Eurobench.com

[verwijderd] 8 december 2015 22:40

0

quote:
harrysnel schreef op 8 december 2015 22:27:
[...]

Aston, heb je geluisterd naar de Webcast? Eerste vragensteller bij Q&A (afkomstig van Cowen) vroeg of het Crohn onderzoek nog extra informatie had opgeleverd vwb hormonale veranderingen bij mannelijke populatie met deze 200mg dosering. De dosering die de FDA eerder niet toelaatbaar achtte bij Darwin onderzoek. Als ik paranoïde ben is deze analist het ook.

Je mag er zelf best lacherig over doen (wellicht heeft deze analist een ratten fetish, is hij door de ratten besnuffeld, knaagde de dosis aan zijn geweten of wat dan ook;)) hij stelde wel die m.i. zeer relevante vraag waar ik nu ook net mee zat. Eerder merkte ik al via Twitter, messageboard etc.dat VS beleggers de houding van FDA tov 200mg dosering niet zo makkelijk wegwuiven. Of wij dat "onterecht vinden" de aandacht voor de 200 Mg dosering, of dat het wellicht een spelletje is van FDA/Abbvie....allemaal irrelevant. Als de FDA moeilijk doet is er een probleem.

@Maxen: hoi Maxen. Vanuit RA perspectief,: Filgotinib als back-up voor interne Jak. Ben ik met je eens. Crohn altijd het gevoel dat dit geïnitieerd is vanuit Galapagos de uitbreiding naar deze indicatie.
Goed om weer eens wat van je te lezen in de inhoudelijke draad. De andere draad ben ik kwijt:).

De 'FDA problemen' met de 200 mg dosis van fIlgotinib beginnen behoorlijk afgezaagd te worden. En naast de kwestie.

Vandaag hebben we, nog maar eens, een extra studie die aantoont dat 200 mg van Filgotinib een perfect veilig profiel heeft met nauwelijks bijwerkingen. Ook niet bij mannen die die 200 mg genomen hebben.

Hoeveel studies moet GLPG nog doen om aan te tonen dat er geen probleem is met de 200 mg dosis bij mannen, om die drie criticasters de mond te snoeren ?

Op basis van alle data die er nu is kan FDA onmogelijk nog problemen hebben .

[verwijderd] 8 december 2015 23:23

0

"Mean hemoglobin levels remained within normal range in all dose groups
In patients with underlying inflammation as measured by elevated BL hsCRP, ABT-494 treatment with 3 or 6 mg BID resulted in higher hemoglobin levels compared with PBO
Further decrease in NK cells was observed above that seen for the
maximally effective dose of 12 mg BID
Lower doses had proportionally smaller decreases."

ABT-494 poster @ ACR2015

Het morgan stanley stuk laatst:

"filgotinib's lack of impact on hemaglobin
should not impede efficacy (baricitinib was not studied in this population for
that reason and tofacitinib had a short duration study)."

Harrysnel, maxen ea, thoughts?

[verwijderd] 9 december 2015 10:32

1

Op Firstwordpharma.com

Physician Views: Galapagos' filgotinib delivers positive Phase II data in Crohn's disease – what opportunity for oral therapies?

Galapagos has announced interim Phase II Crohn's disease data for its JAK inhibitor filgotinib. This development is important on a number of fronts: the company has previously cited data in Crohn's as an important gating factor for any out-licensing deal (following AbbVie's decision to return development rights in September) and there are a limited number of oral agents in late-stage development for this indication.

An important factor, note analysts at Credit Suisse, is that while filgotinib appears (based on the limited data available) to have delivered better responses than the anti-TNFs, the clinical remission rate (48 percent; defined as achieving a Crohn's Disease Activity Index (CDAI) score of less than 150) appears inferior to that of Celgene's mongersen, which reported a 67 percent clinical remission rate in Phase II studies. The filgotinib data, at this stage, are therefore sold, but "not necessarily a home run," they conclude. They also seek clarity on what appears to be a high placebo response in the clinical response endpoint (defined as a CDAI decrease of at least 100 points); 60 percent of patients in the filgotinib arm achieved this as did 41 percent on placebo.

From Galapagos' perspective, with regard to out-licensing negotiations, the data appears to demonstrate that filgotinib is more than a rheumatoid arthritis therapy, argue analysts at Jefferies. That market too would appear to offer some precedent regarding how a new oral therapy will compete in an indication where the anti-TNFs have a strong presence; if Pfizer's experience with Xeljanz is anything to go by.

Focus will inevitably shift to Phase III studies, but in the meantime – and given the focus on filgotinib as a high-profile in-licensing opportunity, FirstWord is polling US and EU5-based gastroenterologists this week about the future commercial landscape for oral Crohn's disease therapies. Specifically we are asking…

How significant they consider the commercial opportunity for an oral Crohn's disease treatment that demonstrates comparable efficacy to the anti-TNF therapies in pivotal-stage studies

Their views on whether an oral Crohn's disease treatment should be cheaper than available biologics

Based on their experience of using anti-TNF therapies, how promising they consider the data for filgotinib to be

Whether they are aware of the development-stage compound mongersen/GED-0301 and if so how they would describe their anticipation of Phase III data

What factors will be most important – if any – in dictating significantly diminished share for the anti-TNFs in Crohn's disease

Acht 9 december 2015 14:09

0

Why Amgen Can Acquire Galapagos NV?
www.bidnessetc.com/58942-why-amgen-ca...

[verwijderd] 9 december 2015 16:22

0

Hebben jullie al gezien dat we (Galapagos) op NASDAQ de koers van AbbVie gepasseerd zijn.

[verwijderd] 9 december 2015 16:51

0

Dat is hele waardevolle informatie, maar lijkt me meer iets voor de koers draad germanwings XD

[verwijderd] 11 december 2015 09:29

0

Webcast 8 december n.a.v. Crohn resultaten (FITZROY 10-weeks) met volledige transcript (engels)

Opgesteld door: THOMSON REUTERS STREETEVENTS

www.glpg.com/docs/view/566952957a50f-en

CEO Galapagos, Onno van de Stolpe concluderend voor vragen van de analisten:

"We said after AbbVie decided not to exercise their option that we anticipated to be able to sign on a partner before the end of the year. We're still on track with that timing.

I have to say that of course you never know if that will be realized. These are complex discussions, negotiations, and contracting. We are discussing
with multiple partners in parallel as we speak. But, we remain positive that we can sign on a new partner before the end of the year.

It's clear that, to explore the full potential of filgotinibin in all these disease indications, we need a partner, a strong partner that can contribute
financially as well as operational. These are very large studies and in multiple indications.

We want to start as soon as possible with studies definitely in ulcerative colitis, but also other disease indications. So, to explore that, a going alone scenario is not ideal.

Having said that, as we said previously, we have worked very hard to get all the filing documents for the Phase 3 ready. And we're on track to start
the RA trial with filgotinibin at the end of the first quarter, if everything goes according to plan.

We would like to have a partner on board before the end of the year to give them input on the final -- with the final discussions with the FDA and
the EMA regarding the design of the trials. But, if we don't conclude a deal before year-end, we will have those discussions by ourselves, which is
also a possibility.

Very exciting times; a lot still has to be done between now and the end of the year, but the feeling is very positive. And clearly the Crohn's data will
help in those discussions to reach a result that is favorable for Galapagos and for filgotinibin".

Zeer goede strekking van huidige situatie. Deal komt er voor einde jaar is zeker mijn overtuiging dit lezende.

[verwijderd] 11 december 2015 10:07

2

En aanvullend vooral interessante vraag van Hugo Solvet van Bryan Garnier & Co. met betrekking het behouden van JAK rechten (ontstekingsziekten > inflammatory en kanker > Oncology)

Hugo Solvet - Bryan Garnier & Co. - Analyst

And second question, you mentioned several times that you've learned from the AbbVie deal, especially on the exclusivity of deals when inked.
What should we think about the rights you gained back on some JAK inhibitors from GSK? Their development will be discontinued? Did any of the
pharma you're in talks with express any interest? I would appreciate your view on this. Thanks.

Onno van de Stolpe - Galapagos NV - CEO
Hi, Hugo. Let me start with the last question. I am not going to give you much details on that. Clearly, this is part of the discussion about the new
partnership regarding exclusivity.

Currently, all the JAKs that we have developed, so that are molecules that have various selectivities for JAK1, JAK2, JAK3, and [TIK2], are in the hands
of Galapagos, no obligations to anybody else. But, you can imagine that a new partner wants to make sure that Galapagos will not develop
independently an inflammation molecule out of these JAKs that could compete with filgotinibin outside the alliance.

So, it's a fine balance with what we want to retain and what will be part of the deal. We have said previously that we would like to retain rights in
oncology to move molecules forward. And that is as far as I can go in answering that question.

It is part of the discussions, and we like to retain as much rights. But, we also understand that a partner wants to be assured that we are not going
to compete internally with development of other molecules that could compete with filgotinibin.

Eigen strekking:
De rechten met betrekking tot ontwikkeling moleculen binnen kankerziektes wil Galapagos dolgraag behouden, en dat is mogelijk inwilligbaar, als Galapagos vastlegt dat zij bepaalde JAK/TIK moleculen v.w.b. ontstekingsziekten, waarover zij beschikt of gaan ontwikkelen, niet gaat inzetten in ziekte-gebieden waar Filgotinib ingezet kan worden.

Incyte zette al eerder JAK moleculen in v.w.b. kankerziekten > oncology.

Daarbij is bovenstaande zeker complex, en met gevolg dat Galapagos bepaalde rechten opgeeft m.b.t. ontstekingsziekten (bijv. JAK's GSK niet inzetten op zelfde terrein Filgotinib) en behoud rechten JAK Galapagos tot ontwikkeling kankerziekten.

Het laatste kan mogelijk later leiden tot verdere succesvolle studies Galapagos maar tegen kankerziekten!

harrysnel 11 december 2015 13:16

4

Pe26; bovenstaande vond ik wellicht het meest interessant van de hele webcast. Galapagos heeft eerder al aangegeven dat het bedrijf ambities heeft in oncologie. Galapagos gaf daarbij aan in oncologie graag de "GSK jak" te willen gaan testen. Dat had destijds de voorkeur boven Filgotinib uitbreiden naar oncologische indicaties. Testen van Filgotinib in oncologie zou toen in overleg hebben gemoeten met Abbvie. Dat speelt nu niet meer.

Incyte is uitgegroeid tot een bedrijf met marketcap van ruim $20 miljard. Zij hebben zo'n 2 jaar geleden als CEO een voormalig hoofd oncologie van Novartis aangetrokken. De verschuivende focus van inflammation naar oncologie bij Incyte was daarom niet verrassend. Dit werd nog eens onderstreept doordat Incyte haar verst gevorderde selectieve jak 1 inhibitor INCB39110 in haar pipeline doorschoof van inflammation naar meerdere oncologische indicaties. Als reden hiervoor gaf Incyte destijds aan dat ze daar commercieel grotere kansen zagen voor de Jak1.

Herinner mij het opstappen van Sato bij Galapagos als commissaris. Reden: mogelijk conflicterende belangen. Ik sluit niet uit dat Galapagos daarom mogelijk iets met Bristol Myers wil gaan doen in oncologie. Jak1 past goed daar in de pipeline en oncologie is een belangrijk aandachtsgebied. Het vertrek van Sato bij Galapagos is al enige tijd geleden maar ik ben van mening dat veel zaken al lang spelen voordat de belegger daar uiteindelijk achter komt via officieel persbericht.

www.bms.com/ourcompany/leadership/Pag...

Edit: Galapagos had een overeenkomst met Serviër op gebied van oncologie. Dat partnerschap zie ik niet meer terug op de site van Galapagos en neem daarom aan dat die beëindigd is. Daarmee heeft Galapagos de handen niet alleen vrij vwb Filgotinib maar ook wellicht ruimte voor een nieuwe partner voor die indicatie.

www.glpg.com/alliances

aston.martin 11 december 2015 13:44

0

quote:
harrysnel schreef op 11 december 2015 13:16:
Pe26; bovenstaande vond ik wellicht het meest interessant van de hele webcast. Galapagos heeft eerder al aangegeven dat het bedrijf ambities heeft in oncologie. Galapagos gaf daarbij aan in oncologie graag de "GSK jak" te willen gaan testen. Dat had destijds de voorkeur boven Filgotinib uitbreiden naar oncologische indicaties. Testen van Filgotinib in oncologie zou toen in overleg hebben gemoeten met Abbvie. Dat speelt nu niet meer.

Incyte is uitgegroeid tot een bedrijf met marketcap van ruim $20 miljard. Zij hebben zo'n 2 jaar geleden als CEO een voormalig hoofd oncologie van Novartis aangetrokken. De verschuivende focus van inflammation naar oncologie bij Incyte was daarom niet verrassend. Dit werd nog eens onderstreept doordat Incyte haar verst gevorderde selectieve jak 1 inhibitor INCB39110 in haar pipeline doorschoof van inflammation naar meerdere oncologische indicaties. Als reden hiervoor gaf Incyte destijds aan dat ze daar commercieel grotere kansen zagen voor de Jak1.

Herinner mij het opstappen van Sato bij Galapagos als commissaris. Reden: mogelijk conflicterende belangen. Ik sluit niet uit dat Galapagos daarom mogelijk iets met Bristol Myers wil gaan doen in oncologie. Jak1 past goed daar in de pipeline en oncologie is een belangrijk aandachtsgebied. Het vertrek van Sato bij Galapagos is al enige tijd geleden maar ik ben van mening dat veel zaken al lang spelen voordat de belegger daar uiteindelijk achter komt via officieel persbericht.

www.bms.com/ourcompany/leadership/Pag...

Edit: Galapagos had een overeenkomst met Serviër op gebied van oncologie. Dat partnerschap zie ik niet meer terug op de site van Galapagos en neem daarom aan dat die beëindigd is. Daarmee heeft Galapagos de handen niet alleen vrij vwb Filgotinib maar ook wellicht ruimte voor een nieuwe partner voor die indicatie.

www.glpg.com/alliances

Is dat niet in tegenspraak met andere verklaringen van het management?

Ik bedoel dan meer bepaald de verklaringen rond GLPG1790.
Dit programma zou door Galapagos niet zelf in klinische ontwikkeling gebracht worden. Opgegeven reden: " Wij zien ons zelf niet als een bedrijf dat zich gespecialiseert in oncologie. Daarvoor hebben wij onvoldoende kennis in huis."

Bij gebrek aan interesse ligt dit programma nog altijd stil. Er is vooral vraag naar immuno-oncologie therapie. Daar hoort '1790 echter niet bij.

NielsjeB 11 december 2015 13:46

0

quote:
harrysnel schreef op 11 december 2015 13:16:
Pe26; bovenstaande vond ik wellicht het meest interessant van de hele webcast. Galapagos heeft eerder al aangegeven dat het bedrijf ambities heeft in oncologie. Galapagos gaf daarbij aan in oncologie graag de "GSK jak" te willen gaan testen. Dat had destijds de voorkeur boven Filgotinib uitbreiden naar oncologische indicaties. Testen van Filgotinib in oncologie zou toen in overleg hebben gemoeten met Abbvie. Dat speelt nu niet meer.

Incyte is uitgegroeid tot een bedrijf met marketcap van ruim $20 miljard. Zij hebben zo'n 2 jaar geleden als CEO een voormalig hoofd oncologie van Novartis aangetrokken. De verschuivende focus van inflammation naar oncologie bij Incyte was daarom niet verrassend. Dit werd nog eens onderstreept doordat Incyte haar verst gevorderde selectieve jak 1 inhibitor INCB39110 in haar pipeline doorschoof van inflammation naar meerdere oncologische indicaties. Als reden hiervoor gaf Incyte destijds aan dat ze daar commercieel grotere kansen zagen voor de Jak1.

Herinner mij het opstappen van Sato bij Galapagos als commissaris. Reden: mogelijk conflicterende belangen. Ik sluit niet uit dat Galapagos daarom mogelijk iets met Bristol Myers wil gaan doen in oncologie. Jak1 past goed daar in de pipeline en oncologie is een belangrijk aandachtsgebied. Het vertrek van Sato bij Galapagos is al enige tijd geleden maar ik ben van mening dat veel zaken al lang spelen voordat de belegger daar uiteindelijk achter komt via officieel persbericht.

www.bms.com/ourcompany/leadership/Pag...

Edit: Galapagos had een overeenkomst met Serviër op gebied van oncologie. Dat partnerschap zie ik niet meer terug op de site van Galapagos en neem daarom aan dat die beëindigd is. Daarmee heeft Galapagos de handen niet alleen vrij vwb Filgotinib maar ook wellicht ruimte voor een nieuwe partner voor die indicatie.

www.glpg.com/alliances

AB. De ambities in oncologie, dat lijkt me een uitstekend onderwerp voor de bijeenkomst begin januari.

Maycon 11 december 2015 13:55

0

quote:
NielsjeB schreef op 11 december 2015 13:46:
[...]
AB. De ambities in oncologie, dat lijkt me een uitstekend onderwerp voor de bijeenkomst begin januari.

GLPG zal ook niet voor niets voor Christine Mummery hebben gekozen in de Board. Haar achtergrond en kennis zijn complementair t.o.v. de reeds aanwezige know-how en bieden perspectief op nieuwe aandachtsgebieden als oncologie en natuurlijk stamceltechnologie.

aston.martin 13 december 2015 11:36

2

Nieuw contract voor Fidelta

www.fidelta.eu/index.php/download_fil...

aston.martin 13 december 2015 17:09

1

Uit de R&D update van vorig jaar (slide 78):

‘1790: novel MoA in oncology
Differentiated profile:
- strongly inhibits EPH-R family
- in vivo effects in triple negative breast cancer model via inhibition of EPHA2
- shows response in 20% of panel of 100 patient-derived solid tumors

Next steps

- identify a predictive biomarker to stratify patients
- look for an experienced partner to perform clinical trials

Op basis van het bovenstaande en andere verklaringen ga ik er van uit dat Galapagos zelf geen clinical trials gaat uitvoeren in oncologie.
Ik verwacht bijgevolg dat er voor filgotinib nog een andere deal zal afgesloten worden.
Binnen enkele dagen (?) dus de waarschijnlijke bekendmaking van een (of wie weet waarom zelfs geen twee? USA/EU) partner in immunologie (reuma, Crohn, psoriasis...) en later nog een partner in oncologie.

NielsjeB 13 december 2015 20:49

0

Interessant aston.martin, zeker omdat de Fidelta-overeenkomst met een partner is die met name in de immuno-oncologie actief is.

avantiavanti 17 december 2015 07:37

2

Published: 07:05 CET 17-12-2015 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

GALAPAGOS EN GILEAD KONDIGEN WERELDWIJDE SAMENWERKING AAN OM FILGOTINIB TE ONTWIKKELEN VOOR DE BEHANDELING VAN REUMA EN ANDERE ONTSTEKINGSZIEKTES

Galapagos webcast presentatie over de samenwerking op 17 december, om 17.00 CET/11 AM EST/8 AM PST, +31 20 713 2789, code 5852445, meer informatie onderaan

Mechelen, België, en Foster City, CA, 17 december 2015 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) en Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) kondigen vandaag aan dat ze een wereldwijde samenwerking aangaan voor de ontwikkeling en commercialisatie van de selectieve JAK1-remmer filgotinib voor alle mogelijke ontstekingsziektes. Galapagos zal een upfront betaling ontvangen van $725 miljoen, bestaande uit een licentiebetaling van $300 miljoen en een investering in het kapitaal van Galapagos van $425 miljoen. Bovendien kan Galapagos tot $1,35 miljard aan mijlpaalbetalingen ontvangen, plus royalty's op omzet, trapsgewijs oplopend vanaf 20%, en een 50-50 winstdeling in de co-promotie landen.

De resultaten van Fase 2 studies tonen aan dat filgotinib potentieel heeft als een veilig en effectief oraal middel tegen reuma (DARWIN studies) en tegen de ziekte van Crohn (FITZROY studie). Afhankelijk van de uitkomst van gesprekken met de regelgevende autoriteiten, starten de bedrijven Fase 3 studies in reuma (reumatoïde artritis, RA) en de ziekte van Crohn in 2016.

"We zijn erg enthousiast over het vooruitzicht van filgotinib als medicijn in RA en andere ziektes met een sterke partner als Gilead die deze behandelingen snel wil ontwikkelen voor patiënten," zei Onno van de Stolpe, Chief Executive Officer van Galapagos. "Ook kijken we ernaar uit om wereldwijd te gaan samenwerken voor andere mogelijke therapeutische indicaties. De gezamenlijke ontwikkeling en commercialisatie in deze samenwerking brengen ons naar de volgende fase in de evolutie van ons bedrijf."

"Deze samenwerking is een gelegenheid om aanvullende klinische programma's aan onze groeiende R&D in ontstekingsziektes toe te voegen", zei Norbert Bischofberger, PhD, Gilead's Executive Vice President, Research & Development en Chief Scientific Officer. "We kijken ernaar uit om samen met Galapagos zo snel mogelijk door te gaan met dit programma."

Volgens de overeenkomst zullen de bedrijven filgotinib gezamenlijk wereldwijd gaan ontwikkelen, beginnend met de Fase 3 studie in RA. Galapagos zal 20 procent van de wereldwijde ontwikkelingsactiviteiten meefinancieren en Gilead zal verantwoordelijk zijn voor de productie en wereldwijde marketing- en verkoopactiviteiten. Galapagos heeft de optie om filgotinib te co-promoten in Groot-Brittannië, Duitsland, Frankrijk, Italië, Spanje, België Nederland en Luxemburg, waarbij de bedrijven de opbrengsten 50/50 zullen verdelen. Als Galapagos haar optie uitoefent om in België, Nederland of Luxemburg te co-promoten, zal het bedrijf ook de omzet in deze regio boeken.

Galapagos zal een upfront licentievergoeding van $300 miljoen ontvangen, en Gilead zal $425 miljoen investeren in Galapagos door in te schrijven op aandelen tegen een prijs van €58 per aandeel, wat neerkomt op een premie van 20% vergeleken met de gemiddelde slotkoers van de afgelopen 30 dagen. Na deze aandelenuitgifte zal Gilead ongeveer 15% van het uitstaande aandelenkapitaal van Galapagos bezitten, afhankelijk van de $/€ wisselkoers bij closing. Galapagos kan aanvullende betalingen ontvangen tot een maximum van $1,35 miljard voor het behalen van mijlpalen in de ontwikkeling, registratie en omzet, plus royalty's op wereldwijde omzet, die oplopen vanaf 20%, met uitzondering van de co-promotie landen, waar de winst 50-50 wordt verdeeld.

Deze transactie is goedgekeurd door de raad van bestuur van beide bedrijven en is onderworpen aan gebruikelijke closing voorwaarden en goedkeuring onder de Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act.

Teleconferentie en webcast
Galapagos zal op 17 december 2015, om 17:00 CET/11 AM EST/8 AM Pacific US een voor iedereen toegankelijke teleconferentie houden. Deze teleconferentie wordt ook via audio-webcast uitgezonden. Voor deelname aan de teleconferentie kunt u een van de volgende telefoonnummers bellen, minimaal tien minuten voor aanvang:

Bevestigingscode: 5852445
Groot-Brittannië: +44(0)20 3427 1915 of 0800 279 4977
Frankrijk: +33(0)1 76 77 22 25 of 0805 631 580
België: +32(0)2 402 3092 of 0800 58033
Verenigde Staten: +1 646 254 3361 of 1877 280 2296
Nederland: +31(0)20 713 2789 of 0800 020 2576

Na de presentatie van de resultaten zal er een vraag- en antwoordsessie volgen. Ga naar www.glpg.com om toegang te krijgen tot de live audio-webcast. De presentatie zal kort na de uitzending beschikbaar zijn om te herbeluisteren.

Over Galapagos
Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit drie Fase 2, drie Fase 1, vijf preklinische studies en 20 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte, fibrose, artrose, ontstekings- en andere ziekten. We richten ons op het ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die het leven van mensen verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 400 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com.

Over Gilead
Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van innovatieve therapieën in het domein van medische behoeften waarin nog niet is voorzien. De missie van het bedrijf is de zorg verbeteren voor patiënten over de hele wereld die aan levensbedreigende ziekten lijden. Gilead heeft vestigingen in meer dan 30 landen, met hoofdkantoor in Foster City, California.

Galapagos Contacts
Investeerders: Media:
Elizabeth Goodwin Evelyn Fox
VP IR & Corporate Communications Director Communications
Tel: +1 781 460 1784 Tel: +31 6 53 591 999
E-mail: ir@glpg.com E-mail: communications@glpg.com

Gilead Contacts
Investors: Media:
Patrick O'Brien Michele Rest
Tel: +1 650 522 1936 Tel: +1 650 577 6935
E-mail: Patrick.O'Brien@gilead.com E-mail: michele.rest@gilead.com

###

Rekyus 17 december 2015 07:39

1

Kort inhoudelijk commentaar: 'by far' de meest interessante partner, die ik me kan voorstellen!

[verwijderd] 17 december 2015 07:49

0

AbbVie and Galapagos signed a global deal on Feb. 29, 2012 to develop and commercialize filgotinib. AbbVie made an initial upfront payment of $150 million. Once the RA Phase II studies were completed, AbbVie would license the program for a $200 million one-time fee if the studies met specific criteria. AbbVie would then take on responsibility for Phase III clinical development and global manufacturing. Milestones payments could have hit $1 billion, as well as tiered double-digit royalties

[verwijderd] 17 december 2015 07:50

0

Geweldig, een stevig fundament op €58 euro. Wat wil je nog meer?

En met Gilead zal de FDA ook wat meewerkender zijn. Voor het echt grote geld moeten we nog enkele jaren wachten, maar dan wordt het ook wat.

fc

[verwijderd] 17 december 2015 07:50

0

Deze deal met Gilead is dus beter!

Vertraagd	11 feb 2025 17:35
Koers	22,340
Verschil	+0,420 (+1,92%)
Hoog	22,760
Laag	21,980
Volume	104.453
Volume gemiddeld	113.712
Volume gisteren	95.726

10 feb	Deze bedrijven kunnen deze week voor ...
23 jan	Barclays zet Galapagos op de verkoopl...
19 jan	IMCD uitblinker op goedgeluimd Damrak
09 jan	Van Lanschot: belangrijkste wending o...
08 jan	Mat begin beursdag vol nieuws van Gal...
08 jan	Galapagos wil opsplitsen in twee beur...	1
07 dec	Galapagos: bemoedigende nieuwe result...
20 nov	Kepler Cheuvreux zet Galapagos op ver...
05 nov	Klinische resultaten Galapagos steune...
04 nov	Deutsche Bank verlaagt koersdoel Gala...

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws