Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
[verwijderd]
0
RTRS-GlaxoSmithKline heeft last van goedkope medicijnen
LONDEN (ANP) - De Britse geneesmiddelenfabrikant
GlaxoSmithKline heeft over het afgelopen tweede kwartaal een
winst voor belasting geboekt van 1,9 miljard pond (2,8 miljard
euro), vrijwel gelijk aan het tweede kwartaal vorig jaar. Dat
heeft het concern woensdag bekendgemaakt.

De omzet daalde met 2 procent tot 5,67 miljard pond. De
daling werd voor een belangrijk deel veroorzaakt door de zwakke
dollar. Ook stond de omzet van GlaxoSmithKline onder druk door
concurrentie van merkloze medicijnen.

De omzet van het diabetesmedicijn Avandia daalde over de
afgelopen periode met 22 procent tot 349 miljoen pond. Volgens
een Amerikaanse studie zou het geneesmiddel de kans op een
hartaanval vergroten.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
[verwijderd]
0
Persbericht OctoPlus - resultaten klinisch onderzoek
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Hier volgt de tekst van een persbericht van Octoplus.

OctoPlus announces promising results for Locteron Phase IIa clinical study

OctoPlus N.V. ("OctoPlus" or the "Company") ( Euronext: OCTO), the drug delivery and development company, announces today positive initial results of the ongoing SELECT-1 Phase IIa study with its lead product Locteron(TM) , a controlled release interferon alfa for the treatment of chronic hepatitis C (HCV). In the 12-week Phase IIa study, the combination of the highest dose of Locteron evaluated until now, and the antiviral drug ribavirin, achieved an early virologic response (EVR) in 100% of the hepatitis C patients treated. The study reported an overall strong antiviral response at twelve weeks and an adverse event profile that shows substantial tolerability improvement compared to other interferons, either on the market or in development. OctoPlus is co-developing Locteron with its partner Biolex Therapeutics.

These initial results are from the first three cohorts (160, 320 and 480 ug); treatment of the fourth and last cohort (640ug) is ongoing. Complete and final study results will be reported in the fourth quarter of this year.

Professor Peter Jansen, head of the AMC Liver Center at the department of Gastroenterology and Hepatology of the Academic Medical Center in Amsterdam, the Netherlands, comments:

"These results are very encouraging: Locteron's adverse event profile shows potential to significantly improve hepatitis C therapy. The results pave the way for the commencement of the Phase IIb study, in which I am excited to be involved."

Design of the Phase IIa study
The SELECT-1 (Safety and Efficacy of Locteron: European Clinical Trial 1) Phase IIa study is a European multi-center, randomized, open-label trial designed to evaluate Locteron in combination with the anti-viral drug ribavirin in previously untreated chronic hepatitis C patients. A total of 32 patients in 4 dose cohorts have been enrolled in the study. The study assesses safety and tolerability and explores viral response of a 12-week treatment with Locteron, administered once every two weeks in subcutaneous doses of 160, 320, 480 and 640 ug, and combined with oral ribavirin treatment. Dosing of the first three eight-patient cohorts commenced in January 2007. Based on a favorable safety review of the results from the first three cohorts, dosing of patients in the 640 ug cohort commenced in May 2007.

Antiviral response in doses 160, 320 and 480 ug
At the conclusion of the study, 12 weeks of treatment, the results for the 160, 320 and 480 ug cohorts were as follows:
- A dose response was observed in the study, with patients treated with the 320 and 480 ug doses of Locteron demonstrating a greater reduction in hepatitis C virus than the patients treated with the 160 ug dose at all measurement times. Average viral reduction after 12 weeks of treatment for the 320 and 480 ug doses was 4.5 and 4.2 logs, respectively, compared to 1.8 logs in the lowest dose of 160 ug.
- After 12 weeks of treatment, 63% (5/8) of the patients had undetectable levels of hepatitis C virus, measured by plasma RNA < 28 IU/ml, in both the 320 and 480 ug dose cohorts, compared to 13% (1/8) of the patients in the lowest-dose group of 160 ug.
- The percentage of patients who achieved early virologic response (EVR), defined as at least a two-log reduction in hepatitis C virus after 12 weeks of treatment, was 88% (7/8) and 100% (8/8) in the 320 and 480 ug dose Locteron cohorts, respectively, compared to 38% (3/8) of the patients in the lowest-dose group of 160 ug. Achievement of EVR has been broadly established to be a pre-requisite for long-term response.

Safety and tolerability in doses 160, 320 and 480 ug
The following Locteron side effect and patient tolerability results were observed during the 12 weeks of treatment for the 160, 320 and 480 µg cohorts:
- Locteron was safe and well tolerated.
- There were no serious adverse events.
- The vast majority (over 90%) of the adverse events that were experienced were rated as mild.
- Dose reductions were limited to one patient each in the 320 and 480 ug cohorts with none in the 160 ug cohort.
- No patients discontinued treatment.

Side effects were confined to the regular flu-like symptoms and other side effects that are associated with interferon treatment. All adverse events, including flu-like symptoms, were less frequent and less severe than the side effects reported for other interferons. For example, only one patient in the SELECT-1 study receiving Locteron experienced an adverse event rated as severe, a substantial improvement over reported results for Pegasys(R) and Albuferon(TM) as illustrated below.

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd]
0
Opinieverlaging Wyeth
Farmacieconcern Wyeth (USD 56,61 => Houden) heeft van de FDA het verzoek gekregen aanvullende onderzoeksgegevens te verstrekken over Pristiq, het belangrijkste medicijn dat Wyeth op dit moment in haar pijplijn heeft. Dat is een tegenvaller, omdat Pristiq de daling van de omzet en winst zou moeten compenseren wanneer Wyeth’s kaskraker Effexor in 2010 de patentbescherming verliest. Nu de goedkeuring voor Pristiq voorlopig vertraging oploopt, vervalt in onze ogen de belangrijkste factor om de koers hoger te zetten. Wij verlagen daarom onze opinie voor Wyeth naar Houden.

Solide resultaten voor Eli Lilly
De tweedekwartaalresultaten van farmaceut Eli Lilly (USD 57,17 – Kopen) blijken de verwachtingen te overtreffen, zowel qua omzet als voor wat betreft de winst voor bijzondere posten. De omzet nam in vergelijking met een jaar eerder toe met 20%, de winst steeg met 19% op jaarbasis. Inclusief de incidentele kosten verbonden aan de overname van Icos daalde de winst per aandeel 19% naar USD 0,61. Voor het derde kwartaal geeft Eli Lilly een prognose voor de winst per aandeel van USD 0,85 tot USD 0,87. Voor het hele jaar heeft de onderneming de taxaties voor de winst per aandeel verhoogd. Eli Lilly heeft de afgelopen periode geïnvesteerd in overnames en nieuwe medicijnen om de afhankelijkheid van haar belangrijkste medicijn Zyprexa (gebruikt bij de behandeling van psychoses) te reduceren. Wij zijn positief over deze strategie en handhaven onze Koop-aanbeveling.

Bron: ABN Amrobank
[verwijderd]
0
UCB nettowinst H1 daalt 39% door integratie Schwarz Pharma


Door Robin van Daalen

Van DOW JONES NIEUWSDIENST



AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharmacieconcern UCB sa heeft een 39lagere nettowinst geboekt in de eerste helft van 2007, omdat het concern worstelt met kosten van de overname van Schwarz Pharma.

De nettowinst daalde tot EUR171 miljoen van EUR237 miljoen in dezelfde periode een jaar eerder. Daarmee versloeg het wel de analistenverwachting.

De omzet steeg naar EUR1,86 miljard van EUR1,32 miljard een jaar eerder, gedreven door sterke prestaties van zijn epilepsiemedicijn Keppra en het antihistaminemiddel Xyzal.

Analisten hadden een omzet van EUR1,8 miljard verwacht en een nettowinst van EUR136 miljoen.



Door Robin van Daalen; Dow Jones Nieuwsdienst; 31-20-5890270; robin.vandaalen@dowjones.com

[verwijderd]
0
AstraZeneca boekt 11% minder winst; schrapt 7.600 banen
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Het Brits-Zweedse farmaceutisch bedrijf AstraZeneca heeft in het tweede kwartaal van 2007 een nettowinst behaald van $ 1,43 mrd, 11% minder dan de $ 1,6 mrd een jaar eerder. Per aandeel daalde de winst van $ 1,02 tot $ 0,95.

De winst was lager dan verwacht. De door Bloomberg gepolste analisten hadden gerekend op een winst van $ 1,6 mrd of $ 1,07 per aandeel. De omzetstijging van 9,8% tot $ 7,27 mrd viel hoger uit dan verwacht. Hier hadden analisten gemiddeld gerekend op $ 7,18 mrd.

De daling van de nettowinst is volgens het bedrijf mede het gevolg van overnamekosten. AstraZeneca heeft dit jaar het Amerikaanse biotechnologiebedrijf MedImmune overgenomen voor $ 15,2 mrd.

AstraZeneca kondigde tevens aan meer banen te willen gaan schrappen. Waar het bedrijf eerder nog 3.000 banen wilde schrappen tegen 2010, wordt nu uitgegaan van 7.600 banen. Dit zal volgens het bedrijf tegen 2010 leiden tot een jaarlijkse besparing van $ 900 mln. Voor het schrappen van de banen wordt een last genomen van $ 1,6 mrd.

Voor 2007 voorspelt het concern een winst per aandeel van $ 3,90 tot $ 4,05, exclusief de bijdrage van Toprol-XL. Eerder werd uitgegaan van een range van $ 3,80 tot $ 4,05. Inclusief overnamekosten voor MedImmune wordt uitgegaan van een winst per aandeel van $ 3,60 tot $ 3,75.

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd]
0
Bristol-Myers Squibb verhoogt winstverwachting 2007
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Bristol-Myers Squibb heeft, bij de presentatie van zijn tweedekwartaalresultaten, de verwachtingen voor heel 2007 verhoogd. Dat schrijft de onderneming donderdag in een persbericht.

Het farmaceutisch bedrijf gaat nu uit van een winst per aandeel in 2007 in een range van $ 1,35 tot $ 1,45. Analisten gepolst door Thomson Financial gingen eerder uit van een winst per aandeel van $ 1,31. Voor 2008 wordt een winst per aandeel voorzien in een range van $ 1,60-1,70.

In het tweede kwartaal van 2007 werd een nettowinst geboekt van $ 690 mln. In dezelfde periode een jaar eerder werd nog een winst geboekt van $ 680 mln.

Per verwaterd aandeel bedroeg de winst $ 0,37, tegen een winst van $ 0,35 in het tweede kwartaal van 2006. Analisten hadden gemiddeld gerekend op een winst van $ 0,35 per aandeel.

De netto-omzet van Bristol-Myers Squibb steeg in de verslagperiode met 1% tot $ 4,9 mrd. Analisten gingen in dit geval gemiddeld uit van $ 4,94 mrd aan netto-omzet.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1755; fax: +31 20 710 1875)
voda
0
Merck doet overname
De Amerikaanse farmaceut Merck & Co (-0,3% op USD 53,20 – Kopen / Recommended List) heeft de overname aangekondigd van de niet-beursgenoteerde sectorgenoot NovaCardia. Dit bedrijf is gespecialiseerd in medicijnen tegen hartaandoeningen. Zo heeft NovaCardia een middel in een vergevorderd stadium van ontwikkeling dat bij hartpatiënten de nierfuncties versterkt. Merck heeft aangekondigd, zodra de overname is afgerond, een update te geven over de winstverwachtingen voor dit jaar.Wij vinden de overname een goede zet, omdat Merck hiermee minder afhankelijk wordt van haar joint venture met Schering Plough.

Bron: ABN Amrobank
voda
0
AstraZeneca van verkooplijst
De omzet van AstraZeneca (-1,2% op GBp 2.640 => Houden) over de afgelopen drie maanden was iets beter dan verwacht. De winst per aandeel van USD 0,95 kon de markt echter net niet tevredenstellen. De winstverwachting voor het hele jaar is een fractie verhoogd. Hierbij moet wel worden vermeld dat het concern een nieuw winstbegrip heeft geïntroduceerd. Dit leidt tot wat verwarring bij analisten, omdat sommige zaken, zoals de overname van MedImmune, hierin wel worden meegenomen, maar andere niet. Toch geven wij het bedrijf het voordeel van de twijfel, omdat er de afgelopen tijd verschillende reorganisaties zijn doorgevoerd die de komende tijd hun vruchten moeten gaan afwerpen. Wij verhogen daarom onze opinie van Verkopen naar Houden.

bron: ABN Amrobank
[verwijderd]
0
Glaxo Gets Grilled

Matthew Herper, 07.30.07, 11:50 AM ET

This morning, GlaxoSmithKline defended its controversial diabetes drug, Avandia, in front of a panel of federal advisers convened to decide whether the pill causes heart attacks.
The panel will help the U.S. Food and Drug Administration decide whether steps should be taken to limit sales of Avandia. Some of Glaxo's (nyse: GSK - news - people ) defenses were met with skepticism, and new information emerged tarring the diabetes pill. Glaxo itself said that new language on the drug's heart risks should be added to its packaging. In slides made public this morning, David Graham, an FDA drug safety expert, recommends that Avandia should be pulled from the market.
Avandia is the top-selling diabetes pill in the world, with annual sales of $3 billion. Seven million people have taken it. Diabetes itself can cause heart attacks, so if charges that Avandia causes heart attacks are true, use could plummet. The controversy is also affecting the debate over how effective the FDA is at making sure medicines are safe. Congress is now debating changes in the way the agency operates.
Glaxo still asserts that its studies show Avandia is safe and effective. One reassurance it offered was that independent committees assigned to watch over its ongoing studies have not stopped those clinical trials, as they would if they were unsafe.
But relying on those committees is "irresponsible," charged John Teerlink, an FDA panel member who is a heart failure expert at the University of California, San Francisco. The clinical trials would not be stopped, he said, unless there were risks much bigger than the ones being discussed.
Another problem for Glaxo: a study from a rival contradicts one analysis Glaxo is using to defend Avandia.
One of Glaxo's studies, published in June, used data on insurance claims collected by i3 Drug Safety, a unit of UnitedHealth Group (nyse: UNH - news - people ). It showed no increase in risk for Avandia, compared with other diabetes drugs, but Actos, a similar drug made by Takeda, was missing from this study. In the paper on that study, published in the journal Pharmacoepidemiology and Drug Safety, the authors claim they didn't have enough patients on Actos in their database to make a comparison.
In a clarification to be published today, the journal's editors say they have received a new analysis from the same database conducted by Takeda that compares Actos and Avandia. In this study, both drugs were included, and patients who got Actos were at lower risk of having a heart attack than those who received Avandia.
The exclusion of Actos always seemed odd. Avandia and Actos are the only two drugs in their class on the market, and they split the market 60% to 40%. Last week, the study's lead author did not return an e-mail requesting clarification.
In a letter responding to the editors of Pharmacoepidemiology, the study's authors reiterate that including Actos would have reduced the power of their analysis too much. But now, they say, the number of people taking Actos has increased, and they plan to complete a Glaxo-funded study.
Glaxo conducted another study that did compare Actos and Avandia in another database and found no difference. But the similar study from Takeda adds one more piece of contradictory data for the FDA panel to weigh when it votes this afternoon.
www.forbes.com/sciencesandmedicine/20...
[verwijderd]
0
Study: Math most important in high school
CHARLOTTESVILLE, Va., July 30 (UPI) -- A U.S. study finds high school grades in one science usually don't predict better college performance in other scientific disciplines -- except in math.

The University of Virginia-Harvard University study found in that major exception, students with better high school preparation in mathematics perform significantly better in college courses in biology, chemistry, and physics.

Assistant UV Professor Robert Tai and Philip Sadler of Harvard said their findings run counter to claims of an educational movement called "Physics First," which argues physics underlies biology and chemistry, and therefore the traditional order of high school science education -- biology, chemistry, physics -- should be reversed.

The current order of high school science education was established in the 1890s in an attempt to standardize what was then a system of wildly disparate science education in U.S. high schools, the researchers said. Biology was given primacy, in part because the late 19th century experienced a flowering of interest in the natural world, and because it was perceived to be less daunting intellectually than either chemistry or physics.

Tai and Sadler's work -- funded by the National Science Foundation -- is reported in the journal Science.

Copyright 2007 by United Press International. All Rights Reserved
[verwijderd]
0

Source: Harvard University
Date: July 31, 2007
More on: Cholesterol, Dietary Supplement, Nutrition, Food, Asthma, Nutrition Research

Teen Diets Can Hurt Their Lungs
For most teenagers in the United States and Canada, fish and fruit are not high on their delicious list. Also, many of them — about 20 percent of those under 18 — cough, wheeze, and suffer from asthma and bronchitis. Researchers at the Harvard School of Public Health (HSPH) have found a connection between these two situations.

The Harvard School of Public Health's Jane Burns and colleagues have found a connection between diet and lung health in teens. (Credit: Jon Chase/Harvard News Office)A study of more than 2,100 high school seniors found that those who eat the least fruit and fish have the weakest lungs.

“Most of the adolescents in our study had dietary intakes of fruit, vegetables, vitamin E, and omega-3 fatty acids below recommended daily levels,” notes Jane Burns, a research fellow at HSPH. (Omega-3 fatty acids are plentiful in fish.) “These low intakes were associated with lower lung function and increased odds of asthma and chronic bronchitis.”

Smoking is the main cause of such lung problems, quadrupling the risk of smokers compared to those who don’t smoke. The combination of smoking and not getting enough vitamins and other nutrients ups the risk of getting chronic bronchitis symptoms seven times, according to Burns and her colleagues.

Air pollution could make things even worse, of course. Different levels of city pollution and socioeconomic factors could complicate a study like this so such complications were reduced by testing adolescents only from mid-sized suburban and rural communities. The 13 cities involved include places like Charlottesville, Va.; Aberdeen, S.D.; Monterey, Calif.; Leamington, Ontario; Yorktown, Saskatchewan; and Penticton, British Columbia.

Burns and her colleagues at Harvard and Health Canada published their findings in the July issue of the medical journal Chest. Other researchers have found that coughing, wheezing, and asthma in adults and young children are associated with diets low in fruit vegetables, vitamins, and omega-3 fatty acids, but this is one of the largest investigations of the connection among teens.

Eating and breathing

The 2,112 high school seniors took huffing and puffing tests to measure lung function, then filled out questionnaires about their eating habits, respiratory health, asthma symptoms, medications they take, smoking habits, and exercise.

Teens who consumed the least amount of vitamin E, either in food or supplement form, were more likely to have asthma, now one of the most common diseases among adolescents. Present in green leafy vegetables, vegetable oils, nuts, cereals, and meats, E is essential for maintaining normal lung cell structure and protecting lungs and other tissues from damage by pollutants.

Vitamin C is also necessary for protecting lungs and other organs from infections and the general wear and tear of living. Good sources of it include oranges, lemons, tomatoes, green veggies, potatoes, and strawberries.

Most of the teens in the study got the daily recommended amount of C mainly from fruit punch, which Burns says is not the best way to get the vitamin.

Also, those who just made it to the recommended amount of C per day still did not boast the healthiest lungs. This, says Burns, “suggests the current daily recommended intake for vitamin C may not be adequate to protect lung function.” She suggests raising the daily amount from the 85 milligrams now recommended to 100 milligrams.

Fish turned out to be especially unpopular with the tested teens. “Fatty acids” have an unhealthy sound, but are actually nutrients that can be important to sustain the rapid growth that takes place during adolescence. Fish such as salmon, pollock, and catfish are good sources of omega-3. “They, along with herring, contain lower levels of mercury,” Burns explains. Swordfish and tuna boast high levels of omega-3 fatty acids but also have higher levels of mercury. The American Heart Association recommends eating at least two three-ounce servings of fish each week. Omega-3 fatty acids seem to help keep both lungs and hearts healthy by protecting them against various sources of inflammation.

“Several other studies have noted fewer reports of coughing or wheezing associated with higher dietary intake of omega-3 fatty acid-rich foods, which is consistent with our findings,” Burns says.

Teens and others who don’t enjoy fish or broccoli have the option of getting vitamins through supplements. Burns says, “Vitamin supplements are fine but they may not be enough. Supplement use does not completely alleviate the problem since omega-3 fatty acids and other nutrients may not be included. Also, evidence suggests a greater biological effect from eating whole foods than from supplements alone.” In other words, take your supplements with orange juice, a leafy salad, or a slice of salmon.

“I would also recommend consuming vegetable oil as a routine part of meals,” suggests Burns. “It can be used in place of butter where palatable.”

For the healthiest lungs, don’t smoke. Remember, teens who both smoke and don’t get enough vitamin C increase their risk of chronic cough, phlegm, and bronchitis from four to seven times.

Note: This story has been adapted from a news release issued by Harvard University.


voda
0
PREVIEW: OctoPlus publiceert vrijdag halfjaarcijfers


AMSTERDAM (Dow Jones)--OctoPlus zal vrijdag voorbeurs zijn halfjaarcijfers bekendmaken. De testresultaten van het sterproduct Locteron werden vorige maand al bekendgemaakt. In de eerste helft van 2006 boekte OctoPlus, dat sinds oktober 2006 aan de beurs genoteerd is, een nettoverlies van EUR4,1 miljoen, bij een omzet van EUR3,3 miljoen. In de tweede helft van vorig jaar liep het verlies op naar EUR4,6 miljoen, bij een omzet van EUR4,7 miljoen. Het bedrijf heeft verdere omzetgroei voorspeld uit het onderdeel dienstverlening, maar ook hogere investeringen in productontwikkeling, zodat het verlies naar verwachting verder zal zijn toegenomen. OctoPlus moet in 2008 zijn volgende grote slag slaan door een partner te vinden voor Locteron. Donderdag omstreeks 16.45 uur noteert het aandeel 2,1% hoger op EUR5,25. (AVR)



Dow Jones Nieuwsdienst: +31 20 5890270, amsterdam@dowjones.com
[verwijderd]
0
Octoplus nettoverlies stijgt; stopt met groeihormoonproduct


Door Archie van Riemsdijk

Van DOW JONES NIEUWSDIENST



AMSTERDAM (Dow Jones)--Octoplus nv heeft over het eerste halfjaar het nettoverlies sterk zien toenemen, terwijl de geconsolideerde omzet is gedaald. Dat maakt het Leidse biotechbedrijf vrijdag bekend. Het bedrijf kondigt aan de ontwikkeling van zijn groeihormoonproduct te staken, in het licht van de sterke concurrentie.

Octoplus herhaalt zijn verwachting van verdere groei van de omzet en verdere toename van de kosten in 2007.

Het nettoverlies steeg met 49naar EUR6,1 miljoen, van EUR4,1 miljoen in dezelfde periode een jaar eerder.

De bruto-omzet steeg met 17naar EUR4,96 miljoen, van EUR4,23 miljoen. Een belangrijk deel van deze omzet werd echter tussen verschillende divisies van het bedrijf gerealiseerd, waardoor de geconsolideerde omzet aanzienlijk lager uitviel, met EUR2,9 miljoen, van EUR3,3 miljoen een jaar eerder.

OctoPlus staakt de ontwikkeling van zijn groeihormoonproduct met gecontroleerde afgifte hGH-OctoDEX, omdat de huidige markt voor groeihormoonproducten zich snel ontwikkelt en zeer concurrerend is. Het product zou daardoor in een te laat stadium in de markt komen om nog commercieel interessant te zijn, stelt het bedrijf.

Een maand geleden kondigde Octoplus veelbelovende resultaten aan voor zijn meest vergevorderde product Locteron, een middel met gecontroleerde afgifte tegen Hepatitis C.



Door Archie van Riemsdijk, Dow Jones Nieuwsdienst; 31-20-5890270, archie.vanriemsdijk@dowjones.com

[verwijderd]
0
kijk dit bedoel ik nou
ik verwacht van Crucell op 14-08-2007 een bericht in dezelfde teneur
staan ze zo op 11 euro
[verwijderd]
0
Mee eens willemn, wie er nu in Crucell stapt neemt forse risico's!!

De Q2 cijfers zullen een enorm verlies laten zien en het management dient eigenlijk in te grijpen door programma's af te stoten of te verkopen.
Ook zullen er tegenvallers komen; wat dacht je van het ooit zo veelbelovende Ebola programma?
Zal me niets verbazen als dat tot een einde gaat komen, want totaal geen vraag naar!
De US heeft inmiddels ook zijn belangstelling wel verloren.

Grtz,
ZEKER
[verwijderd]
0
Het miljardenbedrijf Wyeth echter niet, Zeker.

Mbt de VS kwartaalcijfers S/P 500: (Koenders):

"De cijfers zijn zeer goed. Bijna 400 van de S&P 500-bedrijven zijn met kwartaalberichten naar buiten gekomen en de winsten zijn gemiddeld met meer dan 11% gestegen."
[verwijderd]
0
OctoPlus loopt met afscheid van groeihormoon miljoenen mis
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - OctoPlus loopt, nu het is gestopt met de ontwikkeling van zijn groeihormoon, een potentiele mlnenomzet mis. Dat blijkt uit uitspraken van bestuursvoorzitter Joost Holthuis van het biotechnologiebedrijf in een telefonisch interview met Betten.

Met het middel, dat de naam hGH-OctoDEXTM draagt, had OctoPlus een nieuwe formule van het bestaande menselijk groeihormoon in huis waarmee het aantal injecties sterk zou worden verminderd. Patienten met groeihormoondeficientie zouden niet meer dagelijks, maar slechts eenmaal in de week een injectie nodig hebben gehad.

OctoPlus maakte vanochtend bekend het onderzoek naar het product te staken omdat de huidige markt voor groeihormonen zo concurrerend en snel in ontwikkeling is, dat zijn eigen middel te laat op de markt zou komen om nog genoeg geld op te brengen.

Het aandeel, dat in oktober vorig jaar een beursnotering kreeg op de Amsterdamse beurs, verloor tot 8,2% op het nieuws. Dat is de grootste daling sinds 14 maart van dit jaar. Toen moest het aandeel tot 9,2% inleveren.

De totale markt voor groeihormonen was in 2005 goed voor meer dan $ 2,3 mrd omzet, gebaseerd op de verkopen van bestaande producten. Ook OctoPlus had een deel van die markt in handen willen krijgen. 'We hadden er nog geen duidelijke getallen voor op papier gezet, maar ik had wel verwacht dat een paar mln voor ons zou zijn geweest', aldus Holthuis.

Er was nog geen datum voor de marktintroductie gepland. OctoPlus zou het hormoon overigens niet zelf op de markt hebben gebracht, maar het hebben uitgelicenseerd aan een groot farmacie- of biotechbedrijf. Omdat deze grote partijen als Eli Lilly en Genentech ook al heel veel last hebben van generieke farmaceuten die goedkope versies van bestaande medicijnen maken, is nu besloten het product terug te trekken.

Het verlies van het middel heeft geen effect op de financiele doelstellingen, zegt de bestuurder. Die zijn namelijk grotendeels gebaseerd op Locteron, het belangrijkste product van het Leidse biotechbedrijf dat chronische hepatitis C behandelt. Ook de omzetten die komen uit de service-divisie spelen een grote rol bij het behalen van de doelstellingen. Wat deze zijn, houdt OctoPlus overigens voor zichzelf. Het concern geeft geen 'guidance' aan de buitenwacht.

Holthuis kan moeilijk aangeven hoeveel geld er in totaal in de ontwikkeling van hGH-OctoDEXTM is gestopt. 'Ik ben huiverig om een getal toe te wijzen. Voor een groot deel is het de investering in het technologieplatform en niet het product.' Hij schat de investeringen op 'pak 'm beet meer dan euro 1 mln'.

Volgens financieel bestuurder Hans Pauli bedroegen de investeringen in het eerste halfjaar van 2007 'minder dan euro 1 mln'.

Het geld dat in het onderzoek is gestoken, is echter 'zeker geen weggegooid geld', zo benadrukt Holthuis. 'De investeringen die we hebben gedaan in het technologieplatform gaan we gebruiken voor de ontwikkeling van onze overige producten.'

Dit zijn er nu nog vier. Ook bij deze overgebleven middelen richt OctoPlus zich op gecontroleerde afgifte van medicijnen in het lichaam, zodat een patient bijvoorbeeld in plaats van 1 keer per dag maar 1 keer per week of per maand zijn medicijn te krijgen.

Het biotechbedrijf kijkt overigens ook continu naar nieuwe middelen, zo zegt Holthuis. 'We willen ieder jaar een product aan de portfolio toevoegen.'

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

voda
0
Onderzoek naar bron MKZ-besmetting in laboratorium
UTRECHT/LONDEN - 05-08-2007 - De Britse autoriteiten onderzoeken zondag of de bron van de uitbraak van de zeer besmettelijke mond- en klauwzeer in Engeland inderdaad afkomstig is van een nabijgelegen laboratorium. De stam van de ziekte werd daar onlangs nog gebruikt voor een vaccin.

De directie van het onderzoekscentrum naar diergezondheid in het dorp Pirbright gaf zondag toe dat de stam van de ziekte was geproduceerd voor een vaccin. 'Maar de procedures zijn niet overtreden', benadrukte professor Martin Shirley, directeur van het overheidsinstituut.

Hij liet zich evenwel niet uit over een tweede laboratorium op hetzelfde terrein. Dat is in bezit van het farmaceutische bedrijf Merial Animal Health. Het bedrijf heeft zaterdag op verzoek van de autoriteiten de productie tijdelijk stopgezet.

© Tiscali/ANP
1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
899,24  +9,55  +1,07%  18:05
 Germany40^ 22.645,20 +1,42%
 BEL 20 4.386,42 +2,09%
 Europe50^ 5.352,84 +0,81%
 US30^ 41.326,00 -0,27%
 Nasd100^ 19.552,20 +0,91%
 US500^ 5.592,87 +0,40%
 Japan225^ 37.010,00 +1,28%
 Gold spot 2.935,33 +0,63%
 EUR/USD 1,0888 -0,25%
 WTI 67,65 +1,64%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

BESI +8,88%
Avantium +7,92%
HEIJMANS KON +7,14%
BAM +4,70%
ASMI +4,69%

Dalers

Basic-Fit -20,51%
Air France-KLM -3,47%
AMG Critical ... -2,85%
AZERION -2,62%
Alfen N.V. -2,40%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront