TiGenix NV (NYSE Euronext: TIG) is een toonaangevende Europese onderneming voor celtherapie die met een geavanceerde klinische fase pijplijn van volwassen stamcellen-programma's, en een gecommercialiseerd product. De stamcelprogramma`s zijn gebaseerd op eigen gevalideerde platforms van allogene geëxpandeerde stamcellen gericht auto, inflammatoire en hartziekten. Gebouwd op een solide preklinische en CMC-pakketten, ze worden ontwikkeld in nauw overleg met het Europees Geneesmiddelenbureau.
Cx601 is in Fase III complexe perianale fistels bij patiënten te behandelen met de ziekte van Crohn. Het product is het primaire eindpunt van deze studie ontmoette in week 24 van de behandeling, die zal zorgen voor het indienen voor Europese handelsvergunning in het eerste kwartaal van 2016. Cx611 heeft met succes een Fase IIa studie in reuma gesloten, en is nu in ontwikkeling voor de vroege reumatoïde artritis en bij ernstige sepsis.
Met ingang van 31 juli 2015, TiGenix overgenomen Coretherapix, wiens leiding cardiale stamcellen product (AlloCSC-01) is op dit moment in een Fase II klinische studie bij acuut myocardinfarct (AMI). Aanvullende geplande projecten zijn de klinische evaluatie van AlloCSC-01 in chronische omstandigheden, en de pre-klinische ontwikkeling van een farmaceutische formulering van groeifactoren behandeling AMI.
Het bedrijf gecommercialiseerde product, ChondroCelect®, voor het herstel van kraakbeen in de knie, was het eerste celgebaseerde product in Europa goedgekeurd en wordt op de markt gebracht en gedistribueerd door Swedish Orphan Biovitrum AB ( 'Sobi', NASDAQ OMX Stockholm: SOBI) en het Finse Rode Cross Dienst voor het Bloed (FRCBS).