Bioted schreef op 30 oktober 2024 19:52:
Tsja, aardig glas half leeg wel. Allicht heeft hij gelijk. Anderzijds, het blijft een fase 1 studie, veiligheid primary outcome, de rest secondary. Voor hetzelfde geld obv de eerste resultaten een nieuwe poweranalyse en met 78 patienten al voldoende power voor de resultaten voor een fase 2/3 en dan is tijd echt wel geld. Of wel effectief bij astma, niet bij COPD, dus die arm niet meer recruited en 3mnd sneller de positieve resulten voor astma (of vice versa). Positieve is, als er adverse events waren was het al gestopt, dus die is denk ik al wel binnen. Mijn 2 cents