Guus_Geluk schreef op 24 februari 2014 22:45:
AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming Group nv (PHARM.AE) maakt maandag bekend dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de beoordelingstermijn voor Amerikaanse marktaanvraag van medicijn Ruconest met drie maanden heeft verlengd.
De Amerikaanse toezichthouder nam de marktaanvraag voor medicijn Ruconest in juni vorig jaar in behandeling en het biotechbedrijf uit Leiden ging er aanvankelijk van uit dat per medio april een oordeel geveld zou worden.
"Die termijn is nu met drie maanden verlengd", licht chief executive Sijmen de Vries toe. Het gaat volgens hem om een standaardverlenging en is een gangbare praktijk in het beoordelingstraject. De FDA gaat bij een review door het hele dossier en stelt aanvullende vragen als dat nodig is, zegt de CEO. Dat gebeurde medio februari voor het laatst en als het om een relatief grote hoeveelheid informatie gaat, kan de beoordelingstermijn worden verlengd, aldus De Vries.
Het gaat volgens hem dan ook niet om een grote tegenvaller. Als de FDA het echt niet zou zien zitten was de aanvraag al afgewezen, maar daarvan is geen sprake, zegt de chief executive. Wie net voor sluiting nog stukken gekocht heeft lijkt me spekkoper.
En voor de ongelovigen onder ons: lees dit rapport nog maar eens door. Er is een vertraging ontstaan van
maximaal 3 maanden. Dat rechtvaardigt zeker geen daling van 23%!
roth2.bluematrix.com/sellside/EmailDo...