pe26 schreef op 3 februari 2016 17:36:
FDA heeft alle belang om Filgotinib, ook met hoogste dosis, snel Fase 3 in te laten gaan. Totaal geen argument om dat tegen te houden.
Het niet toestaan van concurrentie voor Humira/ABT-494 is het failliet van zorgsysteem van USA.
AbbVie = Humira
J&J = Remicade
Amgen = Enbrel
Deze hebben 90% van Reuma en aanverwante ontstekingsziekten in handen.
Een groots kartel ala Medelin Colombie jaren 80.
Prijzen van $3.000-$3.500 per maand voor die behandelingen.
Meer goede JAK medicijnen is meer concurrentie en dat gaat prijs drukken, omdat werkingsmechanisme verschilt van huidige Anti-TNF middelen en nieuwe intreders als Eli Lily en Gilead marktaandeel willen veroveren.
Eli Lily/Incyte: zal 1e JAK-medicijn worden met goede veiligheid (2017 op de markt)
Gilead/Galapagos: potentie veiligste JAK-medicijn en succesvol Gilead als lead partner (2019 op markt) met daarbij combi-onderzoeken in verschiet.
AbbVie: met ABT-494 (2019 op markt).
AbbVie is veel te dominant op RA-markt.
Dat is niet in belang van overheid USA en daar kan zij mede
verandering in brengen door goede middelen snel volgende fase aan te laten vangen.