Winst gevend schreef op 31 juli 2023 03:03:
.
De vergunningaanvraag voor leniolisib bij het Comité voor geneesmiddelen
voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau EMA wordt momenteel beoordeeld.
Pharming verwacht dat het CHMP zijn advies in de tweede helft van 2023 zal uitbrengen.
Analisten van Van Lanschot Kempen achten de kans heel groot dat ook hier groen licht wordt gegeven.
En nu maar hopen dat het aantal Joenja-contracten, ook is gestegen.
Als we uitkomen op één patiënt per Staat in Amerika, zou dat een uitzonderlijke prestatie zijn.
Bron: Tostrams.