farmaconcerns
27 januari 2011, 13:30 uur | FD.nl
Door: Henk Engelenburg
2011 wordt een uitdagend jaar voor de farmaconcerns. De vandaag bekendgemaakte kwartaalresultaten en uitgesproken verwachtingen van AstraZeneca en Novartis zetten hiertoe de toon.

De producenten profiteren dit jaar niet langer van de hoge verkopen door de grote vraag naar griepvaccins. Het wordt integendeel een boekjaar waarin omzetten verloren gaan, doordat patenten van kaskrakers expireren en de autoriteiten en zorgverzekeraars in Europa en de VS een aanhoudende prijsdruk uitoefenen op medicijnen.

Van de Europese farmaproducenten hebben Novartis en AstraZeneca vanochtend het spits afgebeten met de publicatie van de cijfers over het vierde kwartaal.

etc.

www.fd.nl/artikel/21296336/uitdagend-...

voda 28 januari 2011 18:14

0

Brussel akkoord met overname Crucell
28 januari 2011, 18:08 | ANP
BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie heeft vrijdag ingestemd met de overname van het Nederlandse Crucell door het Amerikaanse farmacieconcern Johnson & Johnson.

Crucell is actief in de ontwikkeling, productie en verkoop van biologische geneesmiddelen voor de preventie en de behandeling van besmettelijke ziektes. Volgens de Europese Commissie is de overname niet in strijd met EU-regels over mededinging.

Aandeelhouders van Crucell hadden vorige maand tijdens een buitengewone vergadering moeite met de overname, omdat het bod van 24,75 euro per aandeel te laag zou zijn.

voda 28 januari 2011 18:14

0

Misschien ook met Pharming over 3 jaar of zo?

[verwijderd] 28 januari 2011 21:14

0

wat zal de waarde zijn van Pharming,als de andere toepassingen van Ruchin
goedgekeurd zijn?

[verwijderd] 31 januari 2011 08:32

0

AMT krijgt subsidie van 1,1 miljoen euroMAANDAG 31 JANUARI 2011, 07:42 uur | 200 keer gelezen
AMSTERDAM (AFN) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft van de Europese Unie een subsidie gekregen van 1,1 miljoen euro. Dat maakte de onderneming maandag bekend.

De financiering maakt deel uit van een totale subsidie van 3,3 miljoen euro aan het AIPGENE-consortium, waarvan AMT lid is. Die groep heeft de subsidie toegekend gekregen voor de ontwikkeling van een gentherapieproduct voor acute intermitterende porfyrie (AIP).

AIP is een progressieve ziekte, die veroorzaakt wordt door het onvermogen van het lichaam om het heemeiwit, een component van hemoglobine, en andere belangrijke eiwitten te produceren.

Het toegekende geld dekt ongeveer 75 procent van de totale ontwikkelingskosten van AMT om dit product verder richting de voltooiing van een fase I/II studie bij mensen te brengen, aldus het bedrijf.

grts jopke

[verwijderd] 31 januari 2011 08:39

0

MDXHealth sluit overeenkomst voor biomarkerMAANDAG 31 JANUARI 2011, 08:33 uur | 0 keer gelezen
AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf MDXHealth heeft een overeenkomst getekend met het Amerikaanse farmacieconcern Pfizer, Cancer Research Technology en de Universiteit van Newcastle. Ze gaan samenwerken aan de identificatie en ontwikkeling van een biomarker voor een kandidaatmedicijn. Dat maakte MDXHealth maandag bekend.

Financiële details werden niet bekendgemaakt. De partners willen met de identificatie van een biomarker een 'companion diagnostics' ontwikkelen om beslissingen voor de behandeling van baarmoederhalskanker en borstkanker te sturen.

voda 31 januari 2011 16:54

0

Huisartsen willen door farmabedrijf als partner gezien worden
31 januari 2011, 14:35 uur
De relatie tussen huisartsen en de farma-industrie is ronduit slecht. Bijna 60% van de huisartsen ontvangt geen artsenbezoekers en gooit mailings van farmabedrijven ongezien weg.

Belangrijkste reden hiervoor is dat huisartsen wars zijn van commerciële beïnvloeding, dat ze te weinig toegevoegde waarde zien en het lezen te veel tijd kost. Ze willen geen verkooppraatjes, maar eerlijke en volledige informatie. Dit blijkt uit een onderzoek dat Annalise market intelligence uitvoerde.

Aan ruim zestig huisartsen werd gevraagd hoe zij de relatie met de farma-industrie beoordelen en hoe beide partijen tot een gezonde informatie-uitwisseling kunnen komen. Beide partijen hebben immers een gemeenschappelijk belang: patiënten zo goed mogelijk behandelen.

Gespannen

Slechts een op de vijf huisartsen noemt de relatie met de farma-industrie 'goed', de overgrote meerderheid omschrijft haar als gespannen, moeizaam, ongemakkelijk, dubieus. Als belangrijkste informatiebronnen over nieuwe farmacotherapeutische ontwikkelingen noemen ze: nascholingen en congressen, farmacotherapeutisch overleg (fto) en literatuur.

Op de vraag welke vorm van communicatie met farmabedrijven de huisarts prefereert, scoort opmerkelijk genoeg de artsenbezoeker het hoogst, gevolgd door e-mail en schriftelijke communicatie. De artsenbezoeker moet volgens de huisarts vriendelijk en betrouwbaar zijn met goede communicatieve vaardigheden, maar niet te glad en opdringerig en met minimaal een hbo- of universitaire opleiding. Concreet adviseren huisartsen de farma-industrie: stop met reclame naar patiënten, beïnvloeding van richtlijnen, de overdosis mailings en onzinnige cadeaus, en focus meer op nascholing en praktijkondersteuning.

Voorschrijver

De farma-industrie debatteert al jaren over de noodzaak om de artsenbezoeken inclusief de productmonoloog te vervangen door professioneel account management waarbij de dialoog met de arts centraal staat. Maar in de praktijk hanteren de meeste farmabedrijven kennelijk nog steeds het push sales model waarin de 'voorschrijver' wordt bestookt met eenzijdige informatie. Niet alleen huisartsen, ook de artsenbezoekers worden door farmabedrijven als kleine kinderen behandeld.

De wensen van de huisartsen zijn duidelijk genoeg. Wil de farma-industrie de relatie herstellen, dan moet ze huisartsen als gelijkwaardige partners zien en bereid zijn tot samenwerking. Deze aanpak zou de kwaliteit en kosteneffectiviteit van de patiëntenzorg significant verhogen.

Frank van Dongen is practice director healthcare & well-being bij Annalise market intelligence in Utrecht.

voda 31 januari 2011 17:48

0

'Sanofi en Genzyme hebben deal'
31 januari 2011, 17:32 | ANP
BOSTON (AFN) - Biotechnologiebedrijven Sanofi-Aventis en Genzyme zijn het eens over een fusie. Dat meldde persbureau Reuters maandag op basis van twee bronnen bekend met de situatie. De overeenstemming is opmerkelijk, aangezien Genzyme zich van meet af aan heeft verzet tegen een overname.

Volgens de bronnen is er in de principe-overeenkomst tussen Sanofi en Genzyme een extra recht voor de Genzyme-aandeelhouders opgenomen. Aandeelhouders zou iets extra's tegemoet kunnen zien als het experimentele medicijn Lemtrada (tegen multiple sclerose) bepaalde mijlpalen haalt qua omzet en regelgeving.

lucas D 1 februari 2011 15:35

0

Pfizer verviervoudigt winstNEW YORK (AFN) - Pfizer, 's werelds grootste farmaceut, heeft in het vierde kwartaal van vorig jaar een nettowinst geboekt van 2,9 miljard dollar (2,1 miljard euro), bijna vier keer zoveel als in dezelfde periode in 2009. Dat maakte het bedrijf dinsdag bekend.

De omzet steeg met 6 procent tot 17,6 miljard dollar (12,8 miljard euro). Beide cijfers overtroffen de verwachtingen van analisten. Tegelijkertijd verlaagde de medicijnenmaker zijn omzetverwachting voor 2012. Het concern rekent nu op een jaaromzet van 63 tot 65,5 miljard dollar, tegen een eerdere verwachting van 65,2 à 67,7 miljard dollar.

De lagere verwachting heeft te maken met lagere prijzen in de Verenigde Staten, waarmee met name het cholesterol-remmende medicijn Lipitor volgend jaar te maken zal gaan krijgen. Om de winstverwachting voor volgend jaar intact te houden, kort het bedrijf het onderzoeksbudget.

Bron: ANP
Publicatiedatum: 1 feb 2011 15:19:39

gr. lucas D

voda 1 februari 2011 22:31

0

Het farmaceutische bedrijf Pfizer was een van de bedrijven die de stijging ondersteunde. Pfizer maakte bekend over het vierde kwartaal drie keer zoveel winst te hebben geboekt dan een jaar eerder, maar gaf wel een voorzichtige outlook voor de komende twee jaren. Ook zei de farmaceut de onderzoekskosten aanzienlijk terug te brengen en voor miljarden dollars aan eigen aandelen in te kopen. Het aandeel boekte een winst van 5,5%.

(ingekort) bron DJI

voda 2 februari 2011 16:00

0

Roche boekt 11% hogere nettowinst bij 3% lagere jaaromzet

AMSTERDAM (Dow Jones)--Roche Holding ag (RHHBY) heeft in 2010 de nettowinst zien stijgen met 11%, waarbij de farmaceut stijgende trend van de verkopen van de medicijnen Actemr, Herceptin en MabThera in het vierde kwartaal van 2010 heeft weten vast te houden.

Daarnaast meldt het Zwitserse concern voor 2011 een verdere groei van de winst en omzet te voorzien.

Tevens meldt Roche dat de reorganisatie van het concern volgens plan verloopt.

De nettowinst kwam in 2010 uit op CHF8,67 miljard, tegen CHF7,78 miljard in 2009.

De omzet daalde het afgelopen jaar met 3% tot CHF47,47 miljard, van CHF49,05 een jaar eerder, vanwege het ontbreken van inkomsten van het medicijn Tamiflu en het negatieve effect op de verkopen van de sterke Zwitserse franc.

Roche-CEO Severin Schwan spreekt tijdens een toelichting op de publicatie van "solide bedrijfsresultaten, ondanks de voortdurende moeilijke marktomstandigheden".

Door Patrick Buis, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; patrick.buis@dowjones.com

Vertraagd	7 mrt 2025 17:35
Koers	0,758
Verschil	-0,012 (-1,49%)
Hoog	0,780
Laag	0,755
Volume	9.995.843
Volume gemiddeld	5.981.338
Volume gisteren	19.214.251

04 mrt	Groen licht voor nieuwe CEO Pharming
04 mrt	Rode koersenborden nu de mondiale han...
03 mrt	Groene futures, Trump praat crypto's ...
20 feb	Pharming heeft bijna 93% van Abliva i...	1
07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws