Eurobench.com

voda 7 oktober 2016 16:00

0

Del 2:

([6] #_ftnref6) Voorstudie gebaseerd op onderzoeksdata. Martin Reijans
et al., EGFR - ESMO Abstract 1173P: "Fully automated and sensitive
detection of EGFR exon 18, 19, 20 and 21 mutational status in less than
2.5 hours from a single FFPE slice", publiek ter beschikking op
cslide.ctimeetingtech.com/library/esm...

([7] #_ftnref7) Cytologische stalen.

([8] #_ftnref8) FFPE: Formalin-fixed parrafin-embedded: in formaline
gefixeerde en in paraffine ingebedde weefstelstalen.

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
of Nasdaq Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Biocartis Group NV via Globenewswire

biocartis.com/

(END) Dow Jones Newswires

flosz 7 oktober 2016 16:28

1

Van Zack Fink:
My full 56-page report on $MDGN, a leader in biobank-based genomics medicine in collaboration with CAG.
media.wix.com/ugd/542edc_dd5bc1ea633b...
twitter.com/bioterp/status/7840305633...

harvester 8 oktober 2016 19:48

0

Beste Flosz,

Ik was een tijdje Morphosys loos en heb zo de koersdaling niet meer meegemaakt.

Nu heb ik weer een aantal teruggekocht, met name vanwege het volgende bericht:

October 01, 2016 / 11:44 am, CEST

Guselkumab Met Co-Primary Endpoints in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Janssen today presented results from a phase 3 study of guselkumab in 837 patients with moderate to severe plaque psoriasis ("VOYAGE 1" study).
Janssen stated in a press release issued today that "new phase 3 data show significant efficacy versus placebo and superiority of guselkumab versus Humira® in treatment of moderate to severe plaque psoriasis" and that guselkumab "demonstrates significant efficacy compared with tumor necrosis factor blocker Humira® across all major study endpoints through 48 weeks of treatment".
According to Janssen, the two co-primary endpoints of the study were met: Primary endpoints included improving signs and symptoms of psoriasis, while delivering clear or almost clear skin (IGA 0 or 1 and PASI 90) at week 16, in patients receiving guselkumab compared to placebo. In addition, according to Janssen, all major secondary endpoints achieved statistical significance in comparisons of guselkumab versus Humira®.
Guselkumab is a fully human antibody intended to target IL-23 identified from MorphoSys's HuCAL antibody library.

----------------------
Hierna volgen er nog (als het goed is dit jaar) 2 berichten over 2 andere fase 3 studies Voyager2 en Voyager3.
Als die ook goed zijn zal denk ik Morphosys mijlpaalbetalingen gaan rapporteren en wordt de kans op royalties vrij groot.
Meer cash voor morphosys is ook goed voor de co-funding in het MOR106 programma met Galapagos, waarmee nu voortgang wordt geboekt in patiënten onderzoek.

[verwijderd] 9 oktober 2016 18:46

0

Uit het leven gegrepen:

www.primetherapeutics.com/content/pri...

Prime Therapeutics research finds nearly half of members discontinue costly rheumatoid arthritis drug after one year

Use of tofacitinib (Xeljanz®) is low, but increasing.

ST. PAUL, MINN. – Sept. 27, 2016 – Prime Therapeutics LLC (Prime), a pharmacy benefit manager serving over 22 million members nationally, analyzed members’ use of rheumatoid arthritis (RA) drug tofacitinib (Xeljanz®) to find patterns and adherence behaviors. While use of the drug had been low (one member per 100,000 commercially insured members per month shortly after approval) it is steadily increasing.

The study found that potentially 1 in 10 members did not follow guidelines to use Xeljanz as a second line therapy and 44 percent had discontinued the drug at one year after starting therapy.

This research will be presented at the Academy of Managed Care Pharmacy (AMCP) Nexus event Oct. 3-6 in National Harbor, Md.

Prime analyzed 4.4 million commercially insured members who were continuously enrolled over a four year period – from December 2012 to December 2015. Of those members, 887 used Xeljanz during that time period and 97.2 percent of those members had a medical claim indicating an RA diagnosis. On average, use of Xeljanz increased steadily by 10.5 members per month throughout the analysis period.

“Although utilization of Xeljanz is low, it is steadily increasing,” said Pat Gleason, PharmD, director of health outcomes at Prime (pictured right). “With a lack of long-term safety and efficacy information and a wholesale acquisition cost (WAC) of over $42,000 per year ], it is critical to understand real world Xeljanz utilization patterns to best manage the health of our members with rheumatoid arthritis.”

Xeljanz is identified in the American College of Rheumatology Guidelines as a second line therapy option in patients with RA. However, one in 10 members were using it as first line therapy and did not have a disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) claim in the year prior to Xeljanz therapy, in accordance with the guidelines.

At one-year follow-up, 44 percent of members had discontinued Xeljanz and over 30 percent had discontinued at six months. This discontinuation rate is concerning, especially since RA is a chronic disease generally requiring life-long therapy.

“Prime’s research on utilization and adherence patterns of the rheumatoid arthritis drug Xeljanz shows there is opportunity for improvement,” added Gleason. “Care and utilization management programs, as well as outcomes-based contracts with pharmaceutical manufacturers, that encourage adherence and the most cost effective treatment strategies, should be considered. These programs should emphasize the use of a nonbiologic DMARD as first line therapy.”

[verwijderd] 10 oktober 2016 13:23

0

Seinen op groen voor biotech
28 min geleden Robert Schuckink Kool
Sinds begin dit jaar verloor de wereldwijde biotechindex ruim 10% van zijn waarde. Dat kwam door winstnemingen en door de inmiddels overgewaaide discussie over de prijsstelling van medicijnen in de VS.

Specialisten denken dat aandelen uit de biotechsector de komende jaren weer een mooie stijging te zien zullen geven. Want de ontwikkelingen rond nieuwe medicijnen die door biotechbedrijven worden ontwikkeld gaan gewoon door. Net als de grote rol die deze bedrijven spelen bij de wereldwijde voedselvoorziening. Beleggers moeten zich denk ik niet laten misleiden door de koerscorrectie van het laatste jaar.

In de tien jaar tot en met begin dit jaar steeg de MSCI World Biotech met gemiddeld ruim 16% per jaar. Daarmee is biotech over die jaren een van de best presterende sectoren ter wereld. En ik zie eigenlijk geen redenen waarom beleggers de komende tien jaar niet weer opnieuw blij zouden kunnen worden van biotech. Want biotechbedrijven zijn onmisbaar geworden. Zo spelen ze bijvoorbeeld een cruciale rol bij het ontwikkelen van nieuwe medicijnen tegen onder meer kanker en zeldzame ziekten als taaislijmziekte. Circa 40% van alle nieuwe medicijnen komt nu bij biotechbedrijven vandaan. Dat was in 2010 nog minder dan 25%.

Kritiek
Maar die kritiek dan op de biotechsector, omdat nieuwe medicijnen soms duur zijn? Die kriti-sche geluiden waren vorig jaar vooral in de VS te horen. En omdat veel belangrijke biotechbedrijven in de VS gevestigd zijn, had dat zijn weerslag op de hele sector. Maar inmiddels is die discussie eigenlijk overgewaaid. Vooral ook omdat werd ingezien dat een nieuw medicijn ont-wikkelen een fortuin kost. Van de 100 pogingen bij biotechbedrijven leidt er gemiddeld slechts een tot een gepatenteerd medicijn, waar vervolgens een tijd lang geld aan kan worden ver-diend. De soms niet geringe prijs van medicijnen is daar een logisch gevolg van.

Landbouw
Biotech is verder van vitaal belang bij de veredeling van plantengewassen. Ongeveer 150 jaar geleden werd binnen veredeling meer bekend over erfelijkheid. En biotechnologie zorgt er nu voor dat dit beter en sneller kan dan in het verleden. Met behulp van technieken uit de biotech kunnen gewassen op een veilige manier zodanig gemodificeerd worden dat er minder kunst-mest en water nodig is bij de verbouw. Terwijl tegelijkertijd de opbrengst van de gewassen ver-betert. Cruciaal natuurlijk in verband met de wereldwijze voedselzekerheid. Zeker in het licht van een groeiende wereldbevolking.

Alle seinen op groen voor biotech
Christian Suter, analist bij de Zwitserse bank UBS, denkt dat de biotechsector op de beurs weer aan de vooravond van een lange stijgende trend staat. Hij wijst er op dat drie lange-termijnontwikkelingen de sector in de kaart spelen: vergrijzing, stijgende welvaart en bevol-kingsgroei. De vergrijzing jaagt de vraag naar goede medicijnen verder op, zoveel is zeker. Oude-re mensen hebben immers meer medische zorg nodig. De toenemende welvaart in de opko-mende markten maakt het voor de mensen daar ook mogelijk om beter toegang te krijgen tot westerse medicijnen. Bevolkingsgroei levert over de hele linie meer vraag op. Al deze ontwikke-lingen leiden er toe dat onderzoeksbureaus een verdubbeling van de omvang van de biotech-sector verwachten de komende jaren. Alle seinen staat dus op groen voor biotech.

Uitbodemen
Je ziet ook dat de koersen aan het uitbodemen zijn. Momenteel zijn grote biotechbedrijven als Gilead, Amgen en Biogen met een gemiddelde koerswinstverhouding van 14,7 voor 2017 lager gewaardeerd dan veel andere Amerikaanse bedrijven die veel minder hard groeien.

Beleggers die echt geloven in de groeiverwachtingen van deze sector hebben daarom nu de kans aandelen van biotechbedrijven tegen relatief lage waarderingen te kopen. Mijn verwachting is dat als je over een paar jaar terugkijkt op beleggingen in de biotechsector, je daarvan geen spijt zal heb-ben. Want de ontwikkelingen bij biotech denderen gewoon door. Dat betekent groei en nog eens groei. En zoals we allemaal weten, gaan groei en rendement op de langere termijn hand in hand.

[verwijderd] 11 oktober 2016 08:40

0

Met dank aan Stappa, van het Ablynx forum.

FMR LLC MELDEN 9,22% AANDELENBELANG IN ABLYNX

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

GENT, België, 11 oktober 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] maakte vandaag bekend, in overeenstemming met artikel 14 van de Belgische wet van 2 mei 2007 betreffende de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten van wie aandelen zijn toegelaten tot verhandeling op een gereglementeerde markt (de "Transparantiewet"), dat zij een kennisgeving van deelneming heeft ontvangen van FMR LLC.

FMR LLC hebben Ablynx bericht dat FMR Co., Inc., een dochteronderneming van Fidelity Management & Research Company, dat op zichzelf een dochteronderneming is van FMR LLC (de uiteindelijke moedermaatschappij), de drempel van 3% aandelenbelang heeft overschreden op 3 oktober 2016.

FMR LLC (rekening houdend met de deelnemingen van haar dochterondernemingen) bezitten momenteel een totaal van 5.613.498 Ablynx aandelen (tegenover 2.753.606 Ablynx aandelen in haar vorige transparantieverklaring van 20 mei 2015), wat 9,22% van de huidige 60.910.744 uitstaande aandelen van Ablynx vertegenwoordigt.

De bedrijven toegeschreven aan FMR LLC komen voort uit bedrijven van diverse instellingen voor collectieve beleggingen die beheerd worden door FMR Co., Inc., Fidelity Institutional Asset Management Trust Company en FIAM LLC, die elk op zich entiteiten zijn van dochterondernemingen, en gecontroleerd door, FMR LLC. Deze instellingen voor collectieve beleggingen hebben FMR LLC toegekende discretionaire bevoegdheid gegeven om te stemmen namens al hun effecten in overeenstemming met de FMR LLC board proxy voting policy. FMR LLC is geen gecontroleerde onderneming.

De volledige versie van alle transparantiekennisgevingen is beschikbaar op de website van Ablynx onder de rubriek Investeerders.

hugin.info/137912/R/2047967/765606.pdf

[verwijderd] 13 oktober 2016 04:39

0

Bron De Tijd
Het heeft niet veel gescheeld of de Amerikaanse centrale bank verhoogde de rente al midden september.

De Federal Reserve hield de rente midden september onveranderd en zei onder meer te wachten op een verdere verbetering van de arbeidsmarkt vooraleer ze de rente zou verhogen.
Uit de notulen van de Fed-vergadering over het monetair beleid op 20 en 21 september blijkt nu dat de centraal bankiers bijna waren overgegaan tot de eerste renteverhoging sinds december 2015. Drie van de tien Amerikaanse centraal bankiers met stemrecht wilden de rente onmiddellijk verhogen.
Dit jaar heeft de Fed nog twee kansen om de rente verhogen. Economen verwachten echter niet dat dat begin november zal gebeuren, kort voor de presidentsverkiezingen. Dus wordt het midden december wanneer de Fed opnieuw vergadert, meent bijna zeven op de tien economen.
De centraal bankiers waren het overigens wel oneens over het inflatiepeil, lees: of 1,7 procent voldoende in de buurt komt van de doelstelling van 2 procent.

[verwijderd] 13 oktober 2016 08:25

0

Japans bedrijf plundert Nederlandse onderzoekspot van AVL
Amsterdam - Het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis (AVL) is vijfentwintig jaar lang voor tientallen miljoenen euro’s benadeeld door de Japanse farmareus FujiRebio.

Dat bedrijf verkocht al die tijd kankertests van het AVL zonder de afgesproken royalty’s af te dragen. Daarmee verdwenen vele miljoenen, die voor kankeronderzoek gebruikt hadden kunnen worden, in Japanse zakken. Multinational FujiRebio maakt al sinds begin jaren tachtig in een stadje bij New York testkits waarmee artsen kunnen controleren of de behandeling van borstkanker aanslaat.

De borstkankertest (CA15-3 genaamd) wordt door alle ziekenhuizen in de hele wereld gebruikt en is mede gebaseerd op onderzoek van het AVL. Daarom werd in 1984 contractueel vastgelegd dat FujiRebio 4% van de verkoopprijs van iedere test moet afdragen aan het Nederlandse instituut.

Enkele jaren geleden kreeg het AVL argwaan over de betalingen van FujiRebio. Het schandaal rond de onbetaalde miljoenen werd ontdekt door Koen Verhoef, manager bij het onderzoekscentrum. „Wij hadden bij het AVL enkele vragen over de hoogte van hun afdracht, dus informeerden wij bij FujiRebio naar de verkoopcijfers. Daar werd agressief op onze vragen gereageerd. Dat deed ons besluiten tot diepgaand onderzoek”, aldus Verhoef.

FujiRebio wilde gisteren niet reageren.

voda 14 oktober 2016 14:47

0

Aviva meldt belang in Probiodrug

Kapitaalbelang van tien procent.

(ABM FN-Dow Jones) Aviva heeft een eerste belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 13 oktober 2016.

Aviva meldde een kapitaalbelang van 10,00 procent met een dito stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 14 oktober 2016 15:29

0

De Tijd
De KU Leuven en het Europees investeringsfonds (EIF) financieren een derde CD3-fonds, dat de zoektocht naar nieuwe geneesmiddelen via biomedisch onderzoek mogelijk maakt.

Het Centrum voor Drug Design en Discovery (CD3) werd tien jaar geleden opgericht. Het gaat op basis van biomedisch onderzoek aan de KULeuven op zoek naar potentiële nieuwe geneesmiddelen. Het fonds brengt die tot een stadium waar de industrie interesse vertoont voor de verdere ontwikkeling ervan. CD3 wil op die manier de brug versterken tussen academisch biomedisch onderzoek en toegepast industrieel onderzoek.
Tien jaar geleden kreeg het eerste CD3-fonds een startkapitaal van 8 miljoen euro mee. Twee jaar nadien brachten de KU Leuven en het Europees Investeringsfonds (EIF) voor het tweede fonds 16 miljoen aan. Diezelfde twee partners leggen nu in het kader van het derde CD3-fonds 60 miljoen op tafel.
Sinds zijn oprichting heeft CD3 talrijke projecten gelanceerd om geneesmiddelen te ontwikkelen voor de behandeling van HIV, het Dengue-virus, Alzheimer en kanker. Die projecten mondden meerdere keren uit op partnerschappen met farmabedrijven zoals Pfizer, AstraZeneca of nog Novartis. Uit sommige andere projecten ontstonden start-ups.

[verwijderd] 18 oktober 2016 12:40

0

Bron De Tijd
GSK wint innovatie-prijs voor strijd tegen huidziekte

De Britse farmareus GSK heeft de derde editie van de Essenscia Innovation Award gewonnen voor zijn kandidaat-vaccin tegen de huidaandoening zona. Aan de tweejaarlijkse prijs is een geldsom van 30.000 euro verbonden. Zona is een pijnlijke huidaandoening die bij de helft van de mensen ouder dan 85 jaar voorkomt. GSK slaagde erin het precieze deeltje van het waterpokkenvirus dat een defensief antwoord kan bieden in kaart te brengen en daaraan een antigen, een hulpstof, toe te voegen. 'We hebben honderden miljoenen geïnvesteerd, maar als we het kunnen commercialiseren geeft dat ons inkomsten die we opnieuw kunnen investeren', zegt GSK. Het vaccin draagt een Belgische stempel, want er werd nauw samengewerkt met de ULB en het Waals Gewest. De productie van het vaccin zou plaatsvinden op de site in Waver.

aossa 18 oktober 2016 14:47

0

'Fiscus kan ontweken beurstaks via aangifte recupereren'

Belgische beleggers die via buitenlandse makelaars aandelen verhandelen kunnen vanaf 2017 de beurstaks niet meer ontwijken. Ze zullen wellicht via een aparte aangifte taks moeten betalen.

De Tijd

voda 18 oktober 2016 17:02

0

Johnson & Johnson ziet omzet verder oplopen

Farmaceut verhoogt winstoutlook.

(ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het derde kwartaal van 2016 een hogere omzet geboekt en liet zich positiever uit over de verwachtingen voor het volledige boekjaar. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut dinsdag voorbeurs bekend.

De omzet steeg met 4,2 procent op jaarbasis tot 17,8 miljard dollar. Wisselkoerseffecten drukten met slechts 0,1 procent op de verkopen. Exclusief de impact van overnames, desinvesteringen en de verkoop van medicijnen voor hepatitis C, steeg de operationele omzet met 7,3 procent.

De nettowinst van de farmaceut steeg van circa 3,4 miljard naar 4,3 miljard dollar. Aangepast voor bijzondere posten bedroeg de nettowinst 4,7 miljard dollar, een stijging met 12,2 procent op jaarbasis.

Outlook licht omhoog

Johnson & Johnson herhaalde de omzetverwachting voor 2016 van 71,5 miljard tot 72,2 miljard dollar. Het concern verhoogde de outlook voor de winst. Die werd aan de onderkant van de eerder afgegeven bandbreedte aangepast van 6,63 tot 6,73 naar 6,68 tot 6,73 dollar per aandeel.

Voor opening van de handel in New York noteerde het aandeel Johnson & Johnson 0,8 procent hoger op 119,45 dollar.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 19 oktober 2016 11:32

0

Bron De Tijd : KRANT
Belgisch-Brits biotechbedrijf lonkt naar beurs voor MS-medicijn

Apitope, een biotechbedrijf met vestigingen in Hasselt en Wales, gaat op zoek naar geld voor de ontwikkeling van een MS-medicijn. Een beursgang wordt onderzocht.

Verrassend nieuws bij Apitope: de jarenlange partner voor de ontwikkeling van een medicijn tegen multiple sclerose (MS) haakt af. Apitope krijgt alle rechten op zijn experimentele medicijn met codenaam ATX-MS-1467 terug van de Duitse gigant Merck, een grote speler in MS-medicijnen. Dat is opmerkelijk, want Merck beloofde in 2008 veel geld om het middel exclusief te mogen ontwikkelen.

Nog verrassender: de komende weken zijn de eindresultaten van de cruciale fase IIa-testen klaar. Het gaat om zogenaamde proof of concept-studies, die moeten aantonen of het middel werkt op een serieuze groep patiënten. Maar Merck heeft niet op de eindanalyse van die resultaten gewacht om de handdoek in de ring te gooien.

Na veel aandringen wil Apitope-CEO Keith Martin wat meer toelichting geven. 'Nee, de resultaten van de studie zijn nog niet klaar. Maar we hebben er vertrouwen in dat ze de goede resultaten van eerdere studies bevestigen.' Is het niet vreemd dat Merck zich nu terugtrekt? 'Merck heeft net zoals iedereen gelimiteerde financiële middelen en heeft nu andere prioriteiten. Het kiest meer voor het domein van immuno-oncologie (kankertherapie, red.)'.

Martin ziet 'enorme mogelijkheden' voor ATX-MS-1467. Apitope wil de ontwikkeling van het middel in elk geval voortzetten. Daarvoor heeft het twee mogelijkheden: ofwel wordt een nieuwe farmapartner aangetrokken die verdere, grote en peperdure patiëntenproeven voor zijn rekening wil nemen, ofwel doet Apitope het zelf.

Voor die tweede optie moet het biotechbedrijf met 15 werknemers alleszins enorm veel extra geld ophalen. 'Tientallen miljoenen euro's', geeft Martin aan. Daarvoor worden alle opties onderzocht. 'Dat betekent concreet een nieuwe private kapitaalronde of een beursgang', zegt de CEO. Meer details wil hij niet kwijt. 'We onderzoeken dat met adviseurs.'

Voor de auto-immuunziekte multiple sclerose is nog heel wat nood aan nieuwe behandelingen. Patiënten worden nu vooral geholpen met inspuitingen die de ziekte niet echt genezen. Wie een veel beter middel lanceert, zal een groot stuk inpalmen van de MS-markt, die nu al vele miljarden groot is.

Of Apitope daarin zal slagen, is maar de vraag. De weg naar een goedgekeurd product is nog erg lang. En op dit moment ronden heel wat grote farmareuzen de procedures voor nieuwe medicijnen af, waardoor er de komende jaren al heel wat nieuwe middelen in de apotheek zullen liggen.

Apitope heeft echter nog meer ijzers in het vuur. Het werkt aan de eerste patiëntenproeven met een middel tegen een zeldzame bloedziekte (factor VIII intolerantie) en een auto-immuunziekte (ziekte van Graves). Volgens Martin heeft Apitope nog genoeg financiële middelen om die studies tegen eind volgend jaar tot een goed einde te brengen.

Het biotechbedrijf heeft sinds zijn oprichting zo'n 29 miljoen euro opgehaald bij een rist investeerders. Daar kwam wel wat opportunisme bij kijken: het bedrijf keerde zich naar waar de financiële wind vandaan kwam.

Apitope werd door professor David Wraith als spin-off opgericht in het Engelse Bristol, met de steun van het fonds van de universiteit van de stad. In 2008 kwam er boven die Britse vestiging een Belgische vennootschap met zetel in Hasselt. Die structuur kwam er toen het bedrijf kon rekenen op 'Limburgs' geld van de LRM en een samenwerking met de Universiteit Hasselt. Toen het Wales Life Sciences Fund vorig jaar in een kapitaalronde van 12 miljoen euro de grootste investeerder was, werd de Britse zetel naar Wales verhuisd. Andere aandeelhouders zijn Vesalius Biocapital en de Vlaamse PMV.

[verwijderd] 19 oktober 2016 11:58

0

Bron de Tijd Online
Désiré Collen haalt 125 miljoen op voor biotechsector

De ambities van Fund+, het investeringsfonds opgericht door de oprichter van Thrombogenics, worden met de dag groter.

100 miljoen euro was de doelstelling, maar intussen hebben Collen en co al 125 miljoen euro ter beschikking voor investeringen in biotechbedrijven.
Eerder trokken al enkele grote namen hun portefeuille open, waaronder Urbain Vandeurzen en Arnaud de Pret de Calesberg AB InBev. Enkele weken geleden stapten ook Meusinvest en zijn dochterbedrijf Spin Ventures in het project.
In amper een jaar tijd heeft Fund+ al een mooie portefeuille van biotechbedrijven uitgebouwd. En tegen eind dit jaar zou daar eentje moeten bijkomen. 'Het kapitaal dat we hebben opgebouwd, laat ons toe om ook deel te nemen aan investeringsconsortia die in Europa worden gevormd', klinkt het.
Overzicht van investeringen:

Euroscreen (medicijnen voor 'vrouwenziektes' zoals hot flashes in de menopauze en endomitriose)
Iteos (immunotherapie voor kanker)
Promethera (stamceltherapie voor leveraandoeningen)
Novadip (stamceltherapie voor botletsels)
eTherna (immunotherapie voor kanker)

Bedrijven in portefeuille die intussen verkocht zijn:
MastherCell (stamceltherapie)
Q-biologicals (technologie voor productie van biologische materialen)

Maycon 19 oktober 2016 13:59

0

quote:
Medion50 schreef op 19 oktober 2016 11:32:
Bron De Tijd : KRANT
Belgisch-Brits biotechbedrijf lonkt naar beurs voor MS-medicijn

Apitope, een biotechbedrijf met vestigingen in Hasselt en Wales, gaat op zoek naar geld voor de ontwikkeling van een MS-medicijn. Een beursgang wordt onderzocht.

Verrassend nieuws bij Apitope: de jarenlange partner voor de ontwikkeling van een medicijn tegen multiple sclerose (MS) haakt af. Apitope krijgt alle rechten op zijn experimentele medicijn met codenaam ATX-MS-1467 terug van de Duitse gigant Merck, een grote speler in MS-medicijnen. Dat is opmerkelijk, want Merck beloofde in 2008 veel geld om het middel exclusief te mogen ontwikkelen.

Nog verrassender: de komende weken zijn de eindresultaten van de cruciale fase IIa-testen klaar. Het gaat om zogenaamde proof of concept-studies, die moeten aantonen of het middel werkt op een serieuze groep patiënten. Maar Merck heeft niet op de eindanalyse van die resultaten gewacht om de handdoek in de ring te gooien.

Na veel aandringen wil Apitope-CEO Keith Martin wat meer toelichting geven. 'Nee, de resultaten van de studie zijn nog niet klaar. Maar we hebben er vertrouwen in dat ze de goede resultaten van eerdere studies bevestigen.' Is het niet vreemd dat Merck zich nu terugtrekt? 'Merck heeft net zoals iedereen gelimiteerde financiële middelen en heeft nu andere prioriteiten. Het kiest meer voor het domein van immuno-oncologie (kankertherapie, red.)'.

Martin ziet 'enorme mogelijkheden' voor ATX-MS-1467. Apitope wil de ontwikkeling van het middel in elk geval voortzetten. Daarvoor heeft het twee mogelijkheden: ofwel wordt een nieuwe farmapartner aangetrokken die verdere, grote en peperdure patiëntenproeven voor zijn rekening wil nemen, ofwel doet Apitope het zelf.

Voor die tweede optie moet het biotechbedrijf met 15 werknemers alleszins enorm veel extra geld ophalen. 'Tientallen miljoenen euro's', geeft Martin aan. Daarvoor worden alle opties onderzocht. 'Dat betekent concreet een nieuwe private kapitaalronde of een beursgang', zegt de CEO. Meer details wil hij niet kwijt. 'We onderzoeken dat met adviseurs.'

Voor de auto-immuunziekte multiple sclerose is nog heel wat nood aan nieuwe behandelingen. Patiënten worden nu vooral geholpen met inspuitingen die de ziekte niet echt genezen. Wie een veel beter middel lanceert, zal een groot stuk inpalmen van de MS-markt, die nu al vele miljarden groot is.

Of Apitope daarin zal slagen, is maar de vraag. De weg naar een goedgekeurd product is nog erg lang. En op dit moment ronden heel wat grote farmareuzen de procedures voor nieuwe medicijnen af, waardoor er de komende jaren al heel wat nieuwe middelen in de apotheek zullen liggen.

Apitope heeft echter nog meer ijzers in het vuur. Het werkt aan de eerste patiëntenproeven met een middel tegen een zeldzame bloedziekte (factor VIII intolerantie) en een auto-immuunziekte (ziekte van Graves). Volgens Martin heeft Apitope nog genoeg financiële middelen om die studies tegen eind volgend jaar tot een goed einde te brengen.

Het biotechbedrijf heeft sinds zijn oprichting zo'n 29 miljoen euro opgehaald bij een rist investeerders. Daar kwam wel wat opportunisme bij kijken: het bedrijf keerde zich naar waar de financiële wind vandaan kwam.

Apitope werd door professor David Wraith als spin-off opgericht in het Engelse Bristol, met de steun van het fonds van de universiteit van de stad. In 2008 kwam er boven die Britse vestiging een Belgische vennootschap met zetel in Hasselt. Die structuur kwam er toen het bedrijf kon rekenen op 'Limburgs' geld van de LRM en een samenwerking met de Universiteit Hasselt. Toen het Wales Life Sciences Fund vorig jaar in een kapitaalronde van 12 miljoen euro de grootste investeerder was, werd de Britse zetel naar Wales verhuisd. Andere aandeelhouders zijn Vesalius Biocapital en de Vlaamse PMV.

Lijkt wat op het ABBVie-GLPG scenario met Filgotinib

de tuinman 19 oktober 2016 15:21

0

Interessant, Ablynx werkt samen met Merk met immuno-therapie.
Even kopy gezet op Ab forum.

Misschien is hier een samenwerking voor Galapagos in de maak?

voda 19 oktober 2016 16:08

0

LSP IV meldt belang in Probiodrug

Kapitaalbelang van krap acht procent.

(ABM FN-Dow Jones) LSP IV Management heeft een eerste belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 29 januari 2016.

LSP IV meldde een kapitaalbelang van 7,88 procent met een dito stemrecht.

Verder meldde Landesbank Baden-Württemberg op 7 oktober een kapitaalbelang van 2,86 procent met een dito stemrecht. Op 29 januari dit jaar meldde Landesbank Baden-Württemberg nog een eerste kapitaalbelang van 3,15 procent met een zelfde stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

de tuinman 20 oktober 2016 09:07

0

ZUTPHEN (AFN) - Stamcelbedrijf Esperite heeft een middel aan zijn portfolio toegevoegd tegen inflammatoire darmziekten, zoals de ziekte van Crohn. Het heeft daarvoor via zijn bedrijfsonderdeel The Cell Factory de rechten op een reeks patenten verkregen, meldt het in Amsterdam genoteerde bedrijf donderdagochtend.
The Cell Factory voert momenteel samen met de universiteit van Padua experimenten uit met extracellulaire vesikels op dieren om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen. De volgende stap in het onderzoek wordt in 2017 gezet. Esperite is op zoek naar samenwerkingsmogelijkheden voor therapieën met extracellulaire vesikels.

[verwijderd] 20 oktober 2016 10:23

0

De tijd online:
Roche scoort als Zwitsers uurwerk

De Zwitserse farmareus Roche scoort in lijn met de verwachtingen. De kwartaalomzet steeg 4 procent gerekend tegen constante wisselkoersen. Roche handhaaft dan ook de prognoses voor het hele jaar: een omzetgroei van 0 tot 5 procent bij constante wisselkoersen. De winst per aandeel zou sterker moeten stijgen.

Vertraagd	21 feb 2025 17:35
Koers	25,640
Verschil	+0,300 (+1,18%)
Hoog	25,860
Laag	25,440
Volume	83.857
Volume gemiddeld	119.735
Volume gisteren	93.491

19 feb	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...
18 feb	Tang Capital meldt flink belang in Ga...	1
13 feb	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
13 feb	AEX houdt dapper stand op Super Thurs...	3
12 feb	Cashburn en kaspositie Galapagos vrij...
12 feb	Beursblik: focus op opsplitsingplan b...
10 feb	Deze bedrijven kunnen deze week voor ...
23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws