Topperke schreef op 18 juni 2017 13:43:
Volgens mij gaan we dit kwartaal nog nieuws krijgen.
De reden dat de FDA beslissing zo lang duurt, kan zijn omdat ze onderzoeken of een directe toelating/verkorte phase 3 mogelijk is.
Hiervoor zijn nog indicatoren zoals: Sijmen die in interviews aanhaalt dat dit mogelijk is, Sijmen die extra aandelen inkoopt en er dus positief over staat, al gepubliceerde resultaten die ronduit uitstekend waren (getest op een groot aantal patienten), analistenrapporten die rekening houden met Profylaxis op de markt tegen 2019...
Het is afwachten wat het wordt. Als Profylaxis wordt toegelaten is Pharming in 1 klap dubbel zoveel waard. Tijdsdruk is zeer belangrijk in dit geval. Hoe sneller het op de markt zal komen, hoe makkelijker en meer marktaandeel van Profylaxis ze kunnen veroveren.
Indien er echt een directe toelating/verkorte phase3 komt, staan we er echt enorm goed voor!
Spannend...