Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.559 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
[verwijderd]
0
'While the exit is the final step in the company’s
development, it may and usually does occur before
a new drug or medical technology produced by the
company has entered the market.'

www.newsletter-nautadutilh.com/downlo...
[verwijderd]
0

By Anna Prior
Pharmacyclics Inc. (PCYC) said the enrollment of a fifth patient in a clinical trial for a non-Hodgkins lymphoma treatment has triggered another $50 million milestone payment from Janssen Biotech Inc., a unit of Johnson & Johnson (JNJ).
Additional $50 million milestone payments, up to $250 million, may be triggered as Pharmacyclics, a clinical-stage biopharmaceutical company, and Janssen start specific clinical trials.
The companies entered a collaboration in December to develop and commercialize an oral treatment of non-Hodgkins lymphoma, chronic lymphocytic leukmia and multiple myeloma.
The collaboration allowed for Pharmacyclics to receive an upfront payment of $150 million and up to an additional $825 million in development and regulatory milestone payments. Profits are split equally between the two companies on a worldwide basis.
"We formed this partnership with Janssen, with the intention to broadly expand and propel the clinical development of ibrutinib," Pharmacyclics Chief Executive Bob Duggan said, referring to the cancer treatment.
Shares of Pharmacyclics closed Friday at $62.89 and are inactive premarket. Shares were trading around $14.50 when the agreement was unveiled in December.
Write to Anna Prior at anna.prior@dowjones.com
Subscribe to WSJ: online.wsj.com?mod=djnwires
(END) Dow Jones Newswires
August 20, 2012 07:10 ET (11:10 GMT)
© 2012 Dow Jones & Company, Inc.

AAND JOHNSON AND JOHNSON
US4781601046
AAND PHARMACYCLICS
US7169331060
[verwijderd]
0
di 21 aug 2012, 07:32 Cryo-Save ziet winst omslaan in verlies ZUTPHEN (AFN) - Cryo-Save, de grootste stamcelbank van Europa, heeft in de eerste 6 maanden van dit jaar veel last gehad van de economische malaise in Spanje en Italië. Ook een eenmalige herstructureringslastvan 2 miljoen euro drukte op het resultaat.

Het bedrijfsresultaat kwam uit op een verlies van 2,8 miljoen euro, terwijl in 2011 nog een resultaat van 2 miljoen werd geschreven. Netto hield Cryo-Save een verlies van 3,2 miljoen euro over, tegen een winst van 1,3 miljoen in 2011. De omzet daalde van 21,1 miljoen euro vorig jaar naar 19 miljoen euro dit jaar.

In Spanje daalde de omzet als gevolg van de economische onrust. In Italië kreeg Cryo-Save ook te maken met een Italiaanse distributeur die in het tweede kwartaal voor zichzelf begon. In andere Europese landen verbeterde het resultaat of bleef die stabiel. In India en Zuid-Afrika waar het bedrijf ook actief is, realiseerde Cryo-Save hogere opslagcijfers.

Significant hoger

Cryo-Save liet wel weten in de tweede helft van het jaar een ,,significant hoger ebitda'' te kunnen rapporteren. In het tweede kwartaal van 2012 was de Spaanse markt al gestabiliseerd en draaide ook de Italiaanse dochteronderneming beter, aldus de stamcelbank. Daarnaast werpen dan ook de kostenbesparingsprogramma's en een reorganisatie hun vruchten af.

De onderneming beëindigde in de afgelopen maanden definitief de activiteiten in Frankrijk, nadat na meerdere rechtszaken duidelijk was geworden dat het land geen toestemming zal geven voor stamcelafname en -opslag. Dat bracht eenmalige kosten met zich mee.

Tegen het einde van de eerste zes maanden beschikte Cryo-Save nog steeds een liquiditeitspositie van 6,1 miljoen euro.

[verwijderd]
0
Inspiration Biopharmaceuticals Announces New Global Commercialization Agreements with Ipsen

Ipsen to pay Inspiration $30 million, with additional payments and investments totaling up to a potential value of $200 million

Inspiration grants Ipsen commercial rights to hemophilia drug candidates IB1001 and OBI-1 in certain geographies

Inspiration gains the ability to develop as an independent company

CAMBRIDGE, Mass., Aug. 21, 2012 /PRNewswire/ -- Inspiration Biopharmaceuticals Inc. (Inspiration) today announced new license, development and commercialization agreements with its strategic partner, Ipsen (Euronext: IPN, ADR: IPSEY). The agreements restructure the existing partnership with Ipsen and provide Inspiration with additional funding to support development of its two investigational drugs in late-stage development for hemophilia, IB1001 and OBI-1. Under the terms of these agreements, Inspiration grants Ipsen commercialization rights for IB1001 (recombinant human factor IX) and OBI-1 (recombinant porcine factor VIII) in certain geographies. Inspiration will receive a $30 million up-front payment, with additional payments and investments linked to future development and commercial milestones, for a total potential value of $200 million. This includes a commitment from Ipsen to fund a significant percentage of Inspiration's next round of external financing.

Ipsen gains rights to commercialize IB1001 and OBI-1 in Europe, Russia, China, Australia and certain other countries, and will be responsible for future regulatory filings in those regions. Inspiration retains commercialization rights in the Americas, Japan, India, the Middle East, South Africa, Taiwan and certain other countries, as well as global development rights for all products in Inspiration's product portfolio. Each company is obligated to pay the other royalties generated by sales of OBI-1 in their respective geographies and Ipsen will pay Inspiration royalties on sales of IB1001.

Under the terms of the new agreements, after the completion of a $30 million qualified external financing Ipsen will invest an additional $20 million in Inspiration and will no longer have a call option to acquire Inspiration, giving Inspiration the ability to develop as an independent entity. Ipsen gains the right to appoint two additional Directors to Inspiration's Board.

"During the last two years, Ipsen's commitment to hemophilia and their recognition of the value of Inspiration's unique product portfolio have been the basis for a successful collaboration," said John P. Butler, Chief Executive Officer of Inspiration. "This new arrangement confirms Ipsen's ongoing commitment to Inspiration, while also enabling Inspiration to become an independent, fully integrated, commercial biopharmaceutical company serving people living with hemophilia."

Inspiration and Ipsen's strategic partnership began in January 2010, and in August of 2011 was expanded in preparation for the commercial launch of Inspiration's first hemophilia products in Europe. The 2011 agreement established a European commercial partnership, which was designed to leverage the combined strengths of Ipsen's well-established European commercial infrastructure and medical network with Inspiration's expertise in the field of hemophilia. The new agreements announced today will replace the previous European commercial partnership agreement.

About Inspiration Biopharmaceuticals

As the only biopharmaceutical company dedicated solely to hemophilia, Inspiration is committed to improving the care of people with this condition by broadening treatment choices, expanding global access to care, and advancing innovative therapies. Founded by two families whose sons have hemophilia, Inspiration is inspired to make a difference in the lives of people impacted by hemophilia around the world. Inspiration's lead product candidates are IB1001, an investigational intravenous recombinant factor IX being developed for the treatment of hemophilia B and OBI-1, an investigational recombinant porcine factor VIII being developed for the treatment of serious bleeds in patients with congenital hemophilia A with inhibitors or acquired hemophilia A.
[verwijderd]
0
vr 24 aug 2012, 07:42

Pharming verhoogt aandelenuitgifte

LEIDEN (AFN) - Pharming heeft het aantal aandelen dat in het kader van een onlangs afgesloten kredietfaciliteit wordt uitgegeven verhoogd. Dat meldde het biotechnologiebedrijf vrijdag.

De eerste tranche van de kredietfaciliteit ter waarde van 10 miljoen euro werd met 18,3 miljoen aandelen verhoogd tot 80,6 miljoen aandelen.

ANP
Pharming 23-08-2012 (17:35)
0,016 EUR +% +

[verwijderd]
0

Ha ha ha,

Ze willen meteen incasseren na het goede nieuws van gisteren, de kaspositie zit dus waarschijnlijk aan de onderkant van mijn prognose van gisteren. (1/2 miljoentje nog).
Casper4711
0

press release

Aug. 29, 2012, 7:00 a.m. EDT

Santarus to Present at September Investment Conferences



SAN DIEGO, Aug 29, 2012 (BUSINESS WIRE) -- Santarus, Inc. SNTS+0.32% today announced that Gerald T. Proehl, president and chief executive officer, will make presentations at the following investment conferences:

-- Stifel Nicolaus Healthcare Conference on September 5, 2012, at 10:20 a.m. Eastern time (7:20 a.m. Pacific time) in Boston, and

-- UBS Global Life Sciences Conference on September 19, 2012, at 4:00 p.m. Eastern time (1:00 p.m. Pacific time) in New York.

Webcasts of these presentations will be available during the events at www.santarus.com and will be archived and available on the website for 14 days.

About Santarus

Santarus, Inc. is a specialty biopharmaceutical company focused on acquiring, developing and commercializing proprietary products that address the needs of patients treated by physician specialists. The company's current commercial efforts are focused on GLUMETZA(R) (metformin hydrochloride extended release tablets) and CYCLOSET(R) (bromocriptine mesylate) tablets, which are indicated as adjuncts to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes, and on FENOGLIDE(R) (fenofibrate) tablets, which is indicated as an adjunct to diet to reduce high cholesterol.

Santarus has a diverse product development pipeline. A New Drug Application for UCERIS(TM) (budesonide) tablets for induction of remission of active, mild to moderate ulcerative colitis is under review by the U.S. Food and Drug Administration with a response expected in January 2013. The pipeline also includes two late-stage investigational drugs in Phase III clinical studies: RUCONEST(R) (recombinant human C1 inhibitor) for treatment of acute attacks of hereditary angioedema and rifamycin SV MMX(R) for treatment of travelers' diarrhea. In addition, the company's investigational monoclonal antibody, SAN-300, is being evaluated in a Phase I clinical program. More information about Santarus is available at www.santarus.com .

Santarus cautions you that statements included in this press release that are not a description of historical facts are forward-looking statements. The inclusion of forward-looking statements should not be regarded as a representation by Santarus that any of its plans will be achieved. Actual results may differ materially from those set forth in this release due to the risks and uncertainties inherent in Santarus' business, including, without limitation: difficulties or delays in development, testing, manufacturing and marketing of, and obtaining and maintaining regulatory approvals for, Santarus' products; and other risks detailed in Santarus' prior press releases as well as in public periodic filings with the Securities and Exchange Commission.

You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement and Santarus undertakes no obligation to revise or update this news release to reflect events or circumstances after the date hereof. This caution is made under the safe harbor provisions of Section 21E of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Santarus(R), FENOGLIDE(R) and UCERIS(TM) are trademarks of Santarus, Inc. GLUMETZA(R) is a trademark of Biovail Laboratories International S.r.l. licensed exclusively in the United States to Depomed, Inc. CYCLOSET(R) is a trademark of VeroScience LLC. MMX(R) is a trademark of Cosmo Technologies Limited. RUCONEST(R) is a trademark of Pharming Group N.V.

SOURCE: Santarus, Inc.

[verwijderd]
0
Dit lijkt me nou echt een klusje voor...Frans!...euh ik bedoel...Karl!

August 29, 2012

The big loser from the FDA’s refuse to file letter for MS drug Lemtrada was neither Sanofi nor its US co-promoter Bayer, but rather their relatively small licensing partner BTG. The UK’s most valuable biotech fell back 6% to 300.3p on Tuesday, the first trading day after announcement of the rejection, while the two big pharma partners were unscathed.

The regulator's knock-back dashed hopes that approval of the antibody would unlock a 3% royalty stream for BTG early next year. Coming as it did a week after Sanofi withdrew Campath, the leukaemia drug with the same active ingredient, from the market to make way for the MS product, the UK group could find itself both without a reliable source of revenue and with an expected source of income in doubt. The company is still riding high on investor sentiment, and its 6% share price decline could presage a bigger slide.
[verwijderd]
0
Buurman Galapogos gaat gewoon door...

Samenwerking Galapagos en Ono
MECHELEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf Galapagos en farmaceut Ono gaan samen op zoek naar medicijnen tegen aandoeningen van het zenuwstelsel. Dat maakte Galapagos maandag bekend zonder financiële details te vermelden.
voda
0
'Deal Galapagos met Ono miljoenen waard'
Gepubliceerd op 3 sep 2012 om 10:41 | Views: 731

Galapagos 16:05
EUR 13,33 +0,18 (+1,37%)


AMSTERDAM (AFN) - De overeenkomst tussen biotechnologiebedrijf Galapagos en farmaceut Ono is ,,meerdere miljoenen'' waard. Dat constateren analisten van effectenhuis KBC maandag. Zij omschrijven de deal verder als positief.

Galapagos en Ono gaan samen op zoek naar medicijnen tegen aandoeningen van het zenuwstelsel, zo werd door eerstgenoemde bekendgemaakt zonder het afgeven van financiële details. De basis voor het onderzoek vormen kandidaatmedicijnen die voor Ono worden ontwikkeld door BioFocus. Galapagos en Ono werken al langer samen. De nieuwe overeenkomst ,,bouwt voort op de goede en jarenlange relatie tussen de bedrijven'', aldus Chris Newton, directeur van Galapagos Services en van BioFocus.

KBC voert geen wijzigingen in koersdoel en advies door. Het aandeel Galapagos noteerde maandag omstreeks 10.35 uur 1,5 procent hoger op 13,35 euro.
voda
0
PERSBERICHT: Galapagos creëert nieuw warrantplan


Mechelen, België; 3 september 2012 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt
vandaag aan dat haar Raad van Bestuur 530.140 warrants heeft gecreëerd onder een
nieuw warrantplan ten gunste van werknemers, bestuurders en zelfstandige
consulenten van de Vennootschap en haar dochtervennootschappen.

De Raad van Bestuur van Galapagos heeft op 3 september 2012 het "Warrantplan
2012" goedgekeurd binnen het kader van het toegestaan kapitaal. Onder dit
warrantplan werden 530.140 warrants gecreëerd (onder voorbehoud van
aanvaardingen).

De warrants gecreëerd onder Warrantplan 2012 werden aangeboden op 3 september
2012, in hoofdzaak aan werknemers van Galapagos en haar dochtervennootschappen,
en in tweede orde aan haar bestuurders en consulenten. Het aanbod van warrants
aan bestuurders werd voorafgaandelijk goedgekeurd door de Buitengewone Algemene
Aandeelhoudersvergadering van 22 augustus 2012.

De warrants hebben een uitoefentermijn van 8 jaar vanaf de datum van het aanbod
en een uitoefenprijs van EUR14,19 (het gemiddelde van de slotkoers van het aandeel
op Euronext Brussel in de 30 dagen voorafgaand aan de datum van het aanbod). De
warrants zijn niet overdraagbaar en kunnen in principe niet worden uitgeoefend
vóór het einde van het derde kalenderjaar na het kalenderjaar waarin ze werden
aangeboden aan de begunstigden. Elke warrant geeft het recht om bij uitoefening
in te schrijven op één nieuw Galapagos aandeel. Als de warrants zullen worden
uitgeoefend, zal Galapagos voor de daaruit voortvloeiende nieuwe aandelen een
aanvraag indienen om ze te laten opnemen tot verhandeling op een
gereglementeerde markt. De warrants op zich zullen niet worden genoteerd aan
een beurs.

Op datum van vandaag bedraagt het maatschappelijk kapitaal van Galapagos
EUR143.770.414,14; het totaal aantal stemrechtverlenende effecten 26.577.554,
hetgeen tevens gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de "noemer"); alle
stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn van dezelfde categorie.
Het totaal aantal rechten (warrants) om in te schrijven op nog niet uitgegeven
stemrechtverlenende effecten bedraagt 3.696.502, hetgeen tevens gelijk is aan
het totaal aantal stemrechten dat bij de uitoefening van die warrants kan worden
verkregen. Galapagos heeft geen in stemrechtverlenende effecten converteerbare
obligaties noch aandelen zonder stemrecht uitstaan.

Over Galapagos
Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een middelgroot biotechnologiebedrijf.
Het bedrijf is gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van moleculen en
antilichamen met nieuwe werkingsmechanismen. Galapagos heeft kandidaat-medicijn
GLPG0634 in klinische Fase 2 voor reuma, een JAK1-remmer, evenals één van de
grootste pijplijnen in de biotech met vier programma's in ontwikkeling en meer
dan dertig programma's in onderzoek en preklinische fase. Galapagos heeft meer
dan 800 medewerkers in zes landen, met haar hoofdkantoor in Mechelen, België.
Meer info op: www.glpg.com

Contact
Galapagos NV
Elizabeth Goodwin, Director Investor Relations
Tel. +31 6 2291 6240
ir@glpg.com
Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals, bijvoorbeeld,
verklaringen die de woorden "gelooft", "verwacht", "streeft naar", "plant",
"tracht", "schat", "kan", "zal", "zou kunnen" en "continueert" bevatten, evenals
gelijkaardige uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen
gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren inhouden die er
toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand,
prestaties of realisaties van Galapagos, of resultaten van de industrie,
beduidend verschillen van historische resultaten of van toekomstige resultaten,
financiële toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke
toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt. Gelet op
deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om geen overdreven vertrouwen te
hechten aan deze toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte
verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie van dit document.
Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte
verklaringen in dit document bij te werken als weerspiegeling van enige
wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of
van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop
dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzij dit wettelijk of reglementair
verplicht is.




This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.

Source: Galapagos NV via Thomson Reuters ONE
[HUG#1638376]

www.glpg.com

[verwijderd]
0
quote:

arreno schreef op 3 september 2012 17:46:

Er zijn ook farmaceuten die het wel goed doen
zal best zo wezen maar dit kost toch ook alleen maar ontwikkelingskosten? zie wat dat betreft overeenkomsten met Pharming. Waarom verschil dit met Pharming in positieve zin?
voda
0
Merck schrapt een tiende Duitse banen
Gepubliceerd op 4 sep 2012 om 11:41 | Views: 558

DARMSTADT (AFN) - Het Duitse farmacie- en chemieconcern Merck gaat 1100 banen schrappen in Duitsland, ofwel een tiende van het Duitse personeelsbestand. Dat maakte Merck dinsdag bekend.

Het banenverlies loopt tot eind 2015. Merck wil vooral via vrijwillig vertrek en vervroegd pensioen de werkgelegenheid afbouwen. Merck heeft in Duitsland 10.900 werknemers in dienst. De reorganisatie hangt samen met een kostenverlagingsprogramma bij Merck.
voda
0
PERSBERICHT: Johnson & Johnson geven kennis van deelneming van 8,8% in Galapagos
04-09-2012 18:00:00
Mechelen, België; 4 september 2012 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt
vandaag aan dat zij een kennisgeving van belangrijke deelneming van Johnson &
Johnson heeft ontvangen overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving
(Belgische wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen
van emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een
gereglementeerde markt).

Galapagos heeft op 30 augustus 2012 een kennisgeving van belangrijke deelneming
ontvangen van Johnson & Johnson en Galapagos' oprichters Tibotec-Virco Comm. VA
("Tibotec-Virco") en Crucell Holland B.V. ("Crucell"). Johnson & Johnson gaf
kennis dat, als gevolg van de overname van Crucell op 22 februari 2011, Johnson
& Johnson 2.350.061 Galapagos aandelen had, hetgeen 8,8% vertegenwoordigt van de
momenteel 26.577.554 uitstaande Galapagos aandelen. Het totaal aantal aandelen
in handen van Johnson & Johnson via ondernemingen onder haar controle, Tibotec-
Virco (1.113.964 aandelen) en Crucell (1.236.097 aandelen), blijft onveranderd
vergeleken met eerdere transparantieverklaringen van deze vennootschappen.
[verwijderd]
0
Deutsche Bank initiates coverage on ViroPharma (NASDAQ: VPHM) with a Buy. PT $37.00.

The firm comments, "Viropharma belongs to a group of biotech companies categorized as "orphan drug" companies as they sell drugs for rare diseases. However, it remains one of the few profitable orphan companies. We see Viropharma's core drug Cinryze, for HAE, continuing to grow above street & company expectations in the US & EU. We believe competition beyond 2016 when marketing exclusivity expires will slow, but not erode growth. Finally, at these share levels we believe credit is not being assigned to the "other" marketed products Plenadren & Buccolam or the pipeline. Maribavir ph2 , US Plenadren clarity, & VP20621 interim ph2 late '12 as well as EOE ph2 data in 2013 provide upside."

Deutsche Bank see 30%+ EPS growth from '12-18 and $2.43 & $3.43 EPS in 2015 & 2016, not including its pipeline.

Pharming moet opschieten...
[verwijderd]
0
Baxter Submits Application for FDA Approval of Recombinant Factor IX for the Treatment of Hemophilia B
Source News
Company Baxter International
Tags USA, Protein Therapeutic, Blood, Filing & Registration
Date September 04, 2012

DEERFIELD, Ill., Sep. 04, 2012 -- (BUSINESS WIRE) -- Baxter International Inc. (NYSE:BAX) today announced that the company has submitted a biologics license application (BLA) to the United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) for approval of BAX 326, a recombinant factor IX (rFIX) protein being investigated for the treatment and prophylaxis of bleeding episodes for patients over 12 years of age with hemophilia B.

Hemophilia B, also known as Christmas disease, is the second most common type of hemophilia and results from insufficient amounts of clotting factor IX, a naturally occurring protein in blood that helps to control bleeding.1 Approximately 25,000 people worldwide, including more than 4,000 in the U.S., have been diagnosed with hemophilia B.2

The BLA filing is based on results from a global Phase III study conducted in 10 countries around the world. The prospective, controlled, multicenter study evaluated the pharmacokinetics, efficacy, safety and immunogenicity of BAX 326 in 73 patients with severe or moderately severe hemophilia B previously treated with other factor IX therapy. The study met its primary objectives and the company plans to present the complete data from the study in late 2012. Baxter expects to file its application for BAX 326 in Europe in 2013.

''Hemophilia B patients have relatively limited options for their treatment today, with only one commercially available recombinant (genetically engineered) protein. As part of our long-standing commitment to the hemophilia community, we continue to pursue new potential treatment options like BAX 326 to support patients with this debilitating disease,'' said Prof. Hartmut J. Ehrlich, M.D., vice president of global research and development in Baxter’s BioScience business.

In select countries, Baxter currently offers a plasma-derived factor IX treatment, Immunine [Factor IX Concentrate (Human)], for patients with hemophilia B, which has more than 16 years of patient experience in Europe and Latin America. In addition, Baxter recently announced a partnership with Chatham Therapeutics, LLC to develop a gene therapy based treatment for hemophilia B. Gene therapy could represent another important first for the community as an innovative potential therapy for hemophilia B treatment.
voda
0
Capital Group Companies breidt belang uit in Galapagos


AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) meldt vrijdag in overeenstemming met de Belgische wetgeving dat Capital Group Companies zijn belang in het bedrijf heeft uitgebreid naar 5,85%.

Capital Group Companies heeft op 5 september melding gemaakt aan Galapagos van het belang dat nu bestaat uit 1.554.436 aandelen.

Eerder meldde Capital Research and Management Company, onderdeel van Capital Group Companies, 1.353.176 aandelen in bezit te hebben.


- Door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 52 00; elco.vangroningen@dowjones.com
6.559 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 mrt 2025 17:35
Koers 0,758
Verschil -0,012 (-1,49%)
Hoog 0,780
Laag 0,755
Volume 9.995.843
Volume gemiddeld 5.981.338
Volume gisteren 19.214.251

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront