Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos April 2016

3.952 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ... 194 195 196 197 198 » | Laatste

Omlaag ↓

Endless 6 april 2016 21:20

Kom net thuis en dan wauw wat een stijging

[verwijderd] 6 april 2016 21:23

quote:
Oneoff schreef op 6 april 2016 21:20:
Kom net thuis en dan wauw wat een stijging

verdorie, ik zit nog op m'n werk en heb de video lopen om straks alles terug te kijken. Nou weet ik de uitslag al. Bedankt hoor :(

[verwijderd] 6 april 2016 21:30

quote:
asti schreef op 6 april 2016 21:16:
Van het Uniqure forum.

Misschien meer entertainment dan inhoud, maar toch.

[...]

typisch artikel (amerikaans dan). sensatie-zoekend geschreven. al dan niet een valid punt wat betreft re-bound van IBB index. hopelijk gaan we dit ook in de koers terug zien.

(GILEAD heeft zich, in tegen stelling tot GLPG, veel beter hersteld dan andere biotech fondsen)
even een vraag wat wellicht meer op het inhoudelijke forum thuishoort, maar:
indien crohn 20wk resultaten goed zijn, wat zou eerder door de FDA approval komen. Filgotinib voor RA of filgo voor ziekte van Crohn? (persoonlijk denk ik Crohn. waarom?: Crohn is een zogenaamde ' Orphan disease' en geeft (erg) veel lasten. FDA en EMA zijn over het algemeen eerder geneigd om medicijnen sneller te approven voor een kleine populatie groep dan voor een ontzettend grote (RA). (dit is slechts wat ik op uni heb geleerd, wellicht dat mensen uit de praktijk ons hier meer over kunnen vertellen : aston? pe26? rekyus?)

drulletje drie 6 april 2016 21:39

News
April 06, 2016

Galapagos initiates a Phase 2a study with GLPG1690 in idiopathic pulmonary fibrosis patients

www.glpg.com/docs/view/57055f0bb66b7-nl

drulletje drie 6 april 2016 21:40

Gereglementeerde informatie 6 april 2016, 22.00 CET
Galapagos start een Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten met
idiopathische longfibrose
Mechelen, België; 6 april 2016 – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft de
start aangekondigd van een verkennende Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten
met idiopathische longfibrose (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF), genaamd FLORA.
FLORA is een gerandomiseerde, geblindeerde en placebo-gecontroleerde studie die gedurende 12
weken de eenmaal dagelijkse orale toediening van GLPG1690 onderzoekt in 24 patiënten met IPF.
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en
farmacodynamische eigenschappen van GLPG1690 te onderzoeken bij IPF patiënten. In welke
mate GLPG1690 bindt met het target zal vastgesteld worden via de meting van LPA in plasma en
bronchoalveolare lavage fluid aan het begin en gedurende twaalf weken behandeling. Secundaire
doelen omvatten de evaluatie van de longfunctie, veranderingen in biomerkers die bij de ziekte
horen en kwaliteit van leven. Galapagos verwacht de werving van patiënten voor het einde van
2016 af te ronden en resultaten in het tweede kwartaal van 2017 te kunnen rapporteren.
GLPG1690 is een klein molecuul remmer van autotaxine en in volledige eigendom van Galapagos.
“We hebben het autotaxine target ontdekt met ons eigen target discovery platform en hebben
GLPG1690 ontwikkeld als een remmer van dit target. GLPG1690 laat veelbelovende resultaten zien
in relevante preklinische modellen voor IPF, en er is een groeiend bewijs in wetenschappelijke
literatuur dat autotaxine een rol speelt in deze ziekte. We zijn verheugd dat we nu het effect van
GLPG1690 kunnen onderzoeken bij IPF-patiënten en kijken uit naar de resultaten in de eerste helft
van volgend jaar,” zei Dr Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer van Galapagos.
Over IPF
Idiopathische longfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis) of IPF is een chronische, nietsontziende
progressieve fibrotische afwijking in de longen die vooral bij volwassenen voorkomt boven de 40
jaar. Volgens een rapport van GlobaData EpiCast uit april 2013 komt IPF bij minder dan 30 op de
100.000 mensen voor in Europa en de Verenigde Staten. Dit maakt dat IPF in aanmerking komt
voor de kwalificatie van een rare disease oftewel ‘zeldzame’ ziekte. De klinische vooruitzichten van
patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is het mediaan sterftecijfer twee tot vijf jaar. Op dit
moment is er nog geen medicijn dat IPF kan genezen. De medische behandelstrategie is erop
gericht om de progressie van de ziekte te vertragen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Longtransplantatie kan een optie zijn voor geschikte patiënten bij wie de ziekte zeer progressief is
en er minimale comorbiditeiten zijn.
Regelgevende instanties hebben Esbriet®1
(pirfenidone) en Ofev®2
(nintedanib) goedgekeurd voor
de behandeling van IPF. Beide middelen hebben een vertraging van de mate van functionele

1 Esbriet® (pirfenidone) is een voorgeschreven medicijn verkocht door Roche/Genentech, voor de behandeling van
idiopathische longfibrose (IPF).
2 Ofev® (nintedanib) is een voorgeschreven medicijn verkocht door Boehringer Ingelheim, voor de behandeling van
idiopathische longfibrose (IPF)

Gebraden Kip 6 april 2016 21:42

quote:
Chicken gelooft in geloven schreef op 6 april 2016 21:23:
[...]
verdorie, ik zit nog op m'n werk en heb de video lopen om straks alles terug te kijken. Nou weet ik de uitslag al. Bedankt hoor :(

Gewoon op de plank leggen en pas over een jaartje of wat afkijken.

[verwijderd] 6 april 2016 21:45

wat mij het meest opvalt is de tijd van het artikel : 22:00. het is nu 21:44.... volgens mij is iemand TE enthousiast geweest haha

[verwijderd] 6 april 2016 21:47

quote:
Tradens schreef op 6 april 2016 21:30:
[...]

typisch artikel (amerikaans dan). sensatie-zoekend geschreven. al dan niet een valid punt wat betreft re-bound van IBB index. hopelijk gaan we dit ook in de koers terug zien.

(GILEAD heeft zich, in tegen stelling tot GLPG, veel beter hersteld dan andere biotech fondsen)
even een vraag wat wellicht meer op het inhoudelijke forum thuishoort, maar:
indien crohn 20wk resultaten goed zijn, wat zou eerder door de FDA approval komen. Filgotinib voor RA of filgo voor ziekte van Crohn? (persoonlijk denk ik Crohn. waarom?: Crohn is een zogenaamde ' Orphan disease' en geeft (erg) veel lasten. FDA en EMA zijn over het algemeen eerder geneigd om medicijnen sneller te approven voor een kleine populatie groep dan voor een ontzettend grote (RA). (dit is slechts wat ik op uni heb geleerd, wellicht dat mensen uit de praktijk ons hier meer over kunnen vertellen : aston? pe26? rekyus?)

Volgens mij is er op een versnelde procedure weinig kans.
Er is wel sprake van een serious condition, maar ik denk geen ''unmet medical need''; er is al Crohn medicatie op de markt.
Misschien wat meer kans op een versnelde procedure via de weg van ''breakthrough therapy'' omdat het om de eerste JAK gaat die in fase 2 zit right? En er zou gesteld kunnen worden dat de therapie een stuk beter is dan bestaande behandelingen. Maar ook daar lijkt de kans me klein. Veel weet ik er niet van af. Inderdaad even knippen en plakken op het inhoudelijke forum.

[verwijderd] 6 april 2016 21:48

*Mocht je je afvragen wat voor ' ziekte' ze hier onderzoeken met een Fase 2: deze ziekte zorgt voor erg littekenweefsel in je longen. gevolg is dat je ontzettend veel problemen krijgt met ademhaling, met vaak vroegtijdige dood tot gevolg. tot nu toe is er nog geen goede behandeling in deze sector. (longtransplantatie, maar is ontzettend moeilijk)

Gebraden Kip 6 april 2016 21:53

Het laatste stuk van het PB luidt als volgt:

Regelgevende instanties hebben Esbriet®1 (pirfenidone) en Ofev®2 (nintedanib) goedgekeurd voor de behandeling van IPF. Beide middelen hebben een vertraging van de mate van functionele achteruitgang in IPF laten zien en worden waarschijnlijk de behandelingsstandaard wereldwijd. Deze toelating tot de markt representeert een belangrijke doorbraak voor IPF patiënten. Geen van beide medicijnen verbetert echter de longfunctie en bij de meeste patiënten gaat de progressie van de ziekte gewoon verder ondanks behandeling. Bovendien zijn er negatieve bijwerkingen geassocieerd met deze medicijnen zoals diarree, abnormale leverfunctietest met nintedanib, misselijkheid en uitslag met pirfenidone. IPF is nog steeds een belangrijke oorzaak voor ziekte en sterfte; de onvervulde medische behoefte is groot.

drulletje drie 6 april 2016 21:53

Gaat ff hard met het volume de laatste 10 minuten op de NAS!

NielsjeB 6 april 2016 21:53

quote:
drulletje drie schreef op 6 april 2016 21:39:
News
April 06, 2016

Galapagos initiates a Phase 2a study with GLPG1690 in idiopathic pulmonary fibrosis patients

www.glpg.com/docs/view/57055f0bb66b7-nl

Oeps, iets te vroeg ;)

de tuinman 6 april 2016 21:54

quote:
Tradens schreef op 6 april 2016 21:45:
wat mij het meest opvalt is de tijd van het artikel : 22:00. het is nu 21:44.... volgens mij is iemand TE enthousiast geweest haha

Of is er nog meer in aantocht?

Kaviaar 6 april 2016 21:55

Er staat toch echt 22.00 op de site van Galapagos.

Goed en mooi nieuws! Wordt morgen weer een mooie groene dag voor Galapagos en binnenkort nog veel groener!

NielsjeB 6 april 2016 21:57

De NBI vliegt nog even lekker door: finance.yahoo.com/echarts?s=%5ENBI

drulletje drie 6 april 2016 22:01

Volgens mij nog ff 40k volume in 10 minuten er doorheen ;)

Loureiro 6 april 2016 22:01

Nasdaq : 44,75 $.

pardon 6 april 2016 22:01

De pb ie er

[verwijderd] 6 april 2016 22:02

Galapagos start een Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten met idiopathische longfibrose

Mechelen, België; 6 april 2016 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft de start aangekondigd van een verkennende Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten met idiopathische longfibrose (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF), genaamd FLORA.

FLORA is een gerandomiseerde, geblindeerde en placebo-gecontroleerde studie die gedurende 12 weken de eenmaal dagelijkse orale toediening van GLPG1690 onderzoekt in 24 patiënten met IPF. Het primaire doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van GLPG1690 te onderzoeken bij IPF patiënten. In welke mate GLPG1690 bindt met het target zal vastgesteld worden via de meting van LPA in plasma en bronchoalveolare lavage fluid aan het begin en gedurende twaalf weken behandeling. Secundaire doelen omvatten de evaluatie van de longfunctie, veranderingen in biomerkers die bij de ziekte horen en kwaliteit van leven. Galapagos verwacht de werving van patiënten voor het einde van 2016 af te ronden en resultaten in het tweede kwartaal van 2017 te kunnen rapporteren.

GLPG1690 is een klein molecuul remmer van autotaxine en in volledige eigendom van Galapagos.

"We hebben het autotaxine target ontdekt met ons eigen target discovery platform en hebben GLPG1690 ontwikkeld als een remmer van dit target. GLPG1690 laat veelbelovende resultaten zien in relevante preklinische modellen voor IPF, en er is een groeiend bewijs in wetenschappelijke literatuur dat autotaxine een rol speelt in deze ziekte. We zijn verheugd dat we nu het effect van GLPG1690 kunnen onderzoeken bij IPF-patiënten en kijken uit naar de resultaten in de eerste helft van volgend jaar," zei Dr Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer van Galapagos.

Over IPF

Idiopathische longfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis) of IPF is een chronische, nietsontziende progressieve fibrotische afwijking in de longen die vooral bij volwassenen voorkomt boven de 40 jaar. Volgens een rapport van GlobaData EpiCast uit april 2013 komt IPF bij minder dan 30 op de 100.000 mensen voor in Europa en de Verenigde Staten. Dit maakt dat IPF in aanmerking komt voor de kwalificatie van een rare disease oftewel 'zeldzame' ziekte. De klinische vooruitzichten van patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is het mediaan sterftecijfer twee tot vijf jaar. Op dit moment is er nog geen medicijn dat IPF kan genezen. De medische behandelstrategie is erop gericht om de progressie van de ziekte te vertragen en de kwaliteit van leven te verbeteren. Longtransplantatie kan een optie zijn voor geschikte patiënten bij wie de ziekte zeer progressief is en er minimale comorbiditeiten zijn.

Regelgevende instanties hebben Esbriet®[1] (pirfenidone) en Ofev®[2] (nintedanib) goedgekeurd voor de behandeling van IPF. Beide middelen hebben een vertraging van de mate van functionele achteruitgang in IPF laten zien en worden waarschijnlijk de behandelingsstandaard wereldwijd. Deze toelating tot de markt representeert een belangrijke doorbraak voor IPF patiënten. Geen van beide medicijnen verbetert echter de longfunctie en bij de meeste patiënten gaat de progressie van de ziekte gewoon verder ondanks behandeling. Bovendien zijn er negatieve bijwerkingen geassocieerd met deze medicijnen zoals diarree, abnormale leverfunctietest met nintedanib, misselijkheid en uitslag met pirfenidone. IPF is nog steeds een belangrijke oorzaak voor ziekte en sterfte; de onvervulde medische behoefte is groot.

Over Galapagos

[verwijderd] 6 april 2016 22:03

quote:
drulletje drie schreef op 6 april 2016 22:01:
Volgens mij nog ff 40k volume in 10 minuten er doorheen ;)

Lang zullen we leven dankzij de biotech.

3.952 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ... 194 195 196 197 198 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	7 mrt 2025 17:35
Koers	24,500
Verschil	-0,120 (-0,49%)
Hoog	24,680
Laag	24,180
Volume	43.331
Volume gemiddeld	120.060
Volume gisteren	61.226

Galapagos nieuws

19 feb	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...
18 feb	Tang Capital meldt flink belang in Ga...	1
13 feb	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
13 feb	AEX houdt dapper stand op Super Thurs...	3
12 feb	Cashburn en kaspositie Galapagos vrij...
12 feb	Beursblik: focus op opsplitsingplan b...
10 feb	Deze bedrijven kunnen deze week voor ...
23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...

Meer ››