AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.AE) heeft met een 12-weken behandeling binnen een Fase 2b studie met zijn reuma-medicijn filgotinib (GLPG0634), alle belangrijke werkzaamheidsdoelstellingen bereikt, meldt het biotechbedrijf uit Leiden dinsdagavond.
Volgens Galapagos verbetert de selectieve JAK1 remmer de klachten en symptomen bij reumapatienten, waarbij de zogenaamde ACR50 scores statistisch significant verbeterden bij alle doseringen. Slechts 1,7% van de patienten stopte de behandeling vroegtijdig vanwege bijwerkingen, aldus het biotechbedrijf. De studie volgt 594 patienten met matige tot ernstige reuma.
"Ik ben erg verheugd om te zien dat behandeling met filgotinib in DARWIN 1, een van de grootste fase 2 studies in reumatoide artritis ooit, consistente en snelle werkzaamheid laat zien", zegt Dr. Piet Wigerinck, chief scientific officer van Galapagos in een schriftelijke toelichting. "Op basis van deze 12-weken resultaten voor reumatoide artritis, geloven wij dat filgotinib veelbelovend is om in een grote medische behoefte te voorzien."
De volledige 24-weken resultaten van de studie worden naar verwachting halverwege 2015 bekendgemaakt. Deze zouden uiteindelijk kunnen leiden tot een succesbetaling van $200 miljoen van licentiepartner Abbvie inc (ABBV)