Schijnbaar komt dit artikel morgen in de franse krant l'echo:
Dit was het grote evenement van de jaarlijkse JP Morgan Healthcare conferentie in San Francisco vorige week. Binnen enkele dagen , het in New York gevestigde Intercept , de Franse concurrent Genfit , zag zijn aandelen stijgen 390 % op de Nasdaq sinds 1 januari 2014 .
De reden hiervoor ligt in een op hol geslagen acroniem NASH voor " niet-alcoholische steatohepatitis . " Deze ziekte , nieuw aangeboden door de FDA , de gecombineerde opslag van vet in de lever mechanismen van ontsteking of fibrose . In de Verenigde Staten , NASH neemt epidemische proporties , die 12-17 % van de bevolking - meer dan 300 miljoen mensen - en waarschijnlijk 10 tot 12 % in Europa . Als je weet dat 20 % van deze patiënten levercirrose zal ontwikkelen en hebben behoefte aan een transplantatie , wordt de omvang van dit probleem voor de volksgezondheid gemeten . Vooral omdat er geen behandeling . Vandaar de hysterie aangewakkerd door de aankondiging van Intercept , bij de opening van de conferentie , het oordeel van de proef op behandeling omdat ... duidelijke effectiviteit.
Omdat het een chronische ziekte , de belangrijkste markt is enorm . Een product dat award in slechts 20 % kon zou genereren 3 3,5 miljard dollar aan inkomsten , volgens schattingen van analisten .
Maar het belang van dit verhaal is dat Genfit , genoteerd op NYSE Alternext , zag haar aandelen opstijgen in het kielzog van 114% sinds 1 januari , een stijging van 390 % in een jaar . Waarom ? Voor de Franse hielen Intercept met een product in fase II , veel beter verdragen dan de Intercept . Bovendien , JP Morgan conferentie volledig , NIH , die niettemin ondersteunt de ontwikkeling van het Amerikaanse product tussenbeide te benadrukken , in een verklaring , leidt tot hogere niveaus van slechte cholesterol . Een neveneffect altijd zeer serieus genomen door de FDA , omdat het een factor van belangrijke cardiovasculaire risico. " We waren erg verrast qu'Intercept haar proef nemen zo snel opmerkt Arnaud Guerin , een analist gespecialiseerd in Portzamparc . Dit is riskant met de resultaten die ze hebben bereikt . " De FDA zal waarschijnlijk een cardiovasculair onderzoek vragen met de patiënt follow -up over twee of drie jaar .
Dat arrest , zelfs voorlopig , de ontwikkeling van de Amerikaanse kandidaat-geneesmiddel , moet het mogelijk maken het product Genfit , op basis van een ander werkingsmechanisme , om de leiding van de race te nemen . Op voorwaarde natuurlijk dat de Fase II studie , waarvan de resultaten worden verwacht in het najaar van 2014 , tonen de doeltreffendheid ervan.
In dit geval heeft de Lille bedrijf hebben de middelen tot het einde , alleen de ontwikkeling van het product ? Haar voorzitter, Jean - François Mouney , bepaalt dat " alle opties open blijven , " maar erkent dat " zal sowieso een partner om de Amerikaanse markt aan te pakken nodig hebben." De farmaceutische bedrijven waarschijnlijk geïnteresseerd zijn in het molecuul Genfit te zijn zijn degenen die al hepatitis te behandelen omdat , het uitbreiden van hun assortiment , konden ze beter profiteren van hun sales force , zoals Roche en BMS . Maar ook biotechnologiebedrijf Gilead , wiens eigen kandidaat-geneesmiddel in leverfibrose complementair is aan die van Genfit zou zijn .
Zo'n artikel zou natuurlijk voor veel aandacht kunnen zorgen morgen.