pe26 schreef op 16 juli 2019 21:04:
[...]
"Galapagos zal alle R&D-activiteiten tot het einde van Fase 2 leiden en financieren. Na de voltooiing van Fase 2 van elk kandidaat geneesmiddel, heeft Gilead de optie op een licentie.
Als de optie wordt uitgeoefend, zullen Gilead en Galapagos samen de verdere ontwikkeling (= development) doen en de kosten gelijk verdelen".Sam-sam fase 3 v.w.b.ontwikkelingskosten en inspraak. Gilead zal hoofdsponsor zijn van de studies, exclusief Europa, is hoe ik het interpreteer.
Filgotinib (GLPG0634), GLPG1690 en TOLEDO uiteraard etc....
Alleen bij GLPG1972 is dit anders, omdat alleen USA rechten gaan naar Gilead, na opt-in als scores ROCCELLA studie goed uitvallen.
Rest of the world is Servier.
MOR106 (Novartis/Morphosys) partmership en CF-deal (AbbVie) komen exclusief Galapagos toe.
TOLEDO zal ook na opt-in door Gilead dus part of Galapagos blijven voor fase 3.
Is ook logisch omdat Galapagos belang heeft bij mondiale studies (royalties) met Europese klinieken (eigen verkoop).