Crucell « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
[verwijderd]
0
RTRS-Merck verkoopt divisie 'merkloze' medicijnen (2)
N i e u w bericht, meer informatie

DARMSTADT (ANP) - Het Duitse chemie- en farmacieconcern
Merck verkoopt zijn divisie voor generieke medicijnen aan het
Amerikaanse farmabedrijf Mylan Laboratories. Voor de 'merkloze'
geneesmiddelen krijgt Merck 4,9 miljard euro. Dat heeft de
onderneming uit Darmstadt zondag bekendgemaakt.

Het bedrijfsonderdeel van Merck was vorig jaar goed voor een
omzet van ruim 1,8 miljard euro, ongeveer een derde van de
totale omzet van het Duitse concern. Merck en Mylan verwachten
de transactie voor het einde van dit jaar af te ronden.

De verkoop van de generieke medicijnen, waarvan het patent
is verlopen, hing al een tijdje in de lucht. Merck wil de hoge
schuldenlast verkleinen die was ontstaan na de overname vorig
jaar van het Zwitserse biotechnologiebedrijf Serono voor 10,6
miljard euro.

,,De transactie stelt Merck in staat om zich volledig te
richten op verdere groei van de chemie- en farmaciedivisie'',
aldus Merck-topman Karl-Ludwig Kley zondag in een toelichting.

Voor het Amerikaanse Mylon is de generieke medicijnendivisie
van Merck een welkome aanvulling. Mylon is marktleider in de
Verenigde Staten en krijgt met Merck Generics leidende posities
elders in de wereld. Bij Merck Generics werken bijna 5000
mensen. Het bedrijf verkoopt in meer dan negentig landen
merkloze medicijnen.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
[verwijderd]
0
Nieuwe pil: nooit meer ongesteld
Rugpijn, buikkrampen, stemmingswisselingen, migraine; veel vrouwen willen erg graag af van hun menstruatie en alle bijbehorende ongemakken. Een nieuwe pil onderdrukt de ongesteldheid voorgoed. Maar is dat wel gezond?
In Amerika vliegen voor- en tegenstanders elkaar al verhit in de haren. De Food and Drug Administration heeft vorige week dinsdag haar goedkeuring aan Lybrel gegeven. Fabrikant Wyeth brengt de pil eerst in de VS op de markt. Naar verwachting verschijnt Lybrel in 2009 in de Europese schappen onder de naam Anya. Lybrel/Anya is een pil die niet alleen zwangerschap voorkomt, maar blijvend wordt geslikt, met als gevolg dat de vrouw nooit meer ongesteld wordt.

Wyeth heeft - voor wie ze zelf niet kan verzinnen - alle voordelen van het eigen product alvast op een rijtje gezet: vrouwen hebben straks geen last meer van die schommelingen in hun humeur. Hoofdpijn, rugpijn, buikkrampen en ongewenste bloedvlekken in kleding behoren tot het verleden. En: vrouwen hebben een extra week per maand om seks te hebben.

Voorstanders in de VS, verenigd in de Menstrual Suppression Movement, reageren instemmend op de komst van Lybrel/ Anya. De vrouw hoeft niet langer slachtoffer te zijn van hevige premenstruele klachten, zeggen zij. De oppositie roert zich, onder andere via de Society for Menstrual Cycle and Ovulation Research. Zij zijn gealarmeerd: de menstruatie is niet prettig, maar is wél natuurlijk en hoort bovendien bij het vrouw-zijn.

Een organisatie genaamd de Red Web Foundation gaat nog een stap verder. De leden vieren de maandelijkse bloedingen als een spiritueel proces, dat het ritme van de maan volgt.

Het debat kent dus veel emotionele argumenten. Maar wetenschappers zijn het ook nog lang niet eens over de vraag: is deze pil wel gezond?

Christine Hitchcock, verbonden aan the Centre for Menstrual Cycle and Ovulation Research, zegt in The New York Times van 20 april zich zorgen te maken over het idee achter Anya, dat je als vrouw ‘het lichaam aan en uit kan zetten alsof je een kraan open- en dichtdraait.’

Aan C. van Heest, directeur van Care for Women, voor voorlichting aan vrouwen over de overgang en menstruatie, zijn dergelijke argumenten niet besteed. ,,Ik denk dat veel vrouwen voor zo’n pil zullen tekenen. Als meisje heb ik vreselijk last gehad van PMS, het premenstrueel syndroom. Als vrouwen op hun 55ste in de overgang raken, zijn ze bij elkaar tien jaar ongesteld geweest. Ik weet wel wat ik liever met mijn tijd zou doen.’’

Bovendien, zegt Van Heest, is het argument om de ‘natuurlijke cyclus’ in stand te houden wat overdreven. ,,Als je de pil slikt, heb je sowieso geen natuurlijke cyclus meer. Psychologisch hebben vrouwen het gevoel dat ze een natuurlijk ritme in stand houden, maar de bloeding in de stopweek is een ‘onttrekkingsbloeding’ en heeft niets te maken met het vloeien van de menstruatie.’’

Het ritme van drie weken slikken en dan een week stoppen is historisch zo gegroeid. Veertig jaar geleden, toen de eerste zwangerschaps- pil werd uitgebracht, hechtten vrouwen aan hun ongesteldheidsritme. Die aanname werd ondersteund door onderzoek. Daarom slikken vrouwen drie weken hun pil en dan een weekje niets, waarin ze wat bloedverlies hebben, maar dat is geen ‘echte’ ongesteldheid. Door de hormonen in de pil is er geen eicel vrijgekomen voor bevruchting, dus wordt er ook geen onbevruchte cel afgestoten. Het bloedverlies is een reactie op het stoppen met het slikken van hormonen.

Voor- en tegenstanders zijn verwikkeld in heftige debatten. Toch is er met Anya eigenlijk ‘niets nieuws onder de zon’, vindt voorzitter J. Nijhuis van De Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG). ,,Er zijn veel vrouwen die twee, drie strips slikken zonder pauzeweek. Op een gegeven moment krijgen ze een doorbraakbloeding, als het lichaam het opgebouwde weefsel afstoot. De ene vrouw krijgt het zogeheten ‘spotten’ na acht, de ander na twaalf weken. Advies is dan om een weekje te stoppen met de pil.’’

Een speciale pil voor dit doel is volgens Nijhuis vooral handig bedacht door de fabrikant. ,,De bestanddelen, ethinylestradiol en levonorgestrel, wijken niet af van veel andere anticonceptiepillen.’’

Die bestanddelen zijn overigens wel anders gedoseerd dan bij andere anticonceptiepillen. Sommige vrouwen zullen, als ze Anya slikken, maximaal een half jaar risico lopen op ‘spotten’, zegt woordvoerder K. Duijn van Wyeth Nederland. „Daarna, blijkt uit ons onderzoek, blijft de menstruatie definitief uit. Bij veel vrouwen is dat zelfs direct nadat ze beginnen met slikken het geval.’’

Wyeth denkt met Anya goud in handen te hebben. De farmaceut schermt met een eigen enquête waaruit blijkt dat driekwart van de vrouwen de maandelijkse bloedingen liever kwijt dan rijk is. Hoe hoog die percentages in Nederland zijn, is onbekend. Deskundigen vermoeden dat veel drukke, moderne vrouwen niet meer geconfronteerd willen worden met allerlei lichamelijke en hormonale processen.

Belangrijk discussiepunt is of stoppen van de menstruatie schadelijk is. Wetenschappers spreken elkaar op dat punt tegen. Studies zouden aantonen dat het geen kwaad kan, maar andere artsen zeggen dat er niets bekend is over langetermijneffecten. Onderzoeker Hitchcock: ,,Dezelfde hormonen waarmee je de cyclus stopzet, hebben impact op de hersenen, botten en huid. Welke langetermijngevolgen dat heeft moet nog helemaal worden uitgezocht.’’

Onzin, vindt NVOG-voorzitter Nijhuis. ,,Geen middel is zo goed onderzocht als de pil. Anders was het nooit goedgekeurd.’’ Care for Women-directeur Van Heest wil vooral weten of doorslikken op de lange termijn het risico op baarmoederkanker vergroot.

Wordt een deel van de vrouwen over een paar jaar meewarig bekeken, omdat ze, in de ogen van velen, elke maand onnodig kiezen voor allerlei pijn en ongemak? Veel vrouwen zien het overigens niet zo, blijkt uit discussies op internetfora. ‘Ik begrijp niet dat er vrouwen zijn die hun lijf volpompen met pillen omdat ze geen pijntje meer kunnen verdragen’ aldus een bijdrage op een Amerikaans website. ‘Menstrueren is geen chronische ziekte die je veertig jaar onder controle moet houden.’

Ook hier plaatst NVOG-voorzitter Nijhuis kritische kanttekeningen. ,,In de Oudheid waren vrouwen óf zwanger, óf ze gaven borstvoeding, óf ze kregen een miskraam. Ongesteld waren ze zelden en zeker niet zoals tegenwoordig, veertig jaar lang tot aan de overgang - men werd toen uiteraard minder oud dan tegenwoordig. We zien meer gevallen van eierstokkanker onder vrouwen die, ononderbroken door bijvoorbeeld zwangerschappen, ongesteld zijn geweest. Hoe dan ook is een vrouw helemaal niet gemaakt om zo vaak te menstrueren.’’

www.ad.nl/diagnose/article1402401.ece
[verwijderd]
0
AMT-CEO: uitgifte prospectus beursgang in loop volgende week
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - AMT (Amsterdam Molecular Therapeutics) zal in de loop van de volgende week het prospectus publiceren dat hoort bij de eerder aangekondigde beursgang naar Euronext Amsterdam. Dat heeft bestuursvoorzitter Ronald Lorijn maandag gezegd tegen Betten.

Lorijn gaf verder aan nog steeds te streven naar een beursgang eind juni. AMT, dat werkt met gentherapie, heeft een pijplijn met zes producten in verschillende stadia van ontwikkeling.

De huidige aandeelhouders van AMT zijn de oprichters, het AMC, EMT AG en een groep van vier venture capitalists. De biotechonderneming ontwikkelt gentherapieen voor zeldzame ziektes.

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd]
0
AMT: topmiddel kan bij fiat eind 2008/begin 2009 naar markt4 jun 2007, 09:07 uur
Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) hoopt eind 2008/begin 2009 met haar belangrijkste product, AMT-011, naar de markt te kunnen in Europa, en daarna in de VS en Canada. Dat heeft bestuursvoorzitter Ronald Lorijn maandag desgevraagd gezegd tegen Betten.

AMT-011 is een middel om een zeldzame metabolische afwijking mee te bestrijden. AMT wil in het eerste kwartaal van 2008 met zijn topproduct het Europese registratietraject ingaan. Het bedrijf verwacht daarvoor eind 2007 genoeg onderzoeksgegevens te hebben verzameld voor de autoriteiten.

Tijdens een congres in Seattle werd vorige week bekendgemaakt dat de resultaten van klinische fase I/II 'positief' zijn. Er hoeft geen fase III-studie meer plaats te vinden, omdat het een zeldzame aandoening betreft. Alle patienten nemen overigens wel deel aan een verlengde proefperiode.

Die zeldzame status voor medicijnen, een zogenoemde Orphan Drug-bestemming, is inmiddels bevestigd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In de VS betekent dit onder meer dat AMT de exclusieve marketingrechten krijgt op het product AMT-011 voor een periode van zeven jaar.

AMT heeft een pijplijn met zes producten in verschillende stadia van ontwikkeling. Het bedrijf wil 'bij ideale omstandigheden' eind juni 2007 een beursnotering hebben aan Euronext Amsterdam.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1755; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd]
0
Vandaag een Bio volatiele dag,

In mijn fav.lijst veel bio's staan om bij te houden wat er gebeurt met trials .Heb ook Crucell gelieerde er in staan.

Vandaag Medarex -$1.50 dat is -10%
Genvec -$0.83 dat is -15%
Telik -$1.20 dat is -20%
Amylin -$1.70 dat is -4%

Allemaal door slechte resultaten ,aanvullende vragen , converteerbare obligaties en ga zo maar door.

Bio is mooi maar pas altijd op..........
[verwijderd]
0
quote:

larsenterry schreef:

Beleg dan ook in het zwaar ondergewaardeerde Crucell!
Hoe lang loop jij al mee op dit forum, ik 3 jaar,inclusief 5 borrels en een half jaar dagopeningen verzorgen(toen er nog structuur in zat), anders had je geweten dat ik al vanaf 6.88 in C zat.

Het enige wat ik wilde aangeven was dat Crucell eventueel ook zulke "bumpy rides" zou kunnen krijgen.
Een gewaarschuwd mens telt voor 2!
[verwijderd]
0
Crucell ondergaat momenteel weer zo'n "bumpy ride", belangrijk is dus om hierbij de niet eens zo lange termijn in gedachten te houden.
Hoelang ik al investeer in Crucell? Al voor dat dit forum bestond. Heb omstreeks 2001 mijn eerst substantiele hoeveelheid aandelen Crucell gekocht voor 8,45 euro, daarna steeds uitgebreid; de meeste aandelen heb ik gekocht op koersen van 1,50 en 1,60 euro. Daarna de positie ieder jaar verder uitgebreid .
diederique
0
indeed, geleuter...................

quote:

larsenterry schreef:

Crucell ondergaat momenteel weer zo'n "bumpy ride", belangrijk is dus om hierbij de niet eens zo lange termijn in gedachten te houden.
Hoelang ik al investeer in Crucell? Al voor dat dit forum bestond. Heb omstreeks 2001 mijn eerst substantiele hoeveelheid aandelen Crucell gekocht voor 8,45 euro, daarna steeds uitgebreid; de meeste aandelen heb ik gekocht op koersen van 1,50 en 1,60 euro. Daarna de positie ieder jaar verder uitgebreid .
[verwijderd]
0
Doorbraak met medicijn tegen leverkanker
Door RONALD VAN GEENEN

Patiënten met ernstige, vergevorderde leverkanker kunnen uitzien naar een nieuw medicijn dat hun leven met maanden kan verlengen.

FOTO ANP
Artsen hadden voor deze groep tot nu toe nauwelijks hoopgevende behandelingen beschikbaar.

Dat blijkt uit de resultaten van een grote internationale studie die gisteravond werd gepresenteerd op een congres voor kankerspecialisten in de Amerikaanse stad Chicago. Medici in binnen- en buitenland kijken al maanden reikhalzend uit naar de baanbrekende conclusies uit het onderzoek.

Eerder dit jaar werd de studie voortijdig stopgezet omdat al snel bleek dat het middel buitengewoon goed aansloeg bij de groep patiënten die het gebruikte. Gezondheidsautoriteiten vonden het ethisch onverantwoord om de andere helft van de studiegroep, die placebos (neppillen) kreeg, het medicijn te onthouden.

Hoofdonderzoeker dr. Jordi Bruix, verbonden aan het universiteitsziekenhuis in de Spaanse stad Barcelona, is zeer opgetogen over de resultaten. ,,Veel patiënten die horen dat zij leverkanker hebben, zijn vaak al zo ziek dat er geen behandelmogelijkheden meer zijn. Hun levensverwachting na de diagnose is meestal korter dan een jaar. Met het nieuwe medicijn voegen wij daar gemiddeld drie maanden aan toe.’’

Jaarlijks wordt bij ruim 600.000 mensen over de hele wereld leverkanker vastgesteld. Ons land telt jaarlijks meer dan 300 nieuwe patiënten.

Volgens Bruix, die van een belangwekkende doorbraak spreekt, kent het middel Nexavar haast geen serieuze bijwerkingen. ,,De extra maanden zijn voor de patiënt dus heel leefbaar.’’

Leverspecialist Kees Verhoef, oncologisch chirurg in het Rotterdamse Erasmus MC, reageert enthousiast op de eerste berichten uit Chicago. ,,Gemiddeld drie maanden extra lijkt weinig, maar het is een belangrijke stap voorwaarts voor de betrokken patiënten.’’

Specialisten zijn vooral opgetogen omdat Nexavar een doorbraak kan vormen in de strijd tegen kanker in het algemeen. Het principe van Nexavar wordt beschouwd als een belangrijke stap voorwaarts. Verhoef verwacht dat er snel meer onderzoek komt naar de mogelijkheden van Nexavar.

www.ad.nl/binnenland/article1415296.ece
[verwijderd]
0
RTRS-Nigeria eist miljarden van Pfizer
ABUJA/KANO (RTR) - In een aanklacht tegen het Amerikaanse
farmacieconcern Pfizer eist de regering van Nigeria een
schadevergoeding van 6,95 miljard dollar. Ze houdt de
pillenfabrikant verantwoordelijk voor de dood van kinderen die
ruim tien jaar geleden in de noordelijke deelstaat Kano
medicijnen tegen menigitis hebben gekregen die niet waren
goedgekeurd.

De farmaciefabrikant wordt verwete experimenten te hebben
uitgevoerd met het middel Trovan. Daarvoor had Pfizer, de
grootste farmaciefabrikant ter wereld, geen toestemming van de
betreffende autoriteiten, luidt de beschuldiging van Nigeria. De
fabrikant zette het medicijn in tegen een epidemie van mengitis
die in 1996 uitbrak. Ongeveer tweehonderd kinderen stierven en
anderen hielden er ernstige aandoeningen aan over.

Pfizer spreekt de beschuldigingen tegen. Een woordvoerder
laat weten dat de regering volledig op de hoogte was van de
proeven met Trovan en dat die op een verantwoorde wijze zijn
uitgevoerd. ,,Deze opruiende beschuldigingen zijn niet gebaseerd
op de feiten.'' Ook de deelstaat Kano heeft ook een claim
ingediend. Daarmee is een bedrag van 2,7 miljard dollar gemoeid.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
[verwijderd]
0
AMT verwacht introductieprijs EUR 8 - EUR 10 bij beursgang6 jun 2007, 07:50 uur
Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) rekent bij de beursgang op een introductieprijs van EUR 8 tot EUR 10. Op 20 juni verwacht het bedrijf een eerste notering op Eurolist van Euronext Amsterdam. Dat het biotechbedrijf woensdagochtend bekendgemaakt.

AMT geeft maximaal 5 miljoen aandelen uit met een nominale waarde van EUR 0,04. De opbrengst van de beursgang bedraagt daarmee maximaal EUR 50 miljoen. De inschrijving op de aandelen is vanaf heden geopend en loopt tot en met 19 juni.

De definitieve prijs per aandeel en het definitieve aantal aandelen dat wordt uitgegeven zullen worden vastgesteld aan de hand van de voorwaarden en factoren die in het hoofdstuk 'The Offering' van het Prospectus zijn beschreven, meldt de onderneming.

AMT, dat werkt met gentherapie, heeft een pijplijn met zes producten in verschillende stadia van ontwikkeling. Eerder verklaarde bestuursvoorzitter Ronald Lorijn tegenover Betten dat AMT hoopt eind 2008/begin 2009 met haar belangrijkste product, AMT-011, naar de markt te kunnen in Europa, en daarna in de VS en Canada.

AMT-011 is een middel om een zeldzame metabolische afwijking mee te bestrijden. AMT wil in het eerste kwartaal van 2008 met zijn topproduct het Europese registratietraject ingaan. Het bedrijf verwacht daarvoor eind 2007 genoeg onderzoeksgegevens te hebben verzameld voor de autoriteiten.

(c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

[verwijderd]
0
Scientists Set Their Sights On Cure For Age-Relaed Macular Degeneration

— A groundbreaking surgical therapy capable of stabilising and restoring vision in the vast majority of patients who currently suffer blindness through Age-Related Macular Degeneration (AMD) is to be taken to clinical trial by scientists and clinicians at the UCL Institute of Ophthalmology, Moorfields Eye Hospital and the University of Sheffield. The therapy, using cells derived from human embryonic stem cells to replace the faulty retinal cells that cause AMD, will be developed by the London Project to Cure AMD, a collaborative project launched today bringing together some of the leading specialists in the field.

Around 25 per cent of over-60s in the UK have some degree of visual loss due to AMD, and some 14 million people in Europe currently suffer blindness through the condition, caused by defects in the retinal support cells. There is currently no treatment that prevents the treatment of dry AMD. There has been some success in controlling new blood vessel formation in wet AMD, but these approaches are only suitable for certain patients and are often only temporary.

Thanks to a £4 million donation from a US private donor, the London Project will now be able to assemble the necessary spectrum of scientists and clinicians, led by the UCL Institute of Ophthalmology, to accelerate the technique's move from laboratory to clinic. The Project is open access and will be made completely available to scientists, clinicians and all those with an interest worldwide.

AMD is associated with defects of the retinal support cells -- the retinal pigment epithelial cells (RPE). The rods and cones (the photoreceptors) in the retina, which are the light sensitive cells, depend for their survival on the normal functioning of these cells, and so failure of these cells leads to progressive loss of vision. In addition, the disease often provokes a scarring process at the back of the eye leading to the formation of new blood vessels within the retina which subsequently leak fluid resulting in exudative or so called "wet" AMD.

The London Project's approach will involve production of a cell replacement therapy from human embryonic stem cells, which are effective in replacing dysfunctional RPE and photoreceptors found in AMD, leading to a surgical therapy capable of stabilising and restoring vision in the vast majority of patients. Surgical procedures already developed and trialled in a number of patients using the patients' own cells have illustrated that a cell replacement therapy can work.

Professor Pete Coffey, UCL Institute of Ophthalmology and director on the London Project, said: "The London Project aims to deliver treatment for a disease which has no alternative therapy. Using stem cells -- which are far more adaptable -- can only improve success of what has already been achieved and in addition establish this as a global therapy. This is achievable as a result of bringing together a number of groups who previously were trying to solve the same problem in isolation. The Project aims to engage scientists, clinicians and the public to ensure success through actively attracting and promoting the inclusion of other laboratories, hospitals and institutions by an open access policy and by informing the public of progress."

Dr Lyndon Da Cruz, lead clinician and consultant ophthalmic surgeon, Moorfields Eye Hospital, said: "The Project is important as it develops a cellular based therapy for a currently untreatable condition. The beauty of this Project is that there are three specialist groups working in parallel; a team in Sheffield, the UCL Institute of Ophthalmology and Moorfields Eye Hospital. Working in conjunction, they will be respectively safety testing the cells in Sheffield, confirming that the cells are RPE cells and preparing them in a form for transplant at the Institute of Ophthalmology, and developing the strategies for the surgery and patient selection based on studies on transplanting autologous RPE (i.e. cells from the patients' own eyes) at Moorfields.

"By driving these in parallel it is felt that the development time will be significantly reduced. Given that AMD could affect up to one third of the population by 2070, and that the bulk of these will have dry AMD, the potential to create a treatment strategy for this condition is critical and may have a major impact on vision loss in the community."

Professor Ed Byrne, Dean of the UCL Faculty of Biomedical Sciences, said: "The launch of The London Project to Cure AMD reinforces UCL's position at the forefront of stem cell research in the UK and beyond. We hope that like-minded individuals and organisations will continue to donate funds to world-class research projects such as this, which have the capability of developing life-changing treatments for diseases such as AMD."

Professor Alistair Fielder, Senior Medical Adviser of Fight for Sight, the leading eye research charity, said: "We are excited about the work of Professor Pete Coffey and his team regarding developments in the treatment of AMD. The London Project represents a real chance to tackle this untreatable condition and bring hope to many. It is marvellous to think that clinical trials could start within five years."

Tom Bremridge, Chief Executive of The Macular Disease Society, said: "This development is exciting and encouraging for current and future generations of AMD patients. While treatments for 'wet AMD' are advancing rapidly, sadly patients with 'dry AMD' have had no prospect of any viable therapy. Our thanks and congratulations to the instigators of the London Project to Cure AMD."

Note: This story has been adapted from a news release issued by University College London.


[verwijderd]
0
Herceptin werkt nog beter dan gedacht.

Benefits Of Trastuzumab Are Lasting, Reducing Both HER2 + Breast Cancer Deaths And Recurrence
— An updated analysis of two large randomized clinical trials has found that breast cancer patients who received the monoclonal antibody trastuzumab (Herceptin) along with chemotherapy are living longer and with less risk of recurrent disease, compared to patients treated with chemotherapy alone.

These studies, sponsored by the National Cancer Institute (NCI), were undertaken to test whether trastuzumab adds to the benefit of adjuvant chemotherapy (doxorubicin, known as Adriamycin, and cyclophosphamide) followed by paclitaxel (Taxol) in women with HER2 + breast cancer who have undergone surgery. Trastuzumab treats the approximately 20 percent of tumors that are HER2 +, that is, their cancer makes too much of the surface protein HER2, which tends to make the cancer grow faster and recur more often than tumors that are not HER2 +.

Four years of follow-up data have concluded that 85.9 percent of 1,989 women treated with trastuzumab are cancer free and 92.6 percent are alive, compared with 73.1 percent and 89.4 percent, respectively, of 1,979 women who were not treated with the monoclonal antibody. In all, 397 patients in the chemotherapy group have developed a recurrent tumor or have died, compared to only 222 in the trastuzumab group.

These results mean that the hazard of disease recurrence is decreased by 52 percent with the addition of trastuzumab to chemotherapy and that trastuzumab therapy was associated with a 35 percent reduction in the risk of death, according to Edith Perez, M.D., director of Mayo Clinic's Multidisciplinary Breast Clinic in Jacksonville, Fla., and primary investigator of one of the trials. She is presenting results of the joint analysis at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO).

"Trastuzumab has revolutionized the care of HER2 + breast cancer, and this study clearly shows the statistical and clinical significance of the therapy," says Dr. Perez.

The four-year data show a persistent benefit compared to what was seen at two years, according to Dr. Perez, with trastuzumab combined with chemotherapy continuing to outperform chemotherapy treatment alone. The first joint analysis of these two trials, published Oct. 20, 2005, in the New England Journal of Medicine, showed that at a median of two years after treatment, disease-free survival and overall survival were improved by 52 percent and 33 percent, respectively, with addition of trastuzumab. "The new data are important as they document the continued benefit of the targeted therapy," she says. Targeted therapy uses a specific agent directed against a particular change in a cancer cell.

Researchers also found that the highest risk of relapse occurs within the first two years, and that recurrences continue to occur with longer follow-up. Breast cancer is also more likely to return in patients who were initially diagnosed with larger tumors, or whose cancer was discovered to have spread to a number of lymph nodes, or who had HER2 + cancer that was further sub-typed as estrogen receptor (ER)-negative. So far, 118 patients in the trastuzumab treatment group have developed progressive disease, a second primary cancer or contralateral breast cancer (cancer in the other breast), compared with 243 patients in the chemotherapy group.

In one of the trials (NCCTG-N9831), Dr. Perez reports that the risk of weakened heart muscle was greater in the trastuzumab-treated group compared to patients receiving just chemotherapy (2.5 percent versus 0.2 percent), including cases of congestive heart failure (22 versus 1). But the only cardiac death occurred in the chemotherapy group, she says. "We have learned that cardiac toxicity that might result from trastuzumab can be managed in most cases," she says.

Dr. Perez says that continuing follow-up is needed to continue to define the long-term benefit of using trastuzumab in these patients.

Trastuzumab was approved for the treatment of advanced breast cancer in 1998.

The clinical trials, known as NCCTG-N9831 and NSABP-B-31, were conducted by a network of researchers led by the North Central Cancer Treatment Group (NCCTG) and the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP), in collaboration with the Cancer and Leukemia Group B, the Eastern Cooperative Oncology Group, and the Southwest Oncology Group. Dr. Perez led NCCTG-N9831, as well as the updated analysis.

According to the American Cancer Society, about 178,480 women in the United States will be diagnosed with invasive breast cancer in 2007. About 40,460 women will die from the disease this year. Right now, more than 2 million women living in the United States have been treated for breast cancer.

Note: This story has been adapted from a news release issued by Mayo Clinic.


voda
0
RTRS-Biomerieux overweegt sluiting fabriek Boxtel
BOXTEL (ANP) - Het Franse biotechnologiebedrijf BioMérieux
overweegt zijn verliesgevende vestiging in de Brabantse gemeente
Boxtel te sluiten. Dat maakte het donderdag bekend. Bij de
fabriek, die systemen maakt voor biomedische analyse, werken 316
mensen.

De fabriek in Boxtel was eigendom van Organon Teknika, dat
in 2001 door BioMérieux werd overgenomen van Akzo Nobel. De
vestiging draaide toen al met verlies. Daar is sindsdien geen
verbetering in gekomen. De operationele verliezen liepen over
afgelopen drie jaar op tot meer dan 20 miljoen euro.

Gezien de toegenomen concurrentie op de markt, verwacht
BioMérieux geen verbetering van de winstgevendheid van de
Brabantse vestiging. Het denkt de fabriek tussen nu en eind 2009
definitief te sluiten. Het bedrijf werkt samen met de vakbonden
om de werknemers naar een andere baan te begeleiden.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))
[verwijderd]
2
Zeer interessant stukje:

De opmars van de machines
Vroeger maakten de luidruchtige beurshandelaren de dienst uit in de optie- en effectenhandel. Maar tegenwoordig zijn het de meer ingetogen econometristen en wiskundigen. Zij schrijven slimme computerprogramma’s (algoritmes) waarmee een groot deel van de handel wordt gegenereerd en waarmee het grote geld wordt verdiend. Zo toucheerde hedgefund manager en wiskundige James H. Simons, door het toepassen van algoritmes, vorig jaar een bonus van 1.7 miljard dollar!

Algorithmic trading heeft in de voorbije jaren een enorme impact gehad op de Amerikaanse financiële sector. Verhoogde efficiëntie, transparantie, kostenreducties en capaciteit verbetering zijn een direct gevolg van algorithmic trading. Het toepassen van algoritmes is al vrijwel standaard voor de aandelen handel in de VS. In 2008 zal 40% van alle verhandelbare aandelen in de VS op basis van algoritmes worden verhandeld. In Europa is dit percentage lager maar we zien wel dat de toepassing niet beperkt blijft tot de handel in aandelen en zich uitbreidt naar derivaten en FX-producten. Bovendien worden algoritmes nu ook toegepast voor het creëren van mixed strategieën. Hierbij wordt bijvoorbeeld een wijziging in aandelen posities op basis van algoritmes automatisch gehedged.

Werden tot voor kort algoritmes alleen nog geschreven door econometristen met programmeertaal kennis, tegenwoordig worden ook ‘standaard pakketten’ verkocht. Bij de nieuwste generatie pakket applicaties kan de gebruiker zelf de algoritmes real-time aanpassen, back testen op historische data en in productie nemen (white box). De meest geavanceerde toepassingen op dit gebied zijn gebaseerd op het concept van complex event processing (CEP). Hierbij kunnen op continue basis grote hoeveelheid data in milliseconden worden geanalyseerd en patronen in gebeurtenissen herkennen. De laatste ontwikkeling op dit gebied betreft algoritmes die transacties initiëren op basis van niet geformaliseerde informatie stromen zoals ‘nieuwsfeeds’. Dat is dus nog voor dat gebeurtenissen zich vertaald hebben in de financiële markten.

Door de verdergaande acceptatie van algortimes en het beschikbaar komen van nieuwe technologieën ontstaat ook een scala aan nieuwe toepassingsmogelijkheden binnen de financiële wereld. Een van die toepassingsmogelijkheden ligt op het terrein van MiFID. MiFID is een Europese compliance regelgeving waarbij banken onder andere moeten voldoen aan diverse richtlijnen waarbij aan klanten aantoonbaar de juiste service moet worden verleend. Met behulp van algortimes kunnen banken inhoud gaan geven aan het concept van best execution door real-time te bepalen waar voor een specifieke order de beste prijs kan worden gemaakt.

Naast het gebruik van algoritmes binnen het compliance domein zullen deze ook hun toepassing vinden binnen het riskmanagement. Door het gebruik van real-time analyses kunnen bijvoorbeeld continue risico waardes zoals Value at Risk (VaR) worden berekend en door de koppeling aan algoritmes kunnen automatisch posities worden gehedged.
Algoritmes zullen uiteindelijk een centralere rol in gaan nemen in de bedrijfsprocessen en geïntegreerd worden met alle relevante interne systemen voor trading, order management, risico management, compliance en de back-office.

Maar ook de financiële toezichthouders zullen op hun beurt algoritmes gaan gebruiken. Bijvoorbeeld om verdachte trades op te sporen en te monitoren, niet achteraf maar real time. Bij koersschommelingen gerelateerd aan nieuwsberichten kunnen verdachte transacties die hieraan vooraf zijn gegaan feilloos worden opgespoord.

Het mag duidelijk zijn dat algorithmic trading ook een enorme impact zal hebben op de Europese en Nederlandse financiële sector. Waarschijnlijk zullen de ‘day traders’, hedgefunds en proprietary traders de algoritme pioniers zijn in Europa. In tweede instantie zullen brokers, investeringsbanken en uiteindelijk ook pensioen fondsen meer en meer gebruik gaan maken van de nieuwe mogelijkheden van algorithmic trading. Als uiteindelijk iedereen gebruik maakt van algoritmes zal het er om gaan wie de beste algoritmes gebruikt. Het zal niemand verbazen dat deze algoritmes beter bewaakt zullen worden dan het goud in Fort Knox en voor heel veel geld verkocht zullen kunnen worden.

Barry Polak. Polak werkt bij Capgemini in Nederland

jecebe
0
Treurig nieuws Hans.

Ik had een tijdje terug al eens een soortgelijk artikel gelezen.

Dit betekend dat in feite een koers totaal niets meer met de prestatie van het achterliggende bedrijf te maken heeft.

Steeds meer handelingen zoals gisteren gaan plaatsvinden, omdat een computer berekend dat met een bestens-dump gevolgd door een bestens aankoop er een honderd euro te verdienen valt.

Einde van de particulier op de beurs en in feite het einde van het doel van de aandelenbeurs zoals dat met de oprichting ooit beoogd werd.

Je kunt alleen maar hopen dat ze voor de computer handel een second beurswereld oprichten waar alles fictief is, oa bedrijven, gebeurtenissen, koersen, etc. Alleen de vergokte bedragen zijn reeel maar kunnen dan ook real-time van de diverse rekeningen worden af of bijgeschreven.

Leve de moderne tijd, waarin de mens niet meer meespeeld.
[verwijderd]
0
Hallo Jecebe, idd geen goed nieuws. Hoevaak zien we niet bij allerlei aandelen vreemde getallen in de ticklist voorbij vliegen. Juist, ja computer werk.
En af en toe een verveelde daghandelaar....
Het hele optie/derivaten circus heeft de boel alleen maar verergerd.
Spijtig, maar niet meer terug te draaien....
[verwijderd]
0
Takeda Pharmaceutical – update over medicijn
Takeda Pharmaceutical (JPY 8050 – Kopen) heeft na de oproep van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA toegezegd een waarschuwing voor mogelijk hartklachten te verbinden bij het gebruik van haar medicijn Actos. Actos is een medicijn tegen suikerziekte. Ook concurrent GlaxoSmithKline (GBp 1300 – Houden) kreeg het verzoek haar diabetesgeneesmiddel te voorzien van een extra waarschuwing. Dit medicijn werd al eerder door patiënten massaal gemeden, nadat vorige maand bekend werd dat het gebruik kan leiden tot een hogere kans op een hartaanval. De aandelenkoers van Takeda werd sinds de publicatie over de negatieve bijwerking van het medicijn van Glaxo vorige maand, fors beloond. Beleggers dachten dat het medicijn van Takeda een beter alternatief zou zijn. Dit blijkt dus niet op te gaan. Wij zijn van mening dat de onzekerheid omtrent vervolgonderzoeken van de FDA de komende tijd zullen toenemen, echter het risico van een forse omzetdaling in Actos lijkt ons om de volgende redenen vrij gering. Ten eerste zullen de mogelijke bijwerkingen met grotere zekerheid bewezen moeten worden. Ten tweede beschikt Takeda over onderzoeksdata die aantonen dat er geen verhoogde kans bestaat op hartfalen. Tenslotte moet gezegd worden dat vrijwel alle medicijnen tegen diabetes enige vorm van bijwerkingen hebben. Al met al handhaven wij ons advies Kopen, vanwege de aantrekkelijke waardering van de aandelen en de positieve lange termijn verwachtingen voor enkele nieuw te verschijnen medicijnen.

Bron: ABN Amrobank
[verwijderd]
0
Herceptin shown useful for more patients
CHICAGO, June 12 (UPI) -- U.S. researchers say the breast cancer drug Herceptin is not reaching many of the women who could benefit from it.

While only 20 percent of breast cancer patients are being treated with Herceptin, another 40 percent of women with early breast cancer might benefit from the drug, The New York Times reported Tuesday.

Other women who are taking the drug may not actually be gaining a benefit from it, the newspaper said.

Dr. James H. Doroshow of the National Cancer Institute said the data, which was presented at a meeting of the American Society of Clinical Oncology, is too preliminary to justify changing treatment patterns just yet.

Herceptin, also known as trastuzumab, is given only to women whose tumors have high levels of the protein Her2. Two recent studies, however, showed patients considered Her2-negative benefited from Herceptin.

Dr. Soonmyung Paik, who presented one of the studies, said about 40 percent of women had intermediate levels of Her2 but were classified as negative, the newspaper said.

An executive at drug manufacturer Genentech said the company was continuing to explore how to best identify patients for the drug.

1.200 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 ... 56 57 58 59 60 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
899,24  +9,55  +1,07%  12 mrt
 Germany40^ 22.645,20 -0,14%
 BEL 20 4.386,42 +2,09%
 Europe50^ 5.352,84 -0,12%
 US30^ 41.326,00 0,00%
 Nasd100^ 19.552,20 0,00%
 US500^ 5.592,87 0,00%
 Japan225^ 37.010,00 0,00%
 Gold spot 2.939,36 +0,04%
 EUR/USD 1,0894 +0,04%
 WTI 67,65 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

BESI +8,88%
Avantium +7,92%
HEIJMANS KON +7,14%
BAM +4,70%
ASMI +4,69%

Dalers

Basic-Fit -20,51%
Air France-KLM -3,47%
AMG Critical ... -2,85%
AZERION -2,62%
Alfen N.V. -2,40%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront