Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Koers Galapagos 2014

3.697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 ... 181 182 183 184 185 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Mr Greenspan schreef op 23 november 2014 22:10:

[...]

Hmm in november is de koers elke week iets opgelopen.
Eerste week van 11,14 naar 11,56
Tweede week naar 12,40
Derde week naar 12,62
Het vertrouwen komt echt wel terug, degenen die wachten tot iedereen weer razend enthousiast is, die betaalt de hoofdprijs.

Gezien de persberichten en de info op het "op de koffiebezoek" zou de koers al hoger moeten staan. Dat zijn alle kenners en analisten en volgers eens. Toch gebeurt het niet en dat spel is sinister maar wel dwingend, frustrerend en m.i. uiteindelijk noodlottig voor optimistische beleggers.
Mr Greenspan
0
De koers zou obv de nieuwe inzichten een stuk hoger moeten staan, dat is waar.
De optimistische belegger heeft het zelf in de hand of het noodlottig wordt, gewoon een kwestie van niet verkopen tot de resultaten en licentie is getekend. Een overname tegen een lage koers zal niet gaan lukken.
O vd Stolpe heeft zelf voor bijna 4,5 miljoen aandelen gekocht in Galalapagos en die wil een hele goede prijs bij een overname (voordeel tov een bestuursvoorzitter die zelf heel weinig belang heeft bij een hoge overnameprijs en een heel goede persoonlijke deal krijgt voorgeschoteld door de overnemende partij).
Voordeel is dat bij de emissie van 2013 tegen een koers van 20 euro aandelen zijn uitgegeven dus die partijen willen ook een leuke premie.
Ik maak me dus geen zorgen. En als de koers eenmaal gaat lopen springen er genoeg op de trein hoor.
[verwijderd]
0
aston.martin
0


PERSBERICHT: Galapagos rondt werving van patiënten af voor DARWIN 2 monotherapie studie met GLPG0634 (filgotinib) in reuma

Mechelen, België; 24 november 2014: Galapagos NV (Euronext: GLPG),
een biotechnologie bedrijf dat zich richt op ontwikkeling van medicijnen
met een nieuw werkingsmechanisme, kondigt vandaag aan dat de werving van
reumapatiënten voor de DARWIN 2 Fase 2B studie met reumamedicijn
GLPG0634 compleet is. Hiermee is de werving van patiënten voor het
gehele DARWIN Fase 2B programma voltooid; de resultaten worden verwacht
vanaf het eerste kwartaal van 2015.

Selectieve JAK1 remmer GLPG0634 (filgotinib) heeft uitstekende
resultaten laten zien in twee Fase 2A studies bij reumapatiënten.
GLPG0634 wordt momenteel getest in een wereldwijd Fase 2B programma
(DARWIN) bij 875 reumapatiënten en tevens in een Fase 2 programma
bij 180 patiënten met de ziekte van Crohn.

"Met het afronden van de werving van patiënten voor het DARWIN fase
2B programma is het moment daar dat Galapagos' eerste medicijn met een
nieuwe werkingsmechanisme in 1.000 patiënten wordt getest", zegt Dr
Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer van Galapagos. "Het beoogd
aantal patiënten voor DARWIN 2 is eerder behaald dan gepland,
slechts een paar weken na DARWIN 1. Hierdoor kunnen wij de data van 12
weken behandeling in DARWIN 2 in het tweede kwartaal van 2015
verwachten. Met DARWIN 2 zullen wij het effect komen te weten van
eenmaaldaagse behandeling met uitsluitend GLPG0634. De huidige
standaard behandeling bij reuma is een combinatie van methotrexaat en
TNFa remmers."

DARWIN 2 is erop gericht om 280 patiënten te behandelen die niet
voldoende reageren op methotrexaat; deze patiëntengroep krijgt
naast GLPG0634 geen methotrexaat meer (zgn. monotherapie). DARWIN 2 is
een dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met drie eenmaaldaagse
doseringen van GLPG0634. De 12-weken resultaten worden verwacht in Q2
2015, en het volledige 24-weken data pakket wordt verwacht in Q3 2015.
AbbVie zal de beslissing om GLPG0634 te licentiëren baseren op de
24-weken resultaten van DARWIN 1 en 2.


Rekyus
0
Als ik zo het persbericht lees, dan kan ik me niet aan de indruk onttrekken dat er weinig animo is om het Darwin 3 onderzoek door te zetten. Er is geen noodzaak toe (GLPG0634 gaat zich toch wel bewijzen), het kost tijd én geld en de beslissing om naar fase 3 te gaan, hangt er niet van af. Daar komt bij dat er ethisch en wetenschappelijk bezien er nog al wat twijfels zijn bij zo’n ‘open label extension study’….. Maar ja, afspraak is afspraak.
[verwijderd]
0
Ik wacht nog op een doorbraak van 21 . ( nog niet zo heel lang geleden )
Het kan verkeren .

Omnius
0
ja, dat is ook zo ;-)
maar vorige week werd er telkens een koersplafond gezet. Lijkt dat die nu op 13 staat. Blijkbaar heeft een partij belang om de koers laag te houden. Hopelijk trekt het volume wat aan, zodat dit spelletje stopt..
Mr Greenspan
0
quote:

Rekyus schreef op 24 november 2014 10:07:

Als ik zo het persbericht lees, dan kan ik me niet aan de indruk onttrekken dat er weinig animo is om het Darwin 3 onderzoek door te zetten. Er is geen noodzaak toe (GLPG0634 gaat zich toch wel bewijzen), het kost tijd én geld en de beslissing om naar fase 3 te gaan, hangt er niet van af. Daar komt bij dat er ethisch en wetenschappelijk bezien er nog al wat twijfels zijn bij zo’n ‘open label extension study’….. Maar ja, afspraak is afspraak.
Darwin 3 komt toch niet ter sprake in het persbericht?
Het kost wel geld, het inenten etc (het produceren van 634 kost heel weinig).

SNJ geeft aan dat het soms een paar jaar kan duren voordat een middel pieksales behaald omdat er vaak toch twijfels zijn bij nieuwe middelen. Pas als een middel zich een paar jaar heeft bewezen trekt dat veel mensen over de streep. Dan is Darwin 3 toch juist een goede wijze om aan te tonen dat het ook op de lange termijn veilig blijkt. Tegen de tijd dat het op de markt komt, loopt Darwin 3 al een paar jaar. Als patiënten al jaren 634 gebruiken zonder bijwerkingen zal dat een enorm positief signaal afgeven lijkt me. + de personen uit Darwin 3 zullen het blijven gebruiken zodra het op de markt komt (tegen betaling), + de artsen die het aan de patiënten in Darwin 3 blijven geven blijven ook nauw betrokken bij 634 en de resultaten er van.
Ik neem aan dat AbbVie dat betaalt. Maar die kosten vallen in het niet bij de opbrengsten van 634 (en de mogelijke voordelen om Darwin 3 door te zetten).
Mr Greenspan
0
LEIDEN (AFN) - Het Leidse biotechnologiebedrijf Prosensa heeft ingestemd met een overname door zijn Amerikaanse branchegenoot BioMarin. Dat maakte de onderneming, die onderzoek doet naar een mogelijk medicijn tegen de ziekte van Duchenne, maandag bekend. Bij het bedrijf werken zo'n 85 mensen.
BioMarin is bereid zo'n 680 miljoen dollar (548 miljoen euro) op tafel te leggen voor Prosensa. Per aandeel komt dat neer op 17,75 dollar. Het Leidse bedrijf maakte anderhalf jaar geleden zijn debuut op de Amerikaans beurs Nasdaq met een introductiekoers van 13 dollar, en sloot vrijdag op 11,44 dollar.
De aandeelhouders van Prosensa kunnen nog twee mijlpaalbetalingen tegemoetzien van elk 80 miljoen dollar als drisapersen, het medicijn tegen Duchenne waar het bedrijf aan werkt, uiterlijk op 15 mei 2016 wordt toegelaten op de Amerikaanse markt, en uiterlijk op 15 februari 2017 in Europa.
Ziekte van Duchenne
De ziekte van Duchenne is een aangeboren en erfelijke spierziekte die vooral jongens treft. Prosensa deed jarenlang samen met GlaxoSmithKline onderzoek naar een mogelijk geneesmiddel. De Britse farmaceut trok evenwel begin dit jaar de stekker uit die samenwerking nadat was gebleken dat drisapersen, het tot nu toe meest veelbelovende medicijn, niet goed werkte.
Sindsdien was Prosensa op zoek naar nieuwe geldschieters om het nog lopende onderzoek te financieren. Het heeft in BioMarin een partner gevonden die ervaring heeft met investeringen in zogenoemde weesziekten, die zo weinig voorkomen dat de meeste farmaciebedrijven er geen brood in zien. Topman Hans Schikan van Prosensa noemde de nieuwe eigenaar van zijn bedrijf ,,een leider in zeldzame ziektes''.

Mr Greenspan
0
quote:

Sir Piet schreef op 24 november 2014 19:58:

Gaat dus niet gebeuren met Galapagos.
Nee correct.
Maar zo zie je maar dat als GSK ergens de stekker uit haalt het nog niet per se een mislukt project is.
andelopendeband
0
quote:

Sir Piet schreef op 24 november 2014 19:58:

Gaat dus niet gebeuren met Galapagos.
Als ik het globaal vergelijk met GLPS lijkt het risico op een zeperd beperkt
maar wordt er toch een flinke prijs betaald voor een product met beperkte
mogelijkheden.
[verwijderd]
0
quote:

Ooievaar schreef op 25 november 2014 09:12:

De omzet ziet er vandaag erg goed uit
Alleen de koers (nog) niet
Sir Piet
0
Loureiro
0
Omzet inderdaad aan de hoge kant vandaag. Niettemin daalt de koers met meer dan 3 % na één uur handel. Nochtans werden de meeste aandelen verhandeld bij het begin van de handel aan 13 euro!
Rare wending.
3.697 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 ... 181 182 183 184 185 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 31 jan 2025 17:37
Koers 22,160
Verschil -0,020 (-0,09%)
Hoog 22,500
Laag 22,120
Volume 68.285
Volume gemiddeld 110.929
Volume gisteren 82.793

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront