Eurobench.com

[verwijderd] 6 mei 2011 22:08

0

www.investors.com/NewsAndAnalysis/Art...

stormvogel 9 mei 2011 10:59

0

ma 09 mei 2011, 10:41 Grote deal in farmaciewereld DUBLIN (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Alkermes koopt het technologie-onderdeel van het Ierse Elan, zo is maandag bekendgemaakt. Met de transactie is een bedrag van circa 960 miljoen dollar (665 miljoen euro gemoeid). Het nieuwe gefuseerde bedrijf zal een omzet hebben van circa 450 miljoen dollar.

Elan krijgt een aandeel van 25 procent in de nieuwe onderneming, die hoofdkwartier in Dublin zal houden. De farmaceut produceert voornamelijk medicijnen voor psychische aandoeningen, zoals bipolariteit en schizofrenie

voda 9 mei 2011 16:46

0

De geheimen van het genie
9 mei 2011, 11:27 uur
Wetenschap is een mooi vak, vooral omdat je te maken hebt met slimme mensen. De knapste bol met wie ik gewerkt heb, is Charles Weissmann, een moleculair bioloog die in Zürich fantastische dingen heeft gedaan.

Zo was hij de eerste die er rond 1980 in slaagde om interferon alfa te laten maken door een bacterie. Een kunstje waar tegenwoordig de gemiddelde student zijn hand niet meer voor omdraait. Die bestelt gewoon het stukje DNA met de erfelijke informatie en wat hij verder nodig heeft per e-mail.

Slimme omweg

Toen Weissmann eraan begon, waren en er nog geen catalogussen vol kant-en-klare doe-het-zelfkits om bacteriën genetisch te manipuleren. De structuur van het molecuul was nagenoeg onbekend en niemand wist hoe de erfelijke informatie eruitzag en waar die te vinden. Interferon alfa wordt door cellen slechts in uiterst minieme hoeveelheden gemaakt en kon toen alleen herkend worden aan zijn biologische activiteit.

Weissmann bedacht een slimme omweg. Hij haalde tien liter witte bloedcellen op in Helsinki, waar kleinschalig interferon uit donorbloed werd gemaakt. Hij isoleerde daaruit de vele miljoenen erfelijke boodschappers, waaronder ergens een paar boodschappers voor interferon alfa moesten zitten. Hij liet die boodschappers door twee Japanse promovendi in de eieren van een klauwpad spuiten. Die eieren werden gemalen en getest op de biologische activiteit voor interferon. Na een paar jaren was het raak, was de boodschapper voor interferon alfa gevonden en daarmee de weg naar de productie van dit eiwit tegen virusinfecties en bepaalde vormen van kanker.

Geen bijwerkingen

Het eerste interferon alfa uit bacteriën stuurde Charles Weissmann naar mij op in Rijswijk waar ik in apen aantoonde dat het net zo goed werkte als het product uit Helsinki. Toen ik hem dat goede nieuws belde, vertelde ik ook dat we geen bijwerkingen zagen. Daarom besloot hij zichzelf een flinke dosis in te spuiten. Hij heeft een dag klapperend van de koorts op bed gelegen. We wisten toen nog niet dat apen helemaal niet gevoelig zijn voor de bijwerkingen.

Ik vond zijn benadering van allerlei problemen geniaal en dat vertelde ik hem ook. Zijn antwoord was steeds dat alleen genieën geniale ideeën kunnen herkennen. Ik heb nooit begrepen of hij dat als compliment bedoelde of me te dom vond om genieën te herkennen.

Onderhoudend boek

Met veel interesse las ik daarom het recente boek van Simon Rozendaal waarin gesprekken met grote geleerden die als genieën worden geafficheerd. Het zijn eerder in Elsevier verschenen interviews met een breed palet aan wetenschappers, van klimaatkenners tot aidsonderzoekers, van taalwetenschappers tot paleontologen. Vooral bekende wetenschappers, vaak in het nieuws door controversiële standpunten, ruzie met collega's of fraude met onderzoeksresultaten. Daardoor een onderhoudend boek met een mooie inkijk in de keuken van de wetenschap waar grote ontdekkingen vooral gedaan worden door onderzoekers die toevallig op de juiste tijd op de juiste plaats waren.

Veel genialiteit heb ik niet kunnen ontdekken, maar dat kan aan mij liggen, zoals Weissmann wellicht suggereerde. Dat geldt allicht niet voor Simon Rozendaal wiens naam op de kaft staat samen met die van acht wetenschappers. De kaft kondigt verder interviews met 45 andere genieën aan. Het totale aantal geïnterviewde topgeleerden in het boek is echter 54. De enige mogelijke conclusie: het ontbrekende genie kan alleen maar Simon zelf zijn.

Huub Schellekens is arts en hoogleraar farmaceutische biotechnologie.

stormvogel 9 mei 2011 18:13

0

BIOGEN IDEC AND SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM RECEIVE OPINION FROM EMA ON PEDIATRIC PLAN FOR LONG-LASTING HEMOPHILIA B THERAPY

FOR IMMEDIATE RELEASE

Weston, Mass. and Stockholm, Sweden - May 9, 2011 - Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) and Swedish Orphan Biovitrum (STO: SOBI) today announced that the European Medicines Agency's (EMA) Pediatric Committee (PDCO) has adopted an opinion agreeing to the pediatric investigational plan for the companies' long-lasting, fully-recombinant Factor IX Fc fusion protein (rFIXFc).

In accordance with the PDCO's opinion, Biogen Idec and Swedish Orphan Biovitrum plan to initiate a global pediatric trial in previously-treated patients under 12 years of age as soon as sufficient data are available from a study of older patients. Under draft guidelines published by the EMA for the development of Factor IX products, pediatric data from this trial will be required in the initial submission of a Marketing Authorization Application to the European regulatory agency.

"The EMA's agreement to our pediatric investigational plan is another milestone in our effort to develop innovative therapies for people with hemophilia," said Glenn Pierce, M.D., Ph.D., Senior Vice President of Hemophilia at Biogen Idec. "With this opinion and the ongoing Phase 3 trials of our long-lasting Factor IX and Factor VIII programs, we continue to make progress toward our goal of improving the way hemophilia is treated worldwide."

"The opinion from the EMA's Pediatric Committee is valuable for our promising rFIXFc project, as it allows for the development of rFIXFc in the pediatric population. We are excited about the potential of this innovative product to make a difference in the lives of people with hemophilia," said Peter Edman, Ph.D., Chief Scientific Officer of Swedish Orphan Biovitrum.

About rFIXFc and the recombinant Fc Fusion protein hemophilia program
rFIXFc is a recombinant Factor IX Fc fusion protein developed using monomeric Fc fusion technology. The technology makes use of a natural mechanism that recycles rFIXFc in the circulation to extend its half-life. It is a fully-recombinant clotting factor designed to replace the protein that hemophilia B patients lack and to last longer in the body than commercially-available Factor IX products. rFIXFc is currently being evaluated in a registrational, open-label, multicenter trial (B-LONG) designed to evaluate its safety, pharmacokinetics and efficacy in hemophilia B patients.

Using the same proprietary monomeric Fc fusion technology as rFIXFc, Biogen Idec and Swedish Orphan Biovitrum are also developing a fully-recombinant, long-lasting Factor VIII Fc fusion protein (rFVIIIFc) for the treatment of hemophilia A. rFVIIIFc is currently being evaluated in a registrational, open-label, multicenter trial (A-LONG) designed to evaluate its safety, pharmacokinetics and efficacy in hemophilia A patients. For more information on the rFIXFc and rFVIIIFc trials, please visit www.biogenidechemophilia.com or www.clinicaltrials.gov.

About Hemophilia B
Hemophilia B is a rare, inherited disorder in which the ability of a person's blood to clot is impaired. Hemophilia B occurs in about one in 25,000 male births annually and is caused by having substantially reduced or no Factor IX protein, which is needed for normal blood clotting. People with hemophilia B therefore need injections of Factor IX to restore the coagulation process and prevent frequent bleeds that could otherwise lead to pain, irreversible joint damage and life-threatening hemorrhages. Prophylactic treatment with infusions twice per week to maintain a sufficient circulating level of coagulation factor is being increasingly used, and long-term studies demonstrate that such regimens increase the patient's life expectancy and greatly reduce, if not eliminate, progressive joint deterioration.

About Biogen Idec
Biogen Idec uses cutting-edge science to discover, develop, manufacture and market therapies for serious diseases with a focus on neurology, immunology and hemophilia. Founded in 1978, Biogen Idec is the world's oldest independent biotechnology company. Patients worldwide benefit from its leading multiple sclerosis therapies, and the company generates more than $4 billion in annual revenues. For product labeling, press releases and additional information about the company, please visit www.biogenidec.com.

About Swedish Orphan Biovitrum (Sobi)
Sobi is a Swedish-based niche specialty pharmaceutical company with an international market presence. The company is focused on providing and developing specialist pharmaceuticals for rare disease patients with high medical needs. The portfolio consists of about 60 marketed products and an emerging late-stage clinical development pipeline. Our focus areas are: hemophilia, inflammation/autoimmune diseases, fat malabsorption, cancer and inherited metabolic disorders. Sobi had pro-forma revenues 2009e of about 2 BSEK and approximately 500 employees. The head office is located in Sweden and the share (STO: SOBI) is listed on NASDAQ OMX Stockholm. For more information please visit www.sobi.com.

Safe Harbor
This press release contains forward-looking statements, including statements about the development of long-lasting hemophilia therapies. These statements may be identified by words such as "believe," "expect," "may," "plan," "will" and similar expressions, and are based on the companies' current beliefs and expectation. Drug development involves a high degree of risk. Factors which could cause actual results to differ materially from the companies' current expectations include the risk that we may not fully enroll our planned clinical trials, unexpected concerns may arise from additional data or analysis, regulatory authorities may require additional information, further studies, or may fail to approve the drug, or the companies may encounter other unexpected hurdles. For more detailed information on the risks and uncertainties associated with Biogen Idec's drug development and other activities, see the periodic reports of Biogen Idec filed with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements speak only as of the date of this press release and the companies assume no obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

For more information please contact:

Biogen Idec Media Contact:
Tracy Vineis
Senior Manager, Public Affairs
+1 (781) 464-3260
Swedish Orphan Biovitrum:
Peter Edman, CSO
Phone: +46 8 629 21 77
peter.edman@sobi.com

Biogen Idec Investor Relations Contact:
Kia Khaleghpour
Associate Director, Investor Relations
+1 (781) 464-2442

stormvogel 10 mei 2011 08:30

0

di 10 mei 2011, 07:18 Biologisch groeit flink in stagnerende markt GORINCHEM (AFN) - Consumenten hebben in 2010 voor het tiende jaar op rij meer biologische voeding gekocht. De omzetten stegen met ruim 13 procent. Vooral supermarkten deden goede zaken, blijkt uit de dinsdag gepubliceerde Bio-monitor 2010.

Volgens de Bio-monitor, opgesteld door het LEI in opdracht van het ministerie van EL&I, kochten consumenten vorig jaar in totaal voor ruim 752 miljoen euro aan biologisch voedsel, 87 miljoen euro meer dan in 2009. Aardappelen, groenten en fruit vormen nog steeds de belangrijkste productgroep en zijn goed voor 21,9 procent van de bestedingen. Daarna volgen zuivel met 17,1 procent en vlees/vleeswaren met 14,9 procent.

De grootste groei deed zich voor bij zuivel. Daar is vorig jaar Campina overgestapt op het gebruik van biologische melk voor haar Boerenland-producten en is Arla op de Nederlandse markt verschenen. Biologische zuivel heeft daarmee een marktaandeel van 4,5 procent. Biologische eieren hebben verhoudingsgewijs het grootste marktaandeel: 7,2 procent van alle verkochte eieren zijn afkomstig van biologisch gehouden kippen.

Supermarkten

Het belangrijkste verkoopkanaal voor biologische producten is de supermarkt. Van alle verkochte biologische producten vond 45,3 procent zijn weg naar de consument via supermarkten. De gemiddelde omzetgroei bedroeg daar 18,8 procent.

Natuurvoedingswinkels groeiden 4,1 procent, waarbij de moderne bio-supers groeicijfers lieten zien die vergelijkbaar zijn met de supermarkten. Maar kleinere, oudere winkels zagen de groei stagneren. De speciaalzaken, waaronder natuurvoedingswinkels en biologische slagers, hadden in 2010 een marktaandeel van 35,3 procent.

Catering, horeca en verzorging had een aandeel van 12,3 procent in de omzet. De groei bedroeg hier 21,5 procent. Andere kanalen als boerenmarkten, boerderijverkoop en webwinkels groeiden 13,1 procent. Samen hebben zij een marktaandeel van 7,1 procent.

stormvogel 10 mei 2011 08:32

0

di 10 mei 2011, 07:44 Winstsprong bij stamcelbank Cryo-Save AMSTERDAM (AFN) - Stamcelbank Cryo-Save heeft de winst in het eerste kwartaal met 61 procent opgevoerd tot 900.000 euro. De overname van het Servische Life R.F droeg meteen bij aan de winst. Dat maakte het bedrijf dinsdag bekend.

Cryo Save Group 09-05-2011 (17:35)
5,12 EUR +0,00% +0,00

Naar Cryo Save Group detailpagina De omzet steeg met 8 procent tot 10,4 miljoen euro en het bedrijfsresultaat (ebita) nam met 38 procent toe tot 1,6 miljoen euro.

Cryo-Save sloeg in de eerste drie maanden van dit jaar 9600 nieuwe stalen op, een stijging van 10 procent op jaarbasis. In totaal bestaat de stamcelbank nu uit 175.000 stalen.

stormvogel 10 mei 2011 08:33

0

Fornix verwacht positief resultaat LELYSTAD (AFN) - Fornix BioSciences zal, door een lagere belastingverplichting, dit jaar waarschijnlijk een licht positief resultaat behalen. Dat maakte de onderneming dinsdag bekend in een tussentijds handelsbericht. Eerder gaf Fornix nog aan dat het een negatief resultaat zou boeken van minder dan 0,4 miljoen euro.

Fornix 09-05-2011 (16:09)
1,59 EUR +0,00% +0,00

Naar Fornix detailpagina Fornix heeft in de eerste vier maanden van 2011 haar laatste activiteiten verkocht. De verkoop van Laprolan aan Rochester Medical Corporation werd op 7 april 2011 definitief afgerond. De netto-opbrengst bedroeg 0,96 euro bruto per gewoon aandeel en is als interim-dividend op 29 april 2011 uitbetaald.

De onderneming overweegt om extra dividend vanuit de vrij uitkeerbare reserves uit te keren. Het bedrag en de datum van uitkering zijn afhankelijk van reserves die aangehouden moeten worden voor dekking van onder meer potentiële verplichtingen. De huidige leden van de raad van commissarissen hebben aangegeven op korte termijn te willen aftreden. Een buitengewone aandeelhoudersvergadering zal op termijn moeten beslissen over een nieuwe raad.

stormvogel 10 mei 2011 08:51

0

di 10 mei 2011, 08:44 DSM wil Nutrition versterken met Vitatene HEERLEN (AFN) - Chemieconcern DSM wil de producent van natuurlijke carotenoïden Vitatene overnemen van het Italiaanse P&R Group. De aankoop moet DSM Nutrition versterken. Dat heeft het Heerlense bedrijf dinsdag bekendgemaakt.

DSM 09-05-2011 (17:35)
45,86 EUR +0,00% +0,00

Naar DSM detailpagina De beoogde overname moet nog worden goedgekeurd door de autoriteiten. Dat gebeurt naar verwachting tegen het einde van het tweede kwartaal. Financiële details worden vooralsnog niet bekendgemaakt

stormvogel 10 mei 2011 09:18

0

di 10 mei 2011, 09:12 Gelauwerd DSM in barnsteenzuur Van een onzer verslaggevers
AMSTERDAM - DSM gaat een nieuwe barnsteenzuurfabriek bouwen. Daarmee geeft het bedrijf dat ooit begon als Dutch State Mines opnieuw vorm aan de verschuiving van (bulk) chemiebedrijf naar biotechnologie.

? Het bonte, dynamische nieuwe logo van ?biotechbedrijf? DSM. Topman Feike Sijbesma nam bovendien in Canada een belangrijke innovatieprijs in ontvangst, waaruit blijkt dat DSM als nieuwkomer ook in de biotechbranche voor vol wordt aangezien.

„Over twee of drie eeuwen zullen mensen op onze huidige beschaving terugkijken als een korte tijdspanne waarin de mensheid haar totale economie voor ongeveer 250 jaar op kolen, olie en gas baseerde. We staan daarom op de drempel van een groene revolutie om terug te gaan naar een samenleving van en met de natuur.” Met deze woorden nam topman Sijbesma gisteren in Canada de prestigieuze George Washington Carver Award in ontvangst.

De prijs wordt sinds vier jaar uitgereikt aan de meest innovatieve bedrijven in de biotechindustrie. Sijbesma ziet voor biotechnologie een sleutelrol in de ’terugkeer’ naar een natuurlijke economie. Daarbij denkt hij aan kwalitatief hoogstaand voedsel, en biologische varianten van chemie en energie. Washington Carver (1864-1943) was een Afro-Amerikaanse uitvinder die vooral bekend werd door de vele toepassingen die hij uitvond rondom pinda’s. Voorbeelden zijn pindalijm, explosieve nitroglycerine en verf.

De wereldwijde koepelorganisatie Biotechnology Industry Organization schat de biotechmarkt inmiddels op € 250 miljard groot, zo meldde zij gisteren.

DSM gaat samen met de Franse onderneming in zetmeel en derivaten Roquette Frères een fabriek bouwen voor de duurzame productie van barnsteenzuur. De productielijn wordt gevestigd in Italië.

Barnsteenzuur wordt gebruikt voor de productie van harsen, voedingsproducten, textiel en medicijnen. De fabriek krijgt een capaciteit van 10.000 ton per jaar en moet in de tweede helft van 2012 in productie gaan. Het barnsteenzuur wordt geproduceerd op basis van fermentatie met een bijzondere gistsoort die bestand is tegen een zeer lage pHwaarde. Daardoor kan het barnsteenzuur met een veel lager energiegebruik worden geproduceerd dan bij gangbare productiemethoden.

Over de hoogte van de investeringen willen de twee partijen geen mededelingen doen.

voda 11 mei 2011 16:30

0

Galapagos start tweede studie naar kandidaat-medicijn met GSK

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) meldt woensdag een tweede Fase I studie te zullen starten binnen de alliantie met GlaxoSmithKline plc (GSK.LN).

Deze tweede studie is bedoeld om de werking van kandidaat-medicijn GLPG0778 te beoordelen, in vervolg op de eerste, positief verlopen klinische studie, aldus Galapagos.

In de tweede studie zal worden bekeken of een ontstekingsreactie die bij gezonde vrijwilligers wordt opgewekt, door GLPG0778 kan worden onderdrukt. Galapagos gaat ervan uit dat de resultaten in het vierde kwartaal van 2011 gepubliceerd kunnen worden. GSK heeft het exclusieve recht op licentie voor dit kandidaat-medicijn.

GSK en Galapagos hebben sinds juni 2006 een alliantie waarbij Galapagos kandidaat-medicijnen voor de wereldwijde R&D-organisatie van GSK ontdekt en ontwikkelt. Na de laatste uitbreiding in december 2009 en afhankelijk van het behalen van mijlpalen, kan Galapagos meer dan EUR200 miljoen aan succesbetalingen van GSK ontvangen, plus royalty's.

Door Eelco Hiltermann; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5200; eelco.hiltermann@dowjones.com

[verwijderd] 12 mei 2011 09:19

0

do 12 mei 2011, 09:06 Miljardendeal in farmaciesector in de maak TOKIO (AFN) - Het Japanse Takeda Pharmaceutical voert overleg over een eventuele overname van de Zwitserse branchegenoot Nycomed. Dat meldden bronnen tegen persbureau Reuters. Het overnamebedrag zou kunnen oplopen tot 14,2 miljard dollar, bijna 10 miljard euro.

Volgens Bloomberg News zijn de gesprekken al in vergevorderd stadium en zou komende week al een overeenkomst kunnen worden aangekondigd.

Nycomed heeft een sterke positie in Europa en in verscheidene opkomende landen. Het bedrijf is de producent van onder meer het hartmedicijn Pantoprazole en het longmiddel Daxas.

Het zou voor Takeda de tweede miljardenovername kunnen worden binnen relatief korte tijd. In 2008 nam de Japanse onderneming het Amerikaanse Millennium Pharmaceutical over voor 9 miljard dollar
----------------

Wie weet wordt hun blik nu ook gericht op Pharming?

voda 13 mei 2011 15:39

0

Galapagos herhaalt vooruitzichten 2011 - KBC

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) handhaaft de verwachtingen voor 2011 en zou daarmee vertrouwen creeren dat het bedrijf op koers is om de financiele en operationele doelen te halen in 2011, stelt. Voor het einde van 2011 verwacht het bedrijf de resultaten van drie klinische studies te presenteren. Daarnaast heeft het bedrijf een nieuw risicovol samenwerkingsverband gesloten waarbij de opbrengsten navenant zijn en is het bedrijf tevens een partnerschap voor klinische programma's aangegaan. De analist hanteert een buy-advies en een koersdoel van EUR12,00. Omstreeks 10.40 uur noteert het aandeel 2,0% hoger op EUR10,20. (EVG)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

stormvogel 16 mei 2011 08:27

0

MDxHealth presenteert positieve resultaten
Max Steenwijk - 16 mei 2011, 08:19
Het betreft resultaten voor een onderzoeksmethode naar prostaatkanker.

MDxHealth heeft positieve resultaten geboekt met een studie naar prostaatkanker. In samenwerking met onder meer Harvard Medical School wist het biotechbedrijf met succes via een test prostaatkanker aan te tonen waar de standaard test deze over het hoofd zag. De succesvolle resultaten werden tijdens een urologie congres in Washington bekend gemaakt. Additionele studies vinden op dit moment plaats, zo meldt MDxHealth.

Door: ABM Financial News.
Info@abmfn.nl
Amsterdam: +31(0)20-845 40 59
Groningen: +31(0)50-711 39 93

stormvogel 16 mei 2011 08:59

0

AbD Serotec Licenses Seven Diagnostic HuCAL Antibodies to Proteomika to Monitor Biologics Therapies

Comments
MorphoSys AG / AbD Serotec Licenses Seven Diagnostic HuCAL Antibodies to Proteomika to Monitor Biologics Therapies Processed and transmitted by Thomson Reuters ONE. The issuer is solely responsible for the content of this announcement

May 16, 2011 - Martinsried, Germany And Munich, Germany

MorphoSys AG /

AbD Serotec Licenses Seven Diagnostic HuCAL Antibodies to Proteomika to Monitor Biologics Therapies

Processed and transmitted by Thomson Reuters ONE.

The issuer is solely responsible for the content of this announcement.

First HuCAL-based Diagnostic Kits to Enter Market

MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) today announced that Proteomika S.L., subsidiary of Progenika Group, a Spanish biotechnology company specializing in biomarker discovery, has signed a commercial license agreement for seven diagnostic HuCAL-antibodies from MorphoSys's AbD Serotec Division. To generate these antibodies AbD Serotec applied MorphoSys's HuCAL GOLD and HuCAL PLATINUM antibody technologies. Proteomika will implement these antibodies in their PROMONITOR® kits. AbD Serotec will receive royalties on products sales. Further financial details of the agreement were not disclosed.

PROMONITOR® is a diagnostic test that accurately determines the circulating levels of different drugs and the immune response triggered in the patient by the treatment. PROMONITOR® assures these parameters are measured extremely accurately thus allowing for better clinical management of patients and rational and cost-effective use of biological therapies. Proteomika currently offers products and services for monitoring patients treated with different anti-TNF and anti-CD20 drugs, and is developing similar tests for other biologicals. Proteomika plans to launch HuCAL antibody containing PROMONITOR® kits for use in routine clinical monitoring of biological therapies in the second quarter of 2011.

"Administration of biologic drugs should always be performed in parallel with the close monitoring of the patient response to the drug in order to evaluate the efficacy of treatment and if necessary to adjust dosage or switch therapy," commented Dr. Daniel Nagore, CSO of Proteomika. "The use of PROMONITOR® allows individualized optimization of treatment regimes, thereby increasing the clinical benefit to patients and avoiding the waste of time, money and opportunity spent on ineffective treatments."

"Diagnostic tools play an increasingly important role in the development of new drugs and in many therapy decisions," commented Dieter Feger, Head of AbD Serotec. "AbD Serotec is ideally positioned at the nexus of these areas as our antibody platform has the potential to deliver clearly differentiated diagnostic products. We believe that the MorphoSys HuCAL antibody platform can have as big an impact here as it is having in the therapeutic market."

About MorphoSys:

MorphoSys is an independent biotechnology company that develops novel antibodies for therapeutic, diagnostic and research applications. The Company's HuCAL technology is one of the most powerful methods available for generating fully human antibodies. By successfully applying this and other proprietary technologies, MorphoSys has become a leader in the field of therapeutic antibodies, one of the fastest-growing drug classes in human health-care. Through its alliances with some of the world's leading pharmaceutical companies, MorphoSys has created a pipeline of more than 60 drug candidates. The Company is expanding its drug pipeline by adding new partnered programs, and by building a portfolio of fully-owned therapeutic antibodies. For its proprietary portfolio, the Company is focused on the areas of oncology and inflammation. Its most advanced program MOR103, a first-in-class, fully human antibody against GM- CSF, is currently being tested in a Phase Ib/IIa trial in rheumatoid arthritis patients. Via its business unit AbD Serotec, MorphoSys is expanding the reach of its technologies in the diagnostics and research markets. MorphoSys is headquartered in Munich, Germany and listed on the Frankfurt Stock Exchange under the symbol "MOR". For further information, visit www.morphosys.com/

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, CysDisplay® and RapMAT® are registered trademarks of MorphoSys; arYla™ is a trademark of MorphoSys.

About Proteomika:

With the ever-expanding number of genome sequences available to researchers the challenge ahead lies in deciphering the wealth of information emerging from genomics programs in order to deliver new tools and products for the 21st century. Proteomics is at the leading edge of this endeavor - providing the means to investigate directly the changes in Protein expression and modification that underlie all cellular processes - and constitutes the essential link between transcriptome and metabolome. Together with Progenika, Proteomika seeks to establish a leading position within the European Research Area in the field of post-genomics through innovation and excellence. For further information please visit www.proteomika.com/

This communication contains certain forward-looking statements concerning the MorphoSys group of companies. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of MorphoSys as of the date of this release and involve risks and uncertainties. Should actual conditions differ from the Company's assumptions, actual results and actions may differ from those anticipated. MorphoSys does not intend to update any of these forward-looking statements as far as the wording of the relevant press release is concerned.

--- End of Message ---

Read more: www.andhranews.net/Business/2011/AbD-...

[verwijderd] 16 mei 2011 15:39

0

www.zacks.com/research/get_news.php?i...

voda 16 mei 2011 15:59

0

Merck krijgt toelating VS voor middel hepatitis
16 mei 2011, 1:00 uur | Het Financieele Dagblad

Washington

Medicijnenproducent Merck & Co heeft toelating van de Amerikaanse toezichthouder FDA gekregen voor een nieuw middel tegen hepatitis-C. Dat heeft de FDA bekendgemaakt. Het is voor het eerst sinds 2002 dat in de VS een nieuw middel tegen de leverziekte de markt op mag. Volgens de FDA geneest het medicijn met de handelsnaam Victrelis meer patiënten dan de bestaande middelen. (bb)

PS:

9 jaar wachten!!!! Fijn voor de patienten! (NOT!)

[verwijderd] 18 mei 2011 10:29

0

Ministry of Health Approves BrainStorm's NurOwn? for the First Clinical Trial of Adult Stem Cell Therapy for ALS
05/17/2011 | 08:40 am
0
Print BrainStorm Cell Therapeutics, Inc. (OTCBB: BCLI), a leading developer of adult stem cell technologies and therapeutics, and Hadasit, the technology transfer company of the Hadassah Medical Organization, announced today that Israel's Ministry of Health (MOH) has approved the Phase I/II clinical trial of NurOwn?, BrainStorm's autologous stem cell therapy for people with amyotrophic lateral sclerosis (often referred to as ALS or Lou Gehrig's Disease). BrainStorm is the first company to receive approval from the MOH for a differentiated stem cell-based therapy.

"We are very excited to have reached the human clinical trial stage with our stem cell therapy. The trial represents a significant step forward in our goal of using stem cells with neuro-restoration capabilities to treat ALS," said Dr. Adrian Harel, acting CEO of BrainStorm. "We expect to begin treating patients in the coming weeks and look forward to working with Hadassah Medical Center and its renowned staff."

"The commencement of this landmark clinical trial, along with the announcement earlier this year made by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granting Orphan Drug designation to our NurOwn? autologous adult stem cell product candidate for the treatment of ALS, are indications of our commitment to achieve as soon as possible a safe and beneficial therapy for the many patients of ALS and other devastating neurodegenerative conditions," said Chaim Lebovits, President of BrainStorm.

"We at Hadassah are delighted to collaborate with BrainStorm on these important clinical trials in ALS, the first with this type of stem cells," Prof. Karussis said. "We believe that together we may achieve a breakthrough for the treatment of people suffering from ALS."

About the Trial

The Phase I/II clinical trial will be conducted by a joint team headed by the principal investigator Prof. Dimitrios Karussis, M.D., Ph.D., Director of the Center for Multiple Sclerosis in the Department of Neurology at the Hadassah Medical Center in Jerusalem, and a scientific team from BrainStorm headed by Prof. Eldad Melamed. The initial phase of the study is designed to establish the safety of NurOwn? and will later be expanded to assess efficacy.

Patients will be transplanted with stem cells derived from their own bone marrow and treated with Brainstorm's NurOwn? stem cell technology. The trial will include a total of 24 patients, twelve in an advanced stage of the disease and twelve in an early stage. The patients will be examined at regular intervals and followed for six months post transplantation. Additional information regarding the Phase I/II clinical trial is provided by the Hadassah Medical Center at the website: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT010518...

About NurOwn?

BrainStorm's core technology, NurOwn?, is based on the scientific achievements of Professor Eldad Melamed, former Head of Neurology, Rabin Medical Center, and Tel-Aviv University, and Professor Daniel Offen, Head of the Neuroscience Laboratory, Felsenstein Medical Research Center (FMRC) at the Tel-Aviv University.

The NurOwn? technology processes adult human mesenchymal stem cells that are present in bone marrow and are capable of self-renewal as well as differentiation into many cell types. The research team is among the first to have successfully achieved the in vitro differentiation of adult bone marrow cells (animal and human) into cells capable of releasing neurotrophic factors, including Glial-Derived Neurotrophic Factor (GDNF) by means of a specific differentiation-inducing culture medium.

About BrainStorm Cell Therapeutics, Inc.

BrainStorm Cell Therapeutics Inc. is a promising company developing adult stem cell therapeutic products, derived from autologous (self) bone marrow cells, for the treatment of neurodegenerative diseases. The Company holds rights to develop and commercialize the technology through an exclusive, worldwide licensing agreement with Ramot at Tel Aviv University Ltd., the technology transfer company of Tel-Aviv University. For more information, visit the company's website at www.brainstorm-cell.com.

voda 18 mei 2011 16:13

0

UPDATE: MDxHealth verlies daalt in KW1, vult kas aan

(Dit is een update van eerder gepubliceerd bericht 'MdxHealth boekt lager eerstekwartaalverlies, kaspositie daalt' om extra informatie toe te voegen.)

AMSTERDAM (Dow Jones)--MDxHealth (MDXH.BT) heeft de verliezen in het eerste kwartaal zien afnemen en heeft zijn lagere kaspositie na het einde van het kwartaal weer aangevuld, maakt het biotechbedrijf woensdag voorbeurs bekend.

Het nettoverlies daalde in het eerste kwartaal naar EUR2,0 miljoen van EUR2,4 miljoen een jaar eerder, door kostenbesparingen die passen in de nieuwe strategische focus van het bedrijf.

MDxHealth focust op het snel in de markt zetten van klinische diagnostische testen en zoekt daarvoor partnerschappen met farmaceutische bedrijven. Het Belgische concern heeft in het eerste kwartaal een dergelijk partnerschap gesloten met Pfizer (PFE).

De kaspositie daalde tot EUR9,05 miljoen aan het einde van het kwartaal, van EUR16,05 miljoen een jaar eerder. Het bedrijf haalde op 5 april echter EUR8,2 miljoen op door een plaatsing van aandelen bij Europese institutionele beleggers, waardoor de kas eind april weer op EUR16 miljoen stond.

Naast een daling van het verlies zag MDxHealth de omzet vrijwel halveren tot EUR335.000, van EUR634.000 in 2010.

Verder meldt MDxHealth in het eerste kwartaal een samenwerking gesloten te hebben met Merck KGaA (MKGAY) met betrekking tot Merck's hersenkankermedicijn Cilengitide.

Daarnaast heeft licentiepartner Predicitive BioSciences in het eerste kwartaal veelbelovende klinische data gepubliceerd met betrekking tot de technologie en markers van MDxHealth voor de opsporing van blaaskanker. Licentiepartner Exact Sciences (EXAS) heeft verder in het eerste kwartaal bevestigd de technologie en biomarkers van MDxHealth te gebruiken tijdens de screening op darmkanker.

Door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; elco.vangroningen@dowjones.com

stormvogel 19 mei 2011 08:57

0

do 19 mei 2011, 08:46 Japanse farmareus doet miljardenovername TOKIO (AFN) - Takeda Pharmaceutical, de grootste medicijnfabrikant van Japan, legt 9,6 miljard euro (13,6 miljard dollar) neer voor de Zwitserse rivaal Nycomed. Dat maakte de Aziatische farmareus donderdag bekend. Takeda wil uitbreiden in Europa en de opkomende economieën.

De aankoop is de grootste buitenlandse overname van een Japans concern sinds 2008. Toen nam Japan Tobacco het Britse Gallaher over voor 19 miljard dollar. In dat jaar deed Takeda ook al een grote overname, met de aanschaf van het Amerikaanse Millennium Pharmaceuticals voor 8,8 miljard dollar.

[verwijderd] 20 mei 2011 08:49

0

www.telegraaf.nl/dft/nieuws_dft/98379...,1

Vertraagd	7 mrt 2025 17:35
Koers	0,758
Verschil	-0,012 (-1,49%)
Hoog	0,780
Laag	0,755
Volume	9.995.843
Volume gemiddeld	5.981.338
Volume gisteren	19.214.251

04 mrt	Groen licht voor nieuwe CEO Pharming
04 mrt	Rode koersenborden nu de mondiale han...
03 mrt	Groene futures, Trump praat crypto's ...
20 feb	Pharming heeft bijna 93% van Abliva i...	1
07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws