Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

Wilbar schreef op 26 februari 2023 19:19:

[...]
Laat me raden... Niemand weet er iets van behalve u, als enige?

Uit het reglement:

Op de fora worden de volgende activiteiten niet toegestaan:
> Koersmanipulatie, zie voor info de website van de AFM;
> Het verspreiden van voorkennis, zie voor meer info de website van de AFM;
> Berichten plaatsen met als kennelijk doel IEX.nl en haar bezoekers commercieel of anderszins te benadelen en/of schade toe te brengen, middels bijvoorbeeld werving voor concurrerende media of het verspreiden van laster of geruchten.

quote:

Marrr schreef op 26 februari 2023 16:58:

[...]

Ik voel me anders nergens te goed voor hoor. ;-)

quote:

De Zwarte kat schreef op 26 februari 2023 18:16:

Stel voor dat de FDA goedkeuring zal geven zal dan de koers stojging dan beperkt zijn omdat de EMA nog geen groen licht heeft gegeven

quote:

Wilbar schreef op 26 februari 2023 19:19:

[...]
Laat me raden... Niemand weet er iets van behalve u, als enige?

quote:

Gforce schreef op 26 februari 2023 19:57:

[...]
O...O....O... ;-)

quote:

Dr. Phil schreef op 26 februari 2023 20:35:

[...

Zonder gekheid, niemand weet het. Afgelopen vrijdag weer een eerste portie 50k gekocht. En waar Phil is, is vuur :)

quote:

Wilbar schreef op 26 februari 2023 19:44:

[...]als u zich niet aan forumregels wenst te houden dan is dat uw eigen keuze. Maar dan later ook niet janken als Henk het niet met u eens is. En Henk lacht altijd het beste.

quote:

Dr. Phil schreef op 26 februari 2023 20:35:

[...]

Omzet ruconest 200 miljoen, leniolisib verwachting omzet 200 miljoen.

Alleen met ruconest stonden we op €0,75
Nu leniolisib erbij komt zou dat betekenen €1,50 mits goedkeuring. Bij afkeuring weer terug naar €0,75 of je blijft zitten op de huidige koers en hoop op goedkeuring.

Rien ne va plus s.v.p.

Zonder gekheid, niemand weet het. Afgelopen vrijdag weer een eerste portie 50k gekocht. En waar Phil is, is vuur :)

quote:

fanaat schreef op 26 februari 2023 21:00:

Een bedrijf dat afhankelijk is van een medicijn doet een aanvraag om toelating van een tweede. Wie haalt het in zijn hoofd om te twijfelen aan de toelating. Als L niet wordt toegelaten is het falen van de Vries wel heel erg duidelijk. Het management van dit bedrijf kan zich een neen niet veroorloven. De navraag naar L door de EMA lijkt mij duidelijk. Nog altijd komen uitslagen binnen door (proef)gebruikers van L. Dat een keurende instantie deze uitslagen mee wil nemen in haar oordeel is gewenst. Een nieuw medicijn zal door de producent worden gevolgd om het produkt te optimaliseren. Of het medicijn een succes wordt is afhankelijk van de prijs en het aantal gebruikers.

quote:

fanaat schreef op 26 februari 2023 21:00:

Een bedrijf dat afhankelijk is van een medicijn doet een aanvraag om toelating van een tweede. Wie haalt het in zijn hoofd om te twijfelen aan de toelating. Als L niet wordt toegelaten is het falen van de Vries wel heel erg duidelijk. Het management van dit bedrijf kan zich een neen niet veroorloven. De navraag naar L door de EMA lijkt mij duidelijk. Nog altijd komen uitslagen binnen door (proef)gebruikers van L. Dat een keurende instantie deze uitslagen mee wil nemen in haar oordeel is gewenst. Een nieuw medicijn zal door de producent worden gevolgd om het produkt te optimaliseren. Of het medicijn een succes wordt is afhankelijk van de prijs en het aantal gebruikers.

quote:

Dr. Phil schreef op 26 februari 2023 20:35:

[...]

Omzet ruconest 200 miljoen, leniolisib verwachting omzet 200 miljoen.

Alleen met ruconest stonden we op €0,75
Nu leniolisib erbij komt zou dat betekenen €1,50 mits goedkeuring. Bij afkeuring weer terug naar €0,75 of je blijft zitten op de huidige koers en hoop op goedkeuring.

Rien ne va plus s.v.p.

Zonder gekheid, niemand weet het. Afgelopen vrijdag weer een eerste portie 50k gekocht. En waar Phil is, is vuur :)

quote:

fanaat schreef op 26 februari 2023 21:00:

Een bedrijf dat afhankelijk is van een medicijn doet een aanvraag om toelating van een tweede. Wie haalt het in zijn hoofd om te twijfelen aan de toelating. Als L niet wordt toegelaten is het falen van de Vries wel heel erg duidelijk. Het management van dit bedrijf kan zich een neen niet veroorloven. De navraag naar L door de EMA lijkt mij duidelijk. Nog altijd komen uitslagen binnen door (proef)gebruikers van L. Dat een keurende instantie deze uitslagen mee wil nemen in haar oordeel is gewenst. Een nieuw medicijn zal door de producent worden gevolgd om het produkt te optimaliseren. Of het medicijn een succes wordt is afhankelijk van de prijs en het aantal gebruikers.

quote:

A_Haddock schreef op 26 februari 2023 22:19:

[...]
Zal toch een ander verhaal worden…

Bij definitieve afkeuring leniolisib, dus met alleen Ruconest, zal pharming voorlopig niet meer interessant zijn voor beleggers. Die 75 cent lijkt me dan aan de hoge kant.
Met goedkeuring leniolisib wordt het een compleet ander verhaal. Niet 1+1=2, maar 1+1=3. Met de Ruconest inkomsten worden nu al alle kosten gedekt om leniolisib naar de markt te brengen. Met nog steeds een kleine winst. Komt leniolisib erbij, dan gaat de winstgevendheid enorm toenemen. De leniolisib omzet gaat voor een groot deel direct bijdragen aan de winst. Dan gaat pharming een lange periode van winstgroei tegemoet. Iets wat beleggers graag zien, groei. Verder zal pharming een veel stabieler bedrijf worden omdat de afhankelijkheid van Ruconest veel kleiner wordt.

quote:

voda schreef op 27 februari 2023 08:15:

Zeker rustig hier Ton. De pre opening heeft er zin in! :-)

[1,1200]
[+0,0220]
/
[+2,00%]