Eurobench.com

[verwijderd] 11 januari 2007 09:05

0

RTRS-Antidepressivum Organon mogelijk eerder op Japanse markt
OSS (ANP) - Geneesmiddelenfabrikant Organon verwacht deze
zomer in Japan een aanvraag in te dienen voor registratie van
het antidepressiemiddel mirtazapine. Dat is drie jaar eerder dan
verwacht, meldde de dochteronderneming van chemieconcern Akzo
Nobel donderdag.

Het middel, dat in andere landen wordt verkocht onder de
naam Remeron, was een voormalige kaskraker van het bedrijf uit
Oss.

((Maarten Dijksma, email economie(at)anp.nl, +31 20 504
5999))

[verwijderd] 11 januari 2007 12:58

0

Ik ben dit bericht nog niet in het forum tegengekomen,misschien is het geleuter, maar wellicht zit er wel wat van waarde in

Peter

A curry a day keeps the doctor away?
09 January 2007
PA04/07

The chemical that gives spicy food its kick could hold the key to the next generation of anti-cancer drugs that will kill tumours with few or no side effects for the patient, say academics at The University of Nottingham.

A study by the scientists, published online in the journal Biochemical and Biophysical Research Communications, has proven for the first time that the chemical compound capsaicin — which is responsible for the burning sensation when we eat chillies — can kill cells by directly targeting their energy source.

It could mean that patients could control or prevent the onset of cancer by eating a diet rich in capsaicin and that existing products to treat conditions such as psoriasis and muscle strain, which contain the compound and are already approved for medical use, could be adapted to tackle this more serious disease.

The Nottingham study has shown that the family of compounds to which capsaicin belongs, vanilloids, can kill cancer by attacking the mitochondria of the tumour cell, commonly known as its ‘powerhouse’, which produces ATP, the major energy-containing chemical in the body. By binding proteins in the cancer cell mitochondria the compound triggers apoptosis, or natural cell death, without harming the healthy surrounding cells.

Dr Timothy Bates, the study’s leader, is a member of the Medical Research Council (MRC) College of Experts and an internationally-renowned researcher in the areas of mitochondrial research and anti-cancer drug development. He said: “This is incredibly exciting and may explain why people living in countries like Mexico and India, who traditionally eat a diet which is very spicy, tend to have lower incidences of many cancers that are prevalent in the western world.”

The compound has been tested in the laboratory on H460 human lung cancer cells, approved by the National Cancer Institute as a member of its 60 cell panel which is the ‘gold standard’ for testing new anti-cancer drugs, and produced startling results. Dr Bates’ research team also tested similar compounds on pancreatic cancer, producing similar cell death to that observed with the lung cancer cells. These results are highly significant, as pancreatic cancer is one of the most difficult cancers to treat and which has a five-year survival rate of less than one per cent.

“As these compounds attack the very heart of the tumour cells, we believe that we have in effect discovered a fundamental ‘Achilles heel’ for all cancers. The investigation and development of anti-mitochondrial drugs for cancer chemotherapy by our group is unique in the UK and is likely to be extremely significant in man’s fight against cancer both here and internationally.”

By its very nature capsaicin, and other vanilloids found in the human diet, are safe because we already eat them in many common foods. And some have already been passed for use in treatments for other medical conditions, reducing the number of hurdles needed to get them approved for use in cancer patients.

Dr Bates added: “To develop a new drug costs pharmaceutical companies in the region of $800 million and takes up to 10 years.

“To develop a drug for a secondary medical purpose costs far less, so compounds such as capsaicin and the others we have identified could mean big business. Capsaicin, for example, is already found in treatments for muscle strain and psoriasis — which raises the question of whether an adapted topical treatment could be used to treat certain types of skin cancer.

“We have already identified a number of compounds that are currently used in man for other diseases that have (secondary) anti-cancer actions. We are currently seeking industrial partners to enable these agents to be used in clinical trials with colleagues from Nottingham and other centres in the UK to treat a variety of cancers both in adults and, in particular, in children’s cancers, where their younger cells are already ‘primed’ to die by apoptosis making them more susceptible to these agents.

“It’s also possible that cancer patients or those at risk of developing cancer could be advised to eat a diet which is richer in spicy foods to help treat or prevent the disease.”

The study has brought together researchers from The University of Nottingham’s Schools of Community Health Sciences, Medical and Surgical Sciences and Biomedical Sciences and colleagues from the Welsh School of Pharmacy at Cardiff University.

The study is also the first by the newly-established Nottingham UK-China Collaboration on Complementary and Alternative Medicine (NUKCAM), which consists of researchers from The University of Nottingham and the Chinese National Academy of Sciences, including Professor De-An Guo, Head of the Shanghai Research Centre for Traditional Chinese Medicine Modernization. Professor Guo has expertise in separating out chemical compounds in ancient Chinese herbal remedies, and is collaborating with Dr Bates and his colleagues to establish why compounds used in Chinese medicine are successful in treating cancer and a wide range of other diseases.

Notes to editors: The University of Nottingham is Britain’s University of the Year (The Times Higher Awards 2006). It undertakes world-changing research, provides innovative teaching and a student experience of the highest quality. Ranked by Newsweek in the world’s Top 75 universities, its academics have twice won Nobel Prizes since 2003. An international institution, the University has campuses in the United Kingdom, Malaysia and China.

More information is available from Dr Timothy Bates on 07946 318202, timothy.bates@nottingham.ac.uk or Emma Thorne, Media Relations Manager in Media and Public Relations at The University of Nottingham, on +44 (0)115 951 5793,

[verwijderd] 11 januari 2007 13:05

0

laatst gewijzigd: 11-01-2007 12:45
'Verkoudheidsvirus bestrijdt tumor'
Britse medici gaan kankerpatiënten behandelen met genetisch gemanipuleerde virussen.

Onherkenbaar
Het gaat om simpele verkoudheidsvirussen die tumoren zouden kunnen bestrijden. De Britse geneticus Seymour heeft volgens de Britse krant The Guardian virussen net zo lang gemanipuleerd tot zij onherkenbaar waren voor het immuunsysteem van het lichaam.

Injectie
Zo'n virus bereikt via het bloed wel de kankercellen en vernietigt die. Omdat het virus nu zonder dat het aangevallen wordt door het bloed kan 'reizen', is directe injectie in tumoren niet nodig.

bron: RTL nieuws

[verwijderd] 11 januari 2007 13:34

0

DJ Roche To File Avastin For Renal Cancer Use In 2007 In EU

BAD RAGAZ (Dow Jones)--Swiss drugmaker Roche Holding AG (RHHBY) plans to submit its cancer drug Avastin this year for approval in the European Union for use in renal cancer, Andreas Abt, deputy head of oncology, said Thursday.

Abt also said Roche soon will present full clinical data on Avastin for use in renal cancer. Avastin is already one of Roche's best-selling cancer drugs, but for use in other cancers.

(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

01-11-07 0408ET

Copyright (c) 2007 Dow Jones & Company, Inc.

[verwijderd] 12 januari 2007 08:00

0

RTRS-Galapagos verdrievoudigt omzet
MECHELEN (ANP) - Galapagos heeft het afgelopen jaar de omzet
verdrievoudigd naar tussen de 33 en 35 miljoen euro. De
kaspositie bedroeg eind vorig jaar 51,2 miljoen euro. Dat liet
het biotechnologiebedrijf vrijdag weten.

Rudi Pauwels (46) is per 1 januari aangetreden als
onafhankelijk, niet-uitvoerend bestuurder. Twee niet-uitvoerende
bestuurders, Wilson Totten en David Stone, vertrokken eind vorig
jaar.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

[verwijderd] 12 januari 2007 08:38

0

Galapagos stelt bovenkant omzetverwachting neerwaarts bij12 jan 2007, 08:33 uur
Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Galapagos heeft de bovenkant van de eerder gegeven omzetverwachting voor 2006 neerwaarts bijgesteld. Het biotechnologiebedrijf rekent nu op een omzet van EUR 33-35 miljoen, waar eerder werd gerekend op EUR 33-38 miljoen. De kaspositie bedroeg per eind 2006 EUR 51,5 miljoen.

'De farmaceuten maken aan het einde van het jaar hun budgetten op. Deze inkoop verloopt grillig, en viel in 2006 wat tegen ten opzichte van een jaar eerder', zo verklaart bestuursvoorzitter Onno van de Stolpe de bijstelling van de omzetrange vrijdag tegenover Betten Beursmedia. 'Maar dit halen we in 2007 wel weer in.'

De onderneming kondigt vandaag verder 'significante' voortgang aan met de productontwikkeling in bot- en gewrichtsziekten. In het artroseprogramma behaalde Galapagos een eerste succesbetaling van EUR 400.000 in de GlaxoSmithKline-alliantie. De alliantie kan Galapagos EUR 137 miljoen aan betalingen opleveren, plus tweecijferige royalties op wereldwijde productverkopen

Galapagos laat zich vandaag ook positief uit over zijn reumaprogramma. Door een aantal belangrijke resultaten verwacht het bedrijf dit jaar preklinische studies te kunnen starten, en in 2008 een kandidaat geneesmiddel te hebben voor de eerste klinische fase.

De samenstelling van de Raad van Bestuur van Galapagos is gewijzigd met het aftreden van twee niet-uitvoerend bestuurders en het aanstellen van een nieuwe, onafhankelijke, niet-uitvoerend bestuurder. Rudi Pauwels treedt toe tot de Raad van Commissarissen, Wilson Totten en David Stone treden terug.

Galapagos publiceert de uitgebreide financiele resultaten over 2006 op 2 maart 2007.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd] 12 januari 2007 08:39

0

Analysis: US may be funding germ warfare research

January 10, 2007

MIAMI, FL, USA -- Some 113 universities, government hospitals, and corporate laboratories that often engage in research having the potential to be used for germ warfare, have refused to publicly disclose their operations as required by US Federal law, a nonprofit watchdog agency has charged.

www.metimes.com/storyview.php?StoryID...

[verwijderd] 12 januari 2007 08:44

0

(Euronext Brussels) - Galapagos geeft update over 2006 financiën, onderzoeksprogramma en samenstelling Raad van Bestuur
(12/01/07 08:00 CET)

Omzet 2006 naar verwachting tussen €33-35 miljoen, verdrievoudigd t.o.v. 2005

Kaspositie per 31 december 2006 van €51,5 miljoen
Eerste succesbetaling in artrose alliantie met GSK
Proof of Principle aangetoond in artroseprogramma
Reumaprogramma op schema voor klinisch onderzoek in 2008
Rudi Pauwels treedt toe tot Board, Wilson Totten en David Stone beëindigen termijn

Mechelen, België; 12 januari 2007 - Galapagos NV (Euronext & LSE: GLPG) kondigt vandaag aan dat de geconsolideerde omzet voor 2006 tussen de €33-35 miljoen zal uitkomen, met een eindejaar kaspositie van €51,5 miljoen. Uitgebreide financiële resultaten zullen op 2 maart 2007 bekend gemaakt worden. Met betrekking tot haar onderzoeksprogramma's, kondigt Galapagos significante voortgang aan met de productontwikkeling in bot- en gewrichtsziekten. In het artroseprogramma heeft Galapagos een eerste succesbetaling behaald in de GlaxoSmithKline-alliantie. Bovendien heeft Galapagos Proof of Principle aangetoond in een relevant diermodel voor artrose: moleculen uit meerdere projecten bieden bescherming tegen kraakbeenafbraak, het doel van artrose therapie. In het reumaprogramma heeft Galapagos een belangrijke stap gezet in lead optimalisatie, met zeer succesvolle diermodel resultaten. De samenstelling van de Raad van Bestuur van Galapagos is gewijzigd met het aftreden van twee niet-uitvoerend bestuurders en het aanstellen van een nieuwe, onafhankelijke, niet-uitvoerend bestuurder.

Voortgang in drug discovery

Artrose
In het artroseprogramma, heeft Galapagos een eerste succesbetaling van €400.000 behaald in de drug discovery alliantie met GlaxoSmithKline (LSE & NYSE: GSK). GSK en Galapagos werken samen om klinisch geteste geneesmiddelen voor artrose te ontwikkelen voor GSK's wereldwijde R&D organisatie. De alliantie kan Galapagos €137 miljoen aan betalingen opleveren, plus tweecijferige royalty's op wereldwijde productverkopen.

Galapagos heeft voorts Proof of Principle bereikt in een diermodel voor artrose, door ex vivo bescherming aan te tonen van kraakbeen-explantaten van runderen, na behandeling van de explantaten met moleculen ontwikkeld tegen Galapagos artrose-targets. Galapagos heeft diverse series gepatenteerde moleculen in ontwikkeling (zowel in hit-to-lead als in lead optimalisatie) die mogelijk kunnen leiden tot een nieuw medicijn voor de behandeling van artrose. Na de eerdere resultaten voor reuma, is dit het tweede Proof of Principle in diermodellen behaald met moleculen tegen targets die voortkomen uit Galapagos' SilenceSelect platform. Deze resultaten zijn een belangrijke validatie van dit target discovery platform alsmede van de therapeutische programma's in bot en gewrichtsziekten.

Reuma
Ook in het reumaprogramma kondigt Galapagos vandaag belangrijke voortgang aan met het testen van haar lead moleculen in diermodellen. Galapagos heeft reeds gerapporteerd over de verlaging van ziekte-veroorzakende cytokines en de afname van zwelling van de poten in het algemeen geaccepteerde therapeutische diermodel voor reuma in muizen. Naar nu blijkt, bieden deze moleculen ook bescherming tegen botverlies in dit reuma-diermodel. De gepatenteerde moleculen in dit programma zijn nu in de lead optimalisatie fase, en laten hoge werkzaamheid en gunstige pharmacokinetische eigenschappen zien. Deze lead moleculen zijn gericht tegen een kinase target dat geïdentificeerd is met de SilenceSelect technologie. Op basis van deze belangrijke resultaten, verwacht Galapagos dit jaar preklinische studies te kunnen starten, en in 2008 een kandidaat geneesmiddel te hebben voor klinische fase I.

ProSkelia
Met de acquisitie van ProSkelia (in Romainville, Frankrijk) op 22 december 2006 heeft Galapagos haar productportefeuille sterk uitgebreid, met de toevoeging van drie preklinische producten in botziekten (osteoporose en botmetastase) en een preklinisch product in cachexia (spierafbraak en gewichtsverlies). Het samenbrengen van de R&D-programma's zal in sterke mate bijdragen aan Galapagos' doelstelling om meerdere kandidaat-geneesmiddelen voor bot- en gewrichtsziekten in de kliniek te hebben in 2008. De overname omvat ook een exclusieve optie en licentie op het product oestradiol glucoside, wat reeds met succes klinische fase IIa doorlopen heeft, voor behandeling van symptomen die kunnen optreden in de menopauze ('opvliegers'). Galapagos is begonnen met de voorbereidingen op het starten met een fase IIb klinisch programma voor dit kandidaat medicijn in het vierde kwartaal van 2007. ProSkelia's expertise en faciliteiten voor preklinische ontwikkeling en in vivo farmacologie zullen alle drug discovery programma's van Galapagos ten goede komen.

Galapagos Raad van Bestuur

Het bestuur en de directie van Galapagos zijn verheugd met het aantreden van Dr Rudi Pauwels als onafhankelijk, niet-uitvoerend bestuurder per 1 januari 2007, met name gezien zijn grote ervaring met medicijnontwikkeling. "Ik ben blij dat Rudi Pauwels als een van de medeoprichters van Galapagos terugkeert als bestuurder", zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. "Als pionier van de biotech in België, brengt Rudi veel expertise mee in de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, en Galapagos zal zeker profiteren van zijn ervaring op dit gebied". "De toetreding van Rudi tot het bestuur benadrukt de fase van medicijnontwikkeling waar Galapagos zich in bevindt" aldus Raj Parekh, voorzitter van de Raad van Bestuur.

Dr Pauwels (46) was, naast medeoprichter van Galapagos, ook medeoprichter van Tibotec (nu onderdeel van Johnson & Johnson), een belangrijke speler in het ontwikkelen van anti-HIV geneesmiddelen, alsook van Virco, een bedrijf in HIV-diagnostica. Dr Pauwels is een farmaceut, hij ontving verschillende onderscheidingen voor zowel zijn wetenschappelijke werk als voor zijn entrepreneurship in de biotech. Zijn aanstelling wordt ter goedkeuring voorgelegd tijdens de volgende aandeelhoudersvergadering. Er zijn geen verdere details die onder Schedule 2 (g), Rule 17 van de AIM regels bekend gemaakt dienen te worden.

Dr Wilson Totten heeft besloten om zijn termijn als bestuurslid te beëindigen per 23 december 2006. Hij was onafhankelijk, niet-uitvoerend bestuurder sinds oktober 2004. Dr David Stone heeft ook besloten terug te treden als bestuurslid per 31 december 2006. Dr Stone werd afhankelijk, niet-uitvoerend lid van de Raad van Bestuur toen Galapagos BioFocus Ltd. overnam in oktober 2005. "Zowel Wilson als David hebben een grote bijdrage geleverd aan de transitie van Galapagos van target discovery bedrijf naar een volwaardige drug discovery onderneming", zei Raj Parekh, voorzitter. "Namens het bestuur van Galapagos, wil ik hun beide hartelijk danken voor wat er is bereikt".

Over Galapagos

Galapagos (Euronext Brussel, GLPG; Euronext Amsterdam, GLPGA, Londen AiM: GLPG) is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op innovatief gentechnologisch geneesmiddelenonderzoek. Het heeft klinische en preklinische onderzoeksprogramma's in bot- en gewrichtsziekten, cachexia en menopauzale opvliegers. Galapagos' service-divisie BioFocus DPI levert de farma en biotech-industrie een breed scala aan producten en diensten op het gebied van target-tot-kandidaat medicijn. Dit omvat zowel identificatie en validatie van nieuwe targets, als s

[verwijderd] 12 januari 2007 09:30

0

do 11 jan 2007, 21:58
Bush lijdt nederlaag over stamcelonderzoek
WASHINGTON - Het door Democraten gecontroleerde Amerikaanse Huis van Afgevaardigden heeft de Republikeinse president George Bush een nederlaag bezorgd. Een meerderheid van 253 tegen 174 stemde donderdag voor beëindiging van de beperkingen die gelden op wetenschappelijk onderzoek van menselijke stamcellen.

De Democraten hadden na hun verkiezingszege eind vorig jaar al aangekondigd dat ze de maatregel van Bush zouden torpederen. De president stelde in 2001 paal en perk aan overheidssubsidies voor stamcelonderzoek omdat hij vindt dat de belastingbetaler niet mag opdraaien voor de „opzettelijke vernietiging” van menselijke embryo's, meldden Amerikaanse media.

Bron: de telegraaf

[verwijderd] 12 januari 2007 11:53

0

AstraZeneca in $1bn diabetes deal
By Karen Attwood
BUSINESS AstraZeneca has taken further steps to boost its ailing pipeline by striking a $1bn agreement with Bristol-Myers Squibb to develop two of its diabetes drugs.
The deal came as welcome news to the City after both companies recently scrapped potential treatments for diabetes following disappointing clinical results. Shares in AstraZeneca increased 1.5 per cent to close the day 42p up at 2836p.

The Anglo-Swedish company is to make an initial payment of $100m to the US firm Bristol-Myers to develop saxagliptin, which is in final-stage trials, and dapagliflozin which is in second-stage trials. This would be followed by a $650m payment if the drugs passed development and regulatory hurdles and a further $300m if certain sales milestones are met.

Analysts were broadly positive about the move due to the late-stage development of the assets. Mike Ward, analyst at No-mura Code, said it made good sense for both companies and gave Bristol-Myers the clout it needed in a competitive market. However, Jeremy Batstone, analyst at Charles Stanley, said the deal represented “another effort by AstraZeneca to acquire a late stage product expensively

“The deal works our well for BM as it lacks sufficient commercialisation resource to market the products once approval has been achieved and goes a long way towards validating the product’s existing clinical data in a popular clinical area,

Diabetes is estimated to affect more than 230 million people worldwide. Diabetics do not produce or properly use insulin, the hormone needed to carry glucose from the blood into cells, where it is converted into energy. When insulin is not present, the result is high levels of glucose in the blood and this can lead to complications in the eyes, kidneys, central nervous system and heart.

Saxagliptin belongs to a new class of drugs called dipeptidyl peptidase-4 inhibitors which improve insulin release and decrease blood sugar in patients with Type 2 diabetes.

Two other companies are also working in this area, Merck and Novartis who are planning for US regulatory approval during the first half of 2008. Analysts believe saxagliptin will be the third drug on the market.

This is just the latest in a number of large deals AstraZeneca has signed – including its takeover of Cambridge Antibody Technology last year – in an attempt to get its pipeline on track after the failure of a number of drugs and competition from generic manufacturers.

AstraZeneca’s chief executive David Brennan said diabetes was a particular area of scientific interest for the company.

“Diabetes is a disease reaching almost epidemic proportions in many regions throughout the world,

[verwijderd] 12 januari 2007 12:04

0

Roche loads his batteries in the USA up.
walter Niederberger, New York
the Roche daughter Genentech increases the profit by two thirds and strengthens with it the supremacy of the two companies with cancer medicines. The entrance of the Basler Pharmakonzerns Roche with Genentech makes itself 16 years later more than paid. The Biotech enterprise established in San Francisco increased the clear profit in the past year by 65 per cent on 2.1 billion dollar and delivers thereby an again higher contribution in the nut/mother house. Thus itself the yield prospects for Roche would be allowed to do duo Roche/Genentech according to opinion of Analysten far improve-improving that are world-wide the market leader with the development of cancer medicines; and were also three Onkologiepraeparate, which help the US Biotech enterprise 2006 to a result lying over expectations. The paragraph of Rituxan, Avastin and Herceptin rose from 3.8 billion to 5 billion dollar; and also that only center year certified Lucentis (against ageconditioned retina illnesses) exceeded expectations. For the current year Genentech expects a growth of 25 to 30 Prozent.Die American Ratingagentur standard & Poor's counts with the fact that the turnover mark is cracked for the first time by 10 billion dollar. After an annual increase of 33 per cent since 1998 growth will settle down until 2010 with 25 per cent.
Roche will more strongly profit in accordance with the Investmentbank Pictet and the portion of 10 per cent of the free cash-flow until 2010 on against 20 per cent improves to knnen. Those Geneva bank erhhte therefore the course goal of Roche on 305 Franconias (current course 231 Franconias). The gene duck CH share put yesterday around well 4 per cent to-preferential ArbeitgeberDie Basler proved 1990 a golden Haendchen, when they Pharma undertake themselves as the first considerably in a Biotech company took part. Roche secured itself for 2.1 billion dollar a majority portion of 56 per cent, which is in the meantime already several times amortized. It was crucial that Roche left the young wild one in San Francisco vllig free hand. Genentech is led since 1995 dislike pronounced from now the 55-jaehrigen kind Levinson, an outstanding researcher with against hierarchies and power POINT presentations. The enterprise resembles punkto firm culture and self-confident its the just as successful Apple and Google. With all three hchstes weight is attached to the liberty of the employees. Levinson and Apple founder Steve job meet regularly to discussions; also the gene duck CH boss sits in the boards of directors of Google and Apple. A priority goal is, says it, to find the best talents and develop medicines, which are unique in their range. The slogan of Genentech: "in Business for Life".Das enterprise is the pioneer of the biotechnol

Those nearly 10,000 employees are more than content. To the ninth time in consequence Genentech stands on the list of the hundred American companies with the best conditions of work. 2006 stood the enterprise on place one, for the evenly started year handed it for place two, only struck from Google. The employees may 20 per cent of the work time for not firmreferred activities use and every six years a sechswchigen unpaid vacation take, in order to load those batteries, those in Basel tapped will picture PAUL SAKUMA/AP

(Vertaald uit het Duits)

aossa 14 januari 2007 14:30

0

New Head of Research & Development at sanofi-aventis
Dr Marc CLUZEL appointed Senior Vice President,
Science and Medical Affairs, to succeed Gérard LE FUR
Paris - January 5, 2007 - As from January 1, 2007, Dr Marc CLUZEL is appointed Senior
Vice President, Science and Medical Affairs. He succeeds Gérard LE FUR, who has been
named Chief Executive Officer of sanofi-aventis.
Marc CLUZEL, age 51, is a Medical Doctor, Pneumologist and holds a Ph.D. in
Biochemistry. After a 6-year hospital medical activity, he worked as a Visiting Assistant
Professor of Medicine, at the Johns Hopkins University from 1987 to 1990 and as a Research
Associate at the London Guy’s Hospital, from 1990 to 1991.
He joined Sanofi Recherche in 1991 within the Clinical Development department, and was
appointed successively Senior Project Director in 1993, Vice President, Research Projects
Management in 1996 and Vice President, International Development in 2001. Since 2005, he
was Senior Vice President, International Development for sanofi-aventis.
***
As from January 1, 2007, Dr. Sol RAJFER is appointed Senior Vice President, Deputy of the
Senior Vice President Science and Medical Affairs. Sol RAJFER will maintain his
responsibility as President of US Scientific and Medical Affairs for sanofi-aventis.
Sol RAJFER, M.D., was Assistant Professor of Medicine at the University of Chicago, and
held various positions at Merck Research Laboratories and Bristol-Myers Squibb. He joined
Aventis Pharmaceuticals in 2000 as Senior Vice President and Global Head of Product
Realization. He was appointed President of US Scientific and Medical Affairs, and Deputy
Head of International Development at sanofi-aventis, in 2005.
***
As from January 1, 2007, Dr. Jean-Philippe SANTONI is appointed Senior Vice President,
International Development. He succeeds Marc CLUZEL, and will manage the Development
activities on a worldwide basis.
Jean-Philippe SANTONI, M.D., joined Synthélabo in 1990 as Cardiovascular Development
Director and, in 2001, was appointed Vice President, International Clinical Operations,
Sanofi-Synthélabo Research. Since 2004, he was Vice President, International Clinical
Development for sanofi-aventis.
***
As from January 1, 2007, Dr. Kazuji TAWARA, Vice President, Scientific Affairs Japan,
will report directly to Marc CLUZEL, in line with the Group’s strategy to develop Research
& Development activities in Japan.
Kazuji TAWARA, MD, held various positions in the pharmaceutical industry and joined
Sanofi-Synthelabo K.K. in 2003, as Vice President, Head of Research & Development in
Japan. In 2004, he was appointed Deputy Head, Scientific Affairs in Japan, for sanofi-aventis
and has been appointed Vice President, Scientific Affairs Japan, in 2005.
***
About sanofi-aventis
Sanofi-aventis is the world’s third largest pharmaceutical company, ranking number one in
Europe. Backed by a world-class R&D organisation, sanofi-aventis is developing leading
positions in seven major therapeutic areas: cardiovascular, thrombosis, oncology, metabolic
diseases, central nervous system, internal medicine and vaccines. Sanofi-aventis is listed in
Paris (EURONEXT: SAN) and in New York (NYSE: SNY).

en.sanofi-aventis.com/Images/20070105...

aossa 14 januari 2007 15:10

0

India -Preferred partner for biotech industry?

"Another country who is in earnest biotech pursuit with India is The Netherlands. Nearly a dozen of firms from the Dutch life science industry visited India’s Biotech City, last summer. And a couple of them are learnt to be in negotiations with firms in Bangalore. "

www.dancewithshadows.com/pharma2/indi...

[verwijderd] 15 januari 2007 06:36

0

Kippen leggen eieren tegen kanker

LONDEN - Britse onderzoekers hebben in de strijd tegen kanker genetisch gemodificeerde kippen gefokt. De hennen leggen eieren die de proteïnen bevatten die nodig zijn om medicijnen tegen kanker te maken.
De doorbraak, na vijftien jaar onderzoek, is gemeld door het Roslin Institute. Hetzelfde onderzoeksinstituut kloonde als eerste ter wereld een schaap: Dolly. Het instituut bij Edinburgh heeft inmiddels vijfhonderd leghennen gefokt.
Wetenschappers hebben menselijke genen toegevoegd aan het DNA van de kippen zodat ze complexe medische eiwitten kunnen aanmaken. Die worden nu nog via een kostbaar proces gekweekt.
De eieren moeten medicijnen die momenteel per patiënt jaarlijks duizenden euro's kosten door massaproductie goedkoper maken. ,,Het ruwe materiaal voor dit productiesysteem is letterlijk kippenvoer'', aldus professor Harry Griffin tegen de Britse omroep BBC. Het kan echter nog tien jaar duren voordat met behulp van de kippen een medicijn is ontwikkeld.

(ANP)

[verwijderd] 15 januari 2007 08:20

0

(Euronext Brussels) - ThromboGenics en Geymonat kondigen 2 miljoen euro subsidie aan voor het VASOPLUS pro-angiogenese programma (bevordering van nieuwe bloedvaten)
(15/01/07 08:05 CET)

VASOPLUS onderzoeksconsortium omvat Roche Diagnostics en voorname academische centra

Leuven, België - 15 januari 2007 -ThromboGenics NV (Euronext Brussel: THR) en Geymonat SpA kondigden vandaag aan dat de Europese Gemeenschap een subsidie van 2 miljoen Euro goedkeurde voor het consortium VASOPLUS, een programma voor de ontwikkeling van een nieuwe klasse van pro-angiogene geneesmiddelen. Het gefinancierde onderzoek voor VASOPLUS zal geleid worden door een consortium waarvan ThromboGenics, Geymonat, Roche Diagnostics (Duitsland), Eurogentec N.V. (België) en drie gespecialiseerde academische groepen, waaronder de KULeuven (Afdeling Cardiologie) uit België, Consiglio Nazionale delle Ricerche uit Italië en University of the Free State uit Zuid-Afrika, deel uitmaken.

De financiële steun door het EU-Framework Programme 6 zal gedurende de volgende twee jaar bijdragen tot de verdere ontwikkeling van Placenta Groeifactor (PlGF) en afgeleiden van dit pro-angiogene cytokine voor de behandeling van ischemisch hartfalen en perifere arteriële occlusieve aandoening (PAOD), alsook voor weefselherstel en wondgenezing.

De pro-angiogene groeifactor PlGF is verwant aan VEGF (vasculaire endotheliale groeifactor). Nochtans interfereert PlGF met receptoren op een andere manier dan VEGF. Terwijl VEGF veelbelovende resultaten vertoont in de behandeling van ischemische ziekten, wordt zijn potentieel als kandidaat-geneesmiddel belemmerd door dosis-gerelateerde neveneffecten. PlGF wordt door zijn specifieke, doelgerichte werking op pro-angiogenese verondersteld een betere risico-voordeel verhouding, met minder nevenverschijnselen, te vertonen dan VEGF.

Zowel bij ThromboGenics als bij Geymonat werden toxicologie- en farmacologiestudies in een aantal relevante in vivo modellen beëindigd die aantoonden dat PlGF goed verdragen werd, zelfs bij veel hogere dosissen dan nodig.

Met betrekking tot de aankondiging van vandaag verklaarde prof. Désiré Collen, CEO en Voorzitter van ThromboGenics:, : "De financiering van het VASOPLUS programma door de Europese Gemeenschap zal ons helpen om de werking van PlGF beter te begrijpen en om de voordelen van deze groeifactor bij verscheidene behandelingsmethoden aan te tonen, VEGF inbegrepen. Wij zijn de Europese Gemeenschap dankbaar om deze erkenning en kijken ernaar uit om het onderzoek verder te zetten met als doel het ontwikkelen van een doeltreffende behandelingsmethode voor de patiënten."

Dr. Giuseppe Salvia, Algemeen Directeur en CEO van Geymonat, voegde hieraan het volgende toe: "Dit programma is een uitstekend voorbeeld van goede samenwerking tussen de bedrijfswereld en de academische wereld die, ondanks hun verschillende cultuur en achtergrond, hun professionele competentie en ervaring aanwenden om samen aan een succesvol onderzoeksproject te werken en aldus bij te dragen tot een verbeterde medische zorg."

-Einde-
Voor bijkomende informatie, contacteer:

ThromboGenics
Prof. Désiré Collen, CEO
Stuart Laermer, Chief Business Officer

Tel: +32 (0) 16 34 61 94
Tel: +1 (212) 201-0920

Geymonat SpA
Dr. Giuseppe Salvia, GM en Managing Director

Tel: +39 (095) 448710

Citigate Dewe Rogerson
David Dible / Valerie Auffray

Tel: +44 (0) 207 638 95 71

Bedrijfsprofiel ThromboGenics NV

ThromboGenics is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen van het bloedvatenstelsel. De onderneming werkt aan verscheidene programma's in Fase II van de klinische studies bij patiënten, o.m. microplasmine, een potentieel middel voor de behandeling van oogziekten en tevens een middel ter behandeling van bloedvaatziekten waaronder o.m. acute hartaanval. ThromboGenics ontwikkelt eveneens 5 kandidaat-geneesmiddelen waarvan de werking in pre-klinische studies is aangetoond, o.a. TB-402 (anti-factor VIII) en TB-403 (anti-PlGF). De onderneming werkt nauw samen met de KULeuven en bezit de exclusieve eigendomsrechten van diverse door de universiteit ontwikkelde kandidaat-geneesmiddelen. De hoofdzetel van ThromboGenics is gevestigd te Leuven, België. Dochtermaatschappijen zijn gevestigd in Dublin, Ierland en New York, V.S. De onderneming is genoteerd op Eurolist by Euronext Brussels onder THR. Bijkomende in
formatie is verkrijgbaar op www.thrombogenics.com.

Bedrijfsprofiel Geymonat

Geymonat is een privé-bedrijf met hoofdzetel te Catania, Italië en laboratoria en productie te Anagni (nabij Rome), Italië. Het bedrijf specialiseert zich in onderzoek, productie en internationale distributie van ethische geneesmiddelen, geneesmiddelen verkrijgbaar zonder voorschrift, voedingssupplementen, medische apparatuur en dermatologische cosmetica. Geymonat zet zijn onderzoek over PlGF verder in samenwerking met belangrijke universiteiten en farmaceutische bedrijven, meer bepaald op het gebied van hemato-oncologie. Geymonat heeft tevens PlGF-1 muteïne ontwikkeld, dat blijk geeft van interessante mogelijkheden op het vlak van ontwikkeling van geneesmiddelen, diagnostische toepassingen en cosmetica. Daarenboven heeft Geymonat een sterke reputatie met wereldwijde contacten waaronder Boehringer Ingelheim, Cosme de Beaute Ltd, Dompé International, Ferrer Int., Galenica Holding, GSK, Natural Science Inc., Nippon Organon, Procter & Gamble, Laboratoires Seaderm en HIPP. Bijk
omende informatie is verkrijgbaar op www.geymonat.com.

Belangrijke informatie over vermelde prognoses

Bepaalde uitspraken in dit persbericht kunnen beschouwd worden als prognoses. Deze prognoses zijn gebaseerd op de huidige vooruitzichten en kunnen mogelijk beïnvloed worden door bepaalde risico's en toekomstige onzekerheden. De onderneming garandeert niet dat deze prognoses zullen verwezenlijkt worden. Deze prognoses kunnen bijgestuurd worden op basis van nieuwe informatie of toekomstige gebeurtenissen of door andere oorzaken. U vindt bijkomende informatie over bedrijfsgerelateerde risico's en onzekerheden die een effect kunnen hebben op deze prognoses in het prospectus op onze website.

Bron : ThromboGenics NV Provider : Euronext NV

[verwijderd] 15 januari 2007 18:27

0

RFID chip in plastic wrapping keeps an eye on tampering

By Susan Gotensparre

Get the latest Market Reports on Pliant IBM RFID interference plastic packaging

Related News

Skilled labour shortage hampering RFID adoption
Temperature-sensing RFID chip could cut shipment losses
Portable drug anti-counterfeiting device to hit market
Item-level RFID tagging 100% reliable, say firms

Related Product Information
Packaging machinery & supplies

15/01/2007 - A new radio frequency identification (RFID) chip has been developed by Pliant and IBM that can not only track drug products through the supply chain but also identify when a product has been tampered with.

US-based leading packaging manufacturer Pliant has teamed up with IBM to develop the tamper detection technology on a pilot-scale. The technology combines plastic packaging film, circuitry and RFID tag to track down where in the supply chain a package has been interfered with.
The smart technology market is driven by the need for new clinical trial compliance and brand protection measures, with the demand for new developments within RFID used in pharmaceuticals creating a market valued at $18 million during 2005. And it will potentially reach to $464.8 million in 2012, according to a Frost & Sullivan report.

"We, Pliant, felt that there was a great need, in today's world, for an effective way to not only track and trace a package, but to enable the packaging or film, in this case, with an electronic mechanism that could detect a "gross" tampering event within the supply chain via no-line-of-sight," Bill Barlow, Pliant product development engineer, told In-PharmaTechnologist.com.

"So, our customers would then be equipped with a packaging tool to determine when and where their product was compromised."

The tamper monitoring system works by combining stretch wrap - printed with conductive circuitry - and RFID technology. The combination of chip and stretch wrap functions as a powered circuit around the package. If tampered with, the RFID chip will cease to function effectively and allow users to track down the point of interference using a RFID portal system or by a hand held device.

"IBM is responsible for coupling the information on the RFID with Pliant's current internal system. They were instrumental in developing the software and middleware that would serve as both a tracking system as well as a tamper detection system," added Barlow.

The pilot project tracked and traced shipments between two of Pliant's facilities, one in Newport News, Virginia and the other in Chippewa Fall, Wisconsin.

"The technology has been proven and we are optimising. However, if there are some customers driving the technology home, there could quite possibly be a move to the market in the near future...at least we would hope so," said Barlow.

Pliant is a $1.2 billion company that focuses on packaging films and products but has also attracted support from the US Department of Defense to detect tampering with military rations.

[verwijderd] 16 januari 2007 06:59

0

MRSA-bacterie ook seksueel overdraagbaar

ARLINGTON - De gevreesde ziekenhuisbacterie MRSA kan zich ook verspreiden door seksuele contacten. Dat hebben onderzoekers van de medische faculteit van de Columbia-universiteit ontdekt, meldde de Amerikaanse krant USA Today donderdag.
De wetenschappers hebben in Manhattan, New York, zeker drie gevallen aangetroffen waarbij de bacterie door seks van de ene persoon op de andere overging. Het is ,,een belangrijke voorheen niet-onderkende'' vorm van overdracht, aldus de onderzoekers.

(ANP)

[verwijderd] 16 januari 2007 07:02

0

'Verkoudheidsvirus tegen kanker'

LONDEN - Simpele verkoudheidsvirussen vormen mogelijk een doorbraak bij de bestrijding van tumoren.

In Groot-Brittannië beginnen binnenkort proeven met kankerpatiënten die genetisch gemanipuleerde virussen krijgen toegediend. De Britse geneticus Leonard Seymour heeft bereikt dat de virussen onherkenbaar zijn voor het immuunsysteem van het lichaam, maar wel de kankercellen bereiken die moeten worden vernietigd.

Hierdoor worden de virussen, zoals in eerder onderzoek het geval was, niet door het immuunsysteem onschadelijk gemaakt terwijl ze door het bloed naar de tumoren 'reizen'. Ook hoeven de virussen dan niet direct in een tumor te worden geïnjecteerd, zo meldde donderdag de Britse krant The Guardian. (ANP)

[verwijderd] 16 januari 2007 08:58

0

Nieuwe behandeling suikerpatiënten met overgewicht

NIJMEGEN - Zorgverzekeraar VGZ en de Nederlandse Obesitas Kliniek hebben een nieuwe behandeling van suikerpatiënten met overgewicht ontwikkeld. Volgens VGZ daalt het gewicht van de patiënten en hun medicijngebruik door de nieuwe methode.
Kern van de behandeling is de leefstijl van de patiënt te verbeteren. Zij krijgen daarvoor een intensieve training van 65 weken. De suikerpatiënten wordt geleerd gezonder te eten en meer te bewegen. Een woordvoerder van VGZ bevestigde zaterdag een bericht in het AD dat nagenoeg alle patiënten uit de eerste behandelronde hun gewicht zagen dalen en minder medicijnen nodig hadden.
VGZ en de Nederlandse Obesitas Kliniek zijn in 2004 met de methode begonnen. De 48 patiënten in de proef moesten 500 euro van de behandelkosten van in totaal 1400 euro zelf betalen. Het leeuwendeel heeft dit echter teruggekregen omdat zij de doelstelling van gewichtsafname en een verminderd gebruik van medicijnen hebben behaald.
Succes
Een woordvoerder van VGZ noemde de behandelmethode daarom een succes. Slechts 10 procent van de deelnemers viel uit, ondanks de zwaarte van het programma. Ook de groep die in 2005 begon, deed het zeer goed, aldus een woordvoerder van VGZ.
Door het lagere gebruik van medicijnen kan de zorgverzekeraar tot 900 euro per jaar uitsparen. De kosten van de behandeling verdienen zich dus snel terug. Bovendien is op de lange termijn het voordeel voor de verzekeraar en de patiënt dat mensen minder snel klachten ontwikkelen die gerelateerd zijn aan overgewicht, zoals slijtage van de knieën, maar ook hart- en longproblemen.
(ANP)

aossa 16 januari 2007 17:18

1

Koersen NYSE gratis in real time op internet

De New York Stock Exchange (NYSE) begint dit jaar nog met een proefproject waardoor miljoenen internetgebruikers gratis inzage krijgen in de realtimekoersen van alle op NYSE genoteerde aandelen. Dat schrijft The Wall Street Journal.

(tijd) - NYSE verspreidt al koersen met een vertraging van 15 tot 20 minuten. Beleggers konden het orderboekje van de beurs tot nu toe alleen tegen betaling live inkijken.

De NYSE wil zijn realtimekoersen toeleveren aan alle internetsites die maandelijks 100.000 dollar betalen. De zoekrobot Google, de televisiezender CNBC en het conglomeraat General Electric hebben al toegezegd de informatie aan te kopen. De beurs onderhandelt ook met eBay en Yahoo!. Dow Jones & Co weigerde op het voorstel in te gaan.

14:58 - 15/01/2007
Copyright © Tijd.be

AEX 899,24 +9,55 +1,07% 18:05


Germany40^	22.645,20	+1,42%
BEL 20	4.386,42	+2,09%
Europe50^	5.352,84	+0,81%
US30^	41.326,00	-0,27%
Nasd100^	19.552,20	+0,91%
US500^	5.592,87	+0,40%
Japan225^	37.010,00	+1,28%
Gold spot	2.935,03	+0,62%
EUR/USD	1,0888	-0,26%
WTI	67,65	+1,64%

BESI	+8,88%
Avantium	+7,92%
HEIJMANS KON	+7,14%
BAM	+4,70%
ASMI	+4,69%

Basic-Fit	-20,51%
Air France-KLM	-3,47%
AMG Critical ...	-2,85%
AZERION	-2,62%
Alfen N.V.	-2,40%

Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Markt vandaag

Aandelenadviezen van IEX.nl

Stijgers

Dalers