Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
de tuinman
0
En Ablynx ook in het rood.
En Heijmans in het rood (financiering rond voor een vette opdracht)
En Euronav in het rood, ondanks vette kwartaalcijfers
En natuurlijk Gala in het rood.

Wat een $^*(834y4*#$& zooi!!!!!!
voda
1
Farmaceut Medivation wijst miljardenbod af

Gepubliceerd op 29 apr 2016 om 15:17 | Views: 713

SAN FRANCISCO (AFN) - Het Amerikaanse farmaciebedrijf Medivation ziet niets in het bod dat de Franse branchegenoot Sanofi eerder deze week op tafel legde. Het noemde de toenaderingspoging vrijdag ,,opportunistisch'' en acht een overname niet in het belang van de eigen aandeelhouders.

Sanofi wil Medivation overnemen voor 9,3 miljard dollar (8,2 miljard euro). Dat is ruim de helft meer dan het in San Francisco gevestigde Medivation gemiddeld op de beurs waard was in de twee maanden voordat eind maart voor het eerst geruchten over een overname de kop opstaken.

Medivation heeft een middel tegen prostaatkanker op de markt en twee andere kankermedicijnen in ontwikkeling. Daarmee sluit het productaanbod van het Amerikaanse bedrijf goed aan bij de toekomstplannen van Sanofi, dat in november groei in oncologische zorg aanwees als een speerpunt voor de komende jaren.
voda
0
'Oud gezicht' blijkt genetisch bepaald

Hoe oud iemand eruit ziet voor zijn leeftijd, wordt voor een deel genetisch bepaald en staat los van leefstijl. Dat hebben onderzoekers van het Erasmus MC in Rotterdam ontdekt.

Mensen met een bepaalde variant van het gen MC1R zien er tot twee jaar ouder uit dan mensen met een andere variant. MC1R is gerelateerd aan veroudering maar ook aan pigmentatie, vatbaarheid voor huidkanker en reparatie van DNA-schade.

Volgens onderzoeker Manfred Kayser is de ontdekking van belang. ,,Hiermee krijgen we meer begrip van verouderingsverschillen tussen mensen. De onderliggende moleculaire biologie is belangrijk voor het begrip van de relatie tussen waargenomen leeftijd, biologische leeftijd en chronologische leeftijd. De volgende stap is onderzoek naar hoe een jong uiterlijk samenhangt met een betere gezondheid en dus uiteindelijk onderzoek naar hoe we gezonder ouder worden."

www.ad.nl/ad/nl/1012/Nederland/articl...
[verwijderd]
0
Ablynx

ABLYNX RAPPORTEERT POSITIEVE TOP LINE RESULTATEN VOOR HAAR GEÏNHALEERD ANTI-RSV NANOBODY (ALX-0171) IN FASE I/IIa STUDIE IN GEHOSPITALISEERDE BABY'S MET EEN RSV INFECTIE

Primair eindpunt van veiligheid en verdraagbaarheid behaald
Anti-viraal effect aangetoond en bemoedigende eerste indicatie van therapeutisch effect
Resultaten ondersteunen volgende stap naar Fase II werkzaamheidsstudie in baby's
Mogelijk bewijs voor principiële bruikbaarheid van de toediening van Nanobodies® via inhalatie

Conference call en webcast vandaag om 16u00 Belgische Tijd / 10am EST

GENT, België, 3 mei 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] rapporteerde vandaag dat het Ablynx-eigen, geïnhaleerd anti-RSV Nanobody ALX-0171 positieve top line resultaten heeft behaald in de eerste Fase I/IIa studie in 53 baby's, 1-24 maanden oud, die in het ziekenhuis werden opgenomen als gevolg van een infectie met het Respiratoir Syncytiaal Virus (RSV).

De studie behaalde het primair eindpunt en toonde aan dat ALX-0171 een gunstig veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel had in de doelgroep (baby's). Er werden geen behandelings-gerelateerde ernstige nevenwerkingen gerapporteerd.

ALX-0171 werd gemeten in het serum van patiënten na behandeling, in overeenstemming met blootstelling in de longen. Anti-drug antilichamen hadden geen effect op de farmacokinetiek en er werd geen relatie met nevenwerkingen vastgesteld. Behandeling met geïnhaleerd ALX-0171 had een onmiddellijk effect op de vermenigvuldiging van het virus en resulteerde in vergelijking met placebo tevens in een daling in virale titers. Een analyse van een samengestelde score van klinische werkzaamheidseindpunten, de Global Severity Score[1], toonde een bemoedigende eerste indicatie van therapeutisch effect in baby's behandeld met ALX-0171.

Dr Robert K. Zeldin, CMO van Ablynx, zei: "We zijn pioniers in de ontwikkeling van een behandeling voor baby's geïnfecteerd met RSV, een domein met een erg hoge medische nood. We zijn dan ook zeer verheugd dat het positief veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van ons geïnhaleerd Nanobody, dat eerder werd vastgesteld in volwassenen, nu ook bevestigd is in deze kwetsbare doelgroep. Meer nog, we hebben aangetoond dat ALX-0171 een duidelijk anti-viraal effect had in baby's geïnfecteerd met RSV en we zagen tevens bemoedigende signalen voor klinische werkzaamheid. We zijn er dan ook van overtuigd dat deze resultaten ten zeerste de volgende stap in de ontwikkeling van dit Nanobody ondersteunen, m.n. een Fase II werkzaamheidsstudie in baby's."

Dr Steve Cunningham, Department of Respiratory and Sleep Medicine, Royal Hospital for Sick Children, Edinburgh, UK, Principle Investigator van de studie, voegde daaraan toe: "RSV infectie is de meest voorkomende oorzaak van ontsteking van de lagere luchtwegen die leidt tot ziekenhuisopnames van baby's. Het gaat vaak gepaard met aanhoudend hoesten of piepende ademhaling na de acute fase van de infectie en er zijn meer en meer aanwijzingen dat het later leidt tot een verhoogd risico op astma. Er is vandaag geen effectieve therapie beschikbaar en de positieve uitkomst van Ablynx' eerste studie in baby's is daarom een belangrijke stap voorwaarts in de ontwikkeling van een effectieve therapie voor deze ernstige infectie."

Webcastpresentatie
Ablynx zal vandaag om 16u00 Belgische tijd een telefoon- en webcastconferentie organiseren. De webcast is toegankelijk door hier te klikken. Om deel te nemen aan de vraag- en antwoordsessie, gelieve het nummer +32(0)2 402 30 92 te vormen met bevestingscode 6340391. Kort daarna zal een herhaling van de webcast beschikbaar zijn op de website van Ablynx: www.ablynx.com/news/events-presentati...

Over de eerste Fase I/IIa studie in baby's
De Fase I/IIa studie recruteerde 53 baby's, 1-24 maanden oud, die in het ziekenhuis waren opgenomen met een RSV infectie. De studie werd uitgevoerd in meerdere klinische centra in Europa en delen van Azië. De studie bestond uit een open-label inleidende fase in 5 baby's, 5-24 maanden oud, die ALX-0171 toegediend kregen; en een dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde fase met 48 baby's, 1-24 maanden oud, die gerandomiseerd werden voor ALX-0171 of placebo.

Het primair eindpunt van de studie was een evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerd ALX-0171, éénmaal per dag toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen. De secundaire eindpunten omvatten een beoordeling van klinische activiteit (zoals effect op eten, zuurstofsaturatie, ademhalingsfrequentie, piepende ademhaling, hoesten en algemeen voorkomen), immunogeniciteit, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van geïnhaleerd ALX-0171.

Voor de PK analyse werden bloedstalen gecollecteerd op de laatste dag van behandeling (dag 3), na dosering. De anti-virale activiteit (virale titers en 'tijd tot ondetecteerbaar virus') werd gemeten (via de plaque assay en qRT-PCR[2]) in neusuitstrijkjes, genomen vóór dosering en dan 6 uur na dosering op elke dag van behandeling. Een analyse van klinisch effect was gebaseerd op de Global Severity Score, een klinische score die baby's met een infectie van de luchtwegen categoriseert op basis van 7 parameters: voedselintolerantie, medische interventie, moeilijke ademhaling, ademhalingsfrequentie, apneu, algemeen voorkomen en koorts. De klinische parameters in de studie werden gelinkt aan de corresponderende parameters van de Global Severity Score om het tijdsverloop van de ernst van de ziekte te beoordelen in de behandelde groep versus placebo.

Over RSV en ALX-0171
Respiratoir syncytiaal virus (RSV) is de meest voorkomende oorzaak van infecties van de lagere luchtwegen en is wereldwijd de primaire virale oorzaak van ernstige aandoeningen van de lagere luchtwegen in baby's en jonge kinderen. Het is de belangrijkste oorzaak van hospitalisatie van baby's en virus-gerelateerde kindersterfte met naar schatting wereldwijd 34 miljoen infecties en 3-4 miljoen hospitalisaties per jaar[3]. Het is geassocieerd met een jaarlijks geschat sterftecijfer van 3.000-8.500 in baby's jonger dan 2 jaar wereldwijd[4]. RSV infecties worden eveneens geassocieerd met een verhoogd risico op ontwikkeling van astma op latere leeftijd[5]. De huidige behandeling van RSV infecties is voornamelijk symptomatisch, aldus de behoefte voor een effectief en specifiek anti-RSV geneesmiddel.

ALX-0171 werd ontwikkeld om aan deze onbeantwoorde medische behoefte te voldoen en is een mogelijke doorbraak in de behandeling van RSV infectie in baby's. Dit Ablynx-eigen trivalent Nanobody bindt met het F-eiwit van RSV en daardoor wordt de RSV replicatie afgeremd en wordt de RSV activiteit geneutraliseerd door de virusopname in de cellen te blokkeren. De fysieke robuustheid van het Nanobody maakt toediening via inhalatie mogelijk, rechtstreeks op de plaats van infectie, m.n. de luchtwegen waaronder de longen. Er werd aangetoond dat ALX-0171 een krachtige anti-virale werking heeft tegen een breed gamma van RSV varianten. In een neonataal dierenmodel voor RSV infectie[6] in baby's werd aangetoond dat ALX-0171 een sterk therapeutisch effect had na toediening via verneveling. Herhaalde dagelijkse inhalatie van ALX-0171 werd goed verdragen in meerdere Fase I klinische studies, met inbegrip van een studie in patiënten met overgevoelige luchtwegen.
aossa
0
KBC Securities ziet nieuwe 'value driver' na testresultaten Ablynx

Analist Jan De Kerpel van KBC Securities is opgetogen met de goede testresultaten die Ablynx deze ochtend bekendmaakte voor zijn experimenteel middel tegen het verkoudheidsvirus RSV bij baby's. In afwachting van verdere toelichting is het voor De Kerpel 'al duidelijk' dat Ablynx een nieuwe 'klinisch bevestigde en zuivere value driver' in zijn ontwikkelingsportefeuille heeft zitten. Hij wijst op het grote commerciële potentieel dat ook farmareuzen in deze markt zien. De Kerpel behoudt zijn 'koop'-advies en koersdoel van 18,5 euro.
voda
0
Pfizer verhoogt outlook

Farmaceut boekte hogere omzet en winst in eerste kwartaal.

Pfizer (PFE) heeft in het eerste kwartaal van 2016 een hogere winst en omzet geboekt en verhoogde vervolgens de vooruitzichten voor heel het jaar. Dit bleek dinsdag uit de cijferpublicatie van één van 's werelds grootste farmaceuten.

"We begonnen het jaar met zeer sterke operationele prestaties in zowel onze innovatieve als gevestigde activiteiten, en dit was een belangrijke aanjager voor de toename van onze verwachting voor zowel de omzet als winst per aandeel voor de rest van het jaar", zei CEO Ian Read.

Pfizer rapporteerde over het eerste kwartaal van 2016 een nettowinst van 3,0 miljard dollar, tegenover 2,4 miljard dollar in dezelfde periode een jaar eerder. Daarmee boekte de farmaceut een winststijging van 27 procent.

De omzet nam dan ook met 20 procent toe tot 13,0 miljard dollar. Analisten rekenden volgens FactSet slechts op een omzet van 12,1 miljard dollar. Voor heel 2016 rekent Pfizer op een omzet van 51,0 miljard tot 53,0 miljard dollar, grofweg 2 miljard dollar meer dan aanvankelijk voorzien.

De farmaceut verhoogde verder de verwachting voor de aangepaste winst per aandeel voor dit jaar naar een bandbreedte van 2,38 tot 2,48 dollar, van een eerder afgegeven bandbreedte van 2,20 tot 2,30 dollar per aandeel.

Pfizer zag begin april af van de overname van het Ierse Allergan, ter waarde van zo'n 150 miljard dollar, nadat de Amerikaanse overheid een reeks aan strengere belastingregels aankondigde. Door de nieuwe belastingmaatregelen zou Pfizer aanzienlijke meevallers waarop het rekende, mislopen.

Via de fusie met Allergan zou Pfizer zijn belastingtarief tot onder de 20 procent hebben verlaagd, berekenden analisten destijds. De overname was bij de aankondiging, in november vorig jaar, één van de grootste zogenoemde 'inversion'-deals ooit.

Door ABM Financial News. Info@abmfn.nl: +31(0)20-26 28 999
voda
0
Merck boekt meer winst op lagere omzet

Farmaceut verhoogt verwachtingen aangepaste winst.

Merck heeft in het eerste kwartaal van het jaar meer winst geboekt op lagere inkomsten. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut donderdag bekend.

De nettowinst steeg van 953 miljoen dollar in het vergelijkbare kwartaal een jaar eerder naar 1,13 miljard dollar.

Merck rapporteerde een omzet van 9,3 miljard dollar. Dit is één procent minder dan een jaar geleden. Valutaire tegenwind drukte de inkomsten met 4 procent.

De farmaceut blijft dit jaar rekenen op een winst per aandeel tussen de 1,96 en 2,23 dollar. De outlook voor de aangepaste winst per aandeel werd verhoogd van 3,60 tot 3,75 dollar per aandeel naar 3,65 tot 3,77 dollar. Qua omzet gaat het bedrijf uit van 39 miljard tot 40,2 miljard dollar.

In de elektronische handel voorbeurs daalt het aandeel Merck met een half procent tot 54,80 euro.

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
tonneke
0
quote:

de tuinman schreef op 6 mei 2016 11:48:

www.telegraaf.nl/buitenland/25738165/...

Je moet er toch niet aan denken!
nee inderdaad, en hij maar denken dat hij goed bezig is, hij kan beter zijn volk beter leren praten, ik versta er geen moer van.
voda
0
Probiodrug boekt vooruitgang met onderzoek

Nog wel altijd rode cijfers voor biofarmaceut.

Probiodrug heeft in het eerste kwartaal verdere vooruitgang geboekt met zijn onderzoeken, maar door een gebrek aan omzet werd er nog wel altijd verlies geleden. Dit bleek donderdag voorbeurs uit de kwartaalcijfers van het Duitse biofarmaceutische bedrijf uit Halle, met een notering aan Euronext Amsterdam.

"In het eerste kwartaal hebben we verdere vooruitgang geboekt met onze programma's, vooral met de doorlopende SAPHIR studie van PQ912 en aanverwante activiteiten", aldus CEO Konrad Glund in een toelichting.

Begin april maakte Probiodrug al positieve resultaten bekend met de SAPHIR studie naar PQ912, een potentieel Alzheimer-medicijn.

"Er werden geen nieuwe bevindingen waargenomen en de minimale tot licht niet-nadelige of twijfelachtige veranderingen die in zowel de studie van 1 maand als van 3 maanden werden vastgesteld, verergerden niet na een langere behandeling, wat een uitstekende basis vormt voor een overtuigende preklinische veiligheidsbeoordeling. De ruime veiligheidsmarge wordt dus aangehouden", aldus Probiodrug destijds.

De bevindingen met PQ912 maken volgensGlunddat het eerste kwartaal als succesvol moet worden beschouwd.

In het eerste kwartaal van 2016 spendeerde Probiodrug krap 2 miljoen euro aan onderzoeken, tegenover 2,5 miljoen euro in dezelfde periode vorig jaar. Omzet werd er niet gerealiseerd. Hierdoor restte er een verlies van 2,6 miljoen euro, circa 0,4 miljoen euro minder dan een jaar eerder.

Eind maart beschikte Probiodrug over een kaspositie van 17,5 miljoen euro.

Het aandeel Probiodrug sloot woensdag 2,3 procent hoger op 20,00 euro.

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
quote:

aossa schreef op 12 mei 2016 16:27:

Jawadde ... "Probiodrug": nog nooit van gehoord!
Nou, heb je toch vandaag weer wat bijgeleerd, mevrouw de wetenschapper!
aossa
0
12-05-2016 18:00

EndoStim kondigt vandaag aan dat het in het kader van een serie D-financieringsronde 25 miljoen USD heeft opgehaald bij een investeringssyndicaat bestaande uit Gimv, Wellington Partners, en Edeavour Vision naast de bestaande investeerders in het bedrijf. Deze investering zal worden aangewend om de commercialisering te versnellen en om de klinische proeven van het bedrijf in de Verenigde Staten te financieren.

EndoStim (www.endostim.com) is een medtech bedrijf, gevestigd in St. Louis (Missouri) en Nijmegen (Nederland), dat een neurostimulator heeft ontworpen voor patiënten met Gastro-Oesofageale Reflux-ziekte (GERD). Het bedrijf heeft een stimulator ontwikkeld dat met een minimaal invasieve ingreep kan worden ingebracht. Op lange termijn houdt het reflux onder controle door de normale oesofageale functie te herstellen met behulp van gepersonaliseerde neurostimulatie met minimale energie. De stimulator van EndoStim beschikt reeds over CE-markering voor GERD-patiënten die de symptomen reeds meer dan zes maanden hebben, en is reeds beschikbaar in een aantal Europese landen, Latijns-Amerika en de regio Azië/Stille Oceaan.

De serie D-financiering zal worden aangewend voor verdere commercialisering van de EndoStim-stimulator buiten de Verenigde Staten, voor een gecontroleerde klinische studie in de Verenigde Staten, en de ontwikkeling van volgende generatie stimulatoren.

Patrick Van Beneden, Partner in Gimv’s Health & Care team over deze transactie: "We zijn erg enthousiast over de technologie van EndoStim en de mogelijke oplossing die het biedt voor patiënten met ernstige reflux. De therapie van EndoStim kan een oplossing bieden voor patiënten bij wie geneesmiddelen een onvoldoende resultaat geven, terwijl de neveneffecten van zwaardere chirurgische ingrepen kunnen worden vermeden."

Voor meer informatie verwijzen we u graag naar het persbericht van EndoStim in bijlage.

www.gimv.com/uploads/media/5734a88f2f...
aossa
0
PS. Disclaimer:
Mijn pensioen is mede verzekerd door mijn aandelen GIMV (dik dividend) en waarmee ik tevens mede investeerder ben geworden in bovenstaande ontwikkeling :-)))

Beleggen kan toch erg eenvoudig zijn... @voda-fan-club
voda
0
Kaspositie ThromboGenics licht omlaag

Kas en cashburn in lijn met verwachtingen bedrijf.

De kaspositie van ThromboGenics is in het afgelopen kwartaal licht gedaald. Dit meldde het Belgische biotechbedrijf vrijdagochtend in een update over het eerste kwartaal.

De kaspositie daalde van ruim 101 miljoen euro eind 2015 naar krap 97 miljoen euro aan het eind van het eerste kwartaal. Dit betekende een cashburn van ongeveer 4 miljoen euro.

ThromboGenics specialiseert zich onder meer in het ontwikkelen van behandelingen tegen oogziekten die worden veroorzaakt door diabetis en heeft inmiddels een aantal kandidaatbehandelingen in de pijplijn.

In het eerste kwartaal startte een Fase 2a studie met THR-409. Dit kandidaatmedicijn moet voorkomen dat patiënten met niet-proliferatieve diabetische retinopathie alsnog proliferatieve diabetische retinopathie krijgen. Diabetische retinopathie is een ernstige gezichtsaandoening, die wordt veroorzaakt door suikerziekte.

In het eerste kwartaal tekende ThromboGenics een exclusieve licentieovereenkomst met Galapagos om zogenoemde integrine antagonisten, ofwel biologisch geneesmiddelen, te ontwikkelen en commercialiseren in de behandeling tegen oogaandoeningen die samenhangen met diabetis.

KBC Securities noemde de kaspositie en de cashburn van ThromboGenics over het eerste kwartaal in lijn met de vooruitzichten van het bedrijf. Gezien de toename van de R&D activiteiten, voorziet analist Jan de Kerpel van KBC Securities een toename van de cashburn. KBC Securities heeft een Houden advies en een koersdoel van 4,00 euro op ThromboGenics.

Het aandeel ThromboGenics noteerde vrijdagochtend in Brussel 0,3 procent lager op 3,29 euro.

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
aossa
0
Beleggen als Buffett: tips van de grootmeester
door Pascal Paepen

13 mei 2016

Hoeven we de bekendste en succesvolste belegger ter wereld nog voor te stellen? Zakenblad Forbes schat het fortuin van de grootmeester op 68 miljard dollar. Het zit belegd in Berkshire Hathaway, een voormalige textielfirma die Buffett omturnde tot een holding die een groot aantal bedrijven beheert, waaronder een aantal verzekeraars. Maar al heeft beleggen hem tot een van de rijksten der aarde gemaakt, zijn strategie blinkt uit in eenvoud.

Op zijn 85ste beleeft Buffett nog dagelijks plezier met beleggen. Aan zijn pensioen denkt hij nog helemaal niet. Dat zijn beleggingsstijl veel minder complex is dan vaak gedacht, bewees hij onlangs nog tijdens de jaarlijkse aandeelhoudersvergadering van zijn holding Berkshire Hathaway. Een verslag van de live-uitzending in zes markante uitspraken:

1. Blijf geloven in de toekomst

Kinderen die vandaag geboren worden, zullen het hoe dan ook beter hebben dan hun ouders. En die hebben het op hun beurt weer beter dan hún ouders. Onderschat dus nooit de kracht van ondernemingen. Ze creëren welvaart en dat komt iedereen ten goede.

2. Hanteer een langetermijnvisie

Beursdalingen zijn van alle tijden. Maar op lange termijn komt het altijd goed. Laat een koersdaling dus nooit het excuus zijn om van beleggen af te zien. Integendeel, grijp je kans om extra cash in te zetten en goedkoop aandelen bij te kopen.

Dat hij op zijn gezegende leeftijd nog op de lange termijn denkt, vindt hij helemaal niet vreemd: “Binnen afzienbare tijd zal ik er niet meer zijn, maar Berkshire Hathaway wel nog. Vandaag haal ik alles uit de kast opdat mijn firma het nog lange tijd goed zou doen.”

3. Panikeer niet bij koersdalingen

Doe bij de eerste beursdip je aandelen niet meteen van de hand. Want zolang de achterliggende ondernemingen goed presteren, is er beterschap in zicht. Angst is altijd een slechte raadgever. Het is juist door niet te beleggen dat je veel mist. Al moet Buffett toegeven dat hij zelf ook al eens verlies boekte.

4. Vermijd hoge kosten

Fondsbeheerders die hun twee procent beheersvergoeding aandikken door jaarlijks een vijfde van het beleggingsresultaat op te strijken? Geen enkele fondsbeheerder of goeroe is zoveel waard, aldus Buffett. Een goede belegger let op de kleintjes. Hij probeert zijn kosten binnen de perken te houden, want die knagen aan zijn rendement.

5. Hou rekening met technologie

Al beseft hij dat de digitale revolutie onstopbaar is en de wereld grondig door elkaar schudt, in technologie of het internet belegde Buffett nog nooit. Wel vraagt hij zich steeds af of de bedrijven waarin hij belegt bestand zijn tegen een pletwals als Amazon, de grootste Amerikaanse internetshop. Ondernemingen die willen overleven, moeten immers in staat zijn om zich continu aan te passen aan de nieuwe realiteit.

6. Doe je zin en wees gelukkig

Tot slot nog dit: geregeld krijgt Buffett de wind van voren. Omdat hij in Coca-Cola belegt, bijvoorbeeld, een bedrijf dat niet bepaald zuinig omspringt met suiker. “Ik wou dat ik een tweelingbroer had die enkel broccoli en andere gezonde dingen eet”, is zijn geniale repliek hierop. “Maar waarschijnlijk zou ik toch langer leven, ondanks het feit dat ik wel eens ongezond eet en dagelijks cola drink. Waarom? Omdat ik een gelukkig mens ben. En die leven doorgaans langer.”
[verwijderd]
0
Goede morgen.

Welke bedrijven produceren lithium?
[bezitten lithium velden]

Als Tesla volgend jaar 500.000 auto's wil produceren, hebben zij alleen al de jaarlijkse productie van lithium nodig.
voda
0
ZO, ZO !

Buffett koopt aandelen Apple

Pakket van circa 1 milard dollar.

Berkshire Hathaway heeft voor bijna 900 miljoen dollar aandelen Apple in portefeuille. Dit bleek uit een melding van de onderneming onder leiding van Warren Buffett bij de Amerikaanse beurstoezichthouder SEC.

Berkshire hield per eind maart ongeveer 9,8 miljoen aandelen Apple.

Opmerkelijk is de investering, omdat Buffett normaliter technologiefondsen links laat liggen. Vandaag bevestigde de vermaarde belegger evenwel mogelijk ook op te willen treden als financier van Dan Gilbert als deze probeert Yahoo te kopen.

Buffett zei tegenover zakenzender CNBC niet in bedrijven als Yahoo te investeren, omdat hij dergelijke bedrijven niet kent en niet weet hoe hij deze moet waarderen. "Maar als Dan [Gilbert] financiering nodig heeft, en tegen de juiste voorwaarden en beschermingen, zouden we een mogelijke financiële hulp zijn", aldus de topman van Berkshire, die aangaf een "enorme bewonderaar" te zijn van Gilbert en wat hij wist te realiseren met Quicken Loans.

Tegelijk met de melding in Apple maakte Berkshire onder meer bekend het belang in Procter & Gamble vrijwel volledig te hebben afgebouwd, het een iets minder groot belang in Wal-Mart houdt, maar de belangen in bijvoorbeeld Philips 66 en IBM verhoogde.

Het aandeel Apple sloot vrijdag licht hoger op 90,52 dollar. Maandag lijkt het fonds 2,0 procent hoger te openen.

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Pfizer koopt concurrent Anacor

Deal van meer dan 5 miljard dollar.

Pfizer heeft overeenstemming bereikt over een overname van Anacor voor circa 5,2 miljard dollar. Dit maakten de twee farmaceuten maandag bekend.

Aandeelhouders van Anacor kunnen 99,25 dollar per aandeel tegemoet zien. Het belangrijkste wapenfeit van Anacor is kandidaatsmedicijn Crisaborole, een behandeling voor atopische dermatitis, beter bekend als eczeem.

In een toelichting liet Pfizer weten de overname van Anacor te beschouwen als een "aantrekkelijke kans" om een behandeling binnen te halen voor een medische aandoening waar veel mensen mee kampen, maar waar nog te weinig oplossingen voor bestaan.

Indien Crisaborole wordt toegelaten tot de markt, dan voorziet Pfizer dat het middel jaarlijks meer dan 2 miljard dollar aan omzet kan genereren.

De overname kan naar verwachting in het derde kwartaal worden afgerond.

Het aandeel Anacor sloot vrijdag al ruim 4 procent hoger op 64,03 dollar en lijkt vandaag af te stevenen op een 54 procent hogere opening op 98,64 dollar. Pfizer sloot vrijdag vrijwel onveranderd op 33,18 dollar.

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
3.337 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 21 feb 2025 17:35
Koers 25,640
Verschil +0,300 (+1,18%)
Hoog 25,860
Laag 25,440
Volume 83.857
Volume gemiddeld 120.164
Volume gisteren 93.491

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront