asti schreef op 12 mei 2015 21:37:
[...]
Safety signals observed during the open-label extension were consistent with previously reported results of baricitinib. Among patients who remained on the 4 mg dose, treatment-emergent adverse events (TEAEs) occurred in 57 (53 percent); serious adverse events (SAEs) in 11 (10 percent); infections in 34 (31 percent); and serious infections in four (4 percent). Among patients who received the 8 mg dose, TEAEs occurred in 59 (63 percent); SAEs in eight (9 percent); infections in 37 (40 percent); and serious infections in two (2 percent). No opportunistic infections or tuberculosis cases were observed. No opportunistic infections or tuberculosis cases were observed. There was one death in the 8 mg group due to a suspected myocardial infarction.
Er is te lezen bij de fase 2 resultaten dat er geen gevallen van tuberculose waren en in deze link die jij nu stuurt waar ze verder gevorderd zijn wel tuberculose.. wat heeft een longziekte met dat medicijn of met reuma te maken ?
en er schijnt iemand de pijp uit te zijn gegaan in fase twee ´´due to a suspected myocardial infarction´´ vermoedelijk een hartaanval.. zou dat ten gevolge van het medicijn kunnen zijn ?
en voor de rest lees ik in de fase 3 link geen harde cijfers over adverse effects en infecties enz. betekend dat dat alles verbeterd was