Eurobench.com

[verwijderd] 1 november 2012 16:47

0

we krijgen volgens mij straks een mega mega dump.
het zaakje stinkt en vertrouw het niks.

voda 2 november 2012 15:52

0

Dat DNAGE was toch een gouden greep van Pharming! :-)

Nivea-maker verhoogt omzetprognose
Gepubliceerd op 2 nov 2012 om 09:19 | Views: 453

FRANKFURT (AFN) - Het Duitse cosmeticabedrijf Beiersdorf, bekend van Nivea en Labello, heeft vrijdag de omzetverwachting voor 2012 verhoogd. Het concern profiteert van een sterke vraag in opkomende markten, vooral in Latijns-Amerika.

Beiersdorf mikt nu op een omzetgroei van 4 procent dit jaar, in plaats van de eerder voorspelde 3 procent. Het bedrijf blijft bij een operationele marge van 12 procent.

De nettowinst maakte in het derde kwartaal een sprong van 41 procent tot 107 miljoen euro. De omzet steeg met 9,5 procent tot 1,5 miljard euro. In Latijns-Amerika groeiden de inkomsten de afgelopen negen maanden met 15,5 procent.

[verwijderd] 2 november 2012 16:04

0

Met de overname van het Nederlandse bedrijf DNage voor 15 miljoen Euro breidt Pharming (van stier Herman) haar activiteiten uit naar het terrein van de verouderingsverschijnselen. DNage bestudeert verouderingsprocessen op moleculair niveau en werkt aan de ontwikkeling van medicijnen tegen verouderingsziekten.

voda 3 november 2012 17:19

0

Medicijnfirma stopt met Griekse levering
Gepubliceerd op 3 nov 2012 om 15:58 | Views: 258

FRANKFURT (AFN) - Het Duitse farmaceutische concern Merck is gestopt met het leveren van een bepaald kankermedicijn aan Griekse ziekenhuizen, omdat deze door de crisis hun rekeningen niet meer kunnen betalen. Dat liet een woordvoerder van het bedrijf zaterdag weten.

Het gaat om het middel Erbitux. Eerder stopte een ander Duits bedrijf, Biotest, ook al met leveren aan Griekse ziekenhuizen. Volgens de woordvoerder van Merck is het kankermedicijn, onder andere voor de behandeling van darmkanker, nog steeds verkrijgbaar voor de Grieken. Erbitux is het op een na best lopende medicijn van leverancier Merck. Vorig jaar verkocht het bedrijf voor 855 miljoen euro van het middel.

[verwijderd] 3 november 2012 17:33

0

quote:
voda schreef op 3 november 2012 17:19:
Medicijnfirma stopt met Griekse levering
Gepubliceerd op 3 nov 2012 om 15:58 | Views: 258

FRANKFURT (AFN) - Het Duitse farmaceutische concern Merck is gestopt met het leveren van een bepaald kankermedicijn aan Griekse ziekenhuizen, omdat deze door de crisis hun rekeningen niet meer kunnen betalen. Dat liet een woordvoerder van het bedrijf zaterdag weten.

Het gaat om het middel Erbitux. Eerder stopte een ander Duits bedrijf, Biotest, ook al met leveren aan Griekse ziekenhuizen. Volgens de woordvoerder van Merck is het kankermedicijn, onder andere voor de behandeling van darmkanker, nog steeds verkrijgbaar voor de Grieken. Erbitux is het op een na best lopende medicijn van leverancier Merck. Vorig jaar verkocht het bedrijf voor 855 miljoen euro van het middel.

schandalig , voor niks gaat de zon op ,maar zulke middelen moeten altijd beschikbaar zijn ,hoe dan ook.

DurianCS 3 november 2012 17:48

0

quote:
't zal maar gebeuren schreef op 3 november 2012 17:33:
[...]
schandalig , voor niks gaat de zon op ,maar zulke middelen moeten altijd beschikbaar zijn ,hoe dan ook.

Nee hoor. Als je te weinig geld hebt dan moet je keuzen maken. Moeten wij over enige tijd ook in de zorg. In dit geval wordt de keuze voor hen gemaakt, maar eigenlijk hadden ze dat zelf moeten doen.

[verwijderd] 3 november 2012 18:19

0

quote:
DurianCS schreef op 3 november 2012 17:48:
[...]
Nee hoor. Als je te weinig geld hebt dan moet je keuzen maken. Moeten wij over enige tijd ook in de zorg. In dit geval wordt de keuze voor hen gemaakt, maar eigenlijk hadden ze dat zelf moeten doen.

tja, en als we op rutte en samson moeten varen ,gaan er onnodig vele doden vallen in nederland ,over keuze's maken gesproken.

noot: ik heb op samson gestemd ,maar je ziet wel na de verkiezingen komt er altijd wat anders uit de hoge hoed.
en dat noemen ze dan ,: het mandaat van de kiezer.

voda 5 november 2012 21:33

0

Baanbrekend toestel spoort kanker binnen 20 minuten op

Britse wetenschappers zijn volop in de weer met de ontwikkeling van een revolutionair toestel dat op 20 minuten kanker kan identificeren én dat advies kan geven over de meest efficiënte medicatie. Deze eerste 'tumorprofiler' zou binnen dit en drie jaar functioneel zijn in ziekenhuizen, meldt Elite Daily.

Het toestel werd ontwikkeld door een team van de universiteiten van Newcastle en Sheffield, in samenwerking met privébedrijf QuantuMDx. Wetenschappers verwachten dat het 'Q-Cancer'-toestel een drastische impact zal hebben op kankerdiagnoses, aangezien ze sneller en accurater zullen zijn. Het toestel zou de levens van ruim 12 miljoen nieuwe kankerpatiënten wereldwijd aanzienlijk kunnen verlengen.

Baanbrekend
De tumorprofiler zal chirurgen toelaten tumoren onmiddellijk te verwijderen en zal oncologen bovendien helpen bij het voorschrijven van de correcte behandeling voor specifieke types kanker. Door gebruik te maken van nanotechnologie, analyseert het toestel submicroscopische hoeveelheden weefsel om het type kanker te identificeren en na te gaan hoe ver alles ontwikkeld is.

'Nu moeten stalen van tumoren naar gecentraliseerde onderzoekslaboratoria die er vaak lang over doen en heel wat geld kosten. Wij hebben de mogelijkheid om een complexe DNA-tumortest binnen te brengen in het standaard lab. Een betaalbaar toestel, dat geen technische expertise vereist, zal DNA van tumoren abstraheren, uitvergroten en analyseren om te verzekeren dat patiënten de juiste behandeling krijgen zonder enig uitstel', verklaart professor John Burn.

www.ad.nl/ad/nl/4561/Wetenschap/artic...

[verwijderd] 6 november 2012 14:57

0

AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics Holding nv (AMT.AE) maakt dinsdag bekend dat beursbedrijf NYSE Euronext heeft bepaald dat het aandeel per 19 november van de beurs verdwijnt.
Eerder dit jaar werd bekend dat het Amsterdamse gentherapiebedrijf zou opgaan in uniQure bv. Aandeelhouders AMT stemden daar eind maart reeds mee in.
De laatste handelsdag voor AMT is op 16 november. Liquidatie van de onderneming volgt naar verwachting kort na 19 november.
Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 52 00; ben.zwirs@dowjones.com
(END) Dow Jones Newswires
November 06, 2012 08:45 ET (13:45 GMT)
© 2012 Dow Jones & Company, Inc.

AAND AMST MOLECULAR THERAPEUTICS
NL0000886968

[verwijderd] 6 november 2012 17:42

0

Nearly half a billion dollars has been wiped off the market cap of Pharmacyclics after the failure of the lowest dose of its lead candidate, ibrutinib, in a phase II trial in multiple myeloma. The 11% fall in the company’s share price might be seen as a slight overreaction given that Pharmacyclics is developing the BTK inhibitor for several types of lymphoma and leukaemia; multiple myeloma is neither its lead nor its potentially most lucrative indication.
Then again, the failure might suggest a fault with the drug’s mechanism of action. If this turns out to be the case Pharmacyclics’s partner for ibrutinib, Johnson & Johnson, will be left with egg on its face. J&J has paid a total of $100m in milestones to Pharmacyclics this quarter, after giving it $150m for initial rights to the project in one of the more lucrative licensing deals of last year.

...

[verwijderd] 6 november 2012 17:44

0

A strongly positive result with one of two doses of BioMarin Pharmaceutical’s GALNS enzyme-replacement therapy has vindicated investors’ earlier exuberance, and yesterday’s 31% share price surge means the company is now valued at a massive $6.1bn.
In part this is understandable, given how much had been riding on the outcome of the phase III MOR-004 trial; even the failure of the second dose supports the business case. But with the product yet to face regulatory scrutiny, and the sustainability of orphan pricing still untested, caution should probably be urged. Little short of an outright takeover will please the bulls now.

voda 8 november 2012 16:26

0

Galapagos: fase 2A studie met reumamedicijn bevestigt veiligheid medicijn

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) meldt donderdagochtend dat de fase 2a klinische studie naar het reumamedicijn GLPG0634 de veiligheid van het medicijn bevestigt.

Volgens het biotechbedrijf - gevestigd in het in Belgie gelegen Mechelen - toonde de studie tevens een duidelijke klinische verbetering bij reumapatiënten die e e n maal per dag een dosering van 75 milligram tot 300 milligram kregen toegediend. GLPG0634 is de eerste selectieve JAK1-remmer in ontwikkeling voor de behandeling van auto-immuunziekten zoals reuma, meldt Galapagos.

Als de fase 2b studie voor reuma succesvol afgerond wordt dan zal samenwerkingspartner Abbott Laboratories (ABT) het programma licenseren en zorg dragen voor de fase III klinische ontwikkeling, wereldwijde productie en registratie. Galapagos maakte de samenwerking met Abbott met betrekking tot GLPG0634 voor de behandeling van auto-immuunziekten in februari 2012 bekend.

- Door Elco van Groningen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; elco.vangroningen@dowjones.com

voda 9 november 2012 16:21

0

PERSBERICHT: ABLYNX ZAL RESULTATEN IN REUMATOIDE ARTRITIS PRESENTEREN TIJDENS HET JAARLIJKSE CONGRES VAN DE AMERICAN COLLEGE OF REUMATOLOGY 2012

GENT, België, 9 november 2012 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] deelde vandaag
mee dat ze resultaten van twee op Nanobody®-gebaseerde producten in reumatoïde
artritis zal presenteren tijdens het jaarlijks congres van de American College
of Rheumatology (ACR), dat doorgaat van 10 tot 14 november in Washington D.C.,
VS. De posterpresentaties zullen gebaseerd zijn op de resultaten van de
preklinische en klinische studies die onlangs reeds werden bekendgemaakt.

Ablynx zal deelnemen aan drie postersessies; twee posters over haar nieuwe IL-
6R Nanobody, ALX-0061, en één poster over haar nieuwe anti-TNFa Nanobody,
ozoralizumab (ATN-103).

ALX-0061 is een bispecifiek Nanobody gericht tegen IL-6R met monovalente binding
aan IL-6R en aan humaan serum albumine. Modulerend onderzoek resulteerde in een
vernieuwend ontwerp van een 'eerste-in-de-mens' klinische studie dat een
enkelvoudig oplopende dosis, een meervoudig oplopende dosis en een klinische
proof-of-concept studie combineert op basis van farmacokinetische, biomerker en
klinische gegevens. Reeds eerder gepubliceerde resultaten van de tussentijdse
analyse op week 12 van deze Fase I/II studie tonen aan dat ALX-0061 het
potentieel bezit om een 'beste-in-zijn-klasse' IL-6R inhibitor in RA te worden
met een sterk werkzaamheidsprofiel op basis van een respons van 80% ACR20, een
60% DAS28-CRP remissiegraad, en een snelle aanvang van DAS28-CRP remissie; en
met een uitstekend veiligheidsprofiel waarbij geen ernstige infecties, geen
daling in neutrofielen, geen klinisch significante toename in leverenzymen, noch
toename in lipide niveaus (cholesterol en LDL) werden vastgesteld.

Ozoralizumab, ATN-103, een nieuwe TNFa inhibitor, is een trivalent, bispecifiek
Nanobody dat TNFa sterk neutraliseert en bindt met humaan serum albumine om het
halfleven in vivo te verlengen. De resultaten van de Fase II open-label studie
gaven aan dat ozoralizumab heel geschikt en goed verdragen werd voor een
individueel aangepaste behandeling. De specifieke moleculaire kenmerken van
Nanobodies, met inbegrip van hun kleine omvang, laag immunogeen potentieel en
produceerbaarheid, droegen bij tot het gewenste resultaat, waarbij de
meerderheid van de patiënten duidelijk verbetering vertoonden in hun
ziekteactiviteit. Bovendien kon de eenmalige opgetreden remissie behouden worden
bij een maandelijkse dosis met minder dan 80mg. Deze behandelingsaanpak zou
gunstig kunnen zijn voor patiënten en zou de behandelingskosten tot een minimum
kunnen herleiden.

Details van de postersessies

Abstract/poster #336: Pre-clinical development of ALX-0061, an anti-IL-6R
Nanobody for therapeutic use in rheumatoid arthritis with a high in vitro
affinity and potency and a competitive in vivo pharmacological profile - 11
november
Abstract/poster #1307: Anti-IL-6 receptor Nanobody (ALX-0061) seamless "first-
in-human" Phase I/II POC study in patients with active RA on stable MTX
treatment- 12 november
Abstract/poster #1311: A novel individualised treatment approach in open-label
extension study of ozoralizumab (ATN-103) in subjects with rheumatoid arthritis
on a background of methotrexate - 12 november

Over Ablynx

Ablynx is een biofarmaceutische onderneming die zich toelegt op het onderzoek
naar en de ontwikkeling van Nanobodies(®), een nieuwe klasse van therapeutische
proteïnen, op basis van fragmenten van enkel-domeinantilichamen, voor diverse
ernstige menselijke ziekten, met inbegrip van ontstekingen, hematologie,
oncologie en ademhalingsziekten. Vandaag heeft de Vennootschap bij benadering
25 projecten in de productportefeuille en zeven Nanobodies zijn in klinische
ontwikkeling. Ablynx heeft lopende onderzoeksovereenkomsten en belangrijke
samenwerkingsakkoorden met verscheidene grote farmaceutische bedrijven,
waaronder Boehringer Ingelheim, Merck Serono, Novartis, and Merck & Co. De
Vennootschap heeft haar hoofdzetel in Gent, België. Voor meer informatie kunt u
terecht op www.ablynx.com.

Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met

Ablynx:
Dr Edwin Moses
Voorzitter en Gedelegeerd Bestuurder
t: +32 (0)9 262 00 07
m: +44 (0)7771 954 193 /
+32 (0)473 39 50 68
e: edwin.moses@ablynx.com

Marieke Vermeersch
Associate Director Investor Relations
t: +32 (0)9 262 00 82
m: +32 (0)479 49 06 03
e: marieke.vermeersch@ablynx.com

Volg ons op Twitter @AblynxABLX

M:Communications:
Mary-Jane Elliott, Amber Bielecka, Claire Dickinson
t: +44 207 920 2330
e: ablynx@mcomgroup.com

press release in pdf:
hugin.info/137912/R/1656462/535562.pdf

This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.

Source: Ablynx via Thomson Reuters ONE
[HUG#1656462]

www.ablynx.com

voda 12 november 2012 16:24

0

Galapagos verkrijgt positieve ruling aftrek octrooi-inkomsten

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) meldt maandag dat het van de Belgische Belastingdienst een positieve ruling heeft ontvangen inzake de aftrek voor octrooi-inkomsten.

Het Belgische biotechbedrijf kan daardoor profiteren van de Belgische aftrek voor inkomsten die verband houden met octrooien en die voortvloeien uit de samenwerking met Abbott voor reumamedicijn GLPG0634.

80% van de inkomsten die Galapagos ontvangt uit de samenwerking met Abbott, en die gebaseerd zijn op de octrooien op GLPG0634 die is getest in Fase 2A klinische studies in reuma, zal vrijgesteld zijn van Belgische vennootschapsbelasting. Dit zal ertoe leiden dat de effectieve belastingdruk op deze inkomsten minder dan 5% zal zijn.

"Hierdoor krijgt Galapagos meer financiele middelen ter beschikking om te investeren in haar R&D programma's die volgen op GLPG0634, waarbij onze kansen toenemen om verder te bouwen aan een waardevolle octrooipositie", zegt Guillaume Jetten, Chief Financial Officer van Galapagos.

Bij succesvolle afronding van de Fase 2 studies voor reuma zal Abbott het programma in licentie nemen voor $200 miljoen. Eerder ontving Galapagos al een eerste betaling van $150 miljoen. Ook kan het bedrijf mijlpaalbetalingen van Abbott ontvangen die mogelijk kunnen oplopen tot $1,0 miljard, plus trapsgewijs oplopende dubbelcijferige royalty's op de netto verkopen.

Door Ben Zwirs; Dow Jones Newswires; +31 20 571 52 00; ben.zwirs@dowjones.com

[verwijderd] 13 november 2012 08:57

0

Arseus-tak Fagron doet overnames
WAREGEM (AFN) -
Fagron, een onderdeel van Arseus dat grondstoffen levert aan apotheken, heeft overnames gedaan in Brazilië, Colombia en Denemarken. Dat werd dinsdag bekendgemaakt.
De overnames, die geconsolideerd worden vanaf 1 november, zijn goed voor 12 miljoen euro aan omzet in 2012. Fagron betaalde een ,,multiple van 5,5 maal ebitda'' voor de acquisities. De namen van de overgenomen partijen maakte het concern niet bekend en de volledige overnamesom werd niet gemeld.
In Brazilië werd Florien overgenomen, terwijl Arseus in Colombia Orbus Pharma en vier onderdelen van Quifarma toevoegde. In Denemarken werd ApodanNordic PharmaPackaging ingelijfd.
In Australië ging Fagron een samenwerking aan met NxGen Pharmaceuticals. Sinds begin november is daardoor Fagron Australia operationeel. Arseus kondigde ook aan dat Fagron China sinds 1 oktober actief is.

Zou ook Pharming in dit plaatje passen?

voda 13 november 2012 16:50

0

Nieuwe naam voor Life Sciences Park Oss
Gepubliceerd op 13 nov 2012 om 16:44 | Views: 0

OSS (AFN) - Het Life Sciences Park op het terrein van farmaciebedrijf MSD in Oss heeft sinds dinsdag een nieuwe naam. De campus heet voortaan Pivot Park.

In Oss dreigden 2175 banen te verdwijnen omdat moederbedrijf Merck van MSD (voorheen Organon) de hele onderzoeksafdeling wilde sluiten. Na een jaar vol protest en verzet werd er overeenstemming bereikt over het behoud van 900 banen. Voor de gebouwen en machines die overblijven, werd de campus bedacht waar ontslagen onderzoekers aan het werk kunnen.

Pivot is een spil of draaipunt, iets waar alles om draait. Het park wil een spil zijn voor nieuwe en bestaande bedrijven, legde de directeur dinsdag uit. Er zijn tot dusver 22 bedrijven gevestigd.

Prins Willem-Alexander komt het park op 4 december officieel openen.

[verwijderd] 14 november 2012 10:45

0

11/13/2012 1:16 PM ET
ViroPharma Inc. (VPHM: Quote) announced data from an open-label, multicenter study to assess the safety, tolerability, and treatment effect of escalating doses of C1 INH-nf in patients with HAE who were not adequately controlled with 1000 U every 3 or 4 days.

The company stated that the data provide evidence for the safety profile of Cinryze (C1 esterase inhibitor [human]) at doses up to 2500 units in patients with hereditary angioedema or HAE.

HAE is a rare, severely debilitating, life-threatening genetic disorder caused by a deficiency of a human plasma protein called C1 inhibitor.

The company noted that the study enrolled 20 eligible subjects over a 3 year period. Subjects with qualifying HAE attack rates, and who met other specified entry criteria, were entered into a 3-step dose-escalation algorithm. Each step consisted of 12 weeks of sequential Cinryze dose escalation of 1500, 2000, and 2500 units with infusions every 3 or 4 days if the subject continued to have an average of >1.0 angioedema attacks/month, regardless of severity.

An additional 3 month safety follow-up occurred with successful completion of a dose escalation step. The authors concluded that doses up to 2500 units every 3 or 4 days may be considered for patients who do not respond to 1000 units twice weekly.

[verwijderd] 14 november 2012 11:05

0

2500 eenheden i.p.v. 1000 dat is toch wel een groot verschil hoor.
Hopelijk hoeft dat bij 'ons'produkt niet.

voda 15 november 2012 16:30

0

Duitse farmaceut Merck verhoogt omzetverwachting

AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Duitse farmabedrijf Merck KGaA (MRK.XE) heeft donderdag zijn outlook voor 2012 verhoogd nadat de omzet over het derde kwartaal de verwachtingen van analisten overtrof. De nettowinst viel echter tegen als gevolg van eenmalige items.

Merck verwacht dat de omzet over het gehele boekjaar uitkomt tussen EUR10,9 miljard en EUR11,0 miljard, tegen een eerdere verwachting van circa EUR10,7 miljard.

Het bedrijf ziet de aangepaste winst voor aftrek van rente, belastingen, afschrijvingen en amortisatie van goodwill (aangepaste EBITDA) voor 2012 uitkomen tussen EUR2,90 miljard en EUR2,95 miljard. In een eerder stadium voorzag Merck een bandbreedte tussen EUR2,85 miljard en EUR2,95 miljard.

De omzet over het derde kwartaal steeg met 12% naar EUR2,72 miljard, waar analisten vooraf rekenden op EUR2,63 miljard. De omzet profiteerde van valuta-effecten en overnames. Omzet in opkomende markten steeg 19%, in de VS met 26%.

De nettowinst over het derde kwartaal daalde naar EUR185,5 miljoen van EUR224 miljoen. De winst werd gedrukt door EUR98 miljoen eenmalige kosten voor reorganisatiemaatregelen.

Door Andre Sterk; Dow Jones Nieuwsdienst; andre.sterk@dowjones.com; +31-20-571 5201

voda 15 november 2012 16:34

0

Octoplus ziet dubbelcijferige groei service-activiteiten

AMSTERDAM (Dow Jones)--Ondanks de negatieve invloed van het faillissement van partner Biolex en het aanhoudende moeilijke economische klimaat, heeft Octoplus (OCTO.AE) in het derde kwartaal zijn fee-for-service-activiteiten verder zien groeien, maakt het biotechbedrijf donderdag bekend.

Hoewel het moeilijke klimaat leidt tot prijsdruk en langere doorlooptijden, verwacht het bedrijf dit jaar een 'solide tweecijferige groei' van de fee-for-service-activiteiten.

Er werden in het derde kwartaal contracten met vier nieuwe klanten getekend, naast opdrachten voor extra werk en een nieuw project van bestaande klanten.

Octoplus, dat zijn waarde eerder dit jaar sterk zag eroderen door de opkomst van concurrerend medicijn voor zijn belangrijkste eigen product Locteron, kondigde op 22 oktober aan een overnamebod te steunen van de Indiase farmaceut Dr. Reddy's Laboratories Ltd (RDY). De ontwikkeling rond Locteron leidde tot het faillissement van partner Biolex Therapeutics.

Octoplus zal doorgaan als gespecialiseerde stand-alone onder de vleugels van de Indiase farmaceut en zal zich richten op de ontwikkeling van specialistische generieke geneesmiddelen. Octoplus is gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van moeilijk te formuleren injecteerbare medicijnen.

Door Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst, +31-20-5715200 ; amsterdam@dowjones.com

Vertraagd	7 mrt 2025 17:35
Koers	0,758
Verschil	-0,012 (-1,49%)
Hoog	0,780
Laag	0,755
Volume	9.995.843
Volume gemiddeld	5.706.727
Volume gisteren	19.214.251

04 mrt	Groen licht voor nieuwe CEO Pharming
04 mrt	Rode koersenborden nu de mondiale han...
03 mrt	Groene futures, Trump praat crypto's ...
20 feb	Pharming heeft bijna 93% van Abliva i...	1
07 feb	Pharming verklaart bod op Abliva onvo...
21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws