Eurobench.com

[verwijderd] 20 december 2016 13:20

0

De Tijd

UCB

De Europese Unie gaf groen licht voor het gebruik van Vimpat - één van de topgeneesmiddelen van UCB (59,77 euro, +1,9%) -als standaardbehandeling bij epilepsiepatiënten. Vroeger kon het enkel toegediend worden als aanvullende behandeling. In de Verenigde Staten had Vimpat al de status van 'monotherapie'. De beslissing is een opsteker voor UCB. Vimpat is een van zijn belangrijkste medicijnen. Vorig jaar leverde het 679 miljoen euro omzet op.
Bovendien heeft UCB, samen met Amgen, een aanvraag ingediend bij de Japanse autoriteiten voor de verkoop van romosozumab, een middel voor het behandelen van osteoporose. Japan is potentieel een gigantische markt voor dit medicijn omdat het beschikt over de oudste bevolking ter wereld. Vandaag al zou circa 12 procent van de bevolking last hebben van de ziekte. Analisten hebben echter twijfels bij het medicijn dat bij eerder klinische testen niet helemaal kon overtuigen.

voda 20 december 2016 16:23

0

PERSBERICHT: TiGenix kondigt afsluiting aan van NASDAQ IPO transactie

PERSBERICHT

TiGenix kondigt afsluiting aan van NASDAQ IPO transactie

Leuven (BELGIE) - 20 december 2016, 16:00u CET - TiGenix NV (Euronext
Brussels & NASDAQ: TIG; "TiGenix"), een geavanceerd biofarmaceutisch
bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van
innovatieve behandelingen op basis van zijn interne platformen van
allogene, geëxpandeerde stamcellen, kondigde vandaag de afsluiting
aan van zijn initieel openbaar aanbod in de Verenigde Staten (het
"Aanbod") voor een totale bruto-opbrengst van $35,65 miljoen door de
verkoop van 2.300.000 American Depositary Shares ("ADSs"), die
46.000.000 gewone aandelen vertegenwoordigen, tegen een publieke prijs
van $15,50 per ADS.

Bij dit Aanbod hebben de underwriters een 30-daagse optie om maximaal
345.000 bijkomende ADSs, die 6.900.000 gewone aandelen vertegenwoordigen,
te kopen om eventuele overtoewijzingen te dekken.

Elke aangeboden ADS vertegenwoordigt het recht om twintig (20) gewone
aandelen te ontvangen.

De gewone aandelen van TiGenix zijn genoteerd op Euronext Brussel onder
het symbool 'TIG". De ADSs zijn genoteerd op de NASDAQ Global Select
Market onder het symbool "TIG".

BofA Merrill Lynch en Cowen and Company traden op als joint book-running
managers, Cannacord Genuity trad op als lead manager en BTIG trad op als
co-manager voor het Aanbod.

Een registratiedocument met betrekking tot deze effecten werd
goedgekeurd door de U.S. Securities and Exchange Commission op 14
december 2016.

Een kopie van het finale prospectus voor dit Aanbod kan verkregen worden
enerzijds bij BofA Merrill Lynch, NC1-004-03-43, 200 North College
Street, 3rd floor, Charlotte, NC 28255-0001, t.a.v.: Prospectus
Department of via e-mail naar dg.prospectus_requests@baml.com en
anderzijds bij Cowen and Company, LLC, Broadridge Financial Services,
1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, t.a.v.: Prospectus
Department, door te bellen naar (631) 274-2806 of te faxen naar (631)
254-7140.

Dit persbericht is uitsluitend bestemd voor informatieve doeleinden en
vormt geen, noch kan het opgevat worden als een, aanbod tot verkoop of
een uitnodiging tot het doen van een aanbod tot aankoop van of
inschrijving op enige effecten van TiGenix, noch zal enige verkoop van
effecten plaatsvinden in enige jurisdictie waarin dergelijk aanbod,
uitnodiging of verkoop niet is toegelaten of aan enige persoon of
entiteit waaraan het doen van dergelijk aanbod, uitnodiging of verkoop
onwettig is. Dit persbericht mag niet worden gepubliceerd of verspreid,
rechtstreeks of onrechtstreeks, in enige staat of jurisdictie waarin dit
onwettig zou zijn.

Voor meer informatie:

TiGenix

Claudia D'Augusta

Chief Financial Officer

T: +34 91 804 92 64

claudia.daugusta@tigenix.com

Over TiGenix

TiGenix NV (Euronext Brussel & NASDAQ: TIG) is een geavanceerd
biofarmaceutisch bedrijf dat zich toespitst op de ontwikkeling en de
commercialisering van innovatieve behandelingen op basis van haar eigen
platformen van allogene, of van donors afkomstige, geëxpandeerde
stamcellen. Onze belangrijkste productkandidaat uit het uit vetweefsel
afgeleide stamceltechnologieplatform is Cx601, dat geregistreerd is bij
het European Medicines Agency voor de behandeling van complexe perianale
fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn. Onze uit vetweefsel
afgeleide stamcel productkandidaat Cx611 heeft een fase
I-sepsisprovocatiestudie afgerond en een fase I-/II-studie bij
reumatoïde artritis. Met ingang van 31 juli 2015 heeft TiGenix
Coretherapix overgenomen. Coretherapix' voornaamste cellulaire
productkandidaat, AlloCSC-01, is momenteel in een fase II klinische
studie naar acuut myocardinfarct (AMI). Daarnaast wordt de tweede
productkandidaat uit het op hartstamcellen gebaseerde platform dat via
Coretherapix werd overgenomen, AlloCSC-02, ontwikkeld voor een
chronische indicatie. Op 4 juli 2016 is TiGenix een licentieovereenkomst
aangegaan met Takeda, een groot farmaceutisch bedrijf dat actief is in
gastro-enterologie, waardoor Takeda de exclusieve rechten heeft
verworven om Cx601 buiten de Verenigde Staten op de markt te brengen
voor complexe perianale fistels. TiGenix heeft haar hoofdzetel in Leuven
en heeft vestigingen in Madrid (Spanje).

Toekomstgerichte informatie

Dit persbericht kan toekomstgerichte informatie en schattingen bevatten
over verwachte toekomstige prestaties van TiGenix en de markt waarin het
bedrijf actief is. Bepaalde van deze beweringen, voorspellingen en
schattingen kunnen herkend worden door gebruik van woorden zoals, niet
beperkt tot, "denkt", "plant", "verwacht", "is van plan", "probeert",
"schat", "kan", "zal" and "voortzetten" en gelijkaardige uitdrukkingen.
Al deze vertegenwoordigen zaken die geen historische feiten zijn.
Dergelijke beweringen, voorspellingen en schattingen zijn gebaseerd op
verschillende veronderstellingen en beoordelingen van gekende en
niet-gekende risico's, onzekerheden en andere factoren, die werden
beschouwd als redelijk wanneer deze werden gemaakt, maar al dan niet
juist kunnen zijn. Werkelijke gebeurtenissen zijn moeilijk te
voorspellen en kunnen afhankelijk zijn van factoren die buiten controle
van het bedrijf liggen. Daarom kunnen de werkelijke resultaten, de
financiële toestand, de prestatie of successen van TiGenix, of
resultaten van de sector, aanzienlijk afwijken van toekomstige
resultaten, prestaties of successen die worden uitgedrukt of afgeleid in
dergelijke beweringen, voorspellingen en schattingen. Gezien deze
onzekerheden, kan men geen verhaal halen over de juistheid of
redelijkheid van dergelijke toekomstgerichte verklaringen,
voorspellingen en schattingen. Bovendien spreken toekomstgerichte
verklaringen, voorspellingen en schattingen slechts vanaf de datum van
publicatie van dit persbericht. TiGenix verwerpt elke verplichting om
dergelijke toekomstgerichte verklaring, voorspelling of schatting aan te
passen ter weergave van eventuele veranderingen in de verwachtingen van
het bedrijf hieromtrent, of eventuele wijziging in het verloop van de
gebeurtenissen, voorwaarden of omstandigheden waarop een dergelijke
verklaring, voorspelling of schatting is gebaseerd, behalve voor zover
bij toepasselijke wetgeving verplicht.

Source: TiGenix via Globenewswire

www.tigenix.com

(END) Dow Jones Newswires

voda 20 december 2016 16:29

0

Perrigo dient claim in over verkoop Omega Pharma - media

Marc Coucke en Waterland in de verdediging.

(ABM FN) De Amerikaanse farmaceut Perrigo heeft een claim tegen de Belgische miljardair Marc Coucke en het Nederlandse investeringsfonds Waterland ingediend bij het Belgische Centrum voor Arbitrage en Mediatie. Dit meldde De Tijd dinsdag.

Al eerder gaf aan Perrigo aan juridische stappen te zullen ondernemen tegen de twee partijen die in 2014 voor 3,6 miljard euro Omega Pharma verkochten. De omzet van de overnameprooi zou volgens de koper zijn opgeblazen.

"De raad van bestuur heeft de onderneming bevoegd om een scheidsrechterlijke vordering tegen de verkopers van Omega Pharma Invest NV in te dienen, die Perrigo van plan is te doen voor het einde van dit jaar", aldus de farmareus medio november dit jaar, nadat nog eens bijna 1,7 miljard euro werd afgeschreven op Omega Pharma. Inmiddels is al meer dan de helft van de overnamesom door de Amerikanen afgeschreven.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 21 december 2016 10:44

0

De Tijd
Topdeal in Vlaamse biotech

Het Amerikaanse Agilent koopt Multiplicom, gespecialiseerd in diagnostica, voor 68 miljoen euro. Aandeelhouders als Gimv en Rudi Mariën wrijven zich in de handen.
Multiplicom is nog een jong bedrijf (opgericht in 2011) en haalde in die tijd 7,7 miljoen euro op. Het is een van de meest lucratieve verkopen uit de Vlaamse biotechgeschiedenis, wetende dat de totale inleg bijna vertiendoudigd is in amper vijf jaar tijd.
‘Dit is één van onze toppers van de voorbije jaren in de biotech’, bevestigt Christoph Van Vaeck, verantwoordelijk Health & Care van Gimv. Maar in een persbericht stelt Gimv dat de transactie 'slechts een beperkte positieve impact zal hebben op het eigen vermogen'.

[verwijderd] 21 december 2016 10:45

0

De Tijd
Nog eens 10 miljoen voor Tigenix

Het Japanse farmabedrijf Takeda investeert 10 miljoen euro in Tigenix .De kapitaalinjectie kadert binnen een akkoord dat de twee eerder dit jaar gesloten hebben.
Takeda gaat de commercialisatie van Cx601 (celtherapiebehandeling tegen anale fistels) in Europa voor zich nemen. Tigenix heeft volgens de overeenkomst zicht op honderden miljoenen euro inkomsten. Voor Tigenix was de deal een echte jackpot.
Takeda had zich bovendien geëngageerd om binnen de twaalf maanden nog eens 10 miljoen euro kapitaal in te brengen. Dat moment is gekomen. Het betaalt 0,858 euro per aandeel, wat 23 procent meer is dan de slotkoers van dinsdag.
De Japanners betalen ook een pak meer dan de Amerikaanse investeerders die intekenden op de beursgang op Nasdaq vorige week. Toen haalde Tigenix al omgerekend 35,7 miljoen dollar (34 miljoen euro) op aan 0,775 dollar per aandeel (0,74 euro). Het debuut op Nasdaq was allesbehalve een succes.

voda 21 december 2016 16:56

0

'Met middel Kiadis zelf is niets mis'

Gepubliceerd op 21 dec 2016 om 09:46 | Views: 3.131

AMSTERDAM (AFN) - Met leukemiemedicijn ATIR101 van Kiadis Pharma zelf is niets mis. De complicaties deden zich pas voor na de tweede toediening van het middel. Dat benadrukken analisten van KBC Securities woensdag.

De Belgische zakenbank heeft zijn koopadvies voor Kiadis Pharma niet gewijzigd na de aankondiging van het biotechnologiebedrijf om uit veiligheidsoverwegingen te stoppen met zijn onderzoek naar het geven van een dubbele dosis.

KBC wijst erop dat het onderzoek naar het meerdere keren toedienen van ATIR101 vooral was ingegeven door interesse in de potentiële flexibiliteit van het middel. De analisten merken verder op dat Kiadis zelf nog altijd gelooft in de mogelijke voordelen die er met het geven van een tweede dosis te behalen zouden zijn. Maar het bedrijf heeft aangegeven zaken als de hoogte van de dosis pas opnieuw te bekijken als het huidige onderzoek is afgerond en alle data is verwerkt.

Kiadis speelde woensdag kort na opening een flink deel van zijn beurswaarde kwijt. Na ruim een half uur handelen noteerde het aandeel 17,5 procent lager op 7,41 euro. KBC hanteert bij zijn koopadvies een koersdoel van 17,50 euro.

voda 21 december 2016 20:27

1

Johnson & Johnson praat exclusief met Actelion over overname

Farmareus lijkt Sanofi af te troeven.

(ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson zit weer om tafel met Actelion om te praten over een overname van de Zwitserse biofarmaceut. Dit meldden beide partijen woensdag.

Vorige week werd nog bekend dat Johnson & Johnson afzag van een overname van het bedrijf uit Bazel, omdat Actelion in gesprek zou zijn met een andere partij. The Wall Street Journal meldde toen dat het zou gaan om het Franse Sanofi. Een eventuele overnamedeal zou Actelion waarderen op 30 miljard dollar, volgens berekeningen van de Amerikaanse zakenkrant.

Woensdag kondigden Johnson & Johnson en Actelion aan dat men nu exclusieve onderhandelingen voert, wat erop duidt dat Sanofi is afgehaakt.

Actelion, dat zich specialiseert in behandelingen tegen zeldzame aandoeningen, boekte in 2015 een omzet van 2,1 miljard Zwitserse frank en een winst van 552 miljoen frank.

Het aandeel Actelion sloot woensdag in Zürich 6,4 procent in de plus.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

de tuinman 22 december 2016 14:13

0

www.rtlnieuws.nl/geld-en-werk/nederla...

voda 22 december 2016 16:33

0

Aandelenanalisten in 2016 geen meerwaarde

Adviezen zakenbank Jefferies hoogste rendement.

(ABM FN-Dow Jones) Analisten waren in 2016 niet in staat om met hun favoriete aandelen beter te presteren dan de markt, terwijl de aandelen waar zij negatiever over waren het juist veel beter dan de markt deden. Dit bleek donderdag uit het jaarlijkse onderzoek van Dirk Gerritsen, verbonden aan de Universiteit van Utrecht, en zelfstandig data-analist Willem Gerritsen.

"De favorieten van analisten presteerden in 2016 4 procent slechter dan de markt. De minst geliefde aandelen deden het maar liefst 11 procent beter", aldus de onderzoekers, die concludeerden dat het in 2016 niet loonde om analistenadviezen op te volgen.

Louter op basis van koopadviezen van een twintigtal banken gaf Royal Bank of Canada de beste adviezen. Het volgen van de Canadese bank leverde beleggers een rendement van 23 procent op. Indien ook rekening werd gehouden met de houden- en verkoopaanbevelingen van de analisten, een zogenoemde long/short strategie, dan zat een belegger het beste bij het Amerikaanse Jefferies, waar de adviezen een totaal rendement opleverden van 13 procent. RBC volgde met 9 procent en Credit Suisse was goed voor 8 procent.

Jefferies was in 2015 slechts goed voor een negentiende plek en RBC was vorig jaar niet opgenomen in de analyse.

KBC Securities, in 2015 nog goed voor een tweede plek en in 2014 de eerste plek, eindigde in 2016 op de elfde plek met een negatief rendement van 5 procent. Deutsche Bank, in 2015 de nummer een, zakte dit jaar terug naar de laatste plek met een negatieve performance van 23 procent.

In tegenstelling tot 2016 deden de analisten het in 2015 wel beter dan de markt. De favoriete aandelen van analisten presteerden vorig jaar 6 procent beter dan de markt, terwijl de minst geliefde aandelen onder analisten 10 procent achterbleven op de markt. Het volgen van de adviezen leverden een belegger een rendement op van 27 procent.

In 2016 was 54 procent van alle uitstaande adviezen een koopadvies, zo berekenden de onderzoekers, die 2808 adviezen onderzochten.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 22 december 2016 16:40

0

PERSBERICHT: Biocartis Group NV: Biocartis en Amgen ondertekenen samenwerking voor RAS-biomerker testing in Europa

PERSBERICHT: 22 december 2016, 07:00 CET

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE - VOORWETENSCHAP

Biocartis en Amgen ondertekenen samenwerking voor RAS-biomerker testing
in Europa

Mechelen, België, 22 december 2016 - Biocartis Group NV
('Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek
(Euronext Brussels: BCART), kondigde vandaag de ondertekening aan van
een nieuwe samenwerking met Amgen, een leidend biotechnologiebedrijf.
Deze nieuwe overeenkomst, die voortbouwt op de bestaande samenwerking
tussen beide bedrijven zoals aangekondigd op 3 februari 2016([1] #_ftn1)
, is gericht op de versnelde toegang tot RAS-biomerker informatie in tot
wel 10 Europese landen.

Voor patiënten met uitgezaaide darmkanker (mCRC([2] #_ftn2) ) is
tijdige informatie over de aanwezigheid van mutaties in de RAS genen
(KRAS, NRAS) en BRAF([3] #_ftn3) zeer belangrijk voor de keuze van de
behandeling. De huidige technologieën die momenteel worden gebruikt
door ziekenhuizen om de RAS-gen mutatiestatus te evalueren, zijn complex
om uit te voeren en het duurt gemiddeld tot wel één maand
alvorens resultaten te bekomen. In bepaalde landen moeten
RAS-testingstalen naar het buitenland worden gestuurd, wat de resultaten
en behandelingskeuze voor patiënten nog meer vertraagt.

Gebaseerd op de ervaring uit de bestaande samenwerking, gaan Biocartis
en Amgen zich nu richten, en dat voor verschillende tientallen
geselecteerde ziekenhuizen in Europa, op het kunnen verschaffen van
versnelde toegang tot RAS-biomerker informatie. D.w.z. in plaats van
soms wel één maand, naar zelfde-dag resultaten voor
patiënten met uitgezaaide darmkanker, dankzij Biocartis' Idylla(TM)
platform en RAS-testen.

Biocartis' CE-gemarkeerde RAS-mutatie testaanbod heeft een
tijd-tot-resultaat van slechts twee uur, met minder dan twee minuten
hands-on tijd. Voorts kan het Idylla(TM) platform bediend worden in elk
ziekenhuislaboratorium, onafhankelijk van de grootte van het ziekenhuis,
de beschikbare infrastructuur of het expertiseniveau.

Ulrik Cordes, EVP Pharma Collaborations and Companion Diagnostics,
reageerde als volgt: "We zijn erg verheugd dat we onze overeenkomst met
Amgen uitgebreid hebben. Deze sterke samenwerking zal helpen om de
voetafdruk van de Idylla(TM) systemen verder te boosten in Europa.
Bovendien is het een volgende stap naar ons ultieme doel om de toegang
tot snelle en betrouwbare biomerkerinformatie voor patiënten te
verbeteren, wat potentieel snellere behandelingskeuze toelaat."

De uitbreiding van Biocartis' overeenkomst met Amgen is een onderdeel
van de actieve samenwerkingsstrategie van Biocartis voor zijn Idylla(TM)
platform. Deze is gericht op het mogelijk maken van gepersonaliseerde
geneeskunde voor patiënten wereldwijd via snelle, zeer accurate en
makkelijk te gebruiken hoge precisie diagnostische oplossingen. De
samenwerking omvat tevens de mogelijkheid om het Idylla(TM) platform in
te zetten in wetenschappelijke studies om de rol van biomerkers in de
klinische praktijk beter te begrijpen.

--- EINDE ---

Meer informatie:

Renate Degrave

voda 22 december 2016 17:47

0

‘Baanbrekende deal’ voor Utrechts biotechbedrijf Merus

Het Utrechtse biotechbedrijf Merus gaat voorlopig een zorgeloze toekomst tegemoet. Het bedrijf incasseert $200 mln dankzij een lucratief samenwerkingsverband met het Amerikaanse farmaconcern Incyte.

Opmerkelijk: de kapitaalinjectie is grofweg even groot als de huidige beurswaarde van het biotechbedrijf.

Onderzoek naar behandeling kanker.

Topman Ton Logtenberg van Merus spreekt van een ‘baanbrekende’ deal. ‘Dit akkoord stelt ons in staat ons onderzoek te verdiepen, te versnellen en te verbreden.’ Merus ontwikkelt medicijnen tegen kanker.

Merus krijgt voorschot van $120 mln

Als onderdeel van de samenwerking betaalt Incyte een voorschot van $120 mln aan Merus. Daarnaast kopen de Amerikanen voor $80 mln nieuwe aandelen van het Utrechtse bedrijf, tegen een prijs van $25 per aandeel. Die aandelenprijs betekent dat Incyte bereid is een hoge premie te betalen; de Merus-koers schommelde in de eerste drie weken van deze maand rond de $15.

Na opening van de Amerikaanse beurs woensdag schoot het aandeel Merus omhoog en noteerde een koerswinst van zo'n 40% op $20.95.
In ruil voor de hoge geldbedragen krijgt Incyte toegang tot de technologie van Merus. De twee ondernemingen gaan samen maximaal elf nieuwe kandidaatsmedicijnen ontwikkelen, vooral tegen kanker. Het gaat om zogenoemde bispecifieke antilichamen, een nieuwe generatie geneesmiddelen. Daarvan is er tot nu toe pas één op de markt.
´Dit is vorm van erkenning´
‘Natuurlijk is dit een vorm van erkenning’, zegt Logtenberg. ‘Voor een bedrijf als Incyte zo’n deal sluit, doet het uitgebreid onderzoek naar mogelijke partners die bispecifieke antilichamen ontwikkelen. Dat Incyte uiteindelijk voor Merus kiest, geeft een enorme waardering aan onze technologie.’

Met de kapitaalinjectie van $200 mln positioneert Merus zich als het belangrijkste zelfstandige Nederlandse biotechbedrijf, na het Nederlands-Belgische Galapagos en het Deens-Nederlandse Genmab. Eerder dit jaar kende Merus nog een moeizame beursgang op de Amerikaanse Nasdaq. De introductieprijs van het aandeel werd vastgesteld op $10, ver beneden de beoogde prijs van $14 tot $16 per aandeel.

Bestrijding van borst- en darmkanker

Het nieuwe kapitaal stelt Merus in staat lopende testen van experimentele geneesmiddelen uit te breiden. De onderneming test momenteel twee van zijn kandidaatsmedicijnen op patiënten en binnenkort gaat een derde middel de zogenoemde klinische fase in. Het belangrijkste experimentele medicijn van Merus, MCLA-128, is bestemd voor de bestrijding van borstkanker en darmkanker.

Incyte koopt zich niet in in de drie vergevorderdeontwikkelingsprogramma’s van nieuwe medicijnen. De samenwerking met de Amerikanen richt zich op programma’s die nog in de laboratoriumfase zitten. Merus kan bij succesvolle ontwikkeling van de programma's ook zogenoemde succesbetalingen van honderden miljoenen dollars tegemoet zien. In theorie kunnen die betalingen zelfs oplopen tot $ 2,8 mrd.

Tientallen nieuwe medewerkers nodig

Logtenberg verwacht dat Merus dankzij de Amerikaanse kapitaalinjectie tientallen nieuwe medewerkers kan aannemen. Het bedrijf heeft nu bijna zestig mensen in dienst. Merus is tien jaar geleden opgericht door Logtenberg, die eerder chief scientific officer was van Crucell. Dit laatste biotechbedrijf uit Leiden werd zes jaar geleden overgenomen door de Amerikaanse farmareus Johnson & Johnson, voor een slordige $2 mrd.

Incyte is met een beurswaarde van bijna $19 mrd en circa 600 werknemers vele malen groter dan Merus. De Amerikaanse onderneming is in 1991 opgericht en heeft zijn hoofdkantoor in Delaware, een staat aan de Amerikaanse oostkust. Onder de aandeelhouders van Merus bevinden zich al een aantal grote farmaconcerns, te weten: Novartis, Pfizer en Johnson & Johnson.

Thieu Vaessen

fd.nl/ondernemen/1180420/baanbrekende...

voda 22 december 2016 17:53

0

Wat uitgebreider artikel:

Johnson & Johnson in 'exclusieve onderhandeling' met Actelion

Farmabedrijf Johnson & Johnson is terug aan de onderhandelingstafel bij het Zwitserse Actelion. De twee voeren 'exclusieve gesprekken', zo bleek woensdag uit verklaringen van beide bedrijven.

J&J benaderde het biotechbedrijf eind november voor een overname, meldde onder meer Bloomberg. De onderhandelingen liepen vorige week spaak, waarna het Franse Sanofi op het toneel verscheen, aldus de Financial Times. De Britse zakenkrant meldde toen dat J&J $250 per aandeel wil betalen. Dat zou het Zwitserse bedrijf een waardering geven van iets meer dan €26 mrd.

In aparte verklaringen zeggen J&J en Actelion woensdag dat de gesprekken over een mogelijke transactie zijn hervat. Beide bedrijven benadrukken dat er geen zekerheid is over het sluiten van een overeenkomst.

Verlanglijstje

Actelion, met een marktkapitalisatie van €23 mrd het grootste Europese biotechbedrijf, staat op het verlanglijstje van meerdere farmabedrijven. De Zwitsers, met de hoofdzetel in Basel, staan bekend om het ontdekken van lucratieve behandelingen voor zeldzame aandoeningen, zoals pulmonale arteriële hypertensie, een chronische longziekte.

Voor J&J is Actelion interessant omdat het bestverkopende medicijn van de Amerikanen, Remicade, toenemende concurrentie ondervindt in de Verenigde Staten. Zo lanceerde branchegenoot Pfizer vorige maand een eigen versie van het medicijn tegen reuma. Volgens de toezichthouder is deze variant net zo effectief als het origineel. In de eerste negen maanden van dit jaar verdiende J&J nog $5,3 mrd met de verkoop van Remicade.

In 2015 boekte Actelion een winst van Zfr 552 mln (€517 mln) op een omzet van afgerond Zfr 2 mrd.

fd.nl/ondernemen/1180471/johnson-john...

PS:

In Zürich was Actelion een opvallende winnaar met een plus van 4,1 procent. Het Zwitserse farmacieconcern voert exclusieve gesprekken met het Amerikaanse medische bedrijf Johnson & Johnson (J&J) over een overname. Eerdere gesprekken daarover leidden nog tot niets.

www.iex.nl/Nieuws/ANP-221216-227/AEX-...

voda 23 december 2016 14:25

0

Quest for Growth verkleint belang in Kiadis Pharma

Kapitaalbelang teruggebracht tot onder meldingsgrens.

(ABM FN-Dow Jones) Quest for Growth heeft een kleiner belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 22 december 2016.

Quest for Growth meldde een kapitaalbelang van 2,68 procent met eenzelfde stemrecht.

Op 2 juli vorig jaar meldde Quest for Growth nog een eerste kapitaalbelang van 3,82 procent met een dito stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 29 december 2016 15:20

0

Dit draadje zou toch Biokrantje mogen heten ;-)

De Tijd online
Argen-X publiceert in vakblad

Het biofarmabedrijf Argen-X heeft nieuwe preklinische data gepubliceerd over zijn potentieel geneesmiddel ARGX-110 voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML). De publicatie gebeurde in het Journal of Experimental Medicine. Dat data zijn afkomstig van professor Adrian Ochsenbein van de Universiteit van Bern, een medewerker van Argen-X, aldus een persbericht.
Het draait rond de rol die het zogenaamde 'CD70/CD27-pad' speelt bij de vorming van blasten (kwaadaardige leukemiecellen) en leukemische stamcellen bij nieuwe AML-patiënten. ARGX-10 werkt in op de proteïne CD70.
De werkzaamheid van ARGX-110 wordt momenteel onderzocht in een Fase I/II klinische studie in combinatie met het huidige standaardgeneesmiddel azacitidine.

voda 29 december 2016 16:04

0

Haha Medion50, ik had al heel vroeg, op 7 augustus 2007 een soortgelijke draad op het Pharming forum geopend: Sectornieuws - Biotech.

Inmiddels 3,189 posts en 469,299 views verder.

www.iex.nl/Forum/Topic/1133440/Pharmi...

Je raad nooit waar de eerste post over ging.

Alleen de titel. :-)

PREVIEW: Galapagos verdrievoudigt nettoverlies in H1'07 - KBC

De rest, zie link hierboven.

[verwijderd] 29 december 2016 16:57

0

Bron de Tijd
Een opvallende daler is Cempra. Het biotechbedrijf tuimelt 55 procent naar 2,75 dollar. De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond blokkeert wegens potentiële leverproblemen Cempra's middel tegen bacteriële longontsteking en beveelt extra studies aan.

[verwijderd] 29 december 2016 17:02

0

Goeie opmerking Voda ;-)
Beangstigende titel.
9 jaar later gelukkig wat rooskleuriger.

voda 29 december 2016 17:15

0

quote:
Medion50 schreef op 29 december 2016 17:02:
Goeie opmerking Voda ;-)
Beangstigende titel.
9 jaar later gelukkig wat rooskleuriger.

Hahaha, volgend jaar ben ik Mr. IEX. :-)

www.iex.nl/Column/260086/Onthullend-I...

de tuinman 29 december 2016 17:42

0

quote:
voda schreef op 29 december 2016 17:15:
[...]
Hahaha, volgend jaar ben ik Mr. IEX. :-)

www.iex.nl/Column/260086/Onthullend-I...

Je bent druk geweest, Mister X

[verwijderd] 2 januari 2017 12:54

0

De Tijd online
De verstopte pijplijn van de farma

Reuters becijferde dat de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA in 2016 slechts 22 nieuwe geneesmiddelen goedkeurde, dat zijn er de helft minder dan de 45 in 2015 en het laagste niveau sinds 2010.
Meteen ook een gelegenheid om in herinnering te brengen dat 2017 ook voor een aantal 'farma-Belgen' make or break wordt. Denk aan UCB, dat in het eerste halfjaar van 2017 definitieve testresultaten voor het experimentele osteoporosemiddel romosozumab vrijgeeft. Voorlopige resultaten begin 2016 konden niet helemaal overtuigen, waardoor analisten hun prognoses voor de potentiële piekverkopen verlaagden en het aandeel UCB een zeer ontgoochelend 2016 kende.
Ook Ablynx kende in 2016 op zijn zachtst gezegd een ontgoochelend parcours. Het biotechnologiebedrijf wil dit jaar werk maken van de commercialisering van het volledig zelf ontwikkelde caplacizumab, een medicijn voor de behandeling van de zeldzame bloedziekte TTP en volgens analisten het meest waardevolle onderzoek in de pijplijn van de Gentenaars.

Vertraagd	21 feb 2025 17:35
Koers	25,640
Verschil	+0,300 (+1,18%)
Hoog	25,860
Laag	25,440
Volume	83.857
Volume gemiddeld	119.735
Volume gisteren	93.491

19 feb	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...
18 feb	Tang Capital meldt flink belang in Ga...	1
13 feb	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
13 feb	AEX houdt dapper stand op Super Thurs...	3
12 feb	Cashburn en kaspositie Galapagos vrij...
12 feb	Beursblik: focus op opsplitsingplan b...
10 feb	Deze bedrijven kunnen deze week voor ...
23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws