Eurobench.com

voda 1 juli 2020 11:04

0

Pharming Group N.V. Afgegeven Analisten koersdoelen.

2020 JUNI
€ 3,50 26-6-2020 - Oppenheimer & Co.

2020 MEI
€ 2,84 28-5-2019 - van Leeuwenhoeck In.
€ 2,10 19-5-2020 - First Berlin
€ 3,10 14-5-2020 - H.C. Wainwright & Co.
€ 2,15 14-5-2020 - Stifel Nicolaus

2020 APRIL
€ 1,90 30-4-2020 - Portzamparc BNP Paribas

2020 MAART
€ 2,00 06-3-2020 - Roth Capital Partners
€ 0,60 05-3-2020 - Kempen & Co.

ProPharming 17 juli 2020 15:15

0

Voor wie het niet weet:

Sijmen de Vries, MD MBA
Chairman of the Board of Management and Chief Executive Officer

Dr. De Vries is responsible for the overall management of the Company and acts as CFO a.i. Dr. De Vries has extensive senior level experience in both the pharmaceutical and biotechnology industry. He joined Pharming from Switzerland-based 4-Antibody where he was CEO. Dr. De Vries has also been CEO of Morphochem AG and prior to this he worked at Novartis Pharma and Novartis Ophthalmics and at SmithKline Beecham Pharmaceuticals Plc where he held senior business and commercial positions. Dr. De Vries holds an MD degree from the University of Amsterdam and an MBA in General Management from Ashridge Management College (UK).

(Doctor of Medicine (afkorting: M.D., MD of DM, Latijn: Medicinae Doctor) is de academische titel of graad die gevoerd wordt door artsen in Angelsaksische landen).

voda 24 juli 2020 09:45

0

Goldman Sachs verkleint belang in Pharming flink

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
1,098 -0,04 -3,51 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) The Goldman Sachs Group heeft een kleiner belang in Pharming gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 21 juli 2020.

Goldman Sachs meldde een kapitaalbelang van 2,93 procent met eenzelfde stemrecht. Dit belang wordt grotendeels middellijk potentieel gehouden.

Op 3 april dit jaar meldde Goldman Sachs nog een kapitaalbelang van 4,62 procent met een dito stemrecht. Dit belang werd deels middellijk potentieel en middellijk reëel gehouden.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 30 juli 2020 07:46

0

De cijfers in het Nederlands:

www.iex.nl/Forum/Upload/2020/12609149...

voda 30 juli 2020 08:47

0

Winst en omzet Pharming dalen in tweede kwartaal

Het Leidse biotechbedrijf Pharming heeft een moeilijk tweede kwartaal van 2020 achter de rug. De onderneming schrijft dat toe aan het sterke eerste kwartaal. Onder invloed van de opkomende coronapandemie kochten veel patiënten in maart extra medicijnen in. In de maanden daarna bestelden ze juist weer minder.

De omzet over het tweede kwartaal kwam uit op €39,3 mln, een daling van ruim 20% ten opzichte van het eerste kwartaal. Het bedrijfsresultaat bedroeg €12,9 mln, vergeleken met €19,4 mln in het eerste kwartaal.

Eerste half jaar oogt beter
Dankzij het sterke eerste kwartaal zien de cijfers over de eerste zes maanden er beter uit. Zowel de omzet als het bedrijfsresultaat stegen, respectievelijk met 14% en 31%.

Pharming is afhankelijk van de inkomsten uit zijn enige goedgekeurde medicijn, dat Ruconest heet. Het middel is bestemd voor patiënten met erfelijk angio-oedeem, een zeldzame aandoening waarbij het weefsel in bijvoorbeeld het gezicht van patiënten plotseling kan gaan zwellen. Het overgrote deel van zijn omzet haalt het bedrijf uit de Verenigde Staten.

Het magere tweede kwartaal zal volgens Pharming niet maatgevend zijn voor de rest van het jaar. De onderneming verwacht dat de resultaten over de eerste helft van het jaar representatiever zijn voor heel 2020.

Marketing viel stil
Topman Sijmen de Vries zegt 'verheugd' te zijn over de prestatie van Pharming tot nu toe dit jaar. Hij wijst erop dat de omzet van Pharming is gegroeid, hoewel veel marketingactiviteiten door de coronapandemie zijn stilgevallen.

Onder aan de streep plukt Pharming de vruchten van een herfinanciering begin dit jaar, toen het biotechbedrijf een dure lening versneld afloste. Daardoor steeg de nettowinst in het tweede kwartaal toch nog, van €8,4 mln tot €9,7 mln.

Pharming denkt nog altijd dat zijn geneesmiddel Ruconest mogelijk ook effectief is bij de behandeling van covid-19. Een onderzoek onder maximaal 150 patiënten gaat later dit jaar van start in Zwitserland, de Verenigde Staten en Latijns-Amerika.

fd.nl/beurs/1352668/winst-en-omzet-ph...

voda 31 juli 2020 07:00

0

Voorraadopbouw bij klanten in maart heeft er volgens topman Sijmen de Vries voor gezorgd dat Pharmings omzet in het tweede kwartaal aanzienlijk lager uitviel dan in het eerste kwartaal. „Voor de onderliggende prestaties zijn de resultaten in het eerste halfjaar echter representatiever en die lieten een duidelijke groei zien.”

Pharming, dat wereldwijd Ruconest verkoopt voor de behandeling van angio-oedeem, een aandoening die zorgt voor abrupt optredende zwellingen van weefsels, realiseerde in het eerste halfjaar een omzet van €88,6 M. Dit is 14% meer dan een jaar eerder. Na een omzet van €49,3 M in het eerste kwartaal betekent het wel dat deze in het tweede kwartaal tot €39,3 M terugviel.

Online.
„De voorraadopbouw in maart in aanloop naar de coronapandemie is hiervoor een zeer plausibele verklaring. Ook andere farmaciebedrijven draaiden toen een topomzet. Daarnaast ging de zorg in het tweede kwartaal met name naar corona. Wij zagen ons bovendien genoodzaakt marketing en verkoop online te doen”, meldt De Vries.

Hij benadrukt dat artsenpraktijken nu nog heel terughoudend zijn met fysiek contact en het daardoor heel lastig is voor de Pharming-mensen om op bezoek te gaan. „Er gaat voor onze business niets boven een-op-een contact. Maar wij worden gelukkig wel steeds beter met online contacten en vertrouwen erop dat de omzet in het tweede halfjaar hoger zal uitkomen dan in het eerste halfjaar. Maar hoe de markt zich precies gaat ontwikkelen is moeilijk in te schatten, zeker omdat er een tweede virusgolf kan komen. Corona maakt het voortdurend vinden van nieuwe patiënten sowieso moeilijk.”

Na in april bemoedigende resultaten te hebben gepresenteerd van de behandeling van Ruconest bij vijf ernstig zieke coronapatiënten in een Zwitsers ziekenhuis, begint Pharming binnenkort met een onderzoek onder maximaal 150 patiënten. „Wij gaan niet alleen in Europa werven, maar ook in de VS en Latijns-Amerika omdat daar veel aanbod van patiënten is. Als het onderzoek ergens in het tweede halfjaar begint, kan het snel gaan. Dokters weten hierbij precies wie normale zorg krijgt en wie met Ruconest behandeld wordt.”

Door de coronapandemie heeft Pharming de werving van klinische studies voor zwangerschapsvergiftiging en acuut nierfalen tijdelijk stopgezet. Daarentegen is de rekrutering voor de studie met Leniolisib, een middel tegen de aandoening van het immuunsysteem APDS, weer opgestart. „Dit is een dermate ernstige ziekte dat het gelukkig weer loopt”, aldus De Vries.

Winstgevend.
Zelfs als er een tweede virusgolf komt, rekent de topman erop dat Pharming in het tweede halfjaar winstgevend blijft. „Wat hierbij helpt is dat we dankzij de uitgifte van een converteerbare obligatielening begin dit jaar de financieringslasten sterk hebben teruggedrongen. Dit heeft er ook voor gezorgd dat ondanks de terugval van de omzet de winst in het tweede kwartaal hoger uitviel dan in het eerste kwartaal (€9,7 M versus €8,4 M).”

www.telegraaf.nl/financieel/130586615...

voda 3 augustus 2020 15:35

1

Met dank aan poster GT02:

Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 120 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Intervention Model Description: Randomized, open-label, parallel-group, controlled, multi-center clinical trial
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: Recombinant Human C1 Esterase Inhibitor (Conestat Alfa) in the Prevention of Severe SARS-CoV-2 Infection in Hospitalized Patients With COVID-19: a Randomized, Parallel-group, Open-label, Multi-center Pilot Trial (PROTECT-COVID-19).
Estimated Study Start Date : August 2020
Estimated Primary Completion Date : June 2021
Estimated Study Completion Date : July 2021

Voor meer, zie link:

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04414631

voda 10 augustus 2020 07:15

0

Pharming meldt eerste patient in multinationale klinische studie naar de
behandeling van COVID-19 met RUCONEST®

• Klinische studie volgt op bemoedigende resultaten in vijf patiënten met bevestigde
COVID-19-infecties die RUCONEST® kregen toegediend voor de behandeling van de
gerelateerde ernstige longontsteking
• De eerste patiënt met een bevestigde COVID-19-infectie in Bazel, Zwitserland,
behandeld in een klinische studie naar de toepassing van RUCONEST® ter voorkoming
van ernstige SARS-CoV-2-infectie bij ziekenhuispatiënten met COVID-19
• Studie wordt uitgebreid naar klinische centra in Mexico en Brazilië
• Additionele studie in meerdere centra in de VS in de laatste fase van voorbereiding

Voor meer, zie link:

www.pharming.com/sites/default/files/...

Wadloper 10 augustus 2020 07:17

0

quote:
voda schreef op 10 augustus 2020 07:15:
Pharming meldt eerste patient in multinationale klinische studie naar de
behandeling van COVID-19 met RUCONEST®

• Klinische studie volgt op bemoedigende resultaten in vijf patiënten met bevestigde
COVID-19-infecties die RUCONEST® kregen toegediend voor de behandeling van de
gerelateerde ernstige longontsteking
• De eerste patiënt met een bevestigde COVID-19-infectie in Bazel, Zwitserland,
behandeld in een klinische studie naar de toepassing van RUCONEST® ter voorkoming
van ernstige SARS-CoV-2-infectie bij ziekenhuispatiënten met COVID-19
• Studie wordt uitgebreid naar klinische centra in Mexico en Brazilië
• Additionele studie in meerdere centra in de VS in de laatste fase van voorbereiding

Voor meer, zie link:

www.pharming.com/sites/default/files/...

Dank Voda, het begin is er.

voda 15 augustus 2020 15:43

0

Met dank aan poster Indianrider (op de augustus maanddraad).

Een uitgebreid wetenschappelijk verslag van de behandeling van de 5 patienten in het University Hospital Basel, Switzerland in April 2020.

Even wat passages (vertaald in het Nederlands):

Resultaten
Vijf patiënten (4 mannen, mediane leeftijd 60 jaar, spreiding 53-85 jaar) werden behandeld met conestat alfa. Vier hadden reeds bestaande medische aandoeningen ( Tabel 1 ). Een CT-scan van de borst toonde matige tot ernstige longontsteking aan met betrokkenheid van het longparenchym, variërend van 11 tot 39% ( Figuur 1A ). Alle patiënten kregen hydroxychloroquine en lopinavir / ritonavir (LPV / r) volgens de lokale behandelingsrichtlijn op dat moment. Conestat alfa werd gedurende 48 uur gemiddeld 1 dag (spreiding 1-7 dagen) na opname toegediend en werd goed verdragen. Er werden geen aan de behandeling gerelateerde ernstige bijwerkingen geregistreerd.

Resultaat
Onmiddellijke defervescentie trad op bij alle patiënten op één na (patiënt 4) binnen 48 uur ( Figuur 1B ). Drie patiënten werden van zuurstofsuppletie gespeend en vroegtijdig ontslagen. Bij patiënt 3 werd conestat alfa laat tijdens de opname (dag 7) na snelle progressie toegediend (pulmonale betrokkenheid nam toe van 7 naar 39%). Daarom werd slechts 12 uur na de start van conestat alfa tocilizumab ook toegediend. Slechts 1 patiënt verslechterde na 48 uur behandeling en vereiste mechanische ventilatie. Tocilizumab en amoxicilline / clavulaanzuur werden toegediend. De patiënt werd na 10 dagen geëxtubeerd. Alle patiënten werden binnen 3 weken ontslagen (spreiding 6-20 dagen).

Het resultaat werd vergeleken met een gematchte controlepopulatie van 15 patiënten. Baselinekenmerken, opnamelaboratoriumparameters en toegediende behandelingen waren vergelijkbaar in beide groepen ( tabel 2 ), behalve voor huidig ??roken [3/5 (60%) van de conestat alfa-groep en 0/15 (0%) voor de gematchte controlepopulatie] . Echter, 8/15 (53%) patiënten in de controlepopulatie hadden mechanische beademing nodig of stierven, vergeleken met slechts 1 (20%) in de conestat alfa-groep.

Financiering
Gefinancierd door persoonlijke en afdelingsgelden van de projectleider (MO); Conestat alfa (Ruconest®, Pharming Biotechnologies BV, Leiden, Nederland) werd gratis verstrekt door de fabrikant.

Belangenverstrengeling
BG meldt in dienst te zijn bij Pharming Group NV. MT meldt subsidies te hebben ontvangen van de Zwitserse National Science Foundation, Roche, Novartis en Idorsia buiten het ingediende werk om. MO meldt adviesvergoedingen te hebben ontvangen van Pharming Biotechnologies BV tijdens de uitvoering van het onderzoek en subsidies van Pharming Biotechnologies BV buiten het ingediende werk om.

De overige auteurs verklaren dat het onderzoek is uitgevoerd in afwezigheid van commerciële of financiële relaties die kunnen worden opgevat als een mogelijk belangenconflict.

Voor meer, zie link:

www.frontiersin.org/articles/10.3389/...

voda 15 augustus 2020 15:55

0

Dit staat nog op het eind van het artikel.

Keywords: COVID-19, C1 esterase inhibitor, SARS-CoV-2, inflammation, complement system, kallikrein-kinin system, contact activation system

Citation: Urwyler P, Moser S, Charitos P, Heijnen IAFM, Rudin M, Sommer G, Giannetti BM, Bassetti S, Sendi P, Trendelenburg M and Osthoff M (2020) Treatment of COVID-19 With Conestat Alfa, a Regulator of the Complement, Contact Activation and Kallikrein-Kinin System. Front. Immunol. 11:2072. doi: 10.3389/fimmu.2020.02072

Received: 17 June 2020; Accepted: 30 July 2020;
Published: 14 August 2020.

Edited by:

Marcin Okrój, Intercollegiate Faculty of Biotechnology of University of Gda?sk and Medical University of Gda?sk, Poland
Reviewed by:

Timothy M. Thomson, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Spain
Zoltan Prohaszka, Semmelweis University, Hungary
Copyright © 2020 Urwyler, Moser, Charitos, Heijnen, Rudin, Sommer, Giannetti, Bassetti, Sendi, Trendelenburg and Osthoff. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (CC BY). The use, distribution or reproduction in other forums is permitted, provided the original author(s) and the copyright owner(s) are credited and that the original publication in this journal is cited, in accordance with accepted academic practice. No use, distribution or reproduction is permitted which does not comply with these terms.

*Correspondence: Michael Osthoff, michael.osthoff@usb.ch

†These authors have contributed equally to this work

‡ORCID: Michael Osthoff orcid.org/0000-0001-5439-957X

[verwijderd] 15 augustus 2020 17:01

0

figshare.com/collections/Treatment_of...

[verwijderd] 15 augustus 2020 17:12

0

www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/det...

[verwijderd] 15 augustus 2020 18:27

1

COVID-19 WORLDWIDE CLINICAL DEVELOPMENT
powered by Kognitic Drug Strategy Platform

covid19.kognitic.com/infographic

voda 17 augustus 2020 07:09

0

PB!!!!!!

Pharming announces the publication of data from a compassionate use programme of RUCONEST® in COVID-19 patients in a peer-reviewed journal Pharming Group N.V. today announces the publication of data in the peer-reviewed journal, Frontiers in Immunology, from a compassionate use programme of five patients with confirmed COVID-19 (SARS-CoV-2) infections hospitalised with related severe pneumonia that were treated with RUCONEST® (recombinant human C1 inhibitor, conestat alfa) at the University Hospital Basel, Switzerland.

www.pharming.com/sites/default/files/...

voda 17 augustus 2020 07:11

0

Pharming maakt publicatie in een peer-reviewed tijdschrift bekend van studiegegevens uit compassionate use-studie met RUCONEST® bij vijf COVID-19-patiënten

Leiden, 17 augustus 2020: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext
Amsterdam: PHARM), een gespecialiseerde farmaceutische onderneming die innovatieve productenontwikkelt voor de veilige, effectieve behandeling van zeldzame aandoeningen en onvervulde medische behoeften, maakt de publicatie bekend in het peer-reviewed tijdschrift Frontiers in Immunology van de resultaten van een compassionate use-programma met vijf patiënten met bevestigde COVID-19 (SARSCoV-2)-infecties. De patiënten waren in het Universitair Ziekenhuis in het Zwitserse Basel opgenomen met aan COVID-19 gerelateerde ernstige longontsteking en werden behandeld met RUCONEST® (recombinant humane C1-remmer, conestat alfa).

Zoals gemeld in ons persbericht op 21 april 2020, verdween de koorts bij vier van de vijf patiënten
binnen 48 uur na behandeling met RUCONEST® en namen de ontstekingswaarden in het bloed
significant af (CRP, IL-6). Kort daarna werden vier van de vijf patiënten volledig hersteld uit het
ziekenhuis ontslagen. Eén patiënt had een verhoogde zuurstofbehoefte en werd tijdelijk overgebracht naar de Intensive Care Unit voor intubatie, maar herstelde de daaropvolgende dagen volledig.

Retrospectieve vergelijking controlegroep Aangezien het hier een kleine populatie betrof, werden de uitkomsten retrospectief vergeleken met een overeenkomende controlepopulatie van vijftien patiënten. Baseline-kenmerken, bloedwaarden bij opname en toegediende behandelingen waren in beide groepen vergelijkbaar. Beide groepen ontvingen de standaardbehandeling en experimentele therapieën, waaronder antivirale en anticytokine-gerichte medicatie. Echter, acht van de vijftien patiënten (53%) in de controlepopulatie, hadden mechanische beademing nodig en vier van deze patiënten overleden. In de RUCONEST®-groep daarentegen had slechts één patiënt (20%) mechanische beademing nodig en was er geen sprake van sterfgevallen. Over het algemeen werd de behandeling met in totaal vijf reguliere doses RUCONEST® gedurende 48 uur goed verdragen.
De publicatie in Frontiers of Immunology is ook te vinden op www.pharming.com

www.pharming.com/sites/default/files/...

voda 18 augustus 2020 09:05

0

Leids medicijn vormt hoop voor een legere Intensive Care

Pharming-directeur Sijmen de Vries.
© Archieffoto Hielco Kuipers
Binnert Glastra
Gisteren om 18:24
LEIDEN

Het medicijn Ruconest van de Leidse fabrikant Pharming toedienen aan coronaptiënten lijkt te leiden tot een drastisch beter ziekteverloop. Dat valt op te maken uit een vergelijking met vijftien Covid-19-patiënten die het middel niet kregen, gepubliceerd in wetenschappelijk tijdschrift Frontiers in Immunology.

Dat de resultaten met Ruconest veelbelovend waren, was medio april al duidelijk toen de resultaten van toediening aan vijf patiënten in Bazel bekendgemaakt werden. Vier konden binnen 48 uur het ziekenhuis verlaten en eentje moest kortstondig alsnog aan de mechanische beademing. Maar ze genazen alle vijf.

Naar aanleiding daarvan werd achteraf gezocht naar een ’controlegroep’. Het ziekteverloop van vijftien andere patiënten werd vergeleken met de Ruconestgroep. En dat verschilt fors. Acht moesten er aan de beademing, vier bezweken aan Covid-19. Ook is nu een officieel klinisch onderzoek begonnen in Mexico en Brazilië, met een echte controlegroep. Want, Pharming-directeur Sijmen de Vries kan het niet genoeg benadrukken, de nu gepubliceerde data gaan over een groep die achteraf is samengesteld. ,,Je mag er dus geen harde conclusies aan verbinden.’’

Niettemin is hij positief gestemd. De resultaten geven immers wel een indicatie. ,,En mocht dit alles in verdere studies worden bewezen, dan zou het zo kunnen zijn dat patiënten met dit soort medicijnen een kleinere kans op opname in de IC zouden kunnen hebben.’’ Dat zet de deur open naar een veel uitgebreider gebruik van het medicijn, dat ontwikkeld werd tegen een erfelijke zwellingsziekte. Het is primair gericht tegen een acute overreactie van het immuunsysteem, een cytokinestorm, waarbij organen ernstig beschadigd raken. Dat hoeven niet per se de longen te zijn, zoals bij corona. ,,Dus als Ruconest de cytokinestorm bij corona onder controle kan houden, kun je ook naar andere hit and run virussen gaan kijken.’’

Lees ook: www.leidschdagblad.nl/cnt/dmf20200817...

www.leidschdagblad.nl/cnt/dmf20200817...

Bijlage:

voda 6 september 2020 15:04

0

Met dank aan poster :
Winst gevend 6 september 2020 10:09

Voor de liefhebbers.

Kleur-gecodeerd overzicht van Pharming in relatie tot shorthandel.
Bijlage:

Bijlage:

voda 6 september 2020 15:06

0

Met dank aan poster:

Winst gevend 5 september 2020 13:46

Pharming: Met vallen en opstaan richting een 2020-jaaromzet van € 180 miljoen.

Vanaf 2017 tot heden:

- Kwartaalomzetten
- Startkoersen
- Kasposities
- Netto winsten

Alles nu ondergebracht in dit nieuwe overzicht.
Bijlage:

Bijlage:

voda 10 december 2020 07:08

1

Pharming meldt behandeling eerste patiënt in Amerikaanse trial voor
de behandeling van COVID-19 met RUCONEST®

• Eerste patiënt behandeld in tweede wereldwijde klinische studie waarin het gebruik
van RUCONEST® wordt bestudeerd ter voorkoming van ernstige SARS-CoV-2-infecties
bij ziekenhuispatiënten met bevestigde COVID-19• Uitbreiding naar meerdere klinische centra in de VS gepland

Leiden, 10 december 2020: Pharming Group NV ("Pharming" of "de `Onderneming") (Euronext
Amsterdam: PHARM) maakt bekend dat de eerste patiënt in een gerandomiseerde, open label,
parallelle groep, gecontroleerde, pilot, klinische trial bij maximaal 120 voor COVID-19 in het ziekenhuis opgenomen patiënten, is behandeld met RUCONEST® (recombinant humane C1-remmer) voor de preventie van ernstige COVID-19 (SARS-CoV-2)-infecties in het Valley Hospital in Ridgewood, New Jersey in de Verenigde Staten.

Het voornemen is om de trial verder uit te breiden naar meerdere centra in de VS. Deze klinische studie volgt op een lopende, door de onderzoeker geïnitieerde, multinationale, multicenter-studie onder leiding van Dr. Michael Osthoff van het Universitair Ziekenhuis Bazel (Zwitserland) naar het gebruik van RUCONEST® bij de preventie van ernstige COVID-19 (SARS-CoV-2) infecties bij in het ziekenhuis met gerelateerde longontsteking opgenomen patiënten. Pharming maakte in augustus van dit jaar de behandeling van de eerste patiënt in deze trial bekend.
=== E I N D E P E R S B E R I C H T ===

BELANGRIJKE INFORMATIE
Dit bericht vormt een inhoudelijke samenvatting/vertaling van het originele Engelstalige persbericht.
In geval van verschillen ten gevolge van vertaling of verschillen in interpretatie, is het originele
Engelstalige persbericht leidend.

www.pharming.com/sites/default/files/...

En de Engelse versie:

www.pharming.com/sites/default/files/...

Vertraagd	31 jan 2025 17:35
Koers	0,866
Verschil	+0,001 (+0,12%)
Hoog	0,868
Laag	0,861
Volume	1.352.024
Volume gemiddeld	5.546.696
Volume gisteren	1.449.334

21 jan	Pharming stemt over nieuwe CEO
21 jan	Pharming presenteert nieuwe CEO
16 jan	Fundlogic verkoopt bijna geheel belan...	4
15 jan	Fundlogic flink groter in Pharming	1
07 jan	DWS meldt groter belang in Pharming
31 dec	Morgan Stanley groter in Pharming
23 dec	CEO: Pharming koopt met KL1333 van Ab...
19 dec	RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
16 dec	Afwachtend begin van Super Central Ba...
15 dec	CEO De Vries: Pharming dicht bij over...

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Facts II

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws