Financiële hoofdpunten
• De netto productverkopen stegen over de eerste negen maanden van 2019 naar € 122,8 miljoen
(Q3 2019: € 45,3 miljoen), een toename van ongeveer 26% (op vergelijkbare basis) ten opzichte
van de € 97,7 miljoen in de eerste negen maanden van 2018, voornamelijk dankzij het
toenemend aantal patiënten dat RUCONEST® gebruikt in de VS.
2
• De netto-omzet van de VS steeg in de eerste negen maanden van 2019 tot € 119,0 miljoen (Q3
2019: € 44,1 miljoen), een toename van 28% vergeleken met € 92,9 miljoen voor de eerste negen
maanden van 2018. In de rest van de wereld kwamen de productverkopen over de eerste negen
maanden van 2019 uit op € 3,7 miljoen (Q3 2019: € 1,2 miljoen), een afname van ongeveer 23%
vergeleken met € 4,8 miljoen in dezelfde periode in 2018. Deze daling is het gevolg van de
introductie van concurrerende producten en verhoogde claims voor kortingen door
overheidsinstanties in 2019.
• De totale omzet over de eerste negen maanden van 2019 namen met 26% toe tot € 122,8 miljoen
(inclusief € 0,6 miljoen aan licentie-inkomsten), vergeleken met € 98,3 miljoen in de eerste negen
maanden van 2018 (inclusief € 0,6 miljoen aan licentie-inkomsten).
• Het bedrijfsresultaat (EBIT) steeg met 38% tot € 42,7 miljoen in de eerste negen maanden van
2019, vergeleken met € 31,0 miljoen in dezelfde periode van 2018. Het bedrijfsresultaat steeg
ook kwartaal op kwartaal, en wel met 46% tot € 18,1 miljoen in het derde kwartaal vergeleken
met € 12,4 miljoen in het tweede kwartaal. Deze verbeteringen konden worden gerealiseerd
ondanks een lichte stijging van de bedrijfskosten boven het gemiddelde over de eerste helft van
het verslagjaar, voornamelijk met betrekking tot investeringen in uitbreiding van
productiecapaciteit en klinische ontwikkelingskosten voor de nieuwe indicaties voor
RUCONEST®.
• De nettowinst over de eerste negen maanden bedroeg € 24,1 miljoen (Q3 2019: € 10,5 miljoen),
vergeleken met € 13,9 miljoen in dezelfde periode vorig jaar na aanpassing. De 73% verbetering
kwartaal-op-kwartaal was voornamelijk te danken aan de gestegen omzet in de VS, exclusief een
extra voorziening van € 2,5 miljoen voor de voorwaardelijke vergoeding voor toekomstig
verschuldigde mijlpaalbetalingen aan Bausch Health (voorheen Valeant Pharmaceuticals).
• De aanzienlijk hogere kasstromen in het derde kwartaal van 2019 werden opgestuwd door
stijgende inkomsten boven de benodigde contanten voor kosten en betaling van de
driemaandelijkse aflossing van € 7,5 miljoen van de hoofdsom van de uitstaande lening van de
Onderneming, inclusief bijbehorende vergoedingen. Het resterende saldo van de lening bedraagt
circa $58 miljoen. De cashpositie nam af door de vooruitbetaling van $20 miljoen (€ 17,9 miljoen)
aan Novartis, als onderdeel van de licentieovereenkomst met betrekking tot leniolisib, die in
augustus werd aangekondigd en waar hieronder nader op wordt ingegaan. Dit resulteerde in een
kleine netto daling van de kaspositie tot € 64,4 miljoen van € 65,3 miljoen op 30 juni 2019 (€ 72,2
miljoen op 30 september 2018), hetgeen aangeeft dat in dit kwartaal voorafgaand aan deze
eenmalige betaling, € 17,0 miljoen aan contanten werden gegenereerd.
• De vermogenspositie verbeterde van € 77,5 miljoen aan het einde van het tweede kwartaal van
2019 tot € 90,5 miljoen aan het einde van het derde kwartaal (Q3 2018: € 48,2 miljoen),
voornamelijk als gevolg van het nettoresultaat tijdens het kwartaal. Overige financiële
verplichtingen, die verwijzen naar de voorwaardelijke vergoeding voor succesmijlpalen in
verkopen, zijn onderverdeeld in kortlopende en langlopende elementen, hetgeen de grote kans
weergeeft dat de volgende mijlpaal in 2020 zal worden betaald.
• Voorraden wijzigden van € 12,7 miljoen aan het einde van het tweede kwartaal van 2019 naar
€ 11,8 miljoen aan het einde van het derde kwartaal (eind december 2018: € 17,3 miljoen),
voornamelijk als gevolg van een iets hoger dan verwachte vraag in de Amerikaanse markt. Als
gevolg van deze vraag en de regelmatige noodzaak voor ad-hocleveringen op verschillende
Europese markten na tijdelijke tekorten van van plasma afgeleide producten, zien we nu op korte
termijn druk op de levering van producten voor bepaalde Europese gebieden, wat kan leiden tot
tijdelijke beperkingen op leveringen tijdens de laatste maanden van het jaar tot mogelijk ook in
3
het eerste kwartaal van 2020, afhankelijk van de lopende EMA-goedkeuring voor de nieuwe
productiefaciliteit van Pharming.
• De nettowinst werd beïnvloed door een toename van € 2,5 miljoen in de voorwaardelijke
vergoeding, als gevolg van de hogere waarschijnlijkheid dat de laatste RUCONEST®
mijlpaalbetalingen aan Bausch Health verschuldigd zullen worden, evenals de vervroegde
mogelijkheid om succesmijlpalen te betalen voor leniolisib, waarover hieronder meer. Deze
voorziening (opgenomen onder ‘overige financiële verplichtingen’) is opgesplitst in kortlopende
en langlopende segmenten om de grote waarschijnlijkheid weer te geven dat de volgende
RUCONEST®-mijlpaal voor Bausch Health binnen 12 maanden moet worden voldaan.
• Activa voor gebruik in het gedeelte van de vaste activa van de balans, alsmede
leaseverplichtingen onder kortlopende en langlopende schulden, tonen de effecten van nieuwe
items die zijn verworven onder leasing volgens de nieuwe financiële standaard IFRS 16. Deze
wijzigingen hebben geen materieel netto-effect op het bedrijfsresultaat gedurende het kwartaal.
Deze cijfers werden oorspronkelijk niet gerapporteerd in 2018 omdat de standaard nog niet van
kracht was geworden.
• Sinds de laatste rapportagedatum 30 juni 2019 heeft de Onderneming in totaal 2,762,801
aandelen uitgegeven en 762,981 aandelen teruggenomen van vervallen of geannuleerde opties
in verband met een aantal uitoefeningen en expiraties van opties onder de huidige regelingen.
Het aantal uitgegeven aandelen per 24 oktober 2019 bedraagt 629,561,640. Het volledig
verwaterde aantal aandelen (fully diluted) per 24 oktober 2019 bedraagt 680,521,480.
Operationele hoogtepunten in het derde kwartaal en volgende op de rapportagedatum