(Bron: Cx601 top-line resultaten presentatie )
Volgens een onderzoeksrapport in opdracht van TiGenix, de totale gemiddelde kosten van de behandeling voor een patiënt die lijdt aan fistels Crohn is rond de $ 35k, waarvan ongeveer $ 25k is alleen besteed aan farmaceutische behandeling - zoals eerder vermeld, Remicade heeft een prijskaartje van ongeveer $ 20k per jaar, ondanks minder-dan-indrukwekkende resultaten, die strookt met de bevindingen van het rapport. Hoe hoog dit soort kosten nog steeds zinvol gezien de kosten last vertegenwoordigd door refractaire patiënten en de besparingen die kunnen worden gegenereerd als een aantal van hen kan worden genezen van hun chronische ziekte.
Er wordt geschat dat meer dan 2.000.000 mensen lijden aan de ziekte van Crohn in de VS als in Europa alleen. Van deze patiënten, ongeveer 12% zal complexe fistels ontwikkelen en er wordt geschat dat ongeveer 60% van de uiteindelijk terugvallen van alle momenteel beschikbare geneesmiddelen en voldoen aan alle criteria in aanmerking komen voor behandeling met Cx601. Uitgaande van een verkoopprijs van $ 20k per behandeling (vergelijkbaar met Remicade's), kunnen potentiële marktkansen Cx601's tot $ 3000000000 vertegenwoordigen in die gebieden . Patiënten met de ziekte van Crohn met refractaire fistels vormen een zwaar behandeld en volgde de bevolking met een paar goed-geïdentificeerde referentie-behandelcentra en TiGenix heeft reeds vele contacten met key opinion leaders in het veld, Cx601 is de eerste nieuwe medische optie om te komen in de afgelopen tien jaar voor deze indicatie. Vandaar dat, zelfs met slechts een fractie van deze populatie elk jaar wordt behandeld, een jaarlijkse omzet van Cx601 kon enkele honderden miljoenen dollars binnen een paar jaar te bereiken . Met een gezonde brutomarge (tot 90%) vanwege de allogene aard van het product (tot 2400 doses Cx601 kan worden van een enkel monster genomen uit een gezonde donor) verwachte resultaten uit Cx601 verkopen alleen rechtvaardigen zou een belangrijke ondersteboven aan de huidige marktkapitalisatie van de biotech's - die een veilige behandeling in een weeskind indicatie met positieve primaire eindpunt en de follow-up resultaten, kan Cx601 als een relatief de-riskeerde activa worden beschouwd en TiGenix is nog steeds eigenaar van 100% van de wereldwijde rechten op Cx601 .