Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
voda
0
Valeant wil topman Perrigo

Joseph Papa beoogd opvolger Michael Pearson.

Valeant Pharmaceuticals hoopt Joseph Papa op korte termijn te benoemen als CEO. Dit meldde The Wall Street Journal donderdagavond op basis van bronnen.

Papa is nu nog de topman van het Ierse biofarmaceutische bedrijf Perrigo. Omdat hij een concurrentiebeding in zijn huidige contract heeft, is het nog niet helemaal zeker of hij de overstap kan maken van Perrigo naar het Canadese Valeant, aldus WSJ.

Volgens de bronnen van de krant hield Perrigo donderdag een urenlang overleg over de mogelijke benoeming, maar werd geen besluit genomen over zijn eventuele overstap naar de concurrent.

De huidige CEO van Valeant, die achtervolgd wordt door problemen, verloor vorige maand het vertrouwen van het bestuur. Michael Pearson moet zich volgende week bovendien verantwoorden voor de Amerikaanse Senaat in verband met een onderzoek over de prijsstelling en distributie van Valeant's medicijnen.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
[verwijderd]
0
Straaljager redt leven van Noorse hartpatiënt
opmerkelijk
Een F-16 van de Noorse luchtmacht heeft het leven gered van een doodzieke man. De man moest in het ziekenhuis van Bodø, een gemeente in de Noorse provincie Nordland, een spoedoperatie ondergaan. Daarvoor hadden de artsen een zogenaamde ECMO-machine nodig, die de vitale levensfuncties overneemt tijdens een operatie.

De machine die het ziekenhuis van Bodø zelf ter beschikking had, was echter tijdelijk buiten dienst en er waren geen reserveonderdelen voorradig. Ook het dichtstbijzijnde hospitaal in het noordelijker gelegen Tromsø kon geen machine leveren.

Een telefoontje naar de luchtmachtbasis in de buurt bracht redding. Daar bleken net twee straaljagers klaar te staan voor een routinevlucht. Een van de F-16's was uitgerust met een laadruimte onder de vleugel voor een kleine vracht. Een helikopter bracht de machine naar het militaire vliegveld, waarna de straaljagerpiloot razendsnel vertrok naar Bodø.

Normaal duurt de vlucht 35 minuten, maar in dit spoedgeval slechts 25 minuten. De man heeft de operatie overleefd. ANP
aossa
0
Op voorstel van minister Philippe Muyters

De Vlaamse Regering kent strategische transformatiesteun toe aan volgende bedrijven: Ablynx nv in Gent (803.000 euro), Constructie Demyttenaere nv in Harelbeke (575.000 euro), Fitco nv in Oostende (744.000 euro) en Lavetan nv in Turnhout (618.000 euro).

www.vlaanderen.be/nl/vlaamse-regering...
(het staat ergens tussenin).
[verwijderd]
0
de Tijd Online
UCB ziet verkoop Keppra voor het eerst zakken

De Belgische farmagroep UCB (UCB -0,98%)ziet de verkoop van zijn epilepsiemedicijn Keppra voor het eerst terugvallen. Het patent op Keppra was al een tijd afgelopen, maar dat begint zich nu dus te vertalen in lagere omzetcijfers. Voor Cimzia, Vimpat en Neupro, de drie nieuwe medicijnen die Keppra als 'blockbuster' moeten opvolgen, nemen de verkopen wel toe. UCB behoudt dan ook zijn prognoses voor heel 2016.
Dat valt af te leiden uit de kwartaalupdate die UCB maandagochtend heeft gegeven. De verkoop van Keppra bleek over de eerste drie maanden van dit jaar met 10 procent te zijn gedaald (bij constante wisselkoersen). UVB wijst er wel op datd de omzet voor Keppra vorig jaar fors was gestegen omdat er in de VS grote voorraden werden ingeslagen. De daling is dus deels ook een terugkeer naar een 'normale' situatie.
Voor Vimpat (een ander epilepsiemedicijn) gign de omzet met 28 procent de hoogte in, voor Neupro (ziekte van Parkinson) bedroeg de stijging 22 procent. Het reumamiddel Cimzia is goed voor een 24 procent hogerre omzetstijging.
In combinatie met de andere verkopen maakt dat dat UCB's omzet in het eerste kwartaal met 11 procent de hoogte in ging naar 991 miljoen euro. Als geen rekening wordt gehouden met de schommelingen van de wisselkoersen zou de omzet met 9 procent zijn gegroeid.
UCB mikt nog altijd op een omzet van 4 à 4,10 miljard euro tegen het einde van het jaar, terwjil de bedrijfskasstroom op 970 tot 1.010 miljoen euro moet uitkomen.
voda
0
Valeant benoemt Joseph Papa als CEO

Papa volgt Michael Pearson op.

Valeant Pharmaceuticals heeft Joseph Papa benoemd als CEO. Dit maakte het Canadese biofarmaceutische bedrijf maandag bekend.

Papa, die zondag opstapte als topman bij het Ierse Perrigo, treedt begin mei in dienst bij Valeant. Hij volgt Michael Pearson op.

Pearson, lang afwezig vanwege ziekte, verloor vorige maand het vertrouwen van het bestuur van Valeant. Hij zal zich deze week moeten verantwoorden voor de Amerikaanse Senaat in verband met een onderzoek over de prijsstelling en distributie van Valeant's medicijnen.

Perrigo benoemde maandag John Hendrickson als CEO.

Valeant steeg maandag kort voor de openingsbel 3 procent, terwijl Perrigo 13 procent lager stond.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
de tuinman
0
Eli Lilly boekt lagere winst

Dinsdag 26 april 2016 14:15
Concurrent Galapagos verhoogt wel outlook.

Eli Lilly heeft in het eerste kwartaal minder winst geboekt, op een licht hogere omzet. Dit meldde het Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf dinsdag in zijn cijferpublicatie over de eerste drie maanden van het jaar.
De nettowinst van de concurrent van Galapagos daalde met 17 procent van krap 530 miljoen dollar naar net 440 miljoen dollar, door met name een last vanwege de financiEle crisis in Venezuela en de daarmee samenhangende verzwakking van de Venezolaanse bolivar.
De omzet kwam wel hoger uit, dankzij de toegenomen verkoop van nieuwe medicijnen. De totale opbrengsten van Eli Lilly stegen van 4.645 miljoen dollar naar 4.865 miljoen dollar in het afgelopen kwartaal. De verkoopvolumes stegen met 7 procent, waarmee een negatief effect van 3 procent door negatieve wisselkoersen ruim werd gecompenseerd.
Begin dit jaar deed Eli Lilly een zogenoemde 'aanvraag nieuw geneesmiddel' (NDA) bij de Amerikaanse Food & Drug Administration voor baricitinib. Het middel zit in de laatste onderzoeksfase als reuma-medicijn en is daarmee een concurrent van Galapagos' filgotinib, dat zijn derde onderzoeksfase nog in moet gaan.

Outlook

De outlook voor de aangepaste winst werd vandaag naar boven bijgesteld van een bij de jaarcijfers afgegeven 3,45 dollar tot 3,55 dollar, naar een bandbreedte van 3,50 dollar tot 3,60 dollar.
Eli Lilly verwacht tevens dat de omzet dit jaar hoger uitkomt dan waar eind januari van uit werd gegaan. De nieuwe omzetguidance voor 2016 is 20,6 miljard tot 21,1 miljard dollar vanwege recente valutaontwikkelingen, zei het bedrijf. Exclusief deze effecten wordt ook uitgegaan van een hogere omzet uit de verkoop van zowel bestaande geneesmiddelen als nieuwe producten.
De winst per aandeel onder de streep komt mogelijk wel lager uit dan waar Lilly bij de jaarcijfers nog op rekende. Er wordt nu voor heel 2016 uitgegaan van een winst per aandeel variërend van 2,68 tot 2,78 dollar, waar eerder nog een bandbreedte van 2,83 tot 2,93 dollar. werd geraamd.
Het aandeel noteerde dinsdagmiddag in de elektronische handel in Amerika vrijwel vlak op 77,90 dollar.
[verwijderd]
0
First gene therapy successful against human aging

American woman gets biologically younger after gene therapies

Elizabeth Parrish, CEO of Bioviva USA Inc. has become the first human being to be successfully rejuvenated by gene therapy, after her own company’s experimental therapies reversed 20 years of normal telomere shortening.

Telomere score is calculated according to telomere length of white blood cells (T-lymphocytes). This result is based on the average T-lymphocyte telomere length compared to the American population at the same age range. The higher the telomere score, the “younger” the cells.

In September 2015, then 44 year-old CEO of BioViva USA Inc. Elizabeth Parrish received two of her own company’s experimental gene therapies: one to protect against loss of muscle mass with age, another to battle stem cell depletion responsible for diverse age-related diseases and infirmities.

The treatment was originally intended to demonstrate the safety of the latest generation of the therapies. But if early data is accurate, it is already the world’s first successful example of telomere lengthening via gene therapy in a human individual. Gene therapy has been used to lengthen telomeres before in cultured cells and in mice, but never in a human patient.

Telomeres are short segments of DNA which cap the ends of every chromosome, acting as ‘buffers’ against wear and tear. They shorten with every cell division, eventually getting too short to protect the chromosome, causing the cell to malfunction and the body to age.

In September 2015, telomere data taken from Parrish’s white blood cells by SpectraCell‘s specialised clinical testing laboratory in Houston, Texas, immediately before therapies were administered, revealed that Parrish’s telomeres were unusually short for her age, leaving her vulnerable to age-associated diseases earlier in life.

In March 2016, the same tests were taken again by SpectraCell revealed that her telomeres had lengthened by approximately 20 years, from 6.71kb to 7.33kb. This implies that Parrish’s white blood cells (leukocytes) have become biologically younger. These findings were independently verified by the Brussels-based non-profit HEALES (HEalthy Life Extension Company), and the Biogerontology Research Foundation, a UK-based charity committed to combating age-related diseases.

Parrish’s reaction: “Current therapeutics offer only marginal benefits for people suffering from diseases of aging. Additionally, lifestyle modification has limited impact for treating these diseases. Advances in biotechnology is the best solution, and if these results are anywhere near accurate, we’ve made history”, Parrish said.

Bioviva will continue to monitor Parrish’s blood for months and years to come. Meanwhile, BioViva will be testing new gene therapies and combination gene therapies to restore age related damage. It remains to be seen whether the success in leukocytes can expanded to other tissues and organs, and repeated in future patients. For now all the answers lie in the cells of Elizabeth Parrish, ‘patient zero’ of restorative gene therapy.

Since her first gene therapy injections BioViva has received global interest from both the scientific and investment communities. Earlier this month BioViva became a portfolio company of Deep Knowledge Life Sciences (DKLS), a London-based investment fund which aims to accelerate the development of biotechnologies for healthy longevity.

Dmitry Kaminskiy, founding partner of DKLS, said “BioViva has the potential to create breakthroughs in human gene therapy research, while leapfrogging companies in the biotech market.”

About BioViva USA, Inc. is a to-clinic gene therapeutics company incorporated in Delaware. BioViva utilizes intramural and extramural peer-reviewed research in order to create marketable therapies for treating age-related diseases and infirmities — including Parkinson’s, Alzheimer’s, heart-disease, cancer, sarcopenia and kidney failure — at the level of the genome. For more information visit: www.Bioviva-Science.com

About Deep Knowledge Life Sciences (DKLS): An innovative investment fund which aims to accelerate the development of biotechnologies for healthy longevity. It is London-based subsidiary of Deep Knowledge Ventures (DKV). DKLS has gathered eight life science portfolio companies of DKV, including BioViva USA Inc., Insilico Medicine and Pathway Pharmaceuticals. For more information visit: deepknowledge.life
voda
0
AM Pharma zet stappen in ontwikkeling medicijn nierfalen - media

Overname door Pfizer nu dichterbij.

AM Pharma heeft twee belangrijke stappen gezet in de ontwikkeling van een medicijn tegen acuut nierfalen. Dit meldde het Financieele Dagblad dinsdag op basis van vertrouwelijke resultaten van het biofarmaceutische bedrijf uit Bunnik.

AM Pharma meldde dinsdag aan het FD dat een eerste onderzoek naar het medicijn recAP met 120 patiënten "positieve resultaten" heeft opgeleverd. Daarom heeft het bedrijf toestemming gekregen voor een vervolgonderzoek waaraan 170 patiënten meedoen. Dit zou de grootste studie ooit zijn naar een medicijn tegen acuut nierfalen, volgens de krant.

Verder krijgt het bedrijf van de Amerikaanse voedsel en warenautoriteit FDA de zogenoemde fast-track status voor de ontwikkeling van recAP. Dit is een speciale status voor kandidaat-medicijnen voor ziektes waar nog geen geschikt geneesmiddel voor bestaat.

Met deze ontwikkelingen komt een overname door Pfizer dichterbij. In mei 2015 nam de Amerikaanse farmareus een minderheidsbelang in AM Pharma om recAP te helpen ontwikkelen, met de optie om het biotechbedrijf over te nemen.

Voor dit belang en de exclusieve optie tot overname betaalde Pfizer destijds 87,5 miljoen dollar. Een eventuele overnameprijs kan uitkomen op 600 miljoen dollar, of omgerekend 530 miljoen euro.

Volgens het FD zal Pfizer op basis van de uitkomsten van het onderzoek met de 170 patiënten beslissen of het een overname doorzet.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
aossa
0
KBC Securities geeft 'opbouwadvies' voor Celyad

Analisten Michaël Vlemmix en Jan De Kerpel starten met de opvolging van de Belgische specialist in celtherapie Celyad CYAD -2,46% . Ze geven het aandeel een opbouwen-advies mee, met een koersdoel van 46 euro.
voda
0
GlaxoSmithKline winst omlaag

Zonder eenmalige posten stijgt winst 15 procent.

GlaxoSmithKline heeft in het eerste kwartaal minder winst gemaakt dan een jaar eerder, toen de inkomsten hoger uitvielen door een transactie met Novartis. Dit maakte de Britse farmaceut woensdag bekend.

Zonder het eenmalige effect in het kwartaal een jaar eerder was de winst nu hoger, deels dankzij kostenbesparingen als gevolg van diezelfde deal.

De Britse farmaceut behaalde in het eerste kwartaal een nettowinst van 282 miljoen Britse pond. Dat was een fractie van de winst van 8,1 miljard die een jaar eerder kon worden geboekt.

Exclusief eenmalige posten en afwaarderingen, steeg de winst met 15 procent tot 959 miljoen pond, ten opzichte van 834 miljoen pond een jaar eerder.

De omzet steeg met 11 procent tot 6,2 miljard pond, van 5,6 miljard pond een jaar eerder.

Glaxo overtrof de verwachtingen op twee fronten: analisten rekenden vooraf op een winst exclusief eenmalige posten van 894 miljoen pond en een omzet van 6 miljard pond.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
aossa
0
Nemea Bank zit in de problemen. De Maltese bank is door de toezichthouders onder toezicht gesteld nadat er ernstige tekortkomingen werden vastgesteld. PricewaterhouseCoopers neemt nu het bestuur van de bank over.
voda
0
Abbott neemt St.Jude Medical over

Overnamebedrag bedraagt 25 miljard dollar.

Abbott Laboratories heeft St.Jude Medical overgenomen voor een totaal bedrag van 25 miljard dollar. Dit werd donderdag bekend.

Abbott betaalt voor elk aandeel St.Jude 46,75 dollar in contanten, plus 0,8708 aandeel Abbott. Hiermee wordt één aandeel St.Jude gewaardeerd op ongeveer 85 dollar. Dat is 37 procent meer dan de slotkoers van woensdag.

De bedrijven zeiden dat met de overname verschillende expertises worden samen gebracht. St.Jude is goed in apparaten tegen hartfalen, bepaalde katheters en defibrillators, terwijl Abbott veel kennis heeft op het gebied van coronaire interventie, dat wil zeggen bij afwijkingen in de kransslagaders, en bij het herstellen van hartkleppen.

Het aandeel Abbott daalde in de handel voorbeurs met 5,8 procent, terwijl de koers van St.Jude 26 procent steeg.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
AbbVie boekt hogere resultaten

Partner Galapagos verlaagt outlook.

AbbVie heeft in het eerste kwartaal van 2016 hogere resultaten behaald, maar de outlook wel verlaagd. Dit meldde het Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf donderdagmiddag.

De omzet steeg in de eerste drie maanden van dit jaar van krap 5 miljard dollar naar bijna 6 miljard dollar. Onder de streep werd een winst genoteerd van iets minder dan 1,4 miljard dollar, tegen 1 miljard dollar een jaar eerder.

Tot een jaar geleden ondersteunde AbbVie Galapagos in de ontwikkeling van reuma-medicijn filgotinib, maar uiteindelijk zag het Amerikaanse bedrijf af van de optie het potentiële medicijn in licentie te nemen, omdat het de voorkeur gaf aan zijn eigenlijk in ontwikkeling zijnde reumamedicijn, ABT-494.

Een ander reumamedicijn van AbbVie is reeds op de markt. Het middel Humira bracht in het eerste kwartaal bijna 3,6 miljard dollar aan omzet op. Dat was een stijging van bijna 15 procent op jaarbasis.

AbbVie en Galapagos werken nog wel samen aan de ontwikkeling van drie medicijnen tegen taaislijmziekte.

Outlook

AbbVie verlaagde vandaag wel de outlook voor dit jaar, vanwege de kosten die gemaakt worden voor de overname van Stemcentrx, een biotechbedrijf dat zich richt op behandelingen tegen kanker.

De verwachting van een winst per aandeel van 4,45 tot 4,65 dollar die AbbVie bij de jaarcijfers eind januari uitsprak, is daarom naar beneden bijgesteld tot 3,87 tot 4,07 dollar per aandeel.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
Sanofi biedt 52,50 dollar per aandeel Medivation

Medivation had overnamepoging afgewend.

Sanofi doet een bod van 52,50 dollar per aandeel in contanten op het biofarmaceutisch bedrijf Medivation Inc, waarmee het Amerikaanse concern op 9,3 miljard wordt gewaardeerd. De Franse farmaceut meldde donderdag een brief met het bod te hebben gestuurd naar de bestuursvoorzitter van Medivation.

Het bod levert een premie van 50 procent op, uitgaande van de gemiddelde koers in de twee maanden voorafgaand aan de geruchten over een overname.

Sanofi's stap representeert de laatste inspanningen van het Franse farmaceutische concern om de activiteiten in kankergeneesmiddelen uit te breiden.

Het in San Fransisco gevestigde Medivation Inc. had eerder een overname toenadering door Sanofi afgewend, bleek eveneens uit de donderdag verstuurde brief aan Medivation.

In de brief van Sanofi's CEO Olivier Brandicour, gedateerd op donderdag 28 april, en gericht aan Medivation's CEO David T. Hung, bleek dat het eerste telefoongesprek tussen de twee topmannen op 25 maart plaatsvond, en Brandicour zich gedwongen zag het bod van 52,50 per aandeel per brief op 15 april over te brengen aan Medivation, nadat Hung niet bereid was verder in gesprek te gaan.

Het aandeel Sanofi verloor donderdag 0,9 procent op 76,34 euro.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
Bristol-Myers verhoogt prognoses

Gepubliceerd op 28 apr 2016 om 13:24 | Views: 833

NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Bristol-Myers Squibb heeft zijn winst- en omzetverwachting voor het hele boekjaar naar boven toe bijgesteld. Dat deed het concern donderdag bij de presentatie van zijn eerstekwartaalcijfers, die beter waren dan verwacht.

Bristol-Myers denkt nu dat de winst per aandeel uit zal komen in een bandbreedte van 2,50 tot 2,60 dollar. Eerder rekende het nog op een resultaat van 2,30 tot 2,40 dollar per aandeel. De omzet zal daarbij tussen met minimaal tien procent groeien (low-double digits), in plaats van de eerder voorspelde circa 5 procent (mid-single digits).

De onderneming zag de opbrengsten in het eerste kwartaal stijgen tot bijna 4,4 miljard dollar. Dat kwam onder meer door het succes van kankermedicijn Opdivo en andere producten. De winst kwam uit op 1,2 miljard dollar, of 0,71 dollar per aandeel.

AbbVie

Branchegenoot AbbVie, dat ook kwartaalcijfers publiceerde, kondigde tevens een miljardenovername aan. Het neemt kankermedicijnmaker Stemcentrx over voor 5,8 miljard dollar. Met de stap wil AbbVie zichzelf minder afhankelijk van zijn stermedicijn Humira.

Mede vanwege de overname verlaagde de partner van biotechnologiebedrijf Galapagos zijn winstprognose , waarbij het nu rekent op een winst per aandeel in een bandbreedte van 4,62 dollar tot 4,82 dollar. De lagere verwachting komt door de kosten die AbbVie moet maken voor de overname van Stemcentrx, aldus de onderneming.

AbbVie rapporteerde over het eerste kwartaal een omzet van krap 6 miljard dollar, bijna een kwart meer dan een jaar eerder. Humira was daarbij verantwoordelijk voor 3,6 miljard dollar aan opbrengsten. De kwartaalwinst steeg tot bijna 1,4 miljard dollar.
voda
0
Alere verwerpt voorstel Abbott Laboratories om overname te beeindigen

Abbott bood 50 miljoen dollar om miljardenovername te staken.

Alere heeft onlangs een bod van 50 miljoen dollar afgeslagen van Abbott Laboratories, dat werd geboden om een voorgenomen fusie van 5,8 miljard dollar te beëindigen. Dit maakte Alere vrijdag bekend.

Abbott sloot in februari een akkoord om Alere over te nemen. Sindsdien heeft Alere bekendgemaakt een dagvaarding te hebben ontvangen in een onderzoek naar corrupte betalingen in Afrika, Azië en Latijns-Amerika. Bovendien miste het bedrijf de deadline om zijn jaarcijfers in te leveren, omdat het concern de omzet in Afrika in China over de afgelopen drie jaar nog analyseert.

In recente gesprekken tussen de twee bedrijven had Abbott volgens Alere zorgen geuit over de juistheid van de convenanten die Alere binnen de overnameovereenkomst had aangeleverd.

Abbott bood vervolgens tussen de dertig miljoen en vijftig miljoen dollar om de overname te beëindigen. De raad van bestuur van Alere verwierp dat bod, aldus het bedrijf.

Een vertegenwoordiger van Abbott was niet direct beschikbaar voor commentaar.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
Valeant presenteert eindelijk jaarcijfers

Vertraging door aanpassing resultaten 2014.

Valeant Pharmaceuticals heeft vrijdag eindelijk de resultaten over het afgelopen jaar gepresenteerd.

Het Canadese biofarmaceutische bedrijf stelde de cijferpublicatie een aantal keren uit vanwege een zieke, en inmiddels vertrokken CEO, Michael Pearson, terwijl de onderneming ook onder vuur lag vanwege een aantal onderzoeken naar de prijsstelling en distributie van medicijnen.

Bovendien moesten de jaarcijfers over 2014 worden aangepast omdat het de leveringen aan apotheekketen Philidor pas bij de omzet had mogen rekenen op het moment dat de producten ook daadwerkelijk geleverd waren.

Onder de streep werd over boekjaar 2015 een verlies genoteerd van krap 292 miljoen dollar, of een verlies van 0,85 dollar per aandeel, tegenover een winst van 881 miljoen dollar, of 2,58 per aandeel, in 2014.

De omzet kwam in 2015 wel 27 procent hoger uit dan een jaar eerder en steeg van 8,2 miljard dollar, naar 10,5 miljard dollar.

Outlook

Een update voor de verwachtingen voor het eerste kwartaal en boekjaar 2016, gaf Valeant vandaag niet. In maart sprak het bedrijf, dat via dochteronderneming Salix Pharmaceuticals samenwerkt met het Leidse Pharming Group, nog een verwachting uit van een aangepaste winst per aandeel in een bandbreedte van 1,30 tot 1,55 dollar, wat al veel lager was dan een eerder afgegeven guidance.

Wanneer de cijfers over het eerste kwartaal verschijnen, werd vandaag niet duidelijk.

Kijkend naar heel 2016 zei Valeant in maart te verwachten dat er dit jaar een omzet wordt geboekt van tussen de 11 miljard en 11,2 miljard, bij een aangepaste winst per aandeel variërend van 9,50 tot 10,50 dollar.

Bestuurlijke veranderingen

CEO Pearson verloor vorige maand het vertrouwen van het bestuur van Valeant. Woensdag verscheen de oud-topman voor de Amerikaanse Senaat in verband met een onderzoek over de prijsstelling en distributie van Valeant's medicijnen. In die hoorzitting gaf Pearson aan dat het bedrijf "te agressief was als het ging om prijsverhogingen."

Pearson wordt begin mei bij Valeant opgevolgd door Joseph Papa, de voormalig topman van Perrigo.

Bill Ackman, die met zijn activistische investeringsfonds Pershing Square, een belang van 9 procent heeft in Valeant, gaf tijdens de hoorzitting in de Senaat aan dat het zijn prioriteit is om te zorgen dat de onderneming niet failliet gaat.

Valeant noteerde vrijdagmiddag in de elektronische handel in Amerika 2,1 procent lager.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
AstraZeneca boekt hoger operationeel resultaat op licht hogere omzet

Uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling met 15 procent gestegen.

AstraZeneca heeft in de eerste drie maanden van 2016 een hoger operationeel resultaat geboekt op een licht hogere omzet, ondanks hoge investeringen in de ontwikkeling van een reeks nieuwe medicijnen om zich te verzekeren van groei in de toekomst. Dit bleek vrijdag tijdens de publicatie van de resultaten over het eerste kwartaal van de Britse farmaceut.

"We hebben in het eerste kwartaal gepresteerd conform onze verwachtingen, wat tot uiting komt in de stijging van de omzet", aldus CEO Pascal Soriot. "Wij zijn met name verheugd over de resultaten in China, waar we een dubbelcijferige groei realiseerden", voegde de topman toe.

De bestuurder wees verder op vooruitgang in de pijplijn, waarbij de farmaceut in Amerika voor een aantal medicijnen in de laatste stage voor marktintroductie wettelijke goedkeuring kreeg.

Het operationeel resultaat bedroeg in het eerste kwartaal van 2016 1.038 miljoen dollar, in vergelijking tot 933 miljoen dollar in dezelfde periode een jaar eerder. Onder de streep boekte het concern een ruim 13 procent hogere nettowinst van 625 miljoen dollar, versus 552 miljoen een jaar eerder.

De farmaceut boekte een vrijwel identieke omzet van 6,1 miljard dollar in vergelijking tot dezelfde periode een jaar eerder.

Het Britse bedrijf gaf het afgelopen kwartaal voor 1,429 miljard dollar uit aan onderzoek en ontwikkeling, liefst 15 procent meer dan een jaar eerder.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
PERSBERICHT: ABLYNX ONTVANGT MIJLPAALBETALING UIT SAMENWERKING

-- Tweede Nanobody(R) gericht tegen een G-proteïnegekoppelde receptor
(GPCR) start klinische ontwikkeling

-- Bijkomende positieve validatie van Ablynx' Nanobody platform en het
potentieel van Nanobodies om te binden met moeilijke doelwitten waarvan
werd aangetoond dat ze moeilijk te benaderen zijn met conventionele
antilichamen

-- Achtste Nanobody programma momenteel in klinische ontwikkeling

GENT, België, 29 april 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC:
ABYLY] maakte vandaag bekend dat ze een mijlpaalbetaling heeft ontvangen
uit haar samenwerking met Novartis. Deze mijlpaalbetaling is gerelateerd
aan de goedkeuring van de Investigational New Drug (IND) applicatie door
de U.S. Food and Drug Administration (FDA) voor Novartis' Fase I studie
met een Nanobody dat bindt aan een niet nader omschreven GPCR doelwit in
ontstekingen([1] #_ftn1) . De Fase I studie zal naar verwachting starten
in Q2 2016.

Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde: "We zijn
zeer opgetogen dat Novartis weldra klinische ontwikkeling zal starten
met dit nieuw Nanobody tegen een GPCR. Dit is het achtste Nanobody dat
naar de kliniek wordt gebracht. De unieke structuur van onze Nanobodies
maakt hen ideale kandidaten om te binden met complexe doelwitten, zoals
GPCRs en ionkanalen, dewelke moeilijk te benaderen blijken met andere
biologisch-gebaseerde platformen."

Over de samenwerking tussen Novartis en Ablynx

In december 2005
www.ablynx.com/partnerships/current-p... hebben Ablynx
en Novartis een overeenkomst afgesloten voor onderzoek naar en
ontwikkeling van nieuwe Nanobody geneesmiddelen gericht tegen een aantal
ziektedoelwitten. De overeenkomst omvat betalingen voor onderzoek en
ontwikkeling, licentievergoedingen, mijlpaalbetalingen en royalty's.
Novartis is verantwoordelijjk voor de ontwikkeling en commercialisatie
en Ablynx komt in aanmerking voor ontwikkelings- en regelgevende
mijlpaalbetalingen en royalty's op de verkoop.

Over Investigational New Drug Application (IND)

Een IND is een aanvraag die een opdrachtgever moet indienen bij de U.S.
Food and Drug Administration (FDA) vooraleer kan worden begonnen met
testen van een nieuw geneesmiddel in mensen. De IND bevat het studieplan
en wordt verondersteld een compleet beeld te geven van het geneesmiddel,
inclusief de structuurformule, resultaten van dierproeven en productie
informatie. Het Europese equivalent is Investigational Medicinal Product
Dossier (IMPD).

Over Ablynx

Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
actief in de ontwikkeling van Nanobodies(R)
www.ablynx.com/technology-innovation/... ,
gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
heeft vandaag meer dan 40 programma's
www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc.,
Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceutical. De
onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te
vinden www.ablynx.com.

Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met

Ablynx:

Dr Edwin Moses

Gedelegeerd Bestuurder

t: +32 (0)9 262 00 07

m: +32 (0)473 39 50 68

e: edwin.moses@ablynx.com

Marieke Vermeersch

Associate Director Investor Relations

t: +32 (0)9 262 00 82

m: +32 (0)479 49 06 03

e: marieke.vermeersch@ablynx.com

Volg ons op Twitter @AblynxABLX

Ablynx media relaties FTI Consulting:

Julia Phillips, Brett Pollard, Mo Noonan, Matthew Moss

t: +44 20 3727 1000

e: ablynx@fticonsulting.com

([1] #_ftnref1) Bradley et al
molpharm.aspetjournals.org/content/87...
, Molecular Pharmacology 2015, 87:251-62

pdf versie van het persbericht:
hugin.info/137912/R/2008032/742528.pdf

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Ablynx via Globenewswire

HUG#2008032

www.ablynx.com
3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 21 feb 2025 17:35
Koers 25,640
Verschil +0,300 (+1,18%)
Hoog 25,860
Laag 25,440
Volume 83.857
Volume gemiddeld 120.164
Volume gisteren 93.491

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront