Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.559 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
voda
0
'Omkopen doctoren was beleid bij GSK'

Gepubliceerd op 3 sep 2013 om 14:15 | Views: 882

SJANGHAI (AFN/BLOOMBERG) - Het omkopen van Chinese doctoren door GlaxoSmithKline (GSK) maakte deel uit van het beleid van het Britse farmacieconcern en was niet het werk van individuele werknemers. Dat zou een onderzoek door de Chinese politie hebben aangetoond, aldus het staatspersbureau Xinhua dinsdag.

China begon een paar maanden geleden een onderzoek naar de gang van zaken in de medische sector in het land. Op 15 juli kwam voor het eerst naar buiten dat GSK verdacht wordt van omkoping. Directeur Huang Hong van GSK verklaarde tegenover Xinhua dat het bedrijf streeft naar een jaarlijkse omzetgroei van 25 procent, 7 tot 8 procentpunt boven het gemiddelde in de sector. Dat doel is volgens Huang niet te halen zonder ,,dubieus gedrag van het bedrijf''.
stormvogel
0
do 05 sep 2013, 10:54

Japanners willen farmaceut Astex kopen

TOKIO (AFN) - Het Japanse Otsuka Holdings wil voor 886 miljoen dollar (673 miljoen euro) de Amerikaanse farmaceut Astex Pharmaceuticals kopen. Dat werd donderdag bekendgemaakt.

Otsuka biedt 8,50 dollar per aandeel Astex. Het aandeel sloot woensdag in New York op 8,27 dollar. Astex is een producent van medicijnen tegen kanker. Otsuka is een fabrikant van een middel tegen schizofrenie en maakt ook frisdrank en energierepen. Als de overname slaagt, zou het de op drie na grootste acquisitie zijn door een Japanse farmaceut in de afgelopen 5 jaar.
[verwijderd]
0
www.england.nhs.uk/wp-content/uploads...

'Recombinant C1inhibitor (Ruconest, Conestat alpha) will be available for use
where there is a contraindication to the use of C1inh derived from blood products
(for obstetric, religious or medical reasons) or where the Specialist determines
that it will be more cost effective or clinically effective than the alternatives.'
voda
0
GSK verkoopt sportdrank voor 1,6 miljard euro

Gepubliceerd op 9 sep 2013 om 10:16 | Views: 1.542

LONDEN (AFN/BLOOMBERG) - GlaxoSmithKline (GSK) verkoopt zijn sportdrank Lucozade en het vruchtensapmerk Ribena voor 1,35 miljard Britse pond (1,6 miljard euro) aan het Japanse Suntory Beverage & Food. Dat maakte de Britse farmaceut maandag bekend. De dranken waren vorig jaar goed voor een omzet van ongeveer 500 miljoen pond.

Suntory, dat in juli 388 miljard yen (3 miljard euro) ophaalde met de grootste Aziatische beursintroductie van dit jaar, is op overnamepad. Het concern heeft aangegeven ongeveer 500 miljard yen beschikbaar te hebben voor aankopen. Het bedrijf krijgt de wereldwijde rechten op de dranken en neemt de fabriek van GSK in Coleford over.

GSK is juist bezig om onderdelen af te stoten. Het concern wil zich uitsluitend toeleggen op de ontwikkeling van nieuwe medicijnen. De opbrengst van de verkoop van Lucozade en Ribena wordt deels gebruikt om schulden af te lossen.
voda
0
Ahold klaagt Amerikaanse farmaceuten aan

Gepubliceerd op 10 sep 2013 om 11:00 | Views: 1.406

Ahold 16:15
EUR 12,64 +0,21 (+1,65%)

AMSTERDAM (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse divisie van Ahold heeft een rechtszaak aangespannen tegen diverse Amerikaanse farmaceutische bedrijven. Zij zouden hebben samengespannen om de prijs van een middel tegen puistjes kunstmatig hoog te houden.

Farmaceut Medicis zou met producenten van generieke medicijnen hebben samengespannen om zijn monopoliepositie met het middel Solodyn te behouden. Volgens Ahold lag de prijs voor het middel daardoor veel te hoog.

voda
0
Ook Bayer onderzocht in China

Gepubliceerd op 13 sep 2013 om 10:09 | Views: 1.303

Bayer 15:34
EUR 83,88 +0,53 (+0,64%)

SHANGHAI (AFN/BLOOMBERG) - Chinese autoriteiten hebben kantoren van het Duitse chemie- en farmacieconcern Bayer doorgelicht, mogelijk in verband met een breder onderzoek naar fraude. Dat meldde een woordvoerder van het bedrijf vrijdag aan de krant South China Morning Post.

China heeft al een onderzoek lopen naar omkopingspraktijken bij farmacieconcern GlaxoSmithKline. Ook zouden verscheidene andere westerse farmaceuten, onder meer Sanofi en Eli Lilly, onderzocht worden. Eerder werden voedselfabrikanten, waaronder FrieslandCampina en Danone, beschuldigd van het maken van prijsafspraken.
voda
0
Novartis beschuldigd van omkoping in China

Gepubliceerd op 18 sep 2013 om 08:05 | Views: 1.727

Novartis N 15:34
CHF 69,85 +0,25 (+0,36%)

PEKING (AFN) - De Zwitserse farmagigant Novartis is in China beschuldigd van omkoping. Alcon, een producent van oogproducten, zou artsen in meer dan 200 Chinese ziekenhuizen hebben omgekocht om gebruik te maken van de lensimplantaten van de dochteronderneming. Dat meldde de BBC woensdag.

Alcon betaalde de doktoren vergoedingen voor medische onderzoeken die nooit zouden hebben plaatsgevonden. Het bedrijf zegt de fraudekwestie te onderzoeken. ,,Alcon kan geen activiteiten tolereren die niet conform de wetgeving zijn op de markten waar we actief zijn.''

Het is niet voor het eerst dat Novartis van omkoping wordt beschuldigd om de omzet te verhogen. Het bedrijf zou artsen ook hebben omgekocht om zijn medicijnen te promoten, zo werd vorige maand bekend.

voda
0
Galapagos creeert nieuw warrantplan


AMSTERDAM (Dow Jones)--De Raad van Bestuur van Galapagos nv (GLPG.BT) heeft woensdag onder een nieuw warrantplan 75.000 warrants aangeboden aan servicedivisie CEO David Smith, meldt het biotechbedrijf nabeurs.

Smith, die in augustus benoemd is tot CEO van de servicedivisie en lid van het Directiecomite, wordt warrants toegekend met een uitoefentermijn van 8 jaar, vanaf de datum van het aanbod, en een uitoefenprijs van EUR15,18. Dit betreft het gemiddelde van de slotkoers van het aandeel op Euronext Brussel in de 30 dagen voorafgaand aan de datum van het aanbod.

Het totaal aantal rechten (warrants) om in te schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten dat Galapagos heeft uitstaan, bedraagt 3.636.015, wat gelijk is aan het totaal aantal stemrechten dat bij de uitoefening van de warrants kan worden verkregen.


Door Ellen Proper; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; ellen.proper@wsj.com

voda
0
Galapagos en AbbVie ontwikkelen samen medicijnen taaislijmziekte - Update


(Update van eerder gepubliceerd bericht 'AbbVie en Galapagos ontwikkelen samen medicijnen taaislijmziekte' om commentaar Galapagos CEO Onno van de Stolpe toe te voegen)


AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.BT) en AbbVie gaan een wereldwijde samenwerking aan om nieuwe medicijnen te ontwikkelen en te commercialiseren voor taaislijmziekte, zo maakt het Belgische biotechbedrijf dinsdag bekend.

Taaislijmziekte (of cystische fibrose, CF) is een erfelijke chronische ziekte waaraan ongeveer 70.000 mensen lijden, aldus Galapagos. De bedrijven dragen beide technologie en middelen bij aan de samenwerking, die gericht is op het ontwikkelen en commercialiseren van orale medicijnen.

Galapagos startte in 2005 met onderzoek in taaislijmziekte als onderdeel van een samenwerking met de Amerikaanse Cystic Fibrosis Foundation. Aanvankelijk was het plan om volledig zelfstandig een medicijn naar de markt te brengen, maar door toenemende concurrentie en de entree van grote farmabedrijven leek het Galapagos niet verstandig om op eigen houtje verder te gaan, zegt chief executive Onno van de Stolpe desgevraagd, wijzend op de hoge kosten hiervan.

"We hebben een betere kans in combinatie met AbbVie", stelt hij. Er waren meer gegadigden om mee samen te werken, maar Abbvie is volgens Van de Stolpe de beste keuze. "Er was al een samenwerking met AbbVie, ze hebben diepe zakken en al ervaring met CF", verklaart hij de keuze.

Na de klinische ontwikkeling en goedkeuring van een medicijn, neemt AbbVie de commerciele activiteiten op zich. Galapagos behoudt de exclusieve rechten in China en Zuid-Korea, en tevens co-promotie rechten in Belgie, Nederland en Luxemburg.

Met het tekenen van de overeenkomst doet AbbVie een eerste betaling van $45 miljoen voor de rechten verbonden aan de samenwerking. Bij succesvolle afronding van vooraf bepaalde mijlpalen, zullen AbbVie en Galapagos de verantwoordelijkheid en de financiering delen van de Fase 3 klinische ontwikkeling.

De eerste mijlpaal wordt vermoedelijk al eind 2014 bereikt, zegt Van de Stolpe. Dan gaat een deel van het programma vermoedelijk de kliniek in. In 2018 zou een medicijn op de markt kunnen komen. "Dat is een realistische tijdlijn", aldus Van de Stolpe.

Tijdens de ontwikkeling en bij registratie en verkoop van de medicijnen zal Galapagos nog verdere succesbetalingen van AbbVie ontvangen. Deze betalingen kunnen oplopen tot $360 miljoen plus dubbelcijferige royalties op de verkopen.

Het biotechbedrijf maakt ook bekend de financiele guidance voor de kaspositie op het einde van 2013 aan te passen naar EUR125 miljoen van EUR100 miljoen. De guidance voor de groepsomzet in 2013 blijft onveranderd op EUR160 miljoen.

Omstreeks 15.10 uur noteert het aandeel 5,5% hoger op EUR16,05.


Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715200; ben.zwirs@dowjones.com

[verwijderd]
0

Trends.be

woensdag 25 september 2013

België boven in nominaties biotech-Oscars

De Belgische biotechnologiebedrijven ThromboGenics, Ablynx en Galapagos
maken kans om de Scrip Award voor het biotechbedrijf van 2013
in de wacht te slepen.

Voor ThromboGenics en Galapagos is het de tweede nominatie op rij.

Patrik De Haes, de CEO van ThromboGenics, maakt ook voor het tweede jaar op rij
kans op de trofee ‘executive of the year’.
Op de lijst van zes genomineerden voor die categorie staat ook de Fransman Roch Doliveux,
de CEO van het Belgische biofarmabedrijf UCB.
ThromboGenics maakt bovendien samen met partner Alcon kans in de categorie
‘beste nieuw geneesmiddel’ voor het oogmedicijn Jetrea.

Galapagos staat dan weer in het lijstje genomineerden voor
de ‘klinische vooruitgang van het jaar’ voor zijn klinische
fase 2-studie voor een middel tegen reumatoïde artritis.

Ook de farmagroep Janssen duikt op in meerdere categorieën.
Vooral de nominatie voor ‘beste vooruitgang op groeimarkten’
mag Janssen Pharmaceutica op zijn conto schrijven.
Het kreeg die nominatie voor zijn programma voor tuberculosebehandeling
met het geneesmiddel bedaquiline (merknaam Sirturo).
Dat werd ontdekt door een team onder leiding van de Belg Koen Andries bij Janssen.

De Scrip Awards zijn de meest prestigieuze onderscheidingen
in de biotech-en farmasector.
De trofeeën worden op 21 november in Londen toegekend
door een jury van topexperts uit de sector.

[verwijderd]
0

DETIJD.be
19:00 - 25 september 2013

Thrombo in de prak na verkoopsadvies

Meer in Farma

Het biotechnologiebedrijf Thrombogenics krijgt woensdag een oplawaai op de beurs na een bijzonder krititisch rapport van het beurshuis Kempen. Dat zet het aandeel plots op de verkooplijst omdat het niet gelooft in het langetermijnpotentieel van Thrombogenics' enige geneesmiddel, het oogmedicijn Jetrea.

Thrombogenics zit al een tijdje in de hoek waar de klappen vallen. Toen het Leuvense bedrijf eind augustus tegenvallende verkoopcijfers bekendmaakte voor Jetrea werd het aandeel daar zwaar voor afgestraft op de beurs. Nu valt Thrombogenics met bijna 9 procent terug tot 20,60 euro na het kritische rapport van Kempen. Daarmee zit het aandeel op zijn laagste peil sinds juni vorig jaar en onder het niveau van vlak na de publicatie van de ontgoochelende halfjaarcijfers.

Kempens scherpe rapport is des te opvallender omdat het Nederlandse beurshuis tot voor kort nog vrij mild gebleven was voor Thrombogenics. Het kleefde zelfs een koopadvies op het aandeel, met een koersdoel van 39 euro.

Maar nu keren de Nederlanders dus hun kar. En hoe. Kempen zet Thrombogenics zonder pardon op de verkooplijst, en ziet het aandeel binnen de twaalf maanden richting 15 euro evolueren. Dat is ongeveer een derde onder de huidige koers van Thrombogenics. Kempen is ook veel negatiever dan de zes andere beurshuizen die Thrombogenics volgen. Zij hanteren een koersdoel van gemiddeld 29,5 euro voor het aandeel.

De reden voor Kempens adviesverlaging is eenvoudig: Jetrea zal Thrombogenics minder centen opleveren dan gehoopt, meent analist Mark Pospisilik.

Die haalt daar vier argumenten voor aan.

1. Het zwakkere halfjaarrapport bewijst dat de verkoop van Jetrea al vier maanden na de lancering in de VS begint te plafonneren.

2. Het bedrijf heeft zelf al aangegeven geen verbetering te verwachten in de tweede jaarhelft.

3. Volgens Thrombogenics kan Jetrea uitgroeien tot het voorkeursgeneesmiddel voor patiënten die in kleine of beperkte mate lijden aan vitromaculaire adhesie (VMA), een aandoening die kan leiden tot centrale blindheid. Maar volgens Pospisilik heeft een recente studie dat tegengesproken.

4. De huidige marketingstrategie maakt het minder evident om een markt te creëren voor een totaal nieuw geneesmiddel voor centrale blindheid zoals Jetrea. De farmagroep Alcon, die de distributie van Jetrea buiten de VS voor haar rekening neemt, mikt vooral op een breder spectrum van oogartsen in Europa. Maar in de VS focust Thrombogenics op chirurgen die netvliesaandoeningen behandelen. 'En die krijgen vaker de vergevorderde gevallen binnen voor wie Jetrea geen of te weinig baat meer kan bieden', zegt de Kempen-analist.

Pospisilik verwacht niet alleen dat de verkoop van Jetrea veel sneller dan verhoopt zijn plafond zal bereiken. Dat plafond zal ook een pak lager liggen dan tot dusver was aangenomen. 'We schatten nu dat de piekverkoop van Jetrea tegen 2020 144,4 miljoen euro zal bereiken. Voordien lag de prognose op 331 miljoen euro.'

Bij Thrombogenics wordt begrijpelijk teleurgesteld gereageerd op de nota van Kempen. 'Wij hebben toch een aantal kritische bedenkingen bij wat Kempen schrijft,' antwoordt financieel directeur Chris Buyse ons. 'De analist springt toch van het ene extreme naar het andere. Zo klopt het verhaal niet dat wij in de VS alleen maar chirurgen aanspreken over Jetrea. Wij richten ons ook op de meer algemene oogartsen. Maar uiteindelijk moeten zij de patiënten wel naar een chirurg doorverwijzen voor een behandeling met Jetrea.'

Buyse heeft ook bedenkingen bij de medische studie waaruit volgens Kempen zou blijken patiënten die in milde of beperkte mate lijden aan VMA minder nood hebben aan Jetrea dan gedacht. 'Ook wij zijn natuurlijk op de hoogte van die studie', zegt Buyse daarover. 'Maar de studie baseert zich wel op research naar een kleine groep van 80 patiënten. Eerstdaags worden de resultaten bekendgemaakt van een gelijkaardig onderzoek naar een veel omvangrijker groep van 500 patiënten. Op basis van die data kunnen we betere conclusies trekken over hoe we Jetrea in de markt kunnen zetten.'

[verwijderd]
0
Swedish Orphan Biovitrum AB (SOBI) rose the most in more than 10 months in Stockholm trading after Jefferies LLC said the biopharmaceutical company has “under-appreciated potential” and advised clients to buy the stock.
The shares jumped as much as 11 percent to 57.5 kronor, their steepest intraday advance since Oct. 31 and the highest intraday price ever. The stock rose 4.4 percent to 54 kronor as of 10:10 a.m. local time, with trading volume at 77 percent of the daily average in the past three months.
Jefferies analysts Eun Yang and Eileen Flowers initiated coverage of Stockholm-based Swedish Orphan with a buy recommendation and a share-price estimate of 90 kronor. The stock is now rated buy or the equivalent by eight out of 11 banks or brokers that share their ratings with Bloomberg. Two analysts have hold ratings and one advises clients to sell. The average share-price estimate is 65.2 kronor.
“Swedish Orphan Biovitrum focuses on rare diseases with biologics manufacturing capability,” the New York-based Jefferies analysts said in a note to clients. “With current commercial franchise providing valuation support, SOBI’s late-stage biologics are poised to offer significant medium-/long-term upside potential.”
[verwijderd]
0
quote:

RRR schreef op 29 september 2013 19:23:

Swedish Orphan Biovitrum AB (SOBI) rose the most in more than 10 months in Stockholm trading after Jefferies LLC said the biopharmaceutical company has “under-appreciated potential” and advised clients to buy the stock.
The shares jumped as much as 11 percent to 57.5 kronor, their steepest intraday advance since Oct. 31 and the highest intraday price ever. The stock rose 4.4 percent to 54 kronor as of 10:10 a.m. local time, with trading volume at 77 percent of the daily average in the past three months.
Jefferies analysts Eun Yang and Eileen Flowers initiated coverage of Stockholm-based Swedish Orphan with a buy recommendation and a share-price estimate of 90 kronor. The stock is now rated buy or the equivalent by eight out of 11 banks or brokers that share their ratings with Bloomberg. Two analysts have hold ratings and one advises clients to sell. The average share-price estimate is 65.2 kronor.
“Swedish Orphan Biovitrum focuses on rare diseases with biologics manufacturing capability,” the New York-based Jefferies analysts said in a note to clients. “With current commercial franchise providing valuation support, SOBI’s late-stage biologics are poised to offer significant medium-/long-term upside potential.”
ja .ze hebben wat sterretjes binnen ,maar of ruconest zich daaronder bevind???
stormvogel
0
wo 02 okt 2013, 17:07

Leids bedrijf presenteert betere handelmethode MS
van onze redactie


AMSTERDAM -
Het Leidse bedrijf to-BBB, dat zich richt op het brengen van medicijnen in de hersenen, heeft een verbeterde behandelmethode betreffende Multiple Sclerose, waar in Nederland ongeveer 17.000 mensen aan lijden, ontwikkeld. De resultaten van een onderzoek worden deze week gepresenteerd in Kopenhagen.




Het gaat om het tweede kandidaatmedicijn uit de portefeuille van to-BBB, dat nog geen medicijn op de markt heeft. ,,De gangbare therapie voor onderdrukking van MS-aanvallen kan aanzienlijk verbeteren", zegt Pieter Gaillard, oprichter en wetenschappelijk directeur van to-BBB. Het biotech hoopt, als het meezit, over ongeveer een jaar te beginnen met de voorbereidingen op een beursgang.

,,Door het verbeteren van een bestaand geneesmiddel verwachten we een relatief kort verder ontwikkelingstraject te kunnen volgen om het product voor patiënten met deze ernstige aandoening van het centrale zenuwstelsel beschikbaar te maken."

to-BBB richt zich op het brengen van geneesmiddelen in de hersenen, ondanks het bestaan van de bloed-hersenbarrière, die de hersenen beschermt tegen schadelijke stoffen en organismen. Echter worden door die barrière ook veel geneesmiddelen de toegang geweigerd.
voda
0
Duizenden banen weg bij farmaceut Teva

Gepubliceerd op 10 okt 2013 om 13:34 | Views: 946

JERUZALEM (AFN) - Het Israëlische farmacieconcern Teva Pharmaceutical Industries schrapt wereldwijd 5000 banen, circa 10 procent van het totaal. Dat maakte het bedrijf donderdag bekend.

De bezuinigingsoperatie, waarvan de kosten op 1,1 miljard dollar worden geraamd, moet grotendeels volgend jaar al zijn afgerond. De beoogde kostenbesparingen lopen op van 1 miljard dollar eind 2014 tot 2 miljard dollar in 2017.

Teva heeft in Nederland twee locaties, het Europees hoofdkantoor in Utrecht en een plek in Haarlem. In totaal werken er een kleine 1000 mensen, waarvan het grootste deel in Haarlem. Het is nog niet duidelijk of er ook in Nederland banen worden geschrapt, aldus een zegsman.

,,Waar en hoe de reducties internationaal vallen is nog niet uitgewerkt. Er zijn nog geen vastomlijnde plannen, het is een internationaal getal'', zo zei hij. Teva is in 60 landen actief en heeft 46.000 werknemers in dienst.
stormvogel
0
ma 14 okt 2013, 08:57

Roche investeert in biologische medicijnen



BASEL (AFN) - Cosmeticaproducent en farmaceut Roche gaat zo'n 800 miljoen Zwitserse frank, circa 650 miljoen euro, investeren in de productie van biologische medicijnen. Dat maakte Roche maandag bekend.




Roche gaat de productiecapaciteit verhogen in het Duitse Penzberg en het Zwitserse Basel. Ook op twee locaties in de Verenigde Staten gaat de capaciteit omhoog. Daarbij worden circa 500 banen gecreëerd, meldde de fabrikant.

Het gaat om de productie van onder meer Roacterma, Kadcyla en Perjeta. Daarnaast wil Roche een stevigere basis leggen voor verder onderzoek naar 39 medicijnen die nog in ontwikkeling zijn.
voda
0
AstraZeneca lijft biotechbedrijf Spirogen in


AMSTERDAM (Dow Jones)--Biofarmaceutisch bedrijf AstraZeneca PLC (AZN.LN) neemt biotechconcern Spirogen over voor $200 miljoen om zijn oncologieportefeuille te versterken.

MedImmune, de R&D-divisie van AstraZeneca, betaalt daarnaast $240 miljoen voor ontwikkelingsmijlpalen voor projecten van Spirogen.

Het private Spirogen, gevestigd in Londen, is gespecialiseerd in biotechnologie op het vlak van oncologie. Het bedrijf werd in 2001 opgericht als spin-off van diverse instellingen, waaronder University College London.

AstraZeneca maakte ook bekend dat MedImmune een samenwerkingsverband is aangegaan met ADC Therapeutics om samen twee biotechprogramma's van ADC in preklinische fase te ontwikkelen.


Door Razak Musah Baba, vertaald en bewerkt door Ben Zwirs, Dow Jones Newswires; +31 20 571 52 00; ben.zwirs@wsj.com


[verwijderd]
3
Vergoeding Cinryze
Aan de leden van de Nederlandse Vereniging voor HAE/QE
Dit schrijven richten wij aan alle leden van onze vereniging en is bedoeld voor gebruikers van het medicijn Cinryze (voorheen Cetor) van Sanquin.
U krijgt dit medicijn voorgeschreven van uw behandelend arts of huisarts. De meeste onder ons nemen dit af via een apotheek en bewaren dit thuis. De vergoeding hiervan loopt dan via uw eigen ziektekostenverzekering.
Deze week heeft ons het bericht bereikt dat Cinryze (voorheen Cetor) met ingang van 1 oktober jl. niet langer geheel vergoed wordt en dat er van u een bijdrage wordt verlangd. De reden hiervan is dat sinds kort een nieuw medicijn Ruconest ook wordt vergoed. Een ontwikkeling die wij in principe verwelkomen. U en uw arts hebben dan immers een keuze over de toe te passen behandeling met de daarbij behorende toedieningsprocedures.
Maar het college voor zorgverzekeringen (CVZ) heeft ook besloten dat Cinryze en Ruconest gelijkwaardig zijn aan elkaar en dat daartoe ten hoogste het bedrag van het goedkoopste medicijn wordt vergoed. Wij en onze adviseurs van de Medische Adviesraad zijn het daar niet mee eens. Naast het feit dat momenteel Ruconest niet gebruikt kan worden voor profylactische toediening en alleen voor volwassenen is, hebben wij bedenkingen bij de wijze van kostenvergelijking van beide medicijnen.
Wij hebben van Sanquin vernomen dat zij tegen het besluit van CVZ in beroep gaan. Hangende deze zaak hebben zij besloten dat de levering van Cinryze moet blijven plaatsvinden zonder bijbetaling. Sanquin zal de facturering van Cinryze na de uitspraak van de rechter met de apotheek verder afstemmen. Sanquin heeft intussen alle apotheken geïnformeerd om van u geen bijdrage te vragen. Mocht dit onverhoopt toch ter sprake komen dan dient de apotheek contact op te nemen met Sanquin.
Per info@hae-qe.nl kunt u de brief van Sanquin hierover opvragen, waarin de contactgegevens staan. Ons advies is deze brief mee te nemen naar de apotheek als u Cinryze wenst af te nemen. Wij begrijpen de impact die dit besluit tot gevolg heeft en zullen alles in het werk stellen om de patiënt hiervan niet de dupe te laten zijn.

Bron: hae-qe.nl
6.559 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 ... 324 325 326 327 328 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mrt 2025 14:05
Koers 0,739
Verschil -0,019 (-2,51%)
Hoog 0,755
Laag 0,725
Volume 8.137.959
Volume gemiddeld 5.706.727
Volume gisteren 9.995.843

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront