Eurobench.com

4finance 28 januari 2022 17:32

1

Arrowhead, mijn aankooporder op $47,50 uitgevoerd. Een flinke pluk.
Volgende order op $45,00
Echter, het mag van mij omhoog ;-)

Hulskof 28 januari 2022 17:49

2

quote:
Wil Helmus schreef op 28 januari 2022 17:17:
Alles komt goed! ;-)

$ARWR Leerink Raises Arrowhead Pharmaceuticals PT To $46 From $45, Market Perform Rating t.co/xKruSlBFiq

Haha, die Mani toch. Wat zal hij in zn vuistje lachen bij het zien van dit koersverloop. Marktwerking is a bitch zeggen we dan. ;-)

Tom3 28 januari 2022 19:44

2

quote:
Hulskof schreef op 28 januari 2022 08:49:
[...]

Op 42,11 ligt het 200 wekelijks gemiddelde. Dat zou een bodem kunnen zijn. Zo niet, dan ligt de weg vrij naar 24...

XBI is trouwens zwaar oversold, met een rsi laag in de 20. De laatste keer dat dat gebeurde was in maart 2020, bij het begin van de coronauitbraak in het Westen. XBI hangt ook rond een gevoelig gemiddelde. Kans op een bounce lijkt me vrij groot. Maar of het een echte bodem wordt of slechts een tussenstation durf ik niet te zeggen.

Bedankt voor je input. Wat me opvalt is dat er altijd (broodetende) profeten (zoals nu weer op SA) opdoemen die kunnen beredeneren dat "we" zakken omdat er niet veel inspirerend nieuws op komst zou zijn. Hiertegenover staat weer dat het weerglas van UBS/ 4Finance kennelijk weer kopen staat. Mijn positie staat nu voor $4 per aandeel "op de balans" en ik heb er meer dan genoeg. Zonodig gaan we zonder problemen in winterslaap, wetende dat zoiets historisch gezien meestal niet veel langer dan een jaar nodig blijkt. Als grootste concurrent beschouw ik Intellia Therapeutics met zijn waardering van $ 6,3 miljard. Intellia is volgens mij veel speculatiever omdat eerst nog maar eens moet worden bewezen of crispr-cas9 veilig is terwijl de effectiviteit van rnai nauwelijks minder is. Intellia kan gelukkig wel -in levende patiënten- genen verwijderen maar (nog) niet toevoegen aan het genoom. Ik hoop dat dat nog heel lang zo blijft.

Piddy 29 januari 2022 12:15

0

Op 1 week is het zo geen ramp geworden voor de koers van Arrowhead.
Vergelijkbaar met andere biotech zelfs relatief goed stand gehouden.
Hopelijk een opsteker op de volgende CC
Bron : Marketwatch

Bijlage:

Storm550 29 januari 2022 23:59

1

quote:
Piddybull. schreef op 27 januari 2022 15:05:
Bron / YAHOO - J

Patent Update Application filed today:
United States Patent Application 20220024975
Kind Code A1
Almeida; Aaron ; et al. January 27, 2022
ALPHA-V BETA-6 INTEGRIN LIGANDS AND USES THEREOF

Abstract
Integrin ligands having serum stability and affinity for .alpha.v.beta.6 integrins are described. Compositions comprising .alpha.v.beta.6 integrin ligands having serum stability and having affinity for .alpha.v.beta.6 integrins and methods of using them are also described.
BACKGROUND

[0003] Integrin alpha-v beta-6 (.alpha.v.beta.6), which is expressed in various epithelial cells, is a receptor for the latency-associated peptide (LAP) of TGF-.beta. and for the (ECM) proteins fibronectin, vitronectin, and tenascin.

[0004] Although barely detectable in normal healthy adult epithelia, .alpha.v.beta.6 integrin is upregulated during wound healing and in different cancers (e.g., colon, ovarian, endometrial, and gastric cancer), and often associates with poor cancer prognosis. It has been shown that .alpha.v.beta.6 integrin can promote cell invasion and migration in metastasis, and inhibit apoptosis. .alpha.v.beta.6 integrin may also regulate expression of matrix metalloproteases (MMPs) and activate TGF-.beta.1. There is increasing evidence, primarily from in vitro studies, that suggest that .alpha.v.beta.6 integrin may promote carcinoma progression. Thus, integrin .alpha.v.beta.6 is attractive as a tumor biomarker and potential therapeutic target and for its role in expression of matrix metalloproteases (MMPs) and activation of TGF-.beta.1.

Uit de vragen n.a.v. de cijfers van Q2 2021:

Keay Nakae

Thanks, Chris. You mentioned your other pulmonary targets that are under development. I’m wondering when we get the initial knocked down data for CF patients. What kind of read across could that provide to your other pulmonary programs? So in other words, are you using the same inhaled route of administration, the same conjugated light can for epithelial cells and is just a different siRNA, payload?

[Letterlijke vertaling: Bedankt, Chris. Je noemde de andere long 'doelen' die in ontwikkeling zijn. Ik vraag me af wanneer we de eerste informatie over knockdown (van ENaC) in CF patiënten krijgen? In andere woorden, gebruiken jullie dezelfde toediening via inhalering, dezelfde geconjugeerde ligands voor epitheelcellen en alleen een andere siRNA, lading?] [Simpeler: Als jullie weten hoe je kunt binden aan de juiste cellen, is het dan alleen nog maar een kwestie van het veranderen van siRNA om andere longziektes te behandelen?]

Christopher Anzalone

Yes, it’s a great question. So, yes, we expect to be able to read through these data to read, gosh, let me put that better. We do expect this to read through to our potential other programs here in pulmonary, and we are using the same targeting ligand. We’re targeting alpha-v beta-6 integrin. And so to the extent that we see knocked down in early and we would expect that that would suggest we should see knocked down in the other ones, as you point out just in sequence, they’re modified different reports as well, but if we can knock down to one I would expect you to knock down in the other. And so that’s why this data readout is so important to us. It reads on our ability to create a real pulmonary franchise. If we can do that there is a ton of value that we can create, and there is a ton of product candidates that we can create and a ton of drugs I think we can bring to various diseases.

[Letterlijke vertaling: Ja, dat is een goede vraag. Zo, ja, we verwachten de data breder te kunnen trekken (naar andere longziektes). Laat me dat beter zeggen: We verwachten dit breder te kunnen trekken naar onze andere potentiële programma's voor de longen, en we gebruiken dezelfde targeting ligand. We richten op alpha-v beta-6 integrin. Als we knockdown zien hier, verwachten we dat door te kunnen trekken naar andere programma's. Blabla.] [Simpeler: knowdown van ENaC geeft aan dat het richting goed werkt, dus de targeting ligand geschikt is. Dan kan dat doorgezet worden naar andere longziektes en kan er gesproken worden over een 'pulmonary franchise' = veel waarde = $$$]

Ik denk zelf dat ze binnen Arrowhead genoeg data hebben om te weten dat het wel goed zit met de targeting ligand. Vandaar dat er twee CTA's verwacht worden voor longziektes in de eerste helft van 2022. Misschien is het niet genoeg data om het te delen in een press release. Bovendien verwacht ik veel van het meer potentere middel dat ondertussen ontwikkeld is. Ik ben benieuwd of dat alleen om CF gaat of dat die hogere potentie ook geldt voor de andere longziektes. Ik hoop ook dat de twee nieuwe CTA's gaan om toediening via inhaler. We gaan het zien.

Storm550 30 januari 2022

0

Ik had er nog niet eens op gelet dat Arrowhead blijkbaar deze integrin ook wil gebruiken voor hun oncologie franchise. Twee vliegen in één klap.

nelis h 30 januari 2022 18:33

0

AMG 890 , Phase 2 ,
Recruitment Status : Active, not recruiting
Actual Primary Completion Date : December 27, 2021

Daar moeten we dit jaar toch wat resultaten van krijgen en misschien een Phase 3 start

Hulskof 31 januari 2022 10:41

0

Veel gedoe op Discord rond de stock awards van CA (ceo) die gerelateerd zijn aan de market cap per 1/1/2025:

9 billion hold for two quarters 250K shares
10 billion hold for two quarters 270K shares
11 billion hold for two quarters 280k shares.

Velen vallen niet zozeer over de flinke aantallen stocks, maar over de lage doelen die gesteld zijn. 9 tot 11 miljard per jan 2025, terwijl CA zelf vaker heeft gerept van 50 miljard in 5 jaar tijd. Gelooft hij onvoldoende in de kracht van rnai? Ziet hij tegen die tijd nog altijd geen product op de markt? Dergelijke lage doelen gaan de koers geen goeddoen, is de verwachting en ik ben geneigd in die gedachte mee te gaan. Als je naar buiten toe 50 miljard roept, maar je al laat belonen voor een fractie daarvan, zijn de gestelde doelen gewoon te laag of is wat je roept volkomen onrealistisch.

Wat denken jullie?

Wil Helmus 31 januari 2022 11:52

0

quote:
Hulskof schreef op 31 januari 2022 10:41:
Veel gedoe op Discord rond de stock awards van CA (ceo) die gerelateerd zijn aan de market cap per 1/1/2025:

9 billion hold for two quarters 250K shares
10 billion hold for two quarters 270K shares
11 billion hold for two quarters 280k shares.

Velen vallen niet zozeer over de flinke aantallen stocks, maar over de lage doelen die gesteld zijn. 9 tot 11 miljard per jan 2025, terwijl CA zelf vaker heeft gerept van 50 miljard in 5 jaar tijd. Gelooft hij onvoldoende in de kracht van rnai? Ziet hij tegen die tijd nog altijd geen product op de markt? Dergelijke lage doelen gaan de koers geen goeddoen, is de verwachting en ik ben geneigd in die gedachte mee te gaan. Als je naar buiten toe 50 miljard roept, maar je al laat belonen voor een fractie daarvan, zijn de gestelde doelen gewoon te laag of is wat je roept volkomen onrealistisch.

Wat denken jullie?

Straalt niet heel veel trouwen uit als je het mij vraagt. Market cap is nu iets meer dan 5 miljard. Een verdubbeling van de koers in 3 jaar is natuurlijk prima. Maar als je zelf bedragen als 50 miljard gaat roepen, steekt 10 miljard daar wat magertjes bij af. Zelf ben ik niet helemaal gerust over de Hif2 update die er aan staat te komen. Tot op heden is alles buiten de lever nog geen groot succes gebleken. Misschien ging CA, toen hij het over een market cap van 50 miljard had, uit van succes voor Hif2 en Enac en weet hij inmiddels meer? Ik hoop het niet natuurlijk

harvester 31 januari 2022 12:04

0

quote:
Wil Helmus schreef op 31 januari 2022 11:52:
[...]
Straalt niet heel veel trouwen uit als je het mij vraagt. Market cap is nu iets meer dan 5 miljard. Een verdubbeling van de koers in 3 jaar is natuurlijk prima. Maar als je zelf bedragen als 50 miljard gaat roepen, steekt 10 miljard daar wat magertjes bij af. Zelf ben ik niet helemaal gerust over de Hif2 update die er aan staat te komen. Tot op heden is alles buiten de lever nog geen groot succes gebleken. Misschien ging CA, toen hij het over een market cap van 50 miljard had, uit van succes voor Hif2 en Enac en weet hij inmiddels meer? Ik hoop het niet natuurlijk

Hoe oud zijn deze targets?

Zijn ze van lang geleden, zeg maar toen koer USD 20 was?

Hulskof 31 januari 2022 12:43

0

quote:
harvester schreef op 31 januari 2022 12:04:
[...]

Hoe oud zijn deze targets?

Zijn ze van lang geleden, zeg maar toen koer USD 20 was?

Dit is de tekst uit de 14a (pag 33):

2021 Long-Term Incentive Awards

Performance-Based RSU Award for Chief Executive Officer

Annual equity awards granted to our executive officers are solely in the form of restricted stock unit (“RSU”) awards that may be settled for shares of our common stock. In the case of our CEO, the award is entirely performance-based. On January 1, 2021, Dr. Anzalone was granted a performance-based RSU (“PRSU”) award of 800,000 shares of our common stock to be earned in three installments on the achievement of the following milestones:

•
Achieve a $9 billion market capitalization and hold for two fiscal quarters (250,000 shares)

•
Achieve a $10 billion market capitalization and hold for two fiscal quarters (270,000 shares)

•
Achieve an $11 billion market capitalization and hold for two fiscal quarters (280,000 shares)

The milestones must be achieved by January 1, 2025 or the portion of the PRSU tied to each specific milestone will expire.

ir.arrowheadpharma.com/node/17076/html

Piddy 31 januari 2022 12:58

0

Dit kan de CC woensdagavond alléén maar boeiender maken.

Hulskof 31 januari 2022 13:36

0

Leuk nieuws voor ons?

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IONS) today announced the discontinuation of the Pfizer-led clinical development program for vupanorsen (PF-07285557), an investigational antisense therapy that was being evaluated for potential indications in cardiovascular (CV) risk reduction and severe hypertriglyceridemia (SHTG).

Pfizer made this decision after a thorough review of data from the global Phase 2b, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging, 8-arm parallel-group study of vupanorsen in statin-treated participants with dyslipidemia — also known as TaRgeting ANGPTL3 with an aNtiSense oLigonucleotide in AdulTs with dyslipidEmia (TRANSLATE-TIMI 70). As previously announced, the study met its primary endpoint, achieving a statistically significant reduction in non-high density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C), as well as statistically significant reductions in triglycerides (TG) and angiopoietin-like 3 (ANGPTL3). However, the magnitude of non-HDL-C and TG reduction observed did not support continuation of the clinical development program for CV risk reduction or SHTG. Vupanorsen was also associated with dose-dependent increases in liver fat, and higher doses were associated with elevations in the liver enzymes alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST).

finance.yahoo.com/news/pfizer-ionis-a...

Tom3 31 januari 2022 13:37

0

@Hulskof, mag toch hopen dat "we" voor eind 2024 (in 3 jaar dus) een verdubbeling van de beurswaardering hebben bereikt. Dat lijkt me niet erg ambitieus, tenzij er een enorme krach komt natuurlijk.

Hulskof 31 januari 2022 13:37

0

Dat Ionis nieuws zal ook wat vragen uitlokken woensdag...

Hulskof 31 januari 2022 13:39

1

quote:
Tom3 schreef op 31 januari 2022 13:37:
@Hulskof, mag toch hopen dat "we" voor eind 2024 (in 3 jaar dus) een verdubbeling van de beurswaardering hebben bereikt. Dat lijkt me niet erg ambitieus, tenzij er een enorme krach komt natuurlijk.

Die verdubbeling hoop ik dit jaar eigenlijk al te zien.

Tom3 31 januari 2022 13:41

0

quote:
Hulskof schreef op 31 januari 2022 13:36:
Leuk nieuws voor ons?

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IONS) today announced the discontinuation of the Pfizer-led clinical development program for vupanorsen (PF-07285557), an investigational antisense therapy that was being evaluated for potential indications in cardiovascular (CV) risk reduction and severe hypertriglyceridemia (SHTG).

Pfizer made this decision after a thorough review of data from the global Phase 2b, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging, 8-arm parallel-group study of vupanorsen in statin-treated participants with dyslipidemia — also known as TaRgeting ANGPTL3 with an aNtiSense oLigonucleotide in AdulTs with dyslipidEmia (TRANSLATE-TIMI 70). As previously announced, the study met its primary endpoint, achieving a statistically significant reduction in non-high density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C), as well as statistically significant reductions in triglycerides (TG) and angiopoietin-like 3 (ANGPTL3). However, the magnitude of non-HDL-C and TG reduction observed did not support continuation of the clinical development program for CV risk reduction or SHTG. Vupanorsen was also associated with dose-dependent increases in liver fat, and higher doses were associated with elevations in the liver enzymes alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST).

finance.yahoo.com/news/pfizer-ionis-a...

De zoveelste tegenslag voor Ionis dus. Lijkt me zeker goed nieuws voor ARWR!

Tom3 31 januari 2022 13:48

1

Dit zijn de activiteiten van Arrowhead op het gebied van ANGPTL3:

ARO-ANG3 is designed to reduce production of angiopoietin-like protein 3 (ANGPTL3), a liver synthesized inhibitor of lipoprotein lipase and endothelial lipase. ANGPTL3 inhibition has been shown to lower serum LDL, serum and liver triglyceride and has genetic validation as a novel target for cardiovascular disease.

Disease
Hyperlipidemia and hypertriglyceridemia are risk factors for atherosclerotic coronary heart disease and cardiovascular events.

Clinical Trials
Study Name: Study of ARO-ANG3 in Healthy Volunteers and in Dyslipidemic Patients
A Phase 1 Single and Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Effects of ARO-ANG3 in Adult Healthy Volunteers and in Dyslipidemic Patients
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03747224

Study Name: Study of ARO-ANG3 in Adults With Mixed Dyslipidemia (ARCHES-2)
A Double-blind, Placebo-controlled Phase 2b Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-ANG3 in Adults With Mixed Dyslipidemia
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04832971

Tom3 31 januari 2022 13:53

0

quote:
Hulskof schreef op 31 januari 2022 13:39:
[...]

Die verdubbeling hoop ik dit jaar eigenlijk al te zien.

Ionis voorbeurs nu 9% lager, dan mag ARWR toch wel 6% omhoog als je kijkt naar ieders market cap.

Wil Helmus 31 januari 2022 14:18

0

Madrigal komt met positieve fase 3 NASH resultaten:

$MDGL Positive Topline Phase 3 MAESTRO-NAFLD-1 Data Demonstrate Resmetirom was Safe, Well-Tolerated and Provided Statistically Significant Improvements in Key Measures of Liver and Cardiovascular Health t.co/r1kNaCc2UA

Vertraagd	18 feb 2025 22:00
Koers	20,440
Verschil	0,000 (0,00%)
Hoog	0,000
Laag	0,000
Volume	1.071.852
Volume gemiddeld	2.057.343
Volume gisteren	1.224.753

Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Arrowhead Pharmaceuticals nieuws