MrBerth schreef op 8 november 2019 10:46:
Even het PB er nog bij; Zondag, maandag, dinsdag en woensdag presenteren Gilead/Galapagos, het leeuwendeel is op zondag.
-- Een subgroepanalyse van de werkzaamheid van filgotinib in demografische
en klinische subgroepen van patiënten met refractaire RA (poster,
#504,
zondag 10 nov; 09.00 uur)
-- Een subgroepanalyse van de klinische werkzaamheidsrespons en de
levenskwaliteitsresultaten van Fase 3-onderzoek met filgotinib bij
patiënten met onvoldoende respons op biologische DMARD's (Poster,
#517,
zondag 10 nov; 09.00 uur)
-- Effecten van filgotinib op anemie, trombocytopenie en leukopenie:
Resultaten van een Fase 3-studie bij patiënten met actieve RA en
voorafgaand onvoldoende respons op of intolerantie voor biologische
DMARD's (Presentatie #2875,
woensdag 13 nov, 09.00 uur)
-- Gepoolde veiligheidsanalyses uit Fase 3-studies met filgotinib bij
patiënten met RA (Poster, #1329,
maandag 11 nov; 09.00 uur)
-- Behandeling van RA met filgotinib: Week 156 veiligheids- en
werkzaamheidsgegevens van een Fase 2b open-label extensiestudie (Poster,
#550,
zondag 10 nov; 09.00 uur)
-- Een groep patiënten met bDMARD-ervaring die werd behandeld met
filgotinib vertoonde een gedeeltelijke reversie naar het perifere
moleculaire profiel van een demografisch gematchte gezonde populatie
(Poster, #45,
zondag 10 nov; 09.00 uur)
-- Belangrijke ontstekingsbiomarkers bij aanvang worden in verband gebracht
met de respons op filgotinib in week 12 bij RA-patiënten met
onvoldoende respons op of intolerantie voor biologische DMARD's (Poster,
#46,
zondag 10 nov; 09.00 uur)
-- Een samengestelde, op IFN gebaseerde signatuur wordt in verband gebracht
met een filgotinib-specifieke klinische respons bij bDMARD-ervaren
patiënten met RA (Poster, #2012,
dinsdag 12 nov; 09.00 uur)
-- Langetermijnveiligheid van filgotinib bij patiënten met artritis
psoriatica, veiligheidsgegevens van Week 52 uit een Fase 2 open-label
extensieonderzoek (poster, #1534,
maandag 11 nov; 09.00 uur)