Bron : Beurs bij de lunch (KBC)
Galapagos kondigde vandaag aan, dat de eerste dosering met GLPG1837 bij patiënten met taaislijmziekte, cystic fibrosis (CF), in
haar Fase 2 programma heeft plaatsgevonden. De resultaten worden in het vierde kwartaal verwacht.
GLPG1837 is een medicijn in klinische ontwikkeling voor de behandeling van Klasse III mutaties in cystic fibrosis (CF). “Het SAPHIRA
Fase 2 programma zal de veiligheid en werkzaamheid van GLPG1837 bij patiënten met een G551D (SAPHIRA) of een S1251N
(SAPHIRA 2) Klasse III mutatie onderzoeken”, zo klinkt het in het persbericht.
De aankondiging is in lijn met de verwachting en de eerdere communicatie van de groep hieromtrent. Galapagos onderstreept dat
de werving van de patiënten snel gaat, wat volgens KBC Securities cruciaal is bij het onderzoek naar cystic fibrosis. Met 80.000
gevallen, waarvan 30.000 in de VS, is CF duidelijk een weesziekte en in het geval van de Class III variant (2-3% van de gevallen) zo
mogelijk nog meer.
CONCLUSIE
Het betreft de eerste in-patient studie met molecules van het GLPG-AbbVie CF programma. De meeste aandacht zal naar de
veiligheid van de molecule gaan, maar de secundaire eindpunten moeten inzicht geven in manier waarop het kandidaatmedicijn zich gedraagt. Indien Galapagos in staat zal zijn om snel kandidaten aan te trekken, zal dit volgens KBC Securities wat
twijfel uit de markt halen over de capaciteiten van de groep in de race tegen Vertex om nieuwe CF-therapieën op de markt te
brengen.
Het koopadvies wordt bevestigd. Het koersdoel bedraagt 70 euro.